气相色谱内标法测地表水样中痕量苯的含量

为了解化学实验室排放的污水对环境污染的程度，用毛细管柱气相色谱内标法对浙江师范大学地表水中苯的含量进行了定性、定量分析．最低检测浓度约为ρ(苯)=0．02mg／L，测得化学楼附近水样中ρ(苯)为6．04mg／L，其他3处苯的含量均低于0．02mg／L,说明化学楼附近地表水受到污染,但不算严重。     

啤酒痕量有机组分的气相色谱分析

介绍了一种啤酒痕量有机组分的气相色谱分析方法,包括取样、样品处理及色谱柱的选择.对啤酒中μg/g量级的12种有机组分,包括醇、酸、酯进行了定性定量分析.利用毛细管柱,乙醛、甲醇等较轻组分的同时分析也是可能的.     

气相色谱-质谱法测定地表水中的四氯乙烯

建立了顶空气相色谱-质谱检测地表水中四氯乙烯残留量的方法,全扫描离子监测模式检测,方法的检出限为1．2μg/L,在10--200μg／L范围内呈现良好的线性关系,相关系数为0．9992,在20,30和50μg／L3个添加水平下,四氯乙烯的加标回收率在97．8％-101．7％之间,相对标准偏差（RsD）在1．65％-3．61％之间,该方法灵敏度高,分离效果良好,能有效地消除复杂基质带来的干扰,可以作为地表水中四氯乙烯残留量的检测和确证方法。     

氯苯气相水解产物中苯酚的气相色谱分析

用添加了磷酸的聚乙二醇(20M)作固定相,以乙醇为溶剂,以甲苯酚为内标物,在国产102G气相色谱仪上分析了氯苯气相水解产物中苯酚的含量。当苯酚浓度不大于8.02 mg/ml时,苯酚/甲苯酚峰高比与苯酚浓度回归直线的相关系数为0.9994,分析结果的相对标准差不大于7％。水含量为4～20％(V/V),氯苯含量为0～24％(V/V)时不影响测定结果。该方法不需对样品作前处理,分析简便、快速。     

对氯苯甲醛的气相色谱分析

介绍用气相色谱法定量分析对氯苯甲醛含量.该法操作简便、快速、定量准确,数据重视性好.本法的变异系数不大于0.40%,其回收率为99.7%～101.3%.     

丁草胺原药中杂质的气相色谱分析

通过优化气相色谱检测条件,建立了可定量检测丁草胺原药中主要杂质的气相色谱分析方法,原药中杂质1为1—甲基—3—乙基苯胺,外标曲线回归方程为y=1379.78x-8222.9,线性相关系数为0.9993,质量浓度为5.99mg/mL,质量分数为5.99％;杂质2为2—氯—N—(2,6-二乙基苯基)乙酰胺,外标曲线回归方程...     

乳酸乙酯的气相色谱分析

乳酸乙酯,别名:α—羟基丙酸乙酯,α—羟基初油酸乙酯。用做硝化纤维及醋酸纤维溶剂,近年来广泛用做曲酒加香剂,添加量的多少是评价白酒质量的指标之一。在它的工业生产过程中,为了选择和控制反应条件,提高收率,降低成本,需要有一个测定该物质含量的简易方法。经过多次实验,我们选择了使用气相色谱法,以标准样品保留时间定性,以峰面积内标法定量。通过对回收率和精密度的考查,该法具有简便,快速、准确等优点。     

烯效唑的气相色谱分析

采用气相色谱分析烯效唑的含量，选用ＱＦ－１固定液，Ｃｈｒｏｍｏｓｏｒｂ Ｗ．Ｈ．Ｐ为担体，以邻苯二甲酸二丁酯为内标物，该方法标准偏差０．１５％，变异系 ０．１７％，烯效唑的平均回收率为９９．５９％．     

油脂和肥皂中脂肪酸组份的气相色谱分析

肥皂中脂肪酸组份的配比是制皂工业的基础。动、植物油脂中脂肪酸组份的含量随产地、品种差异很大,研究油脂和肥皂中各种脂肪酸组份的情况至关重要。 用双柱补偿气相色谱法,对厦门国际比学公司使用的椰子油、牛油等10多种原料油,以及对国内外性能优良的10多种肥皂中所含C_8～C~(20)饱和与不饱和的脂肪酸组份进行分离和测定。结果表明各种油脂中主要的脂肪酸成份与有关资料报道的基本相符,方法简便,重现性好,取得了较满意的结果,为制皂生产中油脂配方的数据处理提供依据。     

吹扫捕集-气相色谱/质谱联用测定地表水中挥发性有机物

建立了吹扫捕集-气相色谱/质谱法同时测定地表水中卤代烃类、苯系物、氯代苯类等20多种挥发性有机物的方法.对吹扫捕集条件、气相色谱条件和质谱条件进行优化,并对实际水样进行测定.方法检出限0.012～0.24μg/L,基体加标回收率为98.35％ ～105.51％,精密度(RSD,n=7)为1.56％～4.86％.方法准确,灵敏可靠,可满足地表水中痕量挥发性有机物的分析要求.     

气相色谱法测定苯中痕量噻吩

本文通过增加进样量,在配备FPD检测器的气相色谱上实现了苯中痕量噻吩的检测。采用外标法定量苯中的痕量噻吩,噻吩最低检测含量为0.02mg/kg。     

硅橡胶栓对气相色谱分析的影响

岛津系列的气相色谱仪,仪器注入口采用的硅橡胶栓,有时会对分析产生严重干扰,现将笔者的观察介绍如下:     

油酸乙酯的气相色谱分析

研究了油酸乙酯的气相色谱分析条件，选择以8％OV－210为固定液，Chromosorb W.AW.DMCS(60-80目）载体填充的色谱柱，选择邻苯二甲酸二丙酯为目标，采用内标标准曲线法作为定量分析的方法。该方法的相对标准偏差＜0．24％，线性相关系数为0．9993，回收率在100．6％－101．0％之间。方法简便，快捷，重复性好。     

脂肪酸成分的气相色谱分析

本文用气相色谱法对从粮油下脚所得的脂肪酸进行了成分分析     

毛细管气相色谱法在丙烯腈中微量杂质含量分析中的应用

丙烯腈是一种合成材料,它水解后的物质是很重要的化工原料,广泛应用于各种工业中.对于石油炼化公司来说,丙烯腈中微量杂质含量的分析很重要,比如极谱法、光谱法和色谱法等.而在分析过程中,毛细管气相色谱法的应用必不可少,它是唯一一种可以对这些杂志同时进行分析的方法.而且毛细管柱的通用性很好,分离效率高,而且还很灵敏,是集很多优点与一身的设备.该文将分析细管柱气相色谱法在丙烯腈微量杂质含量分析中的应用.     

高纯度三聚甲醛中微量有机杂质的气相色谱分析

本文介绍了快速测定高纯度三聚甲醛中微量甲醇、苯、甲缩醛等有机杂质的气相色谱分析方法。杂质含量为10-1000ppm范围时,分析误差为±4.5～11.0%。本方法适用于三聚甲醛精制操作中成品的常规控制分析。