新疆铁陨石的演化历史及成因研究

本文根据新疆铁陨石矿物化学特征、多样品微量元素丰度特征和大气剥蚀消融产物微量元素分布特征讨论了其母体经历的演化历史过程和母体形减条件。指出了铁陨石Ni,Co,Ge,Ga,Cu,As,Au,W和Ir等微量元素丰度分布指示了母体经历的岩浆分异程度、分异时间和母体分异结晶序列。由此推测充分分异的大行星母体金属核具有相似的化学组成分布。     

吉林陨石的核径迹深度剖面

用吉林1号陨石的43块样品确定了吉林陨石的宇宙线和铀裂变径迹密度的深度剖面。这个深度剖面基本上反映吉林陨石第二(4π)照射阶段记录的银河宇宙线径迹。由钻孔A和B的径迹测定结果,求得吉林陨石通过大气层时的平均烧蚀厚度分别为11±4cm和14±5cm;在第一(2π)照射阶段,钻孔A“顶部”的最小屏蔽深度约为30cm。大约在小于0.4 Ma前,由于短期受热事件的影响,使通过大气层前母体的15—20cm厚的表层中的核径迹退火,由此导出母体近表面区的观测径迹密度与理论预期值发生偏离。     

冲击载荷吉林陨石的红外光谱研究

本文首次应用冲击波技术冲击载荷吉林陨石,对回收样品进行中红外光谱研究。通过冲击矿物的结构状态变化,来研究球粒陨石的冲击变质现象。吉林陨石冲击回收样的红外光谱结果表明:冲击压力一直到53.0GPa没有发现橄榄石和辉石的多晶形,相变和高密度相的特征谱带。在53.0 GPa相似文献   

两种医用胶原膜 60Co辐照改性的比较

胶原作为一种新型生物材料,具有无毒,良好的生物相容性,生物可降解性及可吸收性,广泛用于皮肤创伤的治疗、骨缺损的修复、药物缓释的载体、止血敷料、组织工程支架材料等。但胶原在体内降解太快,不能与组织再生速度相匹配。有必要探讨胶原生物材料的改性方法,便于其更好     

两种气相色谱法测定辐照花生仁中挥发性碳氢化合物的研究

通过对花生仁辐照前后碳氢化合物类型与浓度差异的分析,建立了判别花生仁是否经过辐照的两种气相色谱鉴定方法,即弗罗里硅土柱层析-气相色谱-火焰离子化检测方法(Florisil柱层析-GC-FID)和顶空-固相微萃取-气相色谱-质谱(HS-SPME-GC-MS)检测方法。采用添加回收率实验,比较了两种方法对花生仁中3种主要的脂肪酸(棕榈酸、硬脂酸和油酸)辐解产生的6种碳氢化合物1-十四烯(1-C14∶1)、正十五烷(C15∶0)、1-十六烯(1-C16∶1)、正十七烷(C17∶0)、1,7-十六二烯(1,7-C16∶2)和8-十七烯(8-C17∶1)的检测效果。研究结果表明,Florisil柱层析-GC-FID法更适合于碳氢化合物的定量分析,6种碳氢化合物的添加回收率为84%~119%,RSD为1.1%~7.5%,但方法的前处理过程较复杂。HS-SPME-GC-MS法操作简便,能对花生仁中的标识性碳氢化合物进行准确快速的定性分析,但6种碳氢化合物的回收率较低,而RSD值较高。研究表明,1,7-C16∶2和8-C17∶1是辐照花生仁形成的特异性辐解产物,其中1,7-C16∶2浓度增加最为显著,是鉴定辐照花生的最佳标识物。     

黄土中微玻璃陨石和微玻璃球的发现与意义

首次在陆相沉积物-黄土中发现了16颗微玻璃陨石和3颗陨石消融型si-Mg微玻璃球。它们赋存于洛川黄土剖面中B/M界线之上,L8上部层位中,其沉降年龄为0.72—0.724Ma,与深海岩芯中澳-亚群微玻璃陨石的赋存层位一致,黄土中微玻璃陨石呈球状、椭球状、肾状、滴状及不规则状,颜色以微黄褐色,微黄绿色和浅黄棕色为主,少数为浅绿色、白色及无色透明球粒,粒径在65—220μm之间,多具溶蚀痕迹,但仍可见明显的气孔和凹坑,并发育有流动构造和熔渣构造。据其主量元素成分,黄土中微玻璃陨石可分为普通、瓶绿色和高铝微玻璃陨石三个化学群,其化学成分分别与深海岩芯中相同类型的微玻璃陨石相同。据其地理位置,赋存层位,沉降年龄及化学成分,这些黄土中微玻璃陨石属澳-亚散落群。微量元素研究表明,微玻璃陨石具有复杂的形成过程,其母源物质是多来源的。     

C,H,L,LL球粒陨石的Raman光谱研究及对陨石形成环境与分类的意义

本文对球粒陨石(C,H,L,LL)的Raman光谱比较研究证明,存在两种类型的陨石碳质:一是碳质球粒陨石(C)的原生碳质,它的有序参量(I_G/I_D强度比,下同)随岩石学类型升高而减小;另一是普通球粒陨石(H,L,LL)的次生碳质,它的有序参量随岩石学类型升高而增大,这些事实支持碳质球粒陨石起源于彗星和Alfven等人的由等离子体星云到行星的假说。     

交联聚苯乙烯-二乙烯基苯与丙烯腈的辐照接枝

聚苯乙烯系列的树脂颗粒有很强的耐辐照性,采用预辐照法所需剂量很大。苯环有共轭π结构,它的π电子是非定域的,辐射时苯基吸收的能量虽然足以使键断裂,但由于能量很快在整个分子重新分布,把能量集中于某一键使其断裂几率是很低的,所以采用预辐照接枝法所需的吸收剂量很大,相关     

电子束预辐照聚丙烯与丙烯酸的接枝共聚合

应用电子束预辐照的方法对丙烯酸与等规聚丙烯粉末的接枝共聚合进行了研究．讨论了辐照剂量、储藏时间、反应温度、Ｍｏｈｒ’ｓ 盐浓度及单体浓度等因素对接枝率的影响（ 所有的实验,辐照及接枝聚合等都是在有氧的条件下进行的） ．同时对接枝材料对金属离子的吸附性能作了初步的探讨．结果表明,接枝聚合可以在有氧的条件下顺利进行．接枝材料在离子吸附方面有较大的应用前景．     

聚乙烯的辐照效应与结晶性能之间的相互影响

1.经五种不同剂量(10×10~6、2×10~7、5×10~7、1×10~8和2×10~8拉特)的γ-射线辐照过的聚乙烯样品,在它们的二甲苯稀溶液中于同一个结晶条件下培养出来的一组晶体,在形态方面随着剂量的增大而发生有规律的变化。凝胶点以前,得到的是单晶体;凝胶点以后,随剂量的增大得到越来越不规则的树枝晶。但是,若降低恒温的温度或减慢冷却的速率,则可以得到较为规则的树枝晶或单晶体。因而作者认为:上述这种形态上的有规律变化,并不是由构成这些晶体的分子随着剂量的增大,在结构上发生有规律的变化所造成的,而是由于凝胶分量的增大使得形成上述晶体的过饱和度有规律地增大所造成 的。 2.经辐照过的聚乙烯可以产生线型分子、支化分子和交联分子所特有的三类结晶形态。因而这就十分形象地说明了在一定的剂量范围内,辐照过的聚乙烯,确实同时存在有这三类分子。 3.聚合物的稀溶液结晶过程也是一个不同结构分子的自动分离和各自归并的过程。 4.对同一批培养出来的聚乙烯单晶体经不同剂量(5×10~6、2×10~7、5×10~7、1×10~8和2×10~8拉特)的γ-射线辐照以后,用电子显微镜进行了形态观察。发现其中一部分单晶体有许多褶痕,而另一部分则可以基本上没有什么褶痕。也发现同一个单晶体上的某几块扇面有许多褶痕,而另几块扇     

暴沸的成因与防止

吾人在实验室中,将一液体加热使之沸腾时(如在行蒸馏,回流加热或测定沸点时),如不加以助沸设施,则液体的沸腾每不平稳。到了正常沸点时并不沸腾,而每要到超过正常沸点好几度时才开始沸腾(这就是所谓“过热现象”),而沸腾的情形是间歇的。虽然加热很平稳,但沸腾蒸汽泡的产生却不平稳,有时虽已相当过热而并不产生,但一会儿却又大量产生,一起冲上来,厉害的时候就像爆炸一样。在蒸馏时会将液体从蒸馏瓶的支管中冲出来,使蒸馏失去精制的目的;在回流加热时将液体冲到回流冷凝管的上部,厉害时还会冲出冷凝管,使实验损失或失败。这种不平稳的沸腾现象,叫做暴沸,是实验室中常遇到的一大困难,除上述的害处外,它还能使测得的沸点失准,在暴沸厉害时,震动很厉害,有时会把夹紧的玻璃仪器震碎。     

紫外光辐照高温熔融态聚乙烯的结构与性能

采用螺杆均化段料筒可装设透明石英玻璃的双螺杆挤出机作为反应挤出装置,通过改变喂料量、二苯甲酮(BP)含量和三羟甲基丙烷三丙烯酸酯(TMPTA)含量三个参数,得到不同交联程度的新型聚乙烯材料。紫外光辐照聚乙烯反应挤出后,产物发生了交联,交联产物为假塑性流体,随着剪切速率的增加,表观黏度减小。交联结构的存在使产物的熔体强度有了很大的提升,达7.76 cN,极大的改善了LDPE在高温下的加工性能。     

甲砜霉素与氟苯尼考的辐照降解机理研究

对甲砜霉素（THA）和氟苯尼考（FLO）的辐照降解进行了瞬态产物和稳态产物的分析.利用脉冲辐解技术研究了THA/FLO水溶液在各种条件下与·OH,e-aq和·H的反应机理,研究表明：THA/FLO与·OH反应途径与pH有关：中性条件下主要发生苯环上的加成反应,其速率常数分别为为1.09×108 L·mol-1·s-1（...     

聚酯纤维与丙烯酸的辐照-过氧化法接枝聚合

聚对苯二甲酸乙二醇酯纤维在空气氛中经γ-射线辐照生成大分子过氧化物,通过联氨-铜离子催化分解生成大分子自由基,在丙烯酸水溶液中进行接枝反应,丙烯酸的接枝率不受介质中氧的影响。根据接枝条件,有一个对接枝最有利的联氨浓度范围。在铜离子浓度0—2.5×10~(-3)克分子/升的实验范围内,接枝率随铜离子浓度而增加。     

超声辐照下PEO与NaMAA嵌段共聚反应的研究

本文研究了在超声波辐照下聚氧化乙烯与甲基丙烯酸钠在水溶液中的嵌段共聚反应和共聚物结构。共聚反应按自由基聚合机理进行。反应动力学方程可用-(d[M]/(dt))=k[R·]^(1/6)[M]表示。随辐照时间或单体浓度的增加,共聚物产率和共聚物中NaMAA含量增大。将1％PEO-105％NaMAA水溶液在频率21.5kHz、阴极电流0.7A的超声强度下辐照15分钟,共聚物的产率为24.0％。用IR、MS、NMR、DSC、TEM等分析了共聚物的化学结构和聚集态结构,表明所得共聚产物为嵌段共聚物。     

环境温度对紫外辐照HDPE结构与性能的影响研究

采用元素、XPS、GPC分析，凝胶和力学性能测定，研究了空气中不同环境温度下紫外辐照官能化HDPE的结构、粘着性以及紫外辐照官能化HDPE对HDPE/聚乙烯醇(PVA)体系的增容作用。实验结果表明，提高环境温度可显著提高引入C-O、C(=O)O和C=O等含氧基团的速度。在相同辐照时间下，随环境温度提高，辐照HDPE的分子量下降、分子量分布变宽以及剥离强度提高的幅度增大，并在70℃时产生凝胶。较高环境温度下辐照的HDPE对HDPE/PVA共混体系有较好增容作用，在HDPE/PVA(83/17)体系中加入10%(质量分数)的70℃环境温度下辐照24h的HDPE，共混物的拉伸屈服强度和缺口冲击强度分别从30.8MPa和110J/m提高到34.9MPa和142J/m。     

丙烯酸与纤维素在60Co辐照下的接枝聚合反应

高吸水性树脂是一类高分子功能材料，吸水量大、保水性强，可以吸收比自身重量高几百到几千倍的水，而且所吸人的水在适当的压力下也不会被挤出。60年代初美国最早开始淀粉接枝丙烯腈研究，随后国内外学者又用纤维素或其衍生物与丙烯腈、丙烯酸酯等单体接枝聚合，经碱液水解后而得。纤维素类高吸水树脂虽然吸水倍率不很高，但吸水速度较快，吸水后形成的凝胶强度较大，其单体制备严格条件下，纤维素要经过活化，要有引发剂诱导，还要通氮气，在一定温度下反应才能进行。本文采用纤维素与丙烯酸在常温和辐照条件下，无需活化、引发剂和氮气保护，即可进行接枝聚合而制备高吸水材料。     

改革开放四十年的城乡关系：历史脉络、阶段特征和未来展望

改革开放以来,中国城乡关系发展可分为四大阶段：城乡关系趋好阶段（1978—1984 年）、城乡再度分离阶段（1984—2003 年）、城乡统筹发展阶段（2003—2012 年）和城乡全面融合发展阶段（2012 年至今）。在市场化改革下,市场和政府的力量共同作用,制度破冰和创新改革同步推进,城乡居民共同努力,中国城乡关系呈现出独特的发展轨迹,经历了深刻变迁并得到了极大改善。本 文提出了“改革参与缺失理论”以解释20 世纪80 年代中期至21 世纪初的城乡分离和城乡差距扩大,并将城乡发展理论总结为“城乡发展目标理论—城乡发展路径理论—城乡发展对策理论”组成的理论体系。当前中国城乡发展的难点是户籍人口城镇化水平偏低和县域经济不发达,未来,必须要贯彻“以人民为中心”的城乡发展思想,坚持“五位一体”总体布局以破解五重城乡二元结构,深入推进实施乡村振兴战略,坚持发展城乡和促进城市发展并重的方针,着力振兴县域经济。     

辐照聚甲醛聚合机理、结构与形态的研究——Ⅱ.三聚甲醛单晶辐照引发固相聚合产物的亚微观结构

三聚甲醛单晶经Co_(60)γ射线辐照可以得到一种结晶度很高的聚三聚甲醛。在辐照聚合制得的聚三聚甲醛的迴转图上,除出现普通聚甲醛的衍射点外,还存在着一些新的衍射斑点。 聚三聚甲醛沿着原来三聚甲醛的c轴可以劈成纤维,在迴转图中新的衍射斑点,当样品加温处理后会逐渐消失。 比较聚甲醛与三聚甲醛分子所占的空间,我们认为:聚甲醛确有四种不同取向的晶区,它们联结在一起形成许多曲棍状的微晶。