电感耦合等离子体原子发射光谱测定生脉散中多种微量元素

采用ICP-AES法测定生脉散中多种微量元素,考查不同品种人参的煎煮液中多种微量元素的溶出情况。实验表明人参、麦冬、五味子生药材及水煎液经硝酸-高氯酸体系消化,样品消解完全,可以满足ICP-AES检测的要求。结果的相对标准偏差为0.70%～5.9%,加标回收率为95.2%～112.4%,各种微量元素的溶出率以西洋参、麦冬、五味子为复方药的共煎液中溶出率较高,从而进一步证实了生脉散该复方药的合理性。文章为药剂学研究提出了一个简便、准确和可行的研究方法的同时,也对中药复方的合理性进行了考察,为其临床疗效研究提供了有效依据。     

紫外谱线组图谱法研究中药配伍的化学成分变化

首次尝试用紫外谱线组法测试了当归、川芎、白芍、熟地及其相互配伍水煎液的环己烷、氯仿、正丁醇三种溶剂萃取液紫外谱线组图谱 ,并进行了分析。从总体来看 ,不同配伍的紫外图谱谱线组虽有一定的差别 ,但也有很多相似之处 ,且具有加和性规律可寻。发现了全方配伍———即传统补血名方“四物汤” ,有利于取代芳环类成分的溶出 ,推测此芳环类化合物与四物汤的补血作用有较强的相关性。     

中草药黄芪中6种微量元素的溶出率研究

火焰原于吸收法测定了中草药黄芪原生药及汤剂中6种微量元素Cu、Zn、Mn、Fe、Mg、Sr的含量，并对其溶出率进行了计算。结果发现，6种元素的溶出率存在一定差异，Sr溶出率最大，为24．8％；Fe元素溶出率最小，为3．42％。该结果为黄芪的有效成分研究提供了基础数据。     

ICP-AES测定寿胎丸生药及煎煮液中的多种微量元素

采用电感耦合等离子体-原子发射光谱法测定寿胎丸生药、单煎液、复煎液中多种微量元素,并考察了寿胎丸煎煮液中多种微量元素的溶出情况.实验结果表明,菟丝子、川断、桑寄生、阿胶等生药材经硝酸-双氧水体系消解,水煎液经硝酸-高氯酸体系消解,样品均可消解完全,满足ICP-AES检测的要求.相对标准偏差为0.01％-7.06％,加标回收率为80.7％-119.0％,方法能满足实际样品测试要求.寿胎丸煎煮液中含有K、Na、Ca、Mg、P、Al、Fe、Mn、Zn、Cu、Co、Cr、Sr、Cd、Ni、Pb等16种元素,As、Be、Li、V4种元素未测出;其中K、Na、P、Mg、Mn、Co元素的溶出率相对较高.     

比较分析治疗虚证中药中微量元素溶出率

采用原子吸收光谱法,测定治疗虚证中药中微量元素溶出率,为临床上安全、有效地利用中药微量元素及进一步了解、提高服用中药的质量提供科学参考数据。实验测得十味中药中6种微量元素平均溶出率为17.78%,Zn、Cu、Mn、Fe、Co、Cr的平均溶出率分别为15.10%,14.79%,20.95%,22.82%,16.71%,16.31%。结果表明,除Fe、Mn平均溶出率高于6种微量元素平均溶出率外,其他4种微量元素Zn、Cu、Co、Cr的平均溶出率均低于该值,且彼此之间无显著性差异。     

牙釉质中稀土和微量元素的ICP-MS方法检测

主要研究应用电感耦合等离子体质谱法测定牙釉质中稀土和微量元素的实验方法。实验证明牙釉质样品经硝酸-过氧化氢体系消解,样品溶解完全,可以满足ICP-MS检测方法的要求。方法的精密度用相对标准偏差表示在0.50%～6.79%之间,方法准确度以标准回收率度量在94.45%～104.78%之间,完全能满足生物样品的测试要求。本实验为口腔医学研究提出一个简便、准确和可行的研究方法的同时,也为龋齿病防治提供了有龋齿和无龋齿中样品中稀土微量元素测试数据。     

邻二氮菲分光光度法测定黄芪中铁的溶出率

邻二氮菲分光光度法测定黄芪中铁的溶出率,研究了不同溶剂对铁的溶出率的影响。检测波长510nm,在0.1—6μg·mL-1的范围内符合比耳定律,相关系数r=0.9995,检出限为13.7μg·L-1,方法回收率为96.1%—102.3%,精密度为0.38%—2.31%。测定结果表明,分别以水、不同浓度乙醇、不同浓度盐酸作溶剂,灰化后再用水提取铁的溶出率最高,达到44.0%,直接用酸、水、乙醇作溶剂,溶出率依次降低。本法简便、易行,且重现性好。     

ICP-MS测定中草药狼毒中稀土和微量元素

研究了电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定中草药狼毒中稀土和微量元素的方法,样品处理通过低温灰化方法与硝酸-过氧化氢消解方法比较,实验确认微量元素采用低温灰化法制备样品, 稀土元素采用酸消化法制备样品,可以满足该方法检测要求,具有测试方法准确、快速等优点。 方法的准确度在1.21%～15.15%, 精密度在0.38%～8.54%之间。 该方法完全可以满足中草药样品中稀土和微量元素检测要求。     

FAAS和HG-AFS研究野生葛根中微量元素的溶出特性

采用HNO₃-HCIO₄消解体系,应用火焰原子吸收光谱法（FAAS）和氢化物发生-原子荧光光谱法（HG-AFS）测定了洞口县野生葛根中Zn、Fe、Cu、Mn等15种微量元素的含量,方法对试样中各元素测定的相对标准偏差（RSD）为1.07%—4.29%,加标回收率为90.00%—104.00%,方法快速、准确、灵敏度高,适用于葛根中微量元素含量的测定。同时考察了微波提取、超声提取和传统煎煮法对野生葛根中15种微量元素的溶出情况。结果表明:野生葛根溶出液中含量较多元素的顺序为:Zn>Cu>Mn>Se>Fe,其余元素的含量均很少;野生葛根中Zn、Cu、Mn和Se的水溶性强,其溶出率比Fe高很多。     

不同产地黄芪中Zn含量及溶出率的比较

酸消解后测定Zn总量,在超声波作用下,用水或乙醇分别提取,测定Zn的溶出率,采用火焰原子吸收光谱法测定吉林、山东、山西黄芪中Zn的含量。吉林、山西黄芪含Zn差别不大,均比山东黄芪含Zn量高;对于Zn的溶出,山东黄芪使用水时的溶出率远远高于使用乙醇,而其他两地黄芪中Zn的溶出率却是乙醇略高于水。因生长土壤的不同,导致黄芪中金属元素含量的不同,其所含有机成分或纤维组织结构的差异,也会使不同溶剂对Zn离子的溶出率产生影响。     

FAAS测定酒当归中的微量元素

采用硝酸-高氯酸（4＋1）混合酸消解样品,用火焰原子吸收光谱法（FAAS）测定了酒当归中Fe、Cu、Mg、Ca、Mn、Zn、Ni、Cr、Pb 9种微量元素的含量。结果表明,9种元素的质量浓度在一定的范围内均与其峰面积呈线性关系。该法用于酒当归样品分析,9种元素测定值的相对标准偏差（n=6）均小于3%,标准加入法测得9种元素回收率在91.2%—109.7%之间。采用火焰原子吸收光谱法测定酒当归中9种微量元素稳定性好,结果准确可靠。     

微波消解-火焰原子吸收光谱法测定皂荚中6种微量元素的含量

用浓硝酸微波消解样品,火焰原子吸收光谱法直接测定了皂荚、皂荚壳及皂荚籽中Fe、Cu、Mg、Ca、Mn、Zn6种微量元素的含量。皂荚、皂荚壳及皂荚籽中含有丰富的人体必需微量元素,采用此方法回收率在95.0%—105.0%之间。本方法简单、准确,结果令人满意。     

Surface-enhanced Raman on gold nanoparticles for the identification of the most common adulterant of Astragali Radix

Adulterant is a common problem in Astragali Radix (a widely used Chinese herbal medicine). In this study, the surface-enhanced Raman technique was used to identify the authentic Astragali Radix and the most common adulterant with the aim to develop a convenient and sensitive method for the adulterant identification. Surface-enhanced Raman spectra combined with multivariate diagnostic algorithm differentiated the authentic Astragali Radix from the adulterant with high sensitivity (100%) and specificity (97.6%). This exploratory work demonstrates that surface-enhanced Raman technology can be used for the rapid and label-free screening of adulterant and has great potential for the quality control of Chinese herbal.     

原子吸收光谱法测定不同采收时间栽培与野生羌活药材中微量元素的含量

利用空气-乙炔火焰原子吸收光谱法测定了不同采收时问(5月、6月、7月、8月和9月)的野生与栽培宽叶羌活药材中微量元素Ca,Mg,Fe,Mn,Cu和Zn的含量,应用SPSS16.0分析软件对结果进行统计分析.结果发现:羌活药材含有丰富的微量元素,栽培与野生宽叶羌活药材中微量元素的含量均以Ca元素的含量最高,Cu元素含量最...     

HPLC-ICP-MS研究炮制对中药砷形态的影响

应用高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱联机技术(HPLC-ICP-MS)建立了中药中AsⅢ,AsⅤ,MMA和DMA等四种砷形态的同时测定方法,用该方法对黄芪、大黄、黄芩、何首乌、地黄等五种中药炮制前后砷形态的变化进行了比较研究,并对一个总砷超标的冬虫夏草样品进行了砷形态的分析.方法学验证表明:四种砷形态的线性相关系数(...     

原子吸收光谱法测定5种中草药中K、Cr和Cu的含量

分析中草药中金属元素K、Cr、Cu的含量.选取丹参、当归、党参、鱼腥草和银杏叶5种治疗呼吸系统疾病的中草药,采用湿法消化(HNO3、HClO4),用火焰原子吸收光谱法分别测定K、Cr、Cu的含量.测量结果表明,鱼腥草中金属元素含量丰富,丹参中K、Cr以及党参的Cu元素在5种中草药中含量最低,鱼腥草中K、Cr、Cu的含量最高,分别为3654.8125±20.9367μg/g、35.0667±0.8872μg/g、102.1475±9.6936μg/g,丹参中K、Cr的含量最低,分别为3334.0000±31.6465μg/g、2.3012±0.2701μg/g,党参中Cu元素含量最低,是44.8250±0.7823μg/g.在5种中草药中K的含量大小顺序为:鱼腥草＞当归＞银杏叶＞党参＞丹参,Cr元素含量大小顺序为:鱼腥草＞当归＞党参＞银杏叶＞丹参,Cu元素含量大小顺序为:鱼腥草＞当归＞丹参＞银杏叶＞党参.各种中草药中金属元素的含量有一定差异(P＜0.05).结论:本实验结果提供了中草药丹参、当归、党参、鱼腥草和银杏叶中金属元素含量的数据,为探讨中草药中金属元素与治疗呼吸系统疾病的关系以及临床上合理有效使用药物提供了科学的依据.     

火焰原子吸收光谱法分析水仙中微量元素的形态

本文采取正辛醇－水分配体系模拟水仙根、茎、叶的水煎液中锌、锰、镁、钙、锡、铁、铜、铬、镉、铅在人体胃肠中的分配情况,应用原子吸收光谱法测定了水仙三个部位上述10种微量元素的总含量,以及水煎液中各微量元素水溶态、醇溶态含量,探讨了酸度对水煎液中微量元素形态的影响,实验结果表明,水仙中微量元素的溶出率,微量元素的形态分布与水仙各部位成分及作用靶位（胃、肠）的酸度有关。     

独活浸膏的热裂解产物分析

采用在线热裂解-气相色谱质谱联用技术(Py-GC-MS),模拟卷烟燃吸状态,对独活浸膏进行热裂解,裂解产物经气相色谱-质谱联用仪分析。结果表明:独活浸膏的热裂解产物中共鉴定出51种成分,主要有5-羟甲基糠醛(29.00%)、甲氧基欧芹酚(18.79%)、(Z,Z)-9,12-亚油酸(5.76%)、(E)-2-甲基-2-丁烯酸(3.64%)、5-甲基糠醛(2.79%)、十六酸(2.67%)、2,3-二氢-3,5-二羟基-6-甲基-4H-吡喃-4-酮(1.55%)、糠醛(1.29%)等致香物质,该结果为独活浸膏在卷烟中的应用提供理论依据。     

微波消解-火焰原子吸收光谱法测定赣南山豆根中6种金属元素的含量

采用火焰原子吸收光谱法直接测定了赣南山豆根中Fe、Cu、Mg、Ca、Mn、Zn 6种金属元素。测定的赣南山豆根中含有丰富的人体必需金属元素,采用此方法回收率在98.8%—104.0%之间。本方法简单、准确,结果令人满意。