相转移法合成N—十二烷基吡咯烷酮

N-烃代氮杂环酮类化合物可用作皮肤渗透促进剂,驱虫剂及在感光材料中用作高沸点溶剂。N-十二烷基吡咯烷酮就是其中的一种,它的合成,有报道在叔丁醇钾作用下进行。本文采用相转移催化法进行了合成研究。利用本法产率目前可达78.9％。本法不用叔丁醇钾,反应条件温和,操作简便。     

N－取代吡咯烷酮乙酰胺的合成

利用α－吡咯烷酮乙酸甲酯与胺反应，得到了一系列新的Ｎ－取代吡咯烷酮乙酰胺３ａ～ｆ，产物的结构经元素分析、１ＨＮＭＲ、１３ＣＮＭＲ分析确认     

N－甲基吡咯烷酮、α－吡咯烷酮合成物系气相色谱分析

 This paper describes a GC analytical method in the synthes is of N-methyl pyrrolidone of a-pyrrolidone.This procedure was performed with a column packed with 6%OV-17/silanized 101 support and FID detec-tor. Calibration factors and detection conditions are given,The coefficients of variation of NMP and a-P were0.6%and 0.5%respectively. The relative errors of all the components were not more than±3.0%,Thequantitative analysis is fast,simple and accurate.     

N－甲基吡咯烷酮、α－吡咯烷酮合成物系气相色谱分析

Ｎ－甲基吡咯烷酮、α－吡咯烷酮合成物系气相色谱分析邱立勤，米镇涛，张香文（天津大学天津石油化工技术开发中心天津３０００７２）１前言Ｎ－甲基吡咯烷酮（ＮＭＰ）具有高极性、高化学稳定性及热稳定性，是重要的工业溶剂，可广泛应用于有机化合物萃取、润滑油精制、...     

1－十二烷基氮杂环庚烷－2－酮的合成

己内酰胺与溴代十二烷在氢氧化钾的作用下，于甲苯中进行Ｎ－烷基化反应，合成了１－十二烷基氮杂环庚烷－２－酮，收率８８％～９２％。     

烷基膦酸二烷基酯的固—液相转移催化合成及其阻燃性能

烷基膦酸二烷基酯的固－液相转移催化合成及其阻燃性能王筱梅＊杨平蔡庆华鲍猛（山东建筑材料工业学院应用化学系济南２５００２２）关键词烷基膦酸二烷基酯，合成，相转移催化，阻燃性１９９６－０８－１２收稿，１９９７－０３－０３修回烷基膦酸二烷基酯是一类具有实用...     

N-烷基吗啉的合成

本文概述了Ｎ－烷基吗啉的六种原料路线共１５种合成方法，并对其进行了简要的评述。     

十二烷基甜菜碱与聚乙烯吡咯烷酮相互作用的研究

通过表面张力测定和13CNMR、ESR波谱研究了十二烷基甜菜碱（C12BE）与聚乙烯吡咯烷酮（PVP）的相互作用．表面张力测定表明,在pH＝6．5及NaCI存在下,C12BE与PVP之间有明显的相互作用,可形成C12BE／PVP复合物,且C12BE－PVP混合溶液的β－lgc曲线出现2个转折点,第一个转折点时C12BE浓度c1（C12BE－PVP开始缔合）低于C12BE的cmc值;而第二个转折点时C12BE浓度c2（C12BE－PVP缔合达饱和）大于cmc值．（c2─c1）与PVP浓度呈线性关系．PVP降低C12BE胶束化标准自由能（△G0）随PVP浓度增加而增大．13CNMR测定表明,PVP骨架上α-CH、β-CH2和吡咯环上与N相连的亚甲基吸附于C12BE胶束表面的碳氢链部位,屏蔽了C12BE胶束表面碳氢链与水的接触．ESR波谱表明,PVP－C12BE聚集体"界面"的粘度高于C12BE胶束"界面"的粘度．     

固—液相转移催化法合成腺嘌呤类药物

本文报道固-液相转移催化法合成降血脂药香菇嘌呤(Ⅰ)和香菇嘌呤乙酯(la)、广谱抗病毒剂β-腺嘌呤基丙酸(2)和β-腺嘌呤基丙酸乙酯(2a)。研究了影响产率的不同因素。实验表明:聚乙二醇(PEG)是合适的固-液相转移催化剂。     

固-液相转移催化羰基化合成丙二酸二乙酯

本文首次以四乙基碘化铵为固-液相转移催化剂, 在常温常压下对氯乙酸乙酯进行催化羰基化反应, 定量合成了丙二酸二乙酯, 并讨论了各种因素对反应收率的影响。     

微波辐射法合成丙二酸甲(乙)烷酯

丙二酸甲(乙)烷酯类是一些药物和天然产物合成的中间体,一般由丙二酸二甲(乙)酯经部分水解得到丙二酸单甲(乙)酯钠盐,再通过酸化、酰氯化和酯化反应制得[1],该方法路线较长、酰氯化反应会产生有毒尾气。羧酸(包括烷酸和芳酸)酯可由其盐和卤代烃直接反应制得[2-4],而且可利用无溶剂相转移催化的条件进一步加速反应和提高产率。微波技术用于有机合成[5-7]具有操作简便、产率高和速度快等优点。我们参考文献[2-4]方法,应用微波技术合成了标题化合物。1　实验部分1 1　仪器ＢｒｕｋｅｒＤＰＸ 300ＦＴ ＮＭＲ型核磁光谱仪,ＴＭＳ为内标;ＩＲ…     

Synthesis and Characterization of Novel Multifunctional Acylthiourea Polymers

Several thiourea polymers have been synthesized through the reaction of diamine with 1, 4-or 1, 3-benzenedicarbonyl chloride and ammonium thiocyanate by solid-liquid phase transfer catalysis of polyethylene glycol-400 (PEG-400). The polymers were characterized and identified by elemental analysis, IR, HNMR and GPC. The multifunctional polymers have potential value as an ideal support for immobilized enzymes.     

微波辐射相转移催化制备高取代N-烷基化壳聚糖

微波辐射相转移催化制备高取代N-烷基化壳聚糖;壳聚糖;烷基化;微波辐射;相转移催化     

常压下合成对硝基苯甲醚

以对硝基氯苯、甲醇和氢氧化钠为原料,用苄基三乙基氯化铵作相转移催化剂,在常压下合成了对硝基苯甲醚。对催化剂的选择及用量、原料配比,反应时间和反应温度对转化率的影响进行了讨论。在最佳反应条件下对硝基氯苯的转化率＞９９％,对硝基苯甲醚的收率为９１％,纯度为９８．５％     

Synthesis of 2,2'-Quinocyanines with Long N-Alkyl Substituents

2,2'-Quinocyanines with long alkyl substituents on one or both nitrogen atoms have been synthesized. ¹H NMR spectroscopy has been used to study the processes occurring during the alkylation of the starting quinoline bases.     

5-氟脲嘧啶的β-D-半乳吡喃糖苷的合成

5-氟脲嘧及其衍生物是目前临床上广泛使用的抗代谢类抗癌药物, 主要适用于消化道癌、乳腺癌、肺癌等, 但具有一定的毒性, 主要表现为骨髓抑制和胃肠道反应。我们以Koenigs-Knorr法和相转催化法合成了5-氟脲嘧啶的两种类型(-N型, -O型)的半乳吡喃糖苷。这些糖苷类化合物在体内糖苷的作用下, 有可能缓慢地分解释放出5-氟脲嘧啶, 降低其毒性, 提高抑瘤效果。