雷公藤碱丁和碱辛的结构

从雷公藤中分离了二个生物碱: 碱丁(Wilfortrine)和碱辛(Neowilforine),用化学和光谱法测定了它们的结构, 碱辛是一种新生物碱.     

选择性远程DEPT NMR技术用于萜类生物碱的结构测定

从中草药勒党根茎中分离出二个化合物, 其一为已知的萜类生物碱culamtraramine, 其二为它的差向立体异构体, 为新化合物, 定名为isoculantraramine。用选择性远程核磁共振技术测定了它们的结构。     

杂环生物碱类化合物的分离及结构鉴定

首次报道从中国南海西沙群岛海绵spongiaobligue中分离得到3个新的含氮生物碱杂环化合物,通过MS,1DNMR,20NMR等波谱数据及元素分析确定它们的结构。     

中国乌头的研究XIV: 紫草乌碱甲的化学结构的研究

从云南紫草乌(Aconitum delavayi Franch)中所得的紫草乌碱甲(delavaconitine)是具有麻醉作用的新的二萜类生物碱,其分子式应更正为C29H39O6N.经水解、乙酰化、热解和异构化等化学反应及紫外光谱、红外光谱、质谱及^1H和^1^3C核磁共振的测定,确定它的化学结构为;其水解产物紫草乌碱甲胺醇(delavaconine)经X射线衍射测定,进一步证实了它的化学结构.     

龙头乌头生物碱成份的研究

毛茛科乌头属植物龙头乌头(Aconitum Longtounense T.L.Ming)主要产于云南西部.民间用于止血、接骨.我们从干燥的植物根部总碱中经氧化铝柱层析分离到四个19-C 二萜生物碱.其中碱1经鉴定为查斯马宁(chasmanine),碱2为滇乌碱(yunaconitine),碱3和碱4经红外光谱、~1HNMR 和~(13)CNMR 谱、质谱以及 X 衍射证明系首次发现的19-C 二萜生物     

直缘乌头中新的C19—二萜生物碱的结构研究

从直缘乌头（Aconitum transsectum Diels.）根中分离得到4个新的乌头碱型 C_(19)-二萜生物碱。由光谱法（IR, ~1H NMR, ~(13)C NMR, 2D-NMR, MS）确定其 结构为:8-O-乙基滇乌碱（8-O-ethylyunaconitine） (1)、去氮乙基查斯曼宁（N- deethyl chasmanine）(2)、直缘乌碱丁（transconitine D）(3)和直缘乌碱戊（ transconitine E）(4)。     

宽叶蔓乌头中三种新生物碱的结构研究

从中国吉林长白山收集的民间草药宽叶蔓乌头(Aconitum sczukinii turcz.)根中分得三种新的C~20二萜生物碱,分别称为宽乌亭(sczukitine),宽乌宁(sczukininc)和宽乌定(sczukidine).经波谱分析,包括同核和异核二维核磁共振谱等的谱图、CD曲线、NOE及化学反应确定了它们的结构.     

百部生物碱的化学研究 I. 细花百部新生物碱

从海南岛产野生百部, 细花百部(Stemona parviflora Wright C.H.)的根部又分得三个新生物碱, 分别命名为细化百部酰胺(parvistemoamide)(1), 细花百部次碱(parvistemolone)(2)和脱氢细花百部碱(didehydroparvistemonine)(3)。经IR, MS,^1H和^1^3C NMR、NOE差谱, 2D-同核及异核相关谱等技术推定了结构。同时归属了它们的^1H和^1^3C NMR信号。     

百部生物碱的化学研究 I. 细花百部新生物碱

从海南岛产野生百部, 细花百部(Stemona parviflora Wright C.H.)的根部又分得三个新生物碱, 分别命名为细化百部酰胺(parvistemoamide)(1), 细花百部次碱(parvistemolone)(2)和脱氢细花百部碱(didehydroparvistemonine)(3)。经IR, MS,^1H和^1^3C NMR、NOE差谱, 2D-同核及异核相关谱等技术推定了结构。同时归属了它们的^1H和^1^3C NMR信号。     

一维多重接力COSY和选择性远程DEPT核磁共振技术在新分子骨架生物碱结构测定和谱峰归属研究中的应用

自防已科千金藤根中分得一个新型分子骨架的四氢异喹啉类生物碱-excentricine(1)。本工作采用一维多重接力COSY和选择性远程DEPT核磁共振新技术成功地确定谱峰归属, 鉴别和连结被季碳和杂原子分割开的自旋体系, 测定了其结构。     

雷公滕碱乙,碱庚和碱己的结构

Wilforine, wilformine (I), wilforgine, and wilforzine were identified from T. wilfordii. IR, NMR, and mass spectrometry were used to identify the structures of these alkaloids.     

玉柏石松中新△^1^4-Serratene型五环三萜酯

从玉柏石松中分得三个新的△^1^4-serratene型的五环三萜酯(1-3), 根据其理化性质和波谱数据, 运用二维核磁共振新技术异核远程相关谱(HMBC), 证明1为16-oxo-lyclanitin-30-yl-p-coumarate, 2为16-oxo-diepilycocryptol-30-yl-p-coumarate, 3为diepilycocryptol-30-yl-p-coumarate, 并指定了1中所有碳和氢、2和3中所有碳和部分氢的NMR信号的归属。     

钩吻素子的结构

中国钩吻中的主要生物碱-钩吻素-子(koumine)经用化学与与谱学方法测定其结构和和相对构型如2.钩吻素-子中醚氧的位置系用还原裂解法将2转化为双氢钩吻醇(4)而决定.碱性氮原子N(b)与乙烯基的位置关系通过将N(a)-乙酰双氢钩吻素-子(5)氧化脱羧为胺6而推定,异双氢钩吻素-子(7)经氧化为8和9,从而得到N(b)右侧的结构信息,然后通过一系列的^1H NMR去偶试验,得出钩吻素-子的碳骨架.2的相对构型系通过^1H NMR分析而判断,钩吻素-子的立体结构已由两个独立的X射线衍射工作加以肯定,其绝对构型如2所示,文中给出了详细的核磁共振数据和质谱数据,并解析了几种可能的质谱碎片化途径。     

^1HNMR宽峰效应及其在生物碱结构测定中的应用

在生物碱核磁波谱测试中, 当滴加微量酸时, 发现分子内与氮孤电子对空间相近的质子峰形变宽, 变钝。若酸量连续增加, 则这些信号伴有顺磁位移. 当酸量增加至生物碱摩尔浓度的六分子之一时, 该现象最明显。本文对宽峰效应现象作进一步探讨。选择几种生物碱为研究对象, 证明这一现象有一定普遍意义, 可在测定生物碱的立体构型中应用, 并探讨了诱导这一效应的原因。     

美丽红豆杉二萜的研究 I: 美丽红豆杉素A,B和C的结构测定

从美丽红豆杉(Taxus mairei)的茎皮中分离得三个新的二萜化合物, 其中美丽红豆杉素A(taxamairin A, 1)和美丽红豆杉素B(taxamairin B, 2)是含有 酮的三环二萜,它们的骨架尚未见文献报道; 美丽红豆杉素C(taxamairin C, 3)是含有半缩酮的四环二萜. 结构鉴定应用了高分辨的^1H NMR, ^1^3C NMR ^1H-^1H COSY和DFNOE等方法. 美丽红豆杉素A的结构还通过X射线单晶衍射予以证实.     

[Co(3,3-tri)(amp)Cl]^2^+四个经式异构体的NMR研究

利用一维及二维核磁共振谱,如gCOSY和NOESY,对合成的4个[Co(3,3-tri)(amp)Cl]^2^+经式异构体的溶液结构进行了解析,与柱色层方法分离出的四带配合物对照的结果是：b1=m2;b2=m4;b3=m1;b4=m3。