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相似文献
 共查询到18条相似文献,搜索用时 125 毫秒
1.
壳聚糖纳米粒子荧光探针的制备和表征   总被引:4,自引:0,他引:4  
赵佳胤  邬建敏 《分析化学》2006,34(11):1555-1559
通过低分子量的壳聚糖(LCS)聚阳离子与三聚磷酸钠(TPP)的静电作用制备纳米级壳聚糖微球,并利用壳聚糖链上丰富的氨基与荧光素异硫氰酸酯(FITC)反应从而制备纳米壳聚糖微球荧光探针(NFCS)。结果表明,当壳聚糖分子量为60000,LCS与TPP的质量比为6∶1时,可得到粒度均一的球形纳米粒子,平均粒径为40±3 nm。荧光倒置显微镜观察证实FITC结合到壳聚糖微球上。荧光光谱分析显示NFCS的最大激发波长、最大发射波长与游离态FITC无显著差异。光漂白实验证实NFCS的稳定性比游离态FITC有显著提高。  相似文献   

2.
聚磷腈改性及其生物医学应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
邓林  蔡晴  金日光 《化学通报》2007,70(4):264-269
聚磷腈是一种具有良好侧基功能化特性的高分子,通过接入不同侧基的聚磷腈与其它聚合物共混共聚,可以制备出具有不同性能的材料。本文介绍了目前关于国内外聚磷腈共混共聚的研究现状,并对聚磷腈改性在生物医学领域的应用及进展作了简要的介绍。  相似文献   

3.
YVO4:Eu荧光纳米粒子的合成及表征   总被引:3,自引:1,他引:2  
随着纳米材料的迅速发展及在生物科学领域的应用,近十年,以荧光纳米材料作为荧光标记物进行生物分子的标记和细胞成像受到了广泛的关注,相关的研究使生物标记技术有了长足的发展和进步[1~3].  相似文献   

4.
β-萘酚取代聚磷腈的合成与表征   总被引:1,自引:0,他引:1  
β-萘酚取代聚磷腈的合成与表征徐师兵,郑福安,杨永刚(华东理工大学高分子材料所,上海,200237)(吉林大学理论化学研究所)关键词聚氯化磷腈,N-二氯磷酰P-三氯单磷腈,β-萘酚取代聚磷腈无机高分子聚氯化磷腈中的氯原子具有很高的反应活性,它可与许多...  相似文献   

5.
由六氯环三磷腈高温开环聚合得到聚二氯磷腈,再与不同种类的醇钠和酚钠取代反应合成2种分子量高于3×106的聚双苯氧基磷腈(PDPP)和聚双乙氧基磷腈(PDEP).利用 GPC 与三检测器[包括示差、黏度、多角度静态激光光散射(MALLS)]联用的方法研究了 PDPP 和 PDEP 在 THF (含有质量分数0.1%的四正...  相似文献   

6.
通过后重氮偶合方法制备了一种含咔唑双功能生色团的聚磷腈光折变高分子,并用1H-NMR3、1P-NMRI、R、UV-vis、GPC以及DSC、TG等测试手段对聚合物进行了分析和表征。1H-NMR、IR、UV-vis谱图表明对硝基偶氮苯基团连接在咔唑环上。31P-NMR谱图上的单峰说明聚二氯磷腈分子链上的氯已经全部被咔唑基团取代,而且后功能化反应条件没有破坏磷腈主链结构。GPC测得聚磷腈的Mw=1.28×104。热分析结果显示聚磷腈的Tg=20℃,并在300℃开始分解。  相似文献   

7.
采用水相法合成的CdTe半导体纳米粒子作为能量给体, 通过Schiff碱反应将单链DNA连接到表面. 采用柠檬酸钠还原氯金酸法制取的Au纳米粒子作为能量受体, 通过Au—S键将单链DNA连接到表面. 通过DNA链间的杂交, 构建了荧光共振能量转移体系(FRET). 测定了CdTe-DNA、 探针体系和探针体系+目标DNA的荧光强度. 结果表明, 探针体系的荧光强度最弱, 加入目标DNA后, 体系荧光增强, 表明该体系的构建是成功的.  相似文献   

8.
β-萘酚取代聚磷腈的合成与表征   总被引:3,自引:0,他引:3  
The method of preparing N-dichlorophosphoryl-P-trichloromonophosphazene as monomer from PCl5 and(NH4)2 SO4 in 1, 1, 2, 2-tetrachloroethane was investigated. Polydichlorophosphazene can be obtained from the polycondensation of this monomer and poly (β-naphthyloxy) phosphazen (I) was prepared from polydichlorophosphazene and sodium β-naphthyloxy.At the same time, the IR, 31P NMRof the title polymers were determined.The glass transition and viscous flow temperatures determined by TBAare-83℃ and 19℃respectively. Decomposition temperature measured by TGis 338℃.The Mn of Iestimated by VPOis 4110.  相似文献   

9.
采用真空蒸发沉积法和辉光放电氧化法,制备了粒径在5~30 nm之间的可控、空间分布均匀、高纯度的氧化银纳米薄膜,使薄膜成岛状生长和避免光照是制备过程中的两个关键问题.用XPS分析了Ag 3d和O 1s轨道的结合能,计算了银和氧的原子比,证明其成分为Ag2O,用XRD确定了氧化银纳米薄膜最强的衍射峰分别对应Ag2O的(111)、(110)、(200)、(211)晶面族.研究了这种薄膜在可见光波段的光吸收,计算得氧化银的禁带宽度为2.8 eV.在蓝光持续照射几分钟激活后,观察到了其中纳米粒子在蓝光激发下发黄光和绿光,在绿光激发下发红光的现象,这种光致发光具有动态“闪烁”的特点.提出了氧化银光分解引入缺陷能级(如Ag3O, Ag2+O和Ag3+O)新的理论模型并对此现象进行定性的解释.  相似文献   

10.
介绍了一种通过电化学氧化-还原循环的方法的制备碳纳米粒子并对其相关性质进行了表征.透射电镜结果表明,制备的纳米粒子粒径大小分布在(2.5±0.3)nm区间,而且其晶格间距为0.33nm左右,完全符合石墨的晶体特征.荧光光谱显示,该粒子在456nm具有稳定的可见光发射,其荧光量子效率达到了0.11.此外还考察了纳米碳颗粒的电化学发光性质,结果表明,该粒子在电化学发光检测方面具有潜在的应用价值.  相似文献   

11.
以丙烯酰胺为基体,N,N-甲叉双丙烯酰胺为交联剂,荧光分子Fura-2作为探针,构造荧光纳米微球。考察了乳化剂用量、引发剂用量、交联剂单体浓度对纳米微球直径和油水比对乳液稳定性的影响。含Fura-2的荧光纳米微球对钙离子非常敏感,可作为钙离子传感器。  相似文献   

12.
首先制备了油酸和十一烯酸钠改性的水基磁流体,然后在其存在的情况下,将可聚合的稀土铕配合物单体Eu(AA)3Phen(AA=丙烯酸,phen=邻菲罗啉)与苯乙烯和甲基丙烯酸缩水甘油酯在过硫酸钾的引发下,进行无皂种子乳液聚合来制备荧光磁性高分子微球。 利用透射电子显微镜和动态光散射粒度仪表征了粒子的形貌及粒径,发现荧光磁性微球具有明显的核-壳结构及较窄的粒径分布;通过红外光谱和X射线衍射分析表征了粒子的化学及晶体结构;通过振动样品磁强计和荧光分光光度计表征粒子的磁性及荧光性能,发现荧光磁性微球具有超顺磁性,其荧光发射光谱在594和619 nm处出现Eu3+的特征荧光发射峰。  相似文献   

13.
新型铽配合物掺杂SiO2荧光纳米粒子的制备   总被引:4,自引:0,他引:4  
以荧光物质铽的配合物为核,二氧化硅为外壳,制备了大小均匀的新型稀土配合物荧光纳米粒子。实验采用油包水的反相微乳液法,在四乙氧基硅烷和3-氨丙基三乙氧基硅烷(APTEOS)的共水解下进行。通过透射电子显微镜(TEM)观察,所得的纳米粒子呈球形,大小均匀,直径在30nm左右。纳米粒子呈现很强的铽配合物发光,且发光性质十分稳定。可通过表面的氨基方便地与生物分子偶联,可作为一种优秀的时间分辨荧光标记物。  相似文献   

14.
Collagen, the most abundant protein in human body, has been widely used as an excellent natural material for diverse biomedical applications due to its superior properties such as ample biological interaction sites, minimal immunogenicity and high biocompatibility. Collagens of different lengths are produced by recombinant technology and utilized to functionalize fluorescent silica nanoparticles (FNPs). The collagen‐functionalized FNPs display mono‐disperse distribution, but their sizes are dependent on the length of collagen. These modified FNPs all show nice fluorescence profile as well as low cytotoxicity, suggesting promising applications in bioimaging. We have demonstrated that various types of collagen, conveniently produced by recombinant technology, can be used to modify silica nanoparticles with nice characteristics such as mono‐dispersion, non‐interference in fluorescence and low toxicity. It may endow fluorescent silica nanoparticles with broad biological applications.  相似文献   

15.
一种高灵敏度高选择性的荧光素基比色荧光锌传感器   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文报道了一种基于荧光素的锌离子传感器FN1,其在甲醇溶液中显示了对锌离子极高的灵敏度和选择性。随着锌离子的滴加,紫外-可见光谱中最初在371 nm处的吸收峰消失,在437 nm处出现了一个新峰。当在混合金属离子的甲醇溶液中滴加了相对于二价金属离子的等物质的量浓度的锌离子或相对于一价金属离子0.5倍物质的量浓度的锌离子后,锌离子积分荧光强度增强了近37倍(Φ=0.48,λmax(em)=513 nm),估算的锌离子检测限为7 μg·L-1。基于紫外-可见光、荧光和质谱的结果,讨论了1∶1的FN1/Zn2+配合物的结合机理。  相似文献   

16.
Novel photoswitchable fluorescent nanoparticles were fabricated by a facile one-step mini-emulsion polymerization, in which fluorescence resonance energy transfer (FRET) donor, 9,10-diphenylanthracene (DPA), and photoswitchable acceptor, spiropyran derivate, were simultaneously embedded in polymer matrix during the polymerization process. The prepared fluorescent nanoparticles exhibit the typical absorption properties of both DPA dye and spiropyran moiety, indicating that the two chromophores have been incorporated into the polymer nanoparticles. The obtained fluorescent nanoparticles exhibited superior photoswitchable fluorescent performance due to the effective photoinduced interparticle FRET. Moreover, the novel photoswitchable fluorescent nanoparticles also revealed small size (ca. 60 nm), high intensity, relatively fast photoresponsive property and good photoreversibility in aqueous media.  相似文献   

17.
一种连有C_60功能基团的聚磷腈的合成   总被引:3,自引:0,他引:3  
李振  秦金贵 《化学学报》2003,61(8):1335-1337
采用一种后功能化的方法合成一种连有C_60侧基的聚磷腈高分子,即首先合成 了连有苄溴基团的聚磷腈,然后将苄溴基团转换为叠氮基团,再合成连有C_60侧基 的聚磷腈高分子,通过核磁、红外、紫外可见光谱、分子量测定等手段对所得高分 子进行了鉴定,此合成方法为聚磷腈功能材料的合成提供了一条新途径。  相似文献   

18.
合成了具有较高荧光量子产率(0.69)和良好光稳定性的可聚合荧光染料单体,该荧光染料的光稳定性高于商品化的染料罗丹明B。 通过氧化还原引发剂引发乳液聚合制备了超细荧光聚合物纳米微球,将染料分子共价连接在聚合物链上。 使用非离子表面活性剂Triton X-100作为乳化剂、甲基丙烯酸甲酯(MMA)作为单体和助乳化剂,制备的超细纳米微球平均粒径为22 nm,而不加MMA时制备出的纳米微球平均粒径在150 nm左右。 由于微球表面带有苄氯基团,为进一步的微球功能化提供了途径。  相似文献   

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