血清中微量镉的石墨炉原子吸收法测定研究

采用自吸背景校正法 ,研究了用HNO3 ,HNO3 NH4NO3 ,HNO3 NH4H2 PO4,HNO3 K2 HPO4作基体改进剂对石墨炉原子吸收法直接测定血清中痕量镉的影响 ,实验表明HNO3 NH4H2 PO4和HNO3 K2 HPO4具有明显的基体改进作用 ,其中HNO3 K2 HPO4效果最好。以HNO3 K2 HPO4为基体改进剂 ,对石墨炉工作条件以及共存离子的影响等进行了试验 ,建立了以石墨炉原子吸收法直接测定血清中痕量镉的新方法。该方法不仅提高了灰化温度和测定的稳定性 ,而且选择性好 ,灵敏度高 ,镉浓度在 0～ 5 μg·L-1 范围呈良好的线性关系 ,加标回收率为 97 8%～ 1 0 2 5 % ,特征质量为 4 38× 1 0 -1 1 g。用于血清中镉的测定 ,结果满意。     

石墨炉原子吸收法测定玉米中镉

本文研究了石墨炉原子吸收法测定玉米中镉的方法。用聚四氟乙烯高压消化弹溶解样品，用金属钯做基体改进剂和李沃夫平台石墨管提高方法的灵敏度。用本法测定镉的检出限为０．１２ｐｐｂ，相对标准偏差为２．６６％（ｎ＝１１），方法的回收率为９７％－１０５％之间。     

平台石墨炉原子吸收法测定尿中铅

本文阐述了用平台石墨炉原子吸收光谱法测定尿中铅的方法。用自制的石墨平台安装于石墨炉的石墨管内，并对工作条件进行了探讨，方法的线性范围0－1μg/mL，灵敏度为13pg/0.0044A，回收率为96.7%-98.7%，相对标准偏差为2.5%-4.3%，与双硫腙比色法测定尿中铅的结果比较无显著性差异。     

石墨炉原子吸收法测定粮食中的镉,钴,镍

本文详细研究了石墨炉子原子吸收法测定粮食中镉，镍的适宜条件，用于粮食样品中三元素的测定，结果令人满意。     

石墨炉原子吸收法测定大气降水中的铜、铅和镉

用石墨炉原子吸收法连续测定大气降水中的铜、铅、镉 3种重金属的含量。降水样品经酸化处理后 ,直接进行测定 ,Cu、Pb、Cd的检出限在 0 .18— 1.12 pg范围内 ,精密度 (RSD) <2 .5 % ,标准加入回收率在10 0 .8%— 10 6.0 % ,方法简便、快速、准确 ,已用于黄海与东海海域的大批降水样品的测定 ,结果令人满意     

石墨炉原子吸收法测定麦芽粉中的锗和硒

本文叙述了平台石墨炉原子吸收法测定麦芽粉中的锗和硒，采用Ｐｄ＋Ｎｉ和Ｐｄ基体改进剂，使锗和硒的灰化温度分别提高到１４００和１２００℃，有效地消除了基体干扰。方法特征量为３１ｐｇ（Ｇｅ）和２３ｐｇ（Ｓｅ），检出限为２８ｐｇＧｅ和６２ｐｇＳｅ（３σ）。对含２２￣１１０μｇ／ｇＧｅ和１８￣３５μｇ／ｇＳｅ的样品测定，相对标准偏差为Ｇｅ３．７￣５．６％（ｎ＝９），Ｓｅ４．３￣６．５％（ｎ＝９），回收率在９     

石墨炉原子吸收法测定植株镉消除背景值的改进方法

利用传统高温干法灰化植株样品和石墨炉测定镉,存在峰高计算法背景值高、测定结果偏低的问题,这对评估那些镉含量处于临界值附近的样品,带来很大困难。为了解决这一问题,文章针对石墨炉测定镉的背景值,对传统方法的前处理实验过程进行了部分改进,并对基体改进剂的适宜浓度进行了比较筛选。结果表明, 在样品灰化前加入基体改进剂硝酸镁,不仅不会使灰化液产生沉淀,而且可使背景吸光值降低一个数量级,可大大减少干扰。另外,用浓度为3%的稀硝酸代替1 mol·L-1HCl作灰化液基体可以基本消除背景值。改进方法的空白值接近0浓度,从而使测定值重新得到校正,结果更加准确。     

石墨炉原子吸收法直接测定啤酒中铝

采用高速枪弹射击猪单后肢软组织，观察伤后远离原发伤道的血管内皮细胞的形态学变化，为远达效应的血流扰动学说提供实验资料。动物伤后６ｈ解剖，大体见双肺下叶、左室后壁以及大脑的痛、腹侧面均有不同程度的血管破裂、出血，或毛细血管充血。光镜见猪主动脉弓内皮细胞有水肿，或脱落呈“鞋钵样”垂直悬吊在血管腔内；连续切片见内皮层有剥脱现象。     

平台石墨炉原子吸收法测定饲料中痕量硒

研究了基体改进剂及其用量，硒的最佳灰化温度和原子化温度，以及共存元素的干扰。结果表明，用钯和钙作混合基体改进剂，不仅可用明显消除共存元素的干扰，而且还能大大提高硒的灰化温度和灵敏度。用平台石墨炉原子吸收法直接测定饲料中痕量硒，特征量为３９ｎｇ，检出限为０．１１μｇ／ｇ，相对标准偏差为４．９￣７．７％，回收率为９２￣１００％。     

平台石墨炉原子吸收法测定合金钢中痕量镉

本文研究了平台石墨炉原子吸收法直接测定合金钢中的痕量镉,不需分离,不需加基体改进剂。测定范围为Cd 1μg/g～10μg/g;相对标准偏差为9.0%～14.0%;回收率为98%～102%。     

平台石墨炉原子吸收法测定高温镍基合金中痕量碲

用镍作基体改进剂，碲的灵敏度提高的约２倍，灰化温度提高４００℃，抗干扰能力明显增强，不需要分离样品基体，采用平台石墨炉即可同温镍基金中痕量磅。方法检出限为０．０４１μｇ／ｇ，样品中碲含量为０．５μｇ／ｇ时，相对标准偏差为３－６％，回收率在９０－９９％之间，方法简单快速。     

石墨炉原子吸收法直接测定奶粉中铅镉含量

本文报道了运用悬浮技术－石墨炉原子吸收法直接测定奶粉中的铅镉含量，并就此进行了一些探讨，实验无需进行消化处理，充分利用石墨炉本身所具有的对样品进行部分预处理的功能，用１ｍｇ／ｍｌ磷酸二氢铵作悬浮剂和基体改进剂，将奶粉样品制成均匀悬浮样液，直接进行测定，灰化温度可提高到８００℃，基体干扰被消除，铅和镉无灰化损失，方法简便，快捷，准确，避免了因样品预处理而带来的干扰和损失，铅的回收率为１００．１％，Ｃ     

石墨炉原子吸收光谱法测定血清中砷

本文研究了石墨炉原子吸收光谱法测定血清中砷的适宜条件，比较了镍与钯对砷的基体改进作用，给出了在Ｔｒｉｔｏｎ－Ｘ－１００存在下，利用钯作为基体改进剂直接测定血清中砷的方法。检出限为６．３７ｎｇ．ｍｌ＾－１，相对标准偏差及回收率分别为１．７９％和９６．８－１０３．２％、线性范围５０－６００ｎｇ．ｍｌ＾－１。     

石墨炉原子吸收法测定生物体液中有机锗

本文研究了石墨炉原子吸收光谱法测定人及动物口服丙氧锗二酸(Ge-132)后血浆及尿中锗浓度的方法。样品无需预先处理,加入Triton X-100后,可直接测定。为排除未消化生物样品对测定的干扰,本法对基体改进剂硝酸镍及硝酸钙的作用进行了比较,认为硝酸镍虽可明显提高水溶液中锗的吸收值,但对血浆中锗的影响不如硝酸钙,且镍浓度的变化对锗吸收的影响也较大,约需3～4mg/ml为宜。而钙剂对血浆及水溶液中锗的影响近似,含钙量大于0.5mg/ml均可获得相同的效果。残留在石墨炉中碳渣的影响不可忽视。本文采用通氧的办法消除了影响。本法绝对灵敏度为34pg/0.0044A,检出下限为1.6×10~(-9)g,线性范围0～200ng/ml Ge,变异系数(4个浓度)1.46～3.1%(n=10),回收率(4个浓度)为95.5～102.6%。     

石墨炉原子吸收法测定康寿乐口服液中微量硒

本文研究了石墨炉原子吸收法对康寿乐口服液中硒的测定条件和适用范围。当加５ｍｇ／ｍｌ Ｎｉ（ＮＯ３）２作基体改进剂，试液中硒大于１００ｎｇ／ｍｌ时，方法测定值与氢化法基本一致。     

稀土矿区茶叶中稀土元素ICP-AES测定

本文用ＩＣＰ－ＡＥＳ测定稀土矿区茶叶中稀土元素，并用干扰系数法校正茶叶中的无机元素及其他稀土元素对待测稀土元素的光谱干扰。在最佳工作条件下，测定了茶叶样品中的稀土元素含量。