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O+HCNO反应势能面的理论研究 总被引:1,自引:1,他引:0
采用CCSD(T)/6-311G(d,p)//B3LYP/6-311G(d,p)+ZPVE方法对反应O+HCNO进行了研究. 通过反应势能面揭示了该反应的机理, 通过H或O迁移等多步反应路径得到3种产物, 其中, P1(HCO+NO)为主要产物, P2(HNO+CO)和P3(NCO+OH)为次要产物. 为进一步实验研究提供了参考. 相似文献
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在CCSD(T)/6-311G(d,p)//B3LYP/6-311G(d,p)+ZPVE水平下, 对反应H+HCNO进行了研究. 建立了反应势能面, 揭示了该反应的反应机理, 通过H迁移、N—O键或C—N键断裂等多步反应, 得到4种产物, 其中最主要产物为P1(HCN+OH). 相似文献
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A global three dimensional potential energy surface for the F+H2→HF+H reaction has been developed by spline interpolation of about 15,000 symmetry-unique ab initio points, obtained from the multi-reference configuration interaction level with Davidson correction using the aug-cc-pV5Z basis set. In the entrance channel the spin-orbit coupling energy is also included. 相似文献
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用ab initio MRSDCI/6-311G(2 df,2 Pd)方法研究了Li_2H分子电子基态的势能面,计算了285个几何构型点的势能值,并采用Simons-Parr-Finlan展开式对这些势能值进行了拟合,得到均方差X~2等于4.64×10~(-6)(hartree~2).Li_2H分子电子基态的平衡几何构型为R_e=0.172nm,相似文献
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本文采用键表自洽场方法计算H3体系的势能面,完成了用键表相互作用和多键表自洽场方法计算H3体系的程序编写和计算,讨论了各种近似条件下键表方法的特点,得到一些对价键方法应用具有建设性意义的结论。 相似文献
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采用[CCSD(T)]-F12方法和aug-cc-pVTZ基组,同时引入中心键函数(3s3p2d1f1g)构建了Kr-C2H2体系的高精度四维势能面.在构建势能面时考虑了分子间的振动方式及C2H2单体内的ν1对称伸缩和ν3反对称伸缩振动.将计算得到的四维势能面在Q1方向和Q3方向分别做积分得到C2H2单体分别处于振动基态和(ν1,ν3)=(1,1)激发态的平均势能面.计算结果表明,这2个平均势能面均存在2个等价的T型全局极小值和2个等价线性极小值.全局极小值的几何构型位于R=0.41 nm,θ=65.6°/114.4°,势阱深度为151.88 cm-1.对径向部分采用离散变量表象法(DVR),角度部分采用有限基组表象法(FBR),并结合Lanczos循环算法计算了Kr-C2H2的振转能级和束缚态.计算结果表明,复合物在(ν1,ν3)=(1,1)区域的带心位移为-1.48 cm-1,表现为红移,与实验值-1.38 cm-1很接近;计算得到的红外跃迁频率也与实验值相吻合,说明得到的从头算势能面具有高精度. 相似文献
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结合常州市新区某纺织印染厂现有工艺,采用H2O2/K2S2O8深度处理印染废水,探讨了Fe2+浓度、H2O2/K2S2O8摩尔比、pH值和反应时间对COD去除率的影响规律.采用Box-Behnken响应面法优化反应条件并拟合出回归模型,预测COD去除率在最佳反应条件(pH=3.1、Fe2+浓度=0.97 mmol·L-... 相似文献
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He-N2O的从头算势能面及振转能级 总被引:1,自引:0,他引:1
采用超分子MP4方法和较大的基组计算得到了He-N2O体系的分子间势能面,发现该势能面有3个极小值点,分别对应T形构型及两个线性He-ONN和He-NNO构型.同时采用离散变量表象方法预测了体系的振转能级,计算结果表明,MP4势能面支持5个振动束缚态. 相似文献
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SO2基态势能面和振转能级的理论研究 总被引:1,自引:0,他引:1
在键长-键角坐标下,精确求解SO2的核振动方程,并通过与实验数据比较来优化势能参数,由所得势能面计算得到38个振动能级,与实验值相比,均方根误差为0.93cm-1.计算了34SO2的部分振动能级以及32SO2的J=6以下的部分振动能级,所得结果均与实验值较为吻合 相似文献
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The N2H+O potential energy profile was studied at the CCSD(T)/6-311G++(df,p)//MP2/6-311G(d,p) level. Reactions associated with four intermediates(cis-HNNO, trans-HNNO, NNHO, and NNOH) were investigated. The results indicate that N2H+O reaction toward H+N2O is more favored than that toward N2+OH, consistent with previous experimental studies. The pathways for the two reactions are found to go through cis-HNNO, transition state, and finally to the products. The N2H+O→NH+NO reaction was studied in detail. Product NO in such a reaction is likely to occur via cis-HNNO, followed by trans-HNNO, and finally dissociates into NH+NO. These results suggest that N2H+O→NH+NO is an important channel in NO production. 相似文献
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二氧化钚分子的多体展式势能函数 总被引:4,自引:0,他引:4
从导出基态PuO2分子的电子状态X5Σ g正确地判断其离解极限出发,采用MP2方法,应用相对论有效原子实模型(RECP)优化出PuO2(X5Σ g)分子稳定构型为线性OPuO(D∞h),其平衡核间距Re=0.18004nm.同时也计算出振动频率,并优化出存在亚稳态的Pu-O-O(C∞v)构型.使用多体项展式理论方法,导出了基态PuO2分子的分析势能函数.该势能表面准确地再现了O-Pu-O(D∞h)平衡结构和亚稳态的Pu-O-O(C∞v)构型.然后根据势能函数等值图讨论了O(3Pg) PuO反应的势能面静态特征. 相似文献