催化动力学电位法测定痕量亚硝酸根

基于稀硫酸介质中，亚硝酸根对溴酸钾氧化碘化钾有催化作用，用碘离子选择电跟踪I^-，建立了测定痕量亚硝酸根的催化动力学电位法。在适宜条件下，该指示反应为一级反应，反应速度可用电位的变化（ΔE）表示。当时间固定时，ΔE与亚硝酸根浓度在0－0．12mg/L范围内呈线性关系，检出限为2．0μg/L。该法用于水样中痕量亚硝酸根的测定，结果满意。     

催化动力学光度法测定痕量亚硝酸根

研究了在磷酸介质中 ,亚硝酸根 (NO- 2 )对溴酸钾氧化二甲基黄催化作用的反应条件 ,建立了测定亚硝酸根的光度法。最大吸收波长在 5 15nm ,表观摩尔吸光系数为 3.0× 10 5L·mol- 1·cm- 1,方法的检出限为 9.16× 10 - 10 g·ml- 1,NO- 2 在 0～ 10 0ng·ml- 1范围内符合比耳定律。用于人唾液及洋葱中亚硝酸根的测定 ,结果满意     

催化光度法测定水中痕量亚硝酸根

利用在硫酸介质中亚硝酸根催化溴酸钾氧化吖啶橙的褪色反应 ,建立了测定痕量亚硝酸根的新方法。方法检出限为 7.6× 1 0 -8mol/ L,线性范围 0～1 .1 2× 1 0 -6mol/ L。本法可用于测定雨水和自来水中的痕量亚硝酸根     

催化动力学极谱法测定痕量亚硝酸根

在硫酸介质中，痕量亚硝酸根对溴酸钾氧化酸性铬深蓝的反应有极强的催化作用，研究了最佳反应条件，发现在氨缓冲溶液中酸性铬深蓝具有良好的极谱峰，以极变法监测催化反应过程中酸性铬深蓝浓度的变化，建立了催化动力学极谱法测定痕量亚硝酸根的方法，方法的线性范围为0．20－1．34μg.ml^-1，检出限为0．088μg.ml^-1，应用于雪水，雨水中痕量亚硝酸根的测定，结果满意。     

溴酸钾氧化甲基百里酚蓝褪色催化光度法测定痕量铁

铁是自然界中最常见的重要金属元素,是生命体不可缺少的微量元素之一,因此,痕量铁的高灵敏度测定方法研究具有重要意义。测定铁的常用方法有分光光度法和原子吸收光谱法,近年来,测定铁的催化动力学光度法已有不少报道,催化反应中以过氧化氢为氧化剂的居多,而以溴酸钾为氧化剂的少见。本试验发现,在稀硫酸介质中,微量铁对溴酸钾氧化甲基百里酚蓝褪色具有明显的催化效果,     

新催化动力学光度法测定痕量亚硝酸根

在磷酸介质中,痕量亚硝酸根对溴酸钾氧化酰胺黑10B的催化褪色作用,建立了催化动力学光度法测定痕量亚硝酸根的新方法。并探讨了动力学反应条件,方法的线性范围为0.05～1.2μg/10ml,检出限为4.88×10-9·ml-1,用于地面水及雨水中亚硝酸根的测定,结果满意。     

痕量钛的催化动力学光度法测定

微量元素钛在生物体内有增强免疫能力,刺激植物生长等功能,随着环境科学和生命科学的发展,痕量钛（Ⅳ）的测定越来越受到人们的关注。钛（Ⅳ）的测定方法有等离子发射光谱法、原子吸收光谱法、配位滴定法、分光光度法等,这些方法各具特点。动力学光度分析法测定痕量钛（Ⅳ）已有报道,作者曾建立了测定痕量钛（Ⅳ）的催化动力学光度分析法。由于动力学反应的特殊性以及报道方法的灵敏度或选择性等方面的限制,目前尚难有较为通用的方法。     

过氧化氢氧化罗丹明B催化动学光度法测定痕量铬（Ⅵ）

铬能以六价和三价两种形式存在于水中 ,电镀、制革、制铬酸盐或铬酐等工业废水 ,均可污染水源 ,医学研究发现六价铬有致癌的危险 ,六价铬的毒性比三价铬强 10 0倍[1] 。因此测定痕量铬 (Ⅵ )对于环保与人类健康具有重大意义。从 70年代至今[2 ,3] ,吸光光度法测定铬 ,催化动力学分析法的灵敏度高 ,可与最好的物理和物理化学分析法相比 ,在解决痕量分析和微量分析的任务中发挥着愈来愈大的作用。本法采用动力学光度法 ,发现铬 (Ⅵ )在 ｐＨ 5 .3的ＨＯＡｃ ＮａＯＡｃ缓冲溶液中 ,能催化过氧化氢氧化罗丹明Ｂ的褪色反应 ,本文研究了影响催化…     

非催化动力学光度法测定铬的研究

研究了在ＨＣｌ介质中，Ｃｒ（Ⅵ）氧化碘离子显色反应的动力学条件，建立了测定Ｃｒ（Ⅵ）的非催化动力学分析法。方法的灵敏度７．２７×１０－７ｇ·Ｌ－１，检测限５．３３×１０－６ｇ·Ｌ－１，测定范围２×１０－５～３×１０－４ｇ·Ｌ－１。用于测定标钢中的铬，测定值与标准值基本一致     

催化动力学极谱法测定痕量钼

在稀Ｈ２ＳＯ４介质中，钼（Ⅵ）对硫酸联氨还原乙基橙的反应有强烈的催化作用。建立了催化动力学极谱法测定痕量钼的新体系，方法线性范围为２０－３００ｎｇ／ｍＬ，检出限为３．５４ｎｇ／ｍＬ。方法应用于尿中中钼的测定，结果满意。     

催化动力学分光光度法测定痕量甲醛

在稀硫酸溶液中,甲醛对溴酸钾氧化罗丹明B的褪色反应有催化作用,研究了其动力学条件,建立了测定痕量甲醛的动力学分光光度法,该方法的线性范围为0.30~3.00 mg.L-1,检出限为0.15 mg.L-1,该法用于饮料中痕量甲醛的测定,标准加入回收率为95.5%~97.0%,RSD为1.8%~2.0%。     

痕量镉的催化动力学荧光分析法

Guilbault等曾捉及利用Cd(Ⅱ)对酶催化非荧光物质高香草酸氧化为强荧光化合物反应的抑制作用可测定镉,但迄今尚未见利用催化动力学荧光分析法测定痕量镉的报道,本文拟利用Cd(Ⅱ)和咪唑对Co(Ⅲ)-T(4-SP)P络合物生成反应的催化作用,建立痕量镉的催化动力学荧光分析法。     

负催化动力学光度法测定痕量铈

在中性介质中 ,Ce( )对过氧化氢氧化结晶紫的反应有较强的负催化作用 ,据此建立了负催化动力学光度法测定痕量铈的方法。方法线性范围为1 .9× 1 0 - 4～ 2 .0× 1 0 - 3μg/m L ,已用于人发和鸡毛中铈的测定。     

流动注射催化动力学荧光法测定痕量钌

利用2-吡啶甲醛和苯甲酰肼合成了一种新的荧光试剂2-吡啶甲醛苯甲酰腙,对其进行了红外光谱和元素分析,证明了目标化合物的生成。运用2-吡啶甲醛苯甲酰腙-KBrO3这一反应体系为指示反应,采用正相流动注射2-吡啶甲醛苯甲酰腙乙醇水溶液试剂作为载流,注入样品(钌溶液)进行实验,发现2-吡啶甲醛苯甲酰腙被KBrO3氧化后荧光增强,Ru3 是极好的催化剂。据此,研究了该指示反应的适宜条件,共存离子的影响,并探讨了反应机理,建立了快速、简便、高灵敏度、高选择性流动注射催化动力学荧光测定钌的方法,检出限0.60μg/L,线性范围2.0~400μg/L。本方法成功地应用于人工合成样及矿样中痕量钌的测定。     

Catalytic Kinetic Determination of Trace Amounts of Palladium with Photometric Detection

 A new, simple photometric method for the determination of palladium was described. Palladium was determined photometrically at 600 nm and pH = 5.4 based on its heterogeneous catalytic effect on the reduction of thionine (TN) with hypophosphite (HP) using a probe-type photometer system (variable time method). The influence of reaction variables was discussed. The calibration curve was found linear in the range 0.11–5.55 μg/ml (at 30 °C) and the detection limit was 0.06 μg/ml. The relative standard deviation of the developed method was 1.6% (for 10 replicate determinations of 2.22 μg/ml Pd(II)). The effect of interference from other metal ions and anions was studied. The proposed method was successfully applied to catalysts, Pd–C, Al–Si–Pd (new and used). Received March 1, 2001 Revision August 10, 2001     

Catalytic Kinetic Determination of Trace Amounts of Copper with Polarographic Detection

Abstract

This method is based on the catalytic effect of copper(II) on the redox reaction between acid chrome dark blue and ascorbic acid in acetic acid-sodium acetate buffer solution and 1,10-phenanthroline as an activator. Acid chrome dark blue exhibits a sensitive polarographic wave at -0.375V Vs. SCE and change of acid chrome dark blue concentration is traced by a polarographic detection technique. The detection limit and the linear range of copper(II) are 2.34ng/ml and 5 to 50ng/ml respectively. This new catalytic method has been applied to the determination of copper in human hair, with satisfactory results.     

Catalytic Kinetic Determination of Trace Amounts of Iron(III) With Polarographic Detection

Abstract

This method is based on the catalytic effect of Fe³⁺ on the oxidation reaction between Acid Chrome Blue K and potassium bromate in sulfuric acid medium at 100deg;C, and in 0.08 mol/L NH₄OH - 0.01 mol/L (NH₄)₂ SO₄ supporting electrolyte, Acid Chrome Blue K exhibits a sensitive polarographic wave at -0.55V vs. SCE, and change of concentration is traced by a polarographic detection technique. The linear range of Fe³⁺ is 10–100ng/mL. This new catalytic method has been applied to the determination of iron in natural water and food with satisfactory results.     

催化动力学褪色光度法测定痕量铜

用催化动力学方法测定微量铜,早在20世纪初已有报道,所用的催化反应体系各不相同。也有用催化褪色反应的动力学方法测定痕量铜（Ⅱ）。本试验结果发现,在空气中,铜（Ⅱ）对钛（Ⅲ）氧化褪色反应有催化作用。