Ⅲ型抗心律失常药物综述

阐述了Ⅲ型抗心律失常药物：胺典酮、索他洛尔、托西溴苄铵、伊布利特、多菲利特、决奈达隆的作用机理、适应症、不良反应,可供临床使用中参考。     

浅谈抗心律失常药的教学方法

抗心律失常药内容抽象繁杂,不易理解,为教学难点。从教学实践出发,总结出几点教学方法,以利于提高教学效果,使学生更好地学习抗心律失常药。     

抗心律失常新药多非利特的合成

以2-(4-硝基苯基)乙酸为主要原料,经酰氯化、N-酰化、还原、N-烷基化、氢化还原、甲磺酰化制得抗心率失常新药多非利特,总收率为17．4％。所得化合物的结构由元素分析、^1H—NMR、IR和MS确证。     

对抗心律失常药物的认识

心律失常的临床表现差异很大，有的心律失常无临床意义，有的则影响健康并危及生命。因而要先考虑此心律失常是否需要药物治疗，如需治疗，以选用何种药物为最佳选择。要熟知所选药物的药代动力学、药效学及其对心脏电生理的影响。几乎所有抗心律失常药物，都不同程度地抑制心脏的自律性,     

抗心律失常药物作用最佳靶点研究

目的:通过研究乌头碱、哇巴因致心律失常作用的离子靶点,揭示抗心律失常药物作用的最佳靶点。方法:采用全细胞膜片钳技术研究乌头碱、硅巴因对大鼠单个心室肌细胞动作电位时程(APD)、L-型钙电流(ICa)、钠电流(INa)、内向整流钾电流(IK1)以及瞬时外向钾电流(Ito)的作用。结果:乌头碱(1μM)使大鼠单个心室肌细胞90%复极化动作电位时程(APD90)从给药前的150.23±7.02ms延长至236.03±23.22ms(n=8,p<0.01)。ICa在0mV刺激电位下从-727.9±178.0pA增加至-1082.1±222.2pA(n=6,p<0.01);IK1在-110mV刺激电位下从-2122.0±511.1pA增加到-2536.3±386.5pA;乌头碱(1μM)抑制Ito,在+50mV刺激电压下,Ito从3203.6±617.1pA下降到2809.0±547.3pA。同时增加INa。哇巴因5μM使大鼠心肌细胞APD缩短(APD90从86.3±25.2ms缩短至58.9±20.8msn=5,p<0.01),ICa在+10mV刺激电位下从-1326.9±318.9pA减少到-782.3±395.3pA;使Ik1从-1868.3±187.8pA增加到-2392.8±366.7pA(刺激电压-120mV,n=10,p<0.01);使Ito从1272.7±317.6pA增加到1706.6±485.5pA(刺激电压+60mV,n=5,p<0.01)。结论:乌头碱、哇巴因诱发心律失常发生的活性点或最佳靶点是ICa,INa,IK1,Ikr和Iks。APD缩短或过度延长均可致心律失常,一个理想的抗心律失常药物应对心     

抗心律失常的临床新认识

抗心律失常药物临床应用，需我们结合的实际情况，充分利用药物的作用来对症下药，药物与非药物相结合，以药物治疗为主。     

快速抗心律失常药治疗阵发性室上性心动过速42例分析

目的:总结快速抗心律失常药治疗陈发性室上性心动过速(PSVT)的经验。方法:回顾性总结分析大理州中医院2000年8月至2010年7月收治的42例PSVT患者的临床资料。结果:异搏定组10例,有效9例,不良反应3例、有效率90%;心律平组12例,有效12例,不良反应2例,有效率100%;ATP组6例,有效6例,不良反应1例,有效率100%;西地兰组6例,有效5例,不良反应0例,有效率83.33%;乙胺碘呋酮组8例,有效7例,不良反应2例,有效率87.5%。结论:在严格掌握适应症和禁忌症的情况下选择合适的抗心律失常药治疗PSVT,可大大提高转复率,减少不良反应发生率,降低医疗风险。     

抗心律失常药物筛选研究进展

抗心律失常药物治疗是心律失常的基础治疗,大规模随机双盲试验表明抗心律失常药物存在总有效率不高,致心律失常副作用和对患者生存率改善作用不佳等问题. 就抗心律失常药物发展历程、存在的问题、研究进展和药物发现的新策略进行综述。     

抗高血压药物的发展

高血压是威胁人类生命的头号杀手之一,高血压发病率高,患者需终身服药。随着社会的发展以及人们生活水平的提高,这一恶性疾病呈现发展的趋势。其发病原因多种多样,治疗药物种类繁多,本文按照各种药物的病理靶点为序,从结构和药效两方面展开,综述了抗高血压药物的发展历程。     

抗精神病药物的临床应用

精神药物治疗是当今精神病治疗的最重要的内容,本文对2类10种抗精神病药物的作用、副作用、适应证、禁忌证等方面作了综述,以指导精神科医师在临床中正确用药,提高精神病人的治疗效果．     

内皮素A受体拮抗剂BQ123抗内皮素的心律失常作用

雄性ＳＤ大鼠４２只经冠状动脉口注射内皮素Ａ受体拮抗剂ＢＱ１２０，观察其对内皮素致心律失常作用的影响。结果表明，ＢＱ１２００．１１－１．７５ｕｇ／ｋｇ预处理后，内皮素引起的心律失常记分（ＡＳ）呈剂量依赖性降低趋势，ＢＱ１２３为７ｕｇ／ｋｇ／ＡＳ降为０，与ＥＴ组比较有非常显著差异（Ｐ〈０．０１）。ＢＱ１２３拮抗内素致心律失常作用可能通过拮抗ＥＴＡ受体实现。     

人参果的抗心律失常作用

本工作以氯仿为诱发小鼠心律失常模型，研究了鲜人参果提取物对小白鼠心律的影响，结果表明，人参果具有明显的抗心律失常作用，有效率为７０％，提示人参果有重要开发价值．     

抗疟疾药物研究进展

由于疟原虫对传统抗疟疾药物出现耐药性问题,导致感染疟疾的人数居高不下,仅在2019年全球就有超过2亿人感染疟疾.疟原虫的耐药性问题给消除疟疾带来了巨大的挑战,同时也促使新药的研发加快脚步,目前已有多项抗疟疾新药进入临床试验阶段.从传统抗疟疾药物、利用不同方法筛选的抗疟疾新药以及新发现的抗疟疾药物靶点几个方面综述抗疟疾药...     

抗绦虫药物的研究进展

抗绦虫药物种类繁多,本文就已广泛应用的抗绦虫药物的研究发展情况作了分类综述,并就研究动向做了简单总结。     

我院2009年抗变态反应药物应用分析

目的:对我院抗变态反应药的用药情况进行分析.方法:采用回顾性分析,对我院2009年抗变态反应药的使用情况进行统计.结果:我院使用的抗变态反应药物有11种,使用频次列前3位的依次是依巴斯汀片、富马酸酮替酚片、盐酸西替利嗪分散片;销售金额排序列前3位的是盐酸非索非那定片、氯雷他定片、依巴斯汀片.结论:我院抗变态反应药使用较合理.     

奥美拉唑胶囊口服引起药物性皮炎的观察及护理

奥美拉唑胶囊200mg/粒,内含类白色肠溶小颗粒,是近年来研究开发的作用机制不同于H2受体拮抗作用的全新抗消化性溃疡药,为H+K=ATP酶(酸泵)抑制剂.     

抗差估计模型的选择

对于抗差估计的研究,主要在构造抗差估计和检验方面作了大量的工作,但在抗差估计模型的选择方面讨论较少。本文主要针对讨论抗差模型的选择,从Akaike准则出发,构造了适于抗差估计模型的AICR准则,并对参数α的选择进行了分析讨论。