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β沸石在丙烯醚化反应中的催化性能 总被引:4,自引:0,他引:4
研究了β沸石在不同焙烧温度和加入粘合剂条件下对丙烯与异丙醇合成异丙醚的催化性能。并通过XRD、XPS、NH3-TPD、FT-IR及化学吸附等手段表征了β沸石的物理化学性质。结果表明:焙烧对丙烯醚化反应存在一合适的温度范围;Al2O3粘合剂提高了丙烯转化率,降低了异丙醇脱水活性;粘合剂使沸石表面上L酸中心的比例增加;丙烯醚化反应与L酸中心存在较好的对应关系,而异丙醇脱水反应与B酸中心对应;高温焙烧β沸石使骨架铝向表面迁移,粘合剂Al2O3能抑制沸石的晶胞收缩。 相似文献
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氧化物对Hβ沸石催化行为的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
用XRD、XPS“NH3-TPD、FT-IR及化学吸附等手段研究了负载B2O3、Fe2O3等氧化物对Hβ沸石表面酸性和丙烯醚化反应性能的影响。结果表明:负载的B2O3、Fe2O3gn Hβ-Al2O3沸石间有较强的相互作用,B和Fe的化学环境有明显改变,氧化物调变了Hβ-Al2O3沸石的酸性,使总酸量增加,强酸中心强度下降,L酸中心比例提高,氧化物使丙烯醚化反应活性增强,抑制了异丙醇脱水反应、现烯 相似文献
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首次以Hβ沸石为基础,采用一步浸渍法(A)、机械研磨法(B)、沉积-沉淀法(C)及分步浸渍法(D)制备了SO-Fe2O3-Hβ-Al2O3催化剂,通过XRD,XPS,NH3-TPD,FT-IR及化学吸附等手段对其物理化学性能进行了表征,并对其催化丙烯与异丙醇的酸化反应性能进行了评价.结果表明,在催化剂表面,SO,Fe2O3及Hβ沸石之间存在较强的化学作用,A法和C法制备的催化剂具有明显的增强酸性;总酸量和L酸量增多,酸强度提高;该催化剂明显促进了丙烯醚化反应,其丙烯和异丙醇转化率分别由Hβ-Al2O3沸石的7.98%和35.1%提高到14.8%和40.0%,并发现该反应主要在L酸中心上进行. 相似文献
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以Hβ沸石为基础,通过TiO_2改性及硫酸铵处理制备了SO-TiO_2-Hβ-Al_2O_3催化剂,并由XRD、XPS、NH_3-TPD、FTIR及化学吸附等手段考察了不同焙烧温度对该催化剂表面性质、酸性及催化性能的影响。结果表明:适宜的焙烧温度使SO-TiO2-Hβ-Al2O3的酸量大幅度增加,强酸比例增大,并产生部分增强酸中心。高强度的酸性中心中,以L酸中心为主;550℃焙烧的样品能使沸石表面上SO与TiO_2间发生较强的相互作用,高温焙烧则使浓度下降;该催化剂明显促进了丙烯与异丙醇的醚化反应,丙烯转化率由8.0%增高到15.9%。关键词 相似文献
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SO4^2—TiO2—Hβ—Al2O3催化剂的制备及催化性能研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以Hβ沸石为,通过TiO2改性及硫酸铵处理制备了SO4^2--TiO2-Hβ-Al2O3催化剂,并由XRD、XPS、NH3-TPD、FTIR及化学吸附等手段考察了不同焙烧温度对该催化剂表面性质、酸性及催化性能的影响。结果表明;适宜的焙烧温度使SO4^2--TiO2-Hβ-Al2O3的酸量大幅度增加,强酸比例增大,并产生部分增强酸中心,高强度的酸性中心中,以L酸中心为主;550℃焙烧的样品能使沸石表 相似文献
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利用吡啶吸附-IR,NH3吸附-脱附,原位热重积炭,DSC等技术并结合甲基环己烷(MCH)脱氢活性试验,研究了K2O对工业Pt-Sn/Al2O3催化剂的表面酸性及MCH脱氢稳定性的影响,结果表明,K2O能有效地调变催化剂的表面酸性,降低其表面酸中心特别是强酸中心的数目;MCH脱氢反应的积炭量随K2O含量的增加而减少,但催化剂的高温脱氢稳定性与K2O含量并不完全呈顺变关系,K2O含量应严格控制,当K 相似文献
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沸石催化剂上醇的醚化反应 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了乙醇,正丁醇,仲丁醇和正戊醇有ZSM-5和Beta沸石上的醚化反应。用NH3-TPD和IR测定了ZSM-5沸石的表面酸性,讨论了沸石表面B酸和L酸和与醚化活性的关系。结果表明,乙醇的脱水反应既可以在B酸中心上进行,也可以在L酸中心中心上进行,既可以在强酸中心上进行,亦可以在弱酸中心上进行。 相似文献
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在水蒸气气氛中合成沸石分子筛及其特性 总被引:5,自引:0,他引:5
无定型硅铝凝胶-Na2O-Al2O3-SiO2-H2O在水蒸气相中可以晶化合成出LTA,FAU和MOR沸石晶体。本文重点研究了MOR沸石的晶化条件和物理化学特性。 相似文献
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LiAgSO4-Al2O3复合电解质的导电性研究 总被引:6,自引:0,他引:6
研究了分散第二相α-Al2O3对LiAgSO4的离子导电性的影响,发现LiAgSO4-Al2O3的电导率随a-Al2O3含量的增加而升高,在300-500℃间电导率高于纯LiAgSO4,a-Al2O3含量摩尔比约为40时最高。TG-DTA和XRD分析表明,在高温稳定的体立心LiAgSO4降温后以Ag2SO4的正交β相形式存在,但在H2O存在下,生成Li2SO4.H2O和Ag2SO4.FT-IR分析 相似文献
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高活性沸石酯化催化剂的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
用硼酸和硫酸对含Al2O3的β和ZSM5沸石进行处理,制备了一系列沸石MxOy和SO24/沸石MxOy)催化剂。用NH3TPD和Hammett指示剂法测定了催化剂的表面酸性。对H2SO4处理的样品进行了X射线物相分析。用BET法测定了Hβ及HZSM538对乙酸的吸附等温线和饱和吸附量。对催化剂的活性,均通过乙酸和乙醇在液相、90℃和不分水条件下的酯化进行表征。结果表明,HβAl2O3经硼酸和硫酸处理后,乙酸的转化率由39.53%提高到54.92%。HZSM538Al2O3经同样处理后,乙酸的转化率由24.45%提高到44.87%。SO24/沸石MxOy的最佳焙烧温度范围是500~550℃。此外,在固定床反应器内于100~130℃和LHSV为6h1的条件下,对SO24/HβAl2O3B2O3的活性位的稳定性进行了初步实验。反应在110℃连续进行12h后,乙酸的转化率始终稳定在69%左右。 相似文献
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笼形聚偕胺肟树脂的研究HX/ACAO树脂吸附贵金属 总被引:3,自引:0,他引:3
氢卤酸、硝酸、硫酸、磷酸和硼酸处理的笼形聚偕胺肟树脂(HX/A-CAO)对Ag+和等贵金属离子的吸附能力按如下顺序:PdCl42-:H3BO3/ACAO>BCAO>H3PO4/ACAO>HI/ACAO>H2SO4/ACAO>HCl/ACAO>HNO3/ACAO>HF/ACAO.IrCl62-:BCAO>H3PO4/ACAO>H3BO3/ACAO>HCl/ACAO>HF/ACAO>HI/ACAO>H2SO4/ACAO≥HNO3/ACAO.PtCl62:BCAO>H3BO3/ACAO>H2SO4/ACAO>HNO3/ACAO>HCl/ACAO>HF/ACAO>H3PO4/ACAO>HI/ACAO.Ag+:BCAO>H3BO3/ACAO>HI/ACAO>H2SO4/ACAO>HF/ACAO>HCl/ACAO>H3PO4/ACAO>HNO3/ACAO.AuCl4-:BCAO>H3BO3>H3PO4/ACAO>HF/ACAO>HCl/A-CAO>H2SO4/ACAO>HI/ACAO>HNO3/A-CAO.研究了H3BO3/ACAO树脂对Ag+和离子的吸附动力学,讨论了吸附机理. 相似文献
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考察了以拟薄水铝石为铝源、固体硅胶为硅源、四乙基氢氧化铵为模板剂时不同晶化混合液SiO2/Al2O3比和不同晶化温度对β沸石合成的影响。XRD、TGA、ICP及SEM研究结果表明,在晶化混合液SiO2/Al2O3比为20至50之间、晶化温度为140℃~160℃范围内能合成出高结晶度的β沸石,且β沸石硅铝比与晶化混合液硅铝比呈良好的线性关系:TGA总失重量随β沸石硅铝比增加而增加,晶化温度对β沸石的晶粒度没有明显影响。此外,所制备的Hβ沸石对甲苯与C9芳烃歧化和烷基转移反应具有良好的催化性能。 相似文献