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郁金中姜黄素类化合物的毛细管区带电泳法测定 总被引:4,自引:0,他引:4
本文在提取中药郁金中姜黄素类化合物的基础上,利用毛细管区带电泳法对郁金中所含黄素类化合物进行了分离研究,确定了最佳分离条件:9mmol/L单-6-O-苯基氨甲酰基-β-CD(mono-6-O-phenylcarbamoyl-β-CD),40mmol/L硼砂缓冲液,分离电压为15kV,毛细管柱温度为22℃,紫外检测波长为214nm,pH值为9.0。双去甲氧基姜黄素、去甲氧基姜黄素和姜黄素在此条件下10 m in内能够达到基线分离,方法快速、简便、且消耗试剂少,不污染环境。 相似文献
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毛细管电泳法同时测定血浆中的美西律、利多卡因和布比卡因的浓度 总被引:5,自引:0,他引:5
采用毛细管电泳法同时测定血浆中关西律、利多卡因和布比卡因的浓度。取0.5mL血浆,用乙醚提取后吹干,重组后进样于毛细管电泳仪进行分离测定。电泳条件:分离用缓冲液为75mmol/L NaH2PO4溶液(pH3.0),温度30℃,运行电压26kV,紫外检测,波长200nm,压力进样5S。本法在0.1~4.0μg/mL范围内线性关系和精密度良好,方法回收率在96%~105%之间,检出限均为0.02μg/mL,可满足临床监测需要。 相似文献
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毛细管电泳—钴钛菁碳糊修饰电极电化学催化氧化测定羟胺和巯基类… 总被引:2,自引:0,他引:2
本文利用自制的毛细管电泳-电化学安培检测装置,以钴钛菁碳糊修饰电极为工作电极。在中性磷酸体系缓冲溶液中,对四种羟胺和巯基类化合物的混合物进行了分离和测定,检测下限羟胺类化合物为5.0×10^-6mol/L巯基类化合物为1.0×10^-5mol/L。对 相似文献
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对毛细管电泳法分离15种核苷类化合物所用的不同缓冲液体系进行了系统比较,确定不同模式毛细管电泳法分析多种核苷类化合物的最适合背景缓冲液体系(BGE)。分别以四硼酸钠、磷酸氢二钠、乙酸钠、碳酸氢钠、乙酸铵和乙二胺(DEA)为背景电解质,对毛细管区带电泳(CZE)、毛细管电泳-电喷雾飞行时间质谱(CE-ESI-TOF/MS)以及胶束电动毛细管电泳(MEKC)3种模式进行比较,并对其中几种优势缓冲体系进行了优化。结果表明,CZE模式下使用四硼酸钠和磷酸氢二钠缓冲体系无法同时分离15种核苷类化合物,因此只适用于分析核苷类化合物数量较少的样品。而使用含有2%丙酮的300 mmol/L DEA能完全分开15种核苷类化合物,且分辨率和峰形良好。MEKC模式下,以25 mmol/L磷酸氢二钠(添加70 mmol/L十二烷基磺酸钠(SDS))为缓冲盐的分离结果最佳,并且此方法能成功应用于海洋生物海葵中核苷类化合物的分离。CE-ESI-TOF/MS分析中,以20 mmol/L乙酸铵(pH 10.0)为背景电解质,正离子模式检测,15种核苷类化合物的质谱信号均良好,检测灵敏度明显优于文献中报道的使用DEA缓冲体系的结果。本研究阐明了不同缓冲体系对15种核苷类化合物分离的适用性,为毛细管电泳技术在复杂基质中多种核苷类化合物的分离方法中的应用奠定了基础。 相似文献
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建立了药材姜黄中姜黄素含量的非水介质毛细管电泳高频电导测定方法.对非水介质体系和支持电解质的种类,浓度以及操作电压和进样时间等影响因素进行了优化.以无水甲醇作为分离介质,NH4OAc-HOAc为电解质,25.0 kV为分离电压,可在12 min内实现对姜黄素的分离检测.在最佳试验条件下,姜黄素的线性范围为3.0~140.0 mg·L-1,检出限为0.5 mg·L-1,回收率为95.3%~100.9%. 相似文献
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高效毛细管电泳电导法快速检测复方维生素B片中的VBl、VBl2、VB6和VC 总被引:1,自引:0,他引:1
采用高效毛细管电泳电导法同时分离、测定了复方维生素B片中的主要成分VB1,VB12,VB6和VC的含量。研究了运行缓冲溶液的酸度和浓度、电泳电压、进样时间等因素对电泳的影响。在优化的实验条件下:40mmol/L Tris-4mmol/L H3BO3(pH8.0)的缓冲溶液中加入0.30mmol/L CTAB(溴化十六烷基三甲基铵),分离电压为15kV,上述4组分在5min内得到良好的分离。维生素B1,B12,B6和VC的线性范围分别为5.5~1.0mg/mL;15~1.5mg/mL;1.0~0.40mg/mL和6.6~0.80mg/mL;检测限分别为0.80μg/mL,4.0μg/mL,0.50μg/mL,2.9μg/mL;5次测定峰高的相对标准偏差分别为2.2%,1.6%,3.9%,2.8%。5次测定的平均回收率分别为99%,94%,l00%,97%。 相似文献