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中国科学院上海药物研究所张仁斌等编写的《高效液相色谱在医学研究中应用》一书曾受到广大色谱工作者的欢迎,该书出版后不久即销售一空,不少读者来信希望再版,出版社和有关作者认为与迅速发展的色谱学科相比,该书内容显得陈旧,再版意义不大。在色谱杂志编委的倡议和支持下,我们组织了中国科学院上海药物研究所及兰州化学物理研究所有关学科的科研人员,根据近年来色谱在这方面的新进展和自身的实践经验,编写了“高效液相色谱在生物医药研究中的应用”系列讲座,在色谱杂志上刊登,供从事这方面工作的同志参考。由于高效液相色谱技术发展很快,我们在编写中难免有不足之处,欢迎读者提出宝贵意见和建议。 相似文献
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高效液相色谱测定烟草制品中的维生素E 总被引:3,自引:0,他引:3
建立一种超声辅助萃取高效液相色谱测定烟草制品中维生素E的方法.样品用饱和抗坏血酸乙醇溶液萃取,采用ZORBAX Extend-C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5 μm)及FLD检测器在激发波长为298 nm、发射波长为325 nm下检测,流动相为100%甲醇,采用外标法定量.线性相关系数为0.999 96,信噪比为3时检出限为0.12 μg/mL,回收率为96.4%,相对标准偏差为0.7%(n=6).研究表明,烤烟型烟草中维生素E含量远高于晒烟、白肋烟及香料烟;烤烟型卷烟烟丝比混合型卷烟烟丝中维生素E含量高;烟草制品中梗丝和烟草薄片的维生素E含量较低. 相似文献
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高效液相色谱在生物医药研究中的应用(Ⅱ)肽化学研究中的高效液相色谱 总被引:3,自引:0,他引:3
七十年代中期以来.色谱学家逐步建立起包括反相HPLC的一整套色谱方法,并运用这些方法在肽的分离纯化,制备,定性定量分析,分子量测定,肽结构与其色谱保留值关系等方面进行了深入的研究。八十年代以来,HPLC在肽化学研究领域得到了广泛应用,取得突破性进展。主要表现在,人们利用HPLC并与其它方法相结合,发现了许多新的天然活性肽,特别是神经肽。如作者自83~88年不完全统计,已确定一级结构的新活性 相似文献
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游离氨基酸在烟草质量控制及卷烟配方优化中具有重要的作用。本研究采用柱前衍生-超高效液相色谱法对贵州烟草中游离氨基酸进行分离测定。结果:该方法可以在8.3 min内实现19种游离氨基酸的分离与测定,其回收率为83.19%~106.98%,相对标准偏差在0.53%~7.39%,检出限(S/N=3)在0.01~0.74μg·mL~(-1),线性相关系数均大于0.999。对贵州省5个产地烟叶样品批量检测,结果:毕节地区与其他地区烟叶样品中游离氨基酸总量差异显著;5个地区烟叶样品中精氨酸、天冬酰胺、谷氨酸、甘氨酸、组氨酸、赖氨酸、苯丙氨酸及脯氨酸含量差异显著,且19种游离氨基酸中脯氨酸含量最高,占总氨基酸含量的70%至80%。 相似文献
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微柱高效液相色谱和质谱法测定烟草样品中的多酚 总被引:2,自引:0,他引:2
植物多酚是烟草中一类重要物质,它们在烟草中的含量对烟草质量有重要影响,因而研究烟草及其制品中的植物多酚具有重要意义。高效液相色谱法是测定其常用的一种方法。和常规高效液相色谱相比,微柱高效液相色谱由于具有流动相消耗小,分析时间短,可不分流直接和质谱连用等特点,近几年来得到了迅速发展。我们研究了用WatersXterraTMRP18(1.0×50mm,2.5μm)微柱为固定相液相色谱法测定烟草中的多酚,烟草中的主要多酚在4.0min内可达到基线分离,和常规液相色谱相比大大节约了分析时间。并用大气压电离质谱和二次质谱技术对未购到标样的绿原酸异构体作了辅助定性,方法用于烟草样品中多酚的分析,回收率在97%-103%之间,RSD在1.4%~1.9%之间,结果令人满意。 相似文献
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生物工程(Biotechnology)是八十年代技术革命的重要组成部分。生物工程的各个分支——基因工程、细胞工程、酶工程和发酵工程中都面临着大量的蛋白质、多肽、核酸等生物大分子的分离分析工作,迫切需要高效、高速的分离分析方法,让高效液相色谱在这一领域中发挥日益重要的作用,自然已成为生物工程学家和色谱学家的共同愿望。本文拟就这一发展趋势做扼要的讨论。 相似文献
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近十年来,高效液相色谱(HPLC)在蛋白质分离纯化方面取得了很大的进展,并得到了广泛的应用。HPLC包括排阻色谱、离子交换色谱、亲和色谱、疏水反应色谱以及反相色谱等,几乎已在蛋白质分离各种传统方法中得到应用。这些方法在蛋白质分离中各有其地位,但到目前为止人们普遍认为反相高效液相色谱(RP-HPLC是分离纯化蛋白质的最有效的方法 相似文献
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本文简单回顾了离子对高效液相色谱作为一种先进的分析手段在无机分析领域中的发展历史,并对其特点、保留机理、应用现状和发展前景四个方面作了详细的介绍。 相似文献
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建立了食用菌中尼古丁残留检测的超高效液相色谱-串联质谱方法.样品经水超声波提取,然后用Waters Acquity UPLC BEH C18色谱柱(50 mm×2.1 mm,1.7 μm)分离,以0.1%乙酸:乙腈=50:50为流动相进行洗脱,流速0.4 mL/min,采用电喷雾质谱正离子模式电离,检测离子对为m/z 163.2/130.1,外标法定量.尼古丁在0.0001~0.050mg/L的浓度范围内呈良好的线性关系,相关系数(r)为0.9999:检出限为0.001mg/kg,回收率为97.2%~98.5%,相对标准偏差<2.0%. 相似文献