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相似文献
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1.
粘结剂PTFE对泡沫型氢氧化镍电极电化学性能的影响   总被引:3,自引:0,他引:3  
周震  阎杰 《电化学》1998,4(2):142-146
用恒电流放电,循环伏安法和电化学阻抗谱(EIS)研究了PTFE对泡沫型氢氧化镍电极电化学性能的影响,发现PTFE的存在的增加电极的电化学反应电阻,降低电极反应的可逆性,从而使得电极的放电电位及容量有所降低,所以在制作粘结式电极的过程中应尽量减少粘结剂的用量。  相似文献   

2.
Y掺杂对氢氧化镍电极高温性能的影响   总被引:6,自引:0,他引:6  
合成了内掺稀土元素Y的β-Ni(OH)2和α-Ni(OH)2材料, 并通过XRD、TEM、CV 和充放电测试等方法研究了Y元素对这两种晶型活性材料的结构、形貌以及高温电化学性能方面的影响, 发现Y元素可显著提高β-Ni(OH)2和α-Ni(OH)2材料的高温性能, 且作用机理相同, 均是通过提高析氧过电位来改善镍电极的高温充电效率. 但是α-Ni(OH)2在高温下的相稳定性仍有待提高.  相似文献   

3.
沉积钴镀层的粘接式氢氧化镍电极电化学性能研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
王先友 《电化学》1999,5(1):86-93
研究了在碱性可充电电池正极活性物质-球型氢氧化镍粒子表面化学镀钴后氢氧化镍电极的性能。通过比较充放电曲线和循环伏安试验结果,讨论了电极的放电容量、活性物质利用率和Ni(OH)2/MiOOH氧化还原可逆性。实验还发现镀钴后的氢氧化镍电极有更好的充放电性能和优良的电极特性。测定了化学镀钴前后氢氧化镍电极的交流阻抗,表明镀钴后氢氧化镍的基体之间的有较低接触电阻。此外,本文还对钴镀层改进氢氧化镍性能的机理  相似文献   

4.
研究了以共沉淀、包覆、机械混合等不同方式添加或不添加锌对微乳液法合成的氢氧化镍结构和性质的影响。XRD、循环伏安和恒电流充放电测试结果表明:微乳液法的合成物仍是具有六方晶体结构的B-Ni(0H)2,但其晶粒度很小,且化学计量比不等于1/2,所以材料的活性和放电比容量下降;锌的添加增加了Ni(OH)2的晶体缺陷,改善了Ni(OH)2的结构,增加了电极中电子和质子的传递能力,从而提高了氢氧化镍电极的可逆性,强化了电极的析氧极化,其充电效率和放电比容量也随之提高;其中,以共沉淀方式添加锌,氢氧化镍电极的性能最好。  相似文献   

5.
Co(OH)2和Ni粉对氢氧化镍电极性能的影响   总被引:3,自引:0,他引:3  
蒋洪寿  张昊 《应用化学》2000,17(6):628-632
电池;Co(OH)2和Ni粉对氢氧化镍电极性能的影响  相似文献   

6.
纳米氢氧化镍的研制及其电化学性能   总被引:22,自引:0,他引:22  
赵力  周德瑞  张翠芬 《化学通报》2001,64(8):513-515
采用沉淀转化法制备出纳米氢氧化镍,并对表面活性剂和温度两个因素作了较细致的研究。XRD和TEM测试结果表明:样品为球形或椭球形,直径30-60nm,晶型为β型。将样品掺杂到氢氧化镍电极中可使氢氧化镍利用率提高10%以上。  相似文献   

7.
电解液添加成份对贮氢电极性能影响的初步研究蔡称心,黄翠虹(南京大学化学系,南京,210008)王宝忱(中国科学院长春应用化学研究所,长春130022)关键词:贮氢电极,MH/Ni电池,添加剂自从Justi和Ewe ̄[1,2]发现贮氢合金能够用电化学方...  相似文献   

8.
采用三角波电位扫描、X射线衍射及恒流充放电曲线法研究了在氢氧化镍电极中添加Co( OH) 2 和 Ni粉后对电极性能的影响 .结果表明 ,氢氧化镍电极中加入质量分数为 8% Co( OH) 2和 13% Ni粉时 ,电极的放电容量最高 ,电极在充放电循环过程中的膨胀最小 .  相似文献   

9.
在稀土镍合金贮氢电极(MH)的研究中,曾报道电解液浓度对MLNia_(3.5)MnCo_(0.4)Al_(0.1)(ML代表富镧混合稀土)电极放电性能的影响。本文报道Al含量对MLNi_(4-x)MnAl_x电极性能的影响,并用循环伏安法对电极反应机理进行了探讨。实验方法同前报。 结果与讨论 MLNi_(4-x)MnAl_x电极性能测试 用100mA/S恒电流将MLNi_(4-x)MnAl_x电极充电至300mAh/g,停充10分钟,再用100mA/g恒电流放电至—0.60V(vs Hg/HgO),得如图1的放电曲线。可见随  相似文献   

10.
稀土对ZA-27合金高温性能的影响   总被引:18,自引:2,他引:16  
研究了cCe≥45%(wt)的混合稀土对ZA-27合金显微组织及高温机械性能的影响。结果表明,在锌铝合金中,稀土元素可与Al、Zn、Cu等形成多种复杂成分化合物,其硬度高,热硬性好,分散于晶界或枝晶间,细化了组织,且有效地阻碍了高温时基体的变形和晶界移动。添加适量的稀土,可使ZA-27合金在150℃时的抗拉强度提高30%,硬度提高25%,延伸率虽有所下降,但冲击韧性却得以改善。同时发现,室温强度变化不大,唯塑性、韧性略有下降。  相似文献   

11.
为了改善镍电极的高温充电效率,采用机械混合的方式将球形Ni(OH)2与不同比例的Lu2O3混合后制成粘结式镍正极。充放电测试、循环伏安和XRD等实验结果表明,掺杂Lu2O3后镍电极的析氧过电位明显提高,高温充电效率得到了很大改善,在充电后的电极中β-NiOOH生成;而且Lu2O3的掺杂比例对镍电极的高温性能在不同的充放电倍率下有不同程度的影响,3.5%是最好的掺杂比例,掺杂对高温小电流充电效率的改善作用要大于高温大电流充电。  相似文献   

12.
The deactivation of nickel hydroxide to the electrooxidation of hypophosphite on a nickel electrode was studied by means of in situ UV-Vis subtractive reflectance spectroscopy. The experimental results show that when the potential is lower than -1.0 V (SCE), the surface on nickel electrode is free of nickel hydroxide, on which hypophosphite is active. When the potential moves positively to about 0.75V, two absorbency bands around 300nm and 550nm, which were ascribed to the formation of α-nickel hydroxide, were observed, nickel is oxidized to α-nickel hydroxide. Severe deactivation of the surface occurs when the nickel surface is covered with nickel hydroxide, which separates the hypophosphite ion from nickel substrate.  相似文献   

13.
Electrochemical and working characteristics of a nickel-zinc battery with nickel oxide electrode made of spherical nickel hydroxide on foamed nickel support were determined.  相似文献   

14.
正极添加Na2WO4对镍氢电池高温性能的影响   总被引:5,自引:0,他引:5  
研究了添加不同比例的Na2WO4对镍正极高温性能的影响, 结果表明, Na2WO4可提高镍氢电池的高温充电效率. 70 ℃条件下, 添加1.0%(w)的Na2WO4时镍正极的充电效率达到85%以上. 此外, Na2WO4的加入也可提高镍氢电池的放电容量、循环寿命和荷电保持率. 研究表明: Na2WO4可以促进镍正极高温下充电正反应的进行, 提高析氧过电位.  相似文献   

15.
钴的添加形式对氢氧化镍电极性能的影响   总被引:13,自引:0,他引:13  
原鲜霞  王荫东  詹锋 《电化学》2000,6(1):65-71
研究了钴元素分别以Co ,CoO ,Co +CoO三种形式作为添加剂并分别以与Ni(OH) 2 用机械混合的方式添加到电极活性物质中时对镍电极性能的影响 ,用循环伏安法和电化学交流阻抗法对实验结果进行分析 .结果表明 :对于机械混合的添加方式 ,Co ,CoO和Co +CoO三种形式的钴添加剂均可在一定程度上改善镍电极的性能 .其中 ,当钴以CoO的形式添加时镍电极的性能最好 .这是因为三种形式的添加剂均在一定程度上改善了活性物质Ni(OH) 2 的结构、增强了电极中质子的传输能力 ,从而提高了镍电极反应的可逆性 ,强化了镍电极的析氧极化 ,并提高了镍电极的充电效率 ,其中CoO的作用效果最明显 .  相似文献   

16.
镍氢氧化物修饰玻碳电极的制备及其电化学行为   总被引:4,自引:0,他引:4  
采用一种新方法———镀膜/循环伏安法成功制备了镍氢氧化物修饰玻碳电极。考察了影响镍氢氧化物膜电催化活性的因素,确定最佳富集时间为2min,最佳富集电位为-1.4V。讨论了成膜过程及机理。膜氧化峰电流及催化氧化峰电流均受扩散控制。制得的镍氢氧化物膜修饰电极具有相当的稳定性,并对H2O2的电氧化表现出较高的电催化活性。该电极对H2O2响应的线性范围为1.71×10-5~1.33×10-2mol/L,检出限为2.86×10-6mol/L(S/N=3)。  相似文献   

17.
The influence of cobalt on processes that occur in a nickel oxide electrode of a nickel-zinc battery, fabricated from spherical nickel hydroxide on foamed nickel support, was studied.  相似文献   

18.
利用电化学循环伏安和极化曲线,考察了镍电极在不同浓度苯并咪唑(BMIH)-乙腈体系的缓蚀效果. 结果表明,随着缓蚀剂BIMH浓度的增加,其氧化电位正移,且氧化电流降低,腐蚀电位正移. 调制电位下测试镍电极表面BMIH吸附的现场表面增强拉曼光谱(SERS). 随电位正移,BIMH可在镍电极表面吸附成膜,与金属镍生成配合物,阻止镍电极的腐蚀. 并考察了不同浓度BIMH的成膜行为. 结果发现,0.001 mol·L-1 BIMH即可在镍电极表面成膜,这表明非水乙腈体系的镍表面,BMIH有较佳的缓蚀效果.  相似文献   

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