放射性碘核素对大鼠远后效应的研究

本文报道用850只雄性Wistar大鼠,腹腔注射不同强度的~(131)I,~(132)I,~(125)I后观察二年的结果。当~(131)I甲状腺吸收剂量为7.8GY时,甲状腺恶性肿瘤的发生率为45.8％,注入强度过大时,还可引起肺、软组织的肿瘤及肾脏、免疫器官的损伤。~(132)I和~(125)I都显示有最适致癌剂量范围及最适致癌剂量,当剂量降到某一数值时,可能存在一个不致癌剂量的实际下限值。~(131)I主要诱发甲状腺乳头状腺癌和混合癌,~(132)I主要为滤泡性腺癌和未分化癌,~(125)I主要为滤泡性腺癌和髓样癌。本文还讨论了甲状腺不同组织学类型癌细胞DNA定量细胞化学测定结果,认为,如参考血清中T_4降低,TSH升高,CIC升高等变化,它们对甲状腺癌的早期诊断可能是有帮助的。     

大骨节病患儿红细胞膜骨架的变化

本文对大骨节病患儿红细胞膜骨架稳定性及红细胞ATP含量进行测定,结果:1.膜骨架蛋白主要组分血影收缩蛋白(Spectrin)与膜的结合程度下降,2.Spectrin本身的聚合状态有变化,3.~(31)P-NMR测试结果表明,大骨节病患者红细胞膜化学位移各向异性增加,提示膜骨架蛋白与膜脂静电作用增加,磷脂‘头部’运动自由度减少,4.大骨节病患儿红细胞膜内含能源物质ATP明显减少,5.大骨节病患儿红细胞硒含量明显低于对照。本文还对硒与红细胞膜骨架,低硒与大骨节病发病机理进行了讨论。     

有机碲化合物的~(125)Te NMR研究

本文测定了三个有机碲盐化合物以及一些碲醚类化合物的~(125)Te NMR谱。得到了这些化合物的~(125)Te化学位移值。主要讨论了影响~(125)Te化学位移的因素。通过实验,我们可以得出如下的结论:与Te相连取代基的电负性增强,~(125)Te化学位移值增大。化合物中,碲的成键性质不同,~(125)Te化学位移值也有所不同。碲盐类化合物的~(125)Te化学位移值受溶液浓度及溶剂性质的影响比较大,浓度加大,~(125)Te化学位移向高场移动,而且变化较明显。溶剂的极性增强,~(125)Te化学位移向低场移动。     

STUDY ON LATE EFFECTS OF RADIOIODINE ON RATS

This paper describes the results observed on 850 male Wistar rats for two years after intraperitoneal injection with ~(131)I, ~(132)I or ~(125)I of different radioactivities. The incidence of thyroid malignant tumor was 45.8% when the dose absorbed by the thyroid gland was 7.8 Gy in the ~(131)I groups, and even tumors of lung and soft tissue, and malfunction of kidney and immune organs could be elicited when the radioiodine was overdosed. Both ~(132)I and ~(125)I have their optimal carcinogenic dose ranges and optimal doses of carcinogenesis. As the dosage decreases to a certain level, a low-limit dose incapable of inducing cancers may be present. ~(131)I induced mainly papillary and mixed type carcinomas, ~(132)I chiefly follicular and undifferentiated type carcinomas, while ~(125)I induced follicular and medullary carcinomas. The paper also discusses cytochemical DNA quantitative assays of different histological types of thyroid gland carcinomas, holding that reference to such data as decreasing serum     

用不同速激肽类似物对其受体的分析

速激肽是一类具有相同药理作用方式的多肽族。哺乳动物类的三种主要速激肽是SP,NKA和NKB。在大鼠的中枢神经系统,应用突触体制品和标记速激肽(~(125)I-BHSP或~3H-SP和~(125)I-BHELE或~3H-NKB)技术,证明了两个具有完全不同药理和分布特性的特定结合部位的存在。因而我们曾提出SP和     

两种DNA分子同时检测的逻辑门及半加器的构建

本研究利用滴涂法和电沉积法构建了氧化石墨烯/金纳米粒子复合膜修饰电极(GCE/GO/AuNPs),基于目标DNA和探针结合前后探针在电极表面构型的变化导致电化学信号变化,实现对大肠杆菌(E.coli)DNA和沙门氏菌(Sal)DNA的智能识别。以目标物为输入信号,分别以Σ|ΔI|和|ΔIMB/ΔIFc|为输出,构建了"AND"型和"XOR"型DNA分子逻辑门,提出了一种新型的可用于逻辑运算的半加器模型。采用方波伏安法(SWV)检测两种标记探针电流变化值Σ|ΔI|,其与E.coli DNA和Sal DNA浓度的对数值在1.0×10~(-13)~1.0×10~(-8) mol·L~(-1)范围内呈现良好的线性关系,检出限(S/N=3)分别为3.2×10~(-14) mol·L~(-1)和1.7×10~(-14) mol·L~(-1)。     

DNA的~(13)C化学位移与其链间嘌呤-嘌呤碰撞的相关性

本文发现并间接证实了DNA的~(13)C化学位移与其结构参数(主轴螺旋扭曲角Ω,碱基平面滚动角ρ,主链扭曲角δ和螺旋浆式扭曲角ω)之间存在着相关性,文中阐明了与这些结构参数相关的碳及其理论上的解释。这些碳的化学位移相对变化明显地反映出DNA链间嘌呤-嘌呤碰撞(立体障碍)所引起的DNA双螺旋局部结构的变化,并与Calladine-Dickerson加和函数Σ作了比较。从DNA的~(13)C NMR谱可以得到有关其构象的信息,从而有可能通过~(13)C谱观测DNA在溶液中的Ω,ρ,δ和ω等结构参数。     

青蒿素的免疫抑制作用

青蒿素是由中草药黄花蒿(Artemisia annua Linn)中提纯的倍半萜内酯类低毒、高效抗疟药~([1-4])。本文报道了其水溶性衍生物,青蒿素琥珀酸酯钠(简称QHS)对体外小鼠胸腺细胞及部分白血病人外周血细胞~3H-TdR自动掺入以及分裂原刺激下小鼠脾细胞与正常人外周血淋巴细胞~3H-TdR掺入的显著抑制及抑制作用的特点,并讨论了QHS抑制淋巴细胞DNA合成的机理。本文还报道了QHS在体内对小鼠抗体细胞介导的红细胞溶血作用的影响,并对体内外的不同效应作了初步探讨。     

石蜡氧化副产物——酸水的直接气相色谱法 Ⅰ.酸水的定性考察

本文报道了石蜡氧化副产物——酸水的直接气相色谱法的定性结果,用作标准的已知试样和酸水试样均未经预处理而直接进样,在癸二酸二辛酯(DOS)+15％癸二酸(SA)柱上(150℃)和已二酸苄胺(BAA)柱上(125℃)进行了色谱分离.采用在DOS+15％SA柱(150℃)上以碳数规律定性,在DOS+15％SA柱(125℃)和BAA柱(125℃)上的双柱定性以及在DOS+15％SA柱(150℃,125℃)上变化柱温定性等三种方法所得结果表明:在稀酸水-[3]试样中,除了正构脂肪酸外,未发现有异构酸存在,还讨论了实测数据与计算值的偏差,酸水中有否其他异构酸的存在和对未知组分的推测等问题。     

USE OF HUMAN ERYTHROCYTE GHOSTS FOR TRANSFER OF~(125)I-BSA AND~(125)I-DNA INTO ANIMAL CELLS THROUGH CELL FUSION

~(125)I-BSA and human ~(125)I-DNA fragments have been prepared for tests of loading efficiencyby the erythrocyte ghosts, which is found to be 3.7 and 3.0 per cent respectively. The experi-ments are reproduceable. The ~(125)I-DNA fragments trapped in the erythrocyte ghosts aretransferred into DON cells through cell fusion or "microrinjection". The injection efficiencyappraised by autoradiography amounts to 58 per cent.     

单核锇配合物的合成、晶体结构及其与DNA的作用

使用溶剂热合成法,以p-bitmb配体(1,4-二(1-咪唑基-亚甲基)-2,3,5,6-四甲基苯)与[(η6-cymene)Os(μ-Cl)Cl]2或[(η6-bip)Os(μ-Cl)Cl]2为原料,合成了2种单核芳基锇配合物,并利用核磁、质谱、元素分析和X射线单晶衍射等手段对配合物进行了表征。配合物1属于单斜晶系,P21/c空间群,为一个单核锇的结构。中心锇原子与2个配体p-bitmb上的氮原子以及氯原子进行配位,2个配体的另一个咪唑基团通过一个亚甲基碳原子进行连接形成咪唑嗡离子,形成一个类似"碗"状的结构。一个氯离子通过氢键装载在结构的空腔内。利用核磁共振氢谱研究了结构中亚甲基的来源,并研究了配合物在缓冲溶液中的稳定性。用紫外吸收光谱、圆二色谱以及粘度法研究了配合物与DNA的相互作用,结果表明,配合物中的亚甲基来自于溶剂二氯甲烷。配合物以嵌入的方式与CT-DNA相互作用,结合常数分别为3.222×10~4 L·mol-1 (1)和1.53×10~4 L·mol-1 (2),同时配合物会减弱DNA的碱基堆积作用并可以使DNA发生解旋。     

RuNi双核配合物识别DNA的分子机理研究

RuNi异金属双核配合物Ru(phen)_2(phen-cyclam-Ni)~(4+)(1)(phen=1,10-邻菲咯啉;cyclam=1,4,8,11-四氮杂环十四烷)和Ru(bpy)_2(bpy-cyclam-Ni)~(4+)”(2)(bpy=2,2 ’-联吡啶)具有多种重要的性质和功能;为了阐明它们在体外抗艾滋病病毒(HIV-1)活性方面的分子机理,我们用多种手段研究了这些化合物与DNA的相互作用。 1 实验部分 配合物1和2根据文献合成。粘度测定用乌氏粘度计在Pipes 00缓冲液中于300.2℃下进行。紫外可见光谱用Varian DMS 200 UV-Vis分光光度计在室温下测定。DNA断裂活性的测定采用DYY-Ⅲ4型电泳仪,0.8％的琼脂糖凝胶,电泳缓冲液用05×TBE。对pBR322质粒DNA的断裂结果在紫外透射及反射仪上观察和照相,并用紫外薄层扫描法进行初步定量分析。 2 结果与讨论 2.1 粘度测定 当用配合物1对DNA(CT-DNA)溶液进行滴定时,其特性粘度有较明显的     

氧化锆/聚亚甲基蓝修饰电极检测CaMV35S启动子基因

制备了基于氧化锆(ZrO_2)/聚亚甲基蓝(PMB)修饰电极的无标记DNA传感器,用于转基因植物CaMV35S启动子基因的检测。探针DNA(ssDNA)通过ZrO_2和DNA的磷酸基的相互作用修饰到电极表面,以PMB氧化峰的示差脉冲伏安响应为检测信号,传感器和完全互补的DNA片段杂交后,PMB的氧化峰电流明显降低,当和完全不匹配的DNA片段杂交时,峰电流无明显变化。对于完全互补的DNA片段,在2.0×10~(-12)~2.0×10~(-8) mol/L浓度范围内峰电流的变化值和浓度的对数成良好的线性关系,检测限为4.1×10~(-13) mol/L(S/N=3)。所制备的传感器具有良好的稳定性、再生性和重现性,用于样品检测,结果令人满意。     

基于环境污染物对DNA损伤筛查的电化学发光传感器的构建

在本文中,进一步发展了以二联吡啶二吡啶并[3,2-a:2',3'-c]吩嗪钌([Ru(bpy)_2dppz]~(2+))为电化学发光指示剂的DNA损伤传感器。将通过S-Au键组装在金电极表面的双链DNA浸泡在[Ru(bpy)_2dppz]~(2+)溶液中,利用[Ru(bpy)_2dppz]~(2+)是双链DNA分子"光开关"的特性,得到[Ru(bpy)_2dppz]~(2+)/DNA/Au电化学发光传感器,并优化了[Ru(bpy)_2dppz]~(2+)的浸泡时间,浸泡浓度等实验条件。发现在含有[Ru(bpy)_2dppz]~(2+)的底液中测定其电化学发光强度值比不含[Ru(bpy)_2dppz]~(2+)的底液中增强了6倍左右。此外将此传感器经全氟辛酸磺酸、五溴联苯醚、氧化苯乙烯等物质温浴后,其电化学发光强度显著降低,说明该传感器可用于环境污染物对DNA损伤的筛查测定。     

缝式石英管捕集技术的改进

试验了各种条件对Ag、Au、Cu、Pb和Zn灵敏度影响.结果表明,分别用不同火焰条件进行原子捕集与释放可获得最佳灵敏度。捕集1min,测得Ag、Au、Cu、Pb和Zn的特征浓度分别为8.1×10、1.7×10~(-3)、1.8×10~(-3)、2.4×10~(-3)和1.3×10~(-4)μg/ml,比常规火焰原子吸收光谱法的灵敏度分别提高62、106、28、83和77倍。Ag、Au、Cu、Pb和Zn的相对标准偏差依次为2.8％、3.1％、2.6％、2.7％、5.4％。本法测定了牡蛎中Ag和Cu。     

以2, 4, 6-三羟基苯乙酮为基体使用基体辅助激光解吸/电离质 谱法测定核酸分 子的研究

报道以2,4,6-三羟基苯乙酮(2,4,6-THAP)为基体用基体辅助激光解吸/电离飞行时间质谱法(MALDI-TOF-MS)测定核酸分子的研究。2,4,6-THAP解吸和电离DNA分子的效率很高,测定DNA分子d(T)~1~0的[M-H]^-分辨率可达1130.0,信噪比为366.0,检出限达5×10^-^1^4mol,可以测定相对分子质量高达14800以上混合碱基组成的DNA分子。为提高基体对样品解吸/电离效率,对纯化DNA样品的方法进行了讨论。     

锑的同位素丰度

1923年,Aston曾对锑同位素的丰度作了初步测量,之后Kusch等测得57.1％~(121)Sb,42.9％~(123)Sb(1937);White等测得57.25％~(121)Sb,42.75％~(123)Sb(1948);最近De Laeter等测得57.36％~(121)Sb,42.64％~(123)Sb(1988),这里％     

电感耦合等离子体质谱法测定苎麻不同部位的铬、砷、镉、铅4种重金属元素含量

采用硝酸-双氧水-氢氟酸体系对苎麻不同部位样品进行微波消解,通过智能控温加热器赶酸,利用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)检测苎麻不同部位的铬、砷、镉及铅含量.结果表明:方法操作简便,分析速度快,灵敏度及线性较好,各元素的检出限为~(52)Cr 0.05 mg/kg、~(75)As 0.02 mg/kg、~(111)Cd 0.02 mg/kg、~(208)Pb 0.03 mg/kg,线性范围分别为Cr 0.5~50 mg/kg、As和Cd均为0.1~12.5 mg/kg、Pb 0.2~25 mg/kg.方法精密度和稳定性较好,试验回收率在80.0%~125%之间.初步判断苎麻不同部位4种重金属元素的高低水平,以及苎麻对土壤中的重金属有一定吸附作用.     

单核多吡啶配合物的合成及与DNA的相互作用

利用多吡啶配体Ptpy设计合成了4个新的单核多吡啶过渡金属配合物Ni(Ptpy)_2(NO_3)_2(1)、Ni(Ptpy)_2Cl_2·(10H_2O)(2)、Cd(Ptpy)_2(NO_3)_2·2H_2O(3)和Fe(Ptpy)2(NO_3)_2(4),用红外光谱和元素分析对其进行了表征、X-射线单晶衍射确定了其晶体结构。利用紫外吸收光谱、荧光光谱和圆二色谱等方法研究了配合物与CT DNA的相互作用。结果表明,配合物以插入方式与DNA结合,结合常数分别为7.64×10~3,3.22×10~4,4.13×10~3,7.42×10~3L·mol~(-1)。同时配合物也能较大程度淬灭EB-DNA复合物的荧光,表观键合常数均在105mol~(-1)左右,略小于经典键合常数107mol~(-1)。淬灭机理除配合物3为静态淬灭外,均为动态淬灭机理。CD谱的结果显示配合物的嵌入使DNA碱基的堆积和双螺旋结构变得松散,从而减弱了DNA的稳定性。     

人工合成的酵母丙氨酸转移核糖核酸的生物活力测定

本文报道了用一种高灵敏度的方法测定人工合成的酵母丙氨酸转移核糖核酸(tRNA_y~(Ala))的生物活力。tRNA_y~(Ala)在大鼠肝氨酰基tRNA合成酶的催化下接受丙氨酸后,用操作简便而回收率较高的酒精沉淀法回收氨酰化产物,最后,在兔网织红细胞裂解液无细胞蛋白合成体系中,测定氨酰化产物中的丙氨酸转移到蛋白质中去的能力——参入活力。这方法不仅可以测定分离纯化的tRNA_y~(Ala)的活力,而且也可以测定经T_4RNA连接酶连接两个半分子后的反应混合物中产物tRNA_y~(Ala)的活力。利用这方法,已成功地测定了微至5—7 pmoles的人工全合成tRNA_y~(Ala)的接受活力和参入活力两组数据。测定结果表明,全合成tRNA_y~(Ala)的接受活力是天然分子的51.6—65.6％,是经拆合的天然分子的91.3—106.0％。其氨酰化产物中的[~3H]-Ala在兔网织红细胞裂解液中的利用率为61.6—63.1％,是天然分子的90.6—91.7％,是经拆合的天然分子的97.2—115.8％。