共查询到18条相似文献,搜索用时 46 毫秒
1.
2.
3.
4.
5.
6.
利用X射线衍射和显微激光拉曼光谱研究熔盐法自发结晶的KTP晶体、顶部籽晶熔盐法KTP晶体和水热法KTP晶体的晶胞参数和拉曼光谱特征,分析和比较不同方法生长的KTP晶体的晶体结构与化学键特征峰.研究表明:KTP晶体的晶胞参数与晶体生长方法有关,熔盐法自发结晶的KTP晶体生长过程中降温速率较快,晶胞体积相对较小;熔盐法和水热法KTP晶体中部分拉曼特征峰的位置因生长方法不同呈现一定的差异,水热法KTP晶体在782 cm-1、744 cm-1和515 cm-1处出现的特征峰可视为水热法KTP晶体的标志峰,借此可将其与熔盐法晶体相区分. 相似文献
7.
8.
采用水热法以CoO、ZnO混合为前驱物制备了ZnO晶体,矿化剂为6 mol/L KOH,填充度70;,温度430℃,两种样品CoO、ZnO组分物质的量百分比分别为0.5∶1和1∶1.当前驱物为nCo∶nZn=0.5∶1时,合成出Zn1-xCoxO晶体,Co元素掺杂量分别为6.83 at;和9.30 at;.当前驱物中nCo∶nZn=1∶1时,Zn1-xCoxO晶体中Co掺杂比例达到9.31 at;,同时伴有Co3O4生成,其中Zn掺杂比例达到14.59 at;,SEM显示,所制备的Zn1-xCoxO具有明显的ZnO晶体特征,形态完整,最大尺度约为50 μm.SQUID测量显示,生成物中Zn1-xCoxO晶体具有顺磁性,Zn1-xCoxO和Co3-xZnxO混合晶体也显示为顺磁性. 相似文献
9.
水热法合成氧化锌晶体 总被引:15,自引:8,他引:7
本文采用水热法,通过改变矿化剂浓度,合成了具有不同晶体形态的氧化锌晶体.在430℃,填充度为35;,矿化剂浓度为1M KOH时,只合成了氧化锌微晶.氧化锌晶体的长度为几百纳米到几微米,晶体形状为六棱锥体.当矿化剂为3M KOH或2M KOH、1M KBr时,合成了高质量的氧化锌晶体.反应 24h后,合成的最大晶体长度(c轴方向)超过1mm,晶体呈单锥六棱柱体,显露柱面m{1010}、锥面p{1011}、负极面o面{0001}.另外还生成多种不同形态的微晶体,最小几微米,中等的几十微米,为六棱锥体,显露锥面p{1011}、负极面o面{0001},没有显露柱面. 相似文献
10.
采用坩埚下降法沿「001」方向生长出长度为60mm、直径为25mm的溴化铅晶体,并对该晶体进行了定向,测定了其光度体方位及其主折射率,测得该晶体的透过率范围复盖自0.3μm至25μm的整个区域,其声光优值为511。 相似文献
11.
12.
13.
水热合成钛酸盐纳米管的晶型结构及光催化活性 总被引:1,自引:0,他引:1
以锐钛矿相为主的氧化钛粉体为原料,在强碱条件下采用水热合成法制备出外径约10nm的钛酸盐纳米管.采用TEM、XRD和EDS对产物进行表征,并对其热稳定性、光催化活性进行测试,研究结果表明:制得的纳米管的结晶程度很低,主要成分为钛酸钠,含少量锐钛矿二氧化钛;煅烧温度对钛酸盐纳米管的晶型结构和光催化活性有显著影响.未煅烧及400℃煅烧的纳米管光催化活性较低, 500℃煅烧后具有较高的光催化活性,但煅烧温度高于600℃后,由于锐钛矿晶体减少,纳米管的光催化活性降低. 相似文献
14.
15.
本文应用水热生长法,采用双温区高压反应釜,黄金内衬(φ35mm ×2mm),碱性溶液矿化剂,生长出了毫米级的透明氧化锌单晶,最大单晶可达2mm ×3mm ×6mm.所生长氧化锌晶体为纤锌矿型的六方晶体,晶体呈上部锥形的六棱柱体,{10(1-)1}、{10(1-)0}和{000(1-)}面有较大的显露平面.本文中从温差和填充度方面研究了实验条件对ZnO晶体的生长及其形貌的影响,使用黄金内衬前后的结果表明,用贵金属内衬可以有效阻止釜内壁杂质的进入,使晶体完整透明. 相似文献
16.
The structure of potassium dichromate (P-1, Z = 4) consists of two layers parallel to (001), between which no crystallographic symmetry relation exists. These layers are nearly coincident with each other when rotated through 90° about c*. One question remained unanswered: do the crystals grow parallel to {001} with d(002) or d(001) layers? The pseudo-fourfold axis does not run parallel to a crystallographic direction and acts only between two layers. This means that crystal growth parallel to {001} occurs in d(001) layers, which corresponds to the occurrence of one-sided intergrowths on (00-1). The layers are also nearly coincident with each other through pseudo-twofold axes parallel to [110] and [-110]. These axes do not act in the (100) or (010) projections. In the projections along the [110] and [-110] directions, the lattice directions are then extended by a factor of approximately 1.414, and the formula units in the cell of the d(002) layer are doubled. This indicates a further possible growth mechanism. The theoretical growth forms of the crystals were calculated with the Fourier transform method of morphology. 相似文献
17.