微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定化妆品中痕量的铅北大核心CSCD

化妆品具有清洁护肤、滋养健肤、修饰驻颜等作用,长期以来受到人们青睐[1-2]。化妆品中常被人为地添加入铅,从而达到美白的功效。铅是可在人体内蓄积的有毒金属,以无机铅中毒较为常见,长期接触会损害神经系统、消化系统、造血系统和肾脏[3-5]。因此,铅含量作为化妆品中的一个重要卫生项目,有着非常严格的限量要求[6]。     

微波消解法测定化妆品中铅砷汞

化妆品在硝酸和过氧化氢溶液中 ,在微波电场的作用下 ,使分子产生高速的碰撞和摩擦而产生高热 ,在加压的条件下 ,由于酸的氧化及活性增加 ,可使化妆品在较短的时间内被消解 ,化妆品中铅砷汞以离子的状态存在于试液中。1　试验部分1.1　试剂与仪器氯化亚锡溶液 :2 0 0ｇ·Ｌ-1铅砷汞标准溶液的配制方法见ＧＢ7917.1.2 .3- 87ＭＫ Ⅱ型光纤压力自控微波溶样系统 ,6 0ｍｌ聚四氟乙烯消化罐 (上海新科微波技术应用研究所研制 )岛津ＡＡ 6 80 0型原子吸收光谱仪ＹＹＺ 2型冷原子测汞仪1.2　分析方法[1～ 3 ]称取均匀样品 0 .2～ 0 .5ｇ置于聚四氟…     

超声辅助溶解-电感耦合等离子体原子发射光谱法测定锑精矿中5种杂质元素

正锑精矿作为生产锑锭的主要原料,常含有砷、铅、镉、铜、铁等杂质元素,这些杂质元素不仅影响锑精矿的价格和冶炼,而且对人体的健康和环境构成危害,因此如何快速、准确地测定这些元素可以为锑精矿的综合评价和冶炼提供重要参考。目前,砷、铅、镉、铜、铁的测定方法主要有原子荧光光谱法[1-4]、原子吸收光谱法[5-8]、电感耦合等离子体原子发射光谱法[9-10]等。其中电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)是目前较为先进的分     

一维链状配位聚合物[Pb_2(C_8H_7O_2)_4(H_2O)_2]_n的合成、晶体结构及荧光性质

<正>近年来,铅的配位聚合物以其丰富的结构与在离子交换和光学等领域中的应用前景[1-3]而引起了广泛关注。由于铅的原子半径较大,可以形成较高的配位数[4-6];另外,二价铅的6s轨道上有一对孤对     

DBM—MSA光度法测定化妆品中铅

为建立一个新的测定化妆品中铅的分光光度法,在0．24mol／L的磷酸介质中,铅与DBM—MSA{3-[（2-磺酸基苯）偶氮]-6-[2,6-二溴-4-甲基苯）偶氮]-4,5-二羟基-2,7-萘二磺酸}反应形成1：2的蓝色配合物,在波长630nm处比色测定。结果表明,铅量在0—1μg／mL范围内符合比耳定律;样品测定的相对标准偏差为1．24％～4．59％,标准加入回收率为95．0％～107．0％,化妆品中共存物质不干扰测定,方法简便,选择性好,结果满意。     

微波消解样品-火焰原子吸收光谱法测定美白化妆品中铅和铜

乳液和水类美白化妆品经硝酸-过氧化氢混合液消解,粉类美白化妆品经硝酸-过氧化氢-氢氟酸混合液消解,用火焰原子吸收光谱法测定样品中铅和铜的含量。在优化的仪器工作条件下,铅和铜的质量浓度分别在9.0 mg·L-1和11.0 mg·L-1以内与其吸光度呈线性关系,检出限(3s)分别为21.8μg·L-1和16.2μg·L-1。方法用于美白化妆品中铅、铜的测定,测得回收率分别在98.0%~102.5%和96.7%~105.0%之间。     

硝酸-过氧化氢消解试样-MIBK-APDC萃取分离FAAS法测定酱油中铅

铅是一种对人体极为有害的重金属元素,由于环境及食品污染,酱油也不可避免地从原料、加工及储运过程中引入铅,国家食品卫生标准严格规定:酱油中铅的含量≤1.0 mg·kg-1[1];对酱油中铅的分析常采用火焰原子吸收光度法[2],由于酱油基体较复杂,酱油中铅的含量一般较低,并且存在高达15%的氯化钠,给原子吸收直接测定带来困难。文献[3]报道了用活性炭富集火焰原子吸收光谱法测定酱油中铅,但误差大,在实际工作中难于应用;吴士定等[4]提出了加入基体改进剂后,直接用石墨炉原子吸收测定,效果较好。但由于使用的仪器较贵重,实际应用受到了一定限制…     

样品基体化学改进剂-石墨炉原子吸收光谱法测定镍合金中痕量铋

镍基合金是航空工业的重要金属材料,合金中铋、铅、锡等易挥发元素的含量对合金材料性能影响很大[1,2].原子光谱法常被用于分析镍基合金中的痕量元素,如火焰原子吸收光谱法(FAAS)、氢化物发生-原子吸收(荧光)光谱法(HG-AAS/AFS) [3]、电感耦合等离子体-质谱法(ICP-MS).     

原子吸收光谱法同时测定铅钙锡铝合金中钙和锡

铅钙锡铝合金广泛用于全密封免维护铅蓄电池极板的生产。合金中微量钙的测定有汞分离ＥＤＴＡ容量法[1] ,氯化铅 铜试剂分离ＥＤＴＡ容量法[2 ] ,原子吸收光谱法[3 ] 。锡的测定通常采用邻苯二酚紫 十六烷基三甲基溴化铵吸光光度法[4 ] 。而用原子吸收光谱法测定铅钙锡铝合金中钙和锡的方法还未见报道。科研所研制生产的铅钙锡铝合金中含钙0 0 75 %～ 0 .12 % ,含锡 0 .4 %～ 0 .6 % ,含铝 0 .0 2 %～ 0 .0 3% ,余量为铅。本文用原子吸收光谱法同时测定其中的钙和锡 ,吸收波长分别为 4 2 2 .7和2 86 3ｎｍ。为了防止铅钙锡铝合金中锡水…     

车间空气中铅测定的质量控制方法

空气铅是评价铅作业环境中铅接触和吸收程度的常用指标.目前测定铅烟、铅尘的方法,有火焰原子吸收光谱法、双硫腙分光光度法、氢化物-原子吸收光谱法以及微分电位溶出法等[1].     

微波消解-微波等离子体炬原子发射光谱法测定无铅汽油中痕量铅的研究

四乙基铅作为一种良好的抗爆添加剂,曾广泛用于汽油生产中,但由于四乙基铅有很强的毒性,目前国际上已停止生产和使用车用含铅汽油,因此在生产车用无铅汽油时严格控制和准确测定铅的含量十分必要.迄今,测定汽油中铅含量的常用方法是铬酸盐容量法^[1]、一氯化碘法^[2]、X射线光谱法^[3]、分光光度法^[4,5]、原子吸收光谱法^[6]和等离子体光谱法^[7].这些方法或操作烦琐,测定时间较长^[4],或灵敏度低^[1～3],或测定误差较大,且在测试中需使用毒性较大的四乙基铅^[5],或所需的氯化甲基三辛基铵不易购买^[6],或处理过程繁琐,且仪器设备昂贵^[7].因此,建立一种简便、快速、灵敏、准确和无毒副作用的测定无铅汽油中痕量铅的方法已显得十分迫切.近年来发展的微波等离子体炬原子发射光谱法^[8]已有商品化仪器问世^[9].本文利用微波等离子体炬原子发射光谱仪研究了无铅汽油中痕量铅的测定方法,并提出用微波消解法预处理无铅汽油样品,将微波消解技术与微波等离子体炬原子发射光谱法相结合,建立了简便、快速、灵敏、准确和无污染的测定无铅汽油中痕量铅的新方法.     

石墨炉原子吸收光谱法测定血铅方法的改进

<正>铅可以通过呼吸道、消化道等多种途径进入人体,对神经系统、消化系统等造成损害,进入血液中的铅大部分与红细胞膜结合,经血循环被组织吸收后转移到骨骼,产生蓄积作用[1]。血铅由于含量较稳定,波动性小,成为反映近期铅接触较为灵敏的指标,测定全血铅对铅中毒的诊断、防治工作具有重要意义。常用的全血铅的分析方法有微分电位溶出分析法、石墨炉原子吸收光谱法、氢化物发生-原子荧光光谱法、电感耦合等离子体质谱法[2]等。石墨炉     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定汽油中的铁、锰、铅和硅

正因电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICPAES)可同时测定多元素,已广泛应用于溶液中元素的分析。因为对润滑油中磨损金属[1-2],以及汽油[3-4]、原油[5]、柴油和石脑油[6]等样品中杂质元素的检测需求在逐步提高[7],故开发有机进样系统十分必要。油品中典型的一类为汽油,汽油中常常加入一些有机添加剂,如有机锰、有机铅、有机铁等作为抗     

高温消解-电感耦合等离子体质谱法测定铜精矿中铅、砷、汞、镉、铬的含量

<正>中国自产铜精矿不能满足冶炼的需求,每年需要进口大量铜精矿^[1]。为保护环境和保障人民健康安全,我国对进口铜精矿中有害元素铅、砷、汞、镉、铬的含量进行了严格限定^[2]。如何快速、高效测定铜精矿中的有害元素含量已引起越来越多学者的关注^[3-7]。目前,测定铜精矿中铅、砷、汞、镉、铬含量的方法包括冷原子吸收光谱法、原子荧光光谱法、电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)、电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)等^[8-11]。其中,ICP-MS因具有检出限低、线性范围宽、可以同时测定多种元素等特点而被广泛应用于食品^[12]、矿产品^[13]、环境监测^[14]等领域。铜精矿样品的常用溶解方法有微波消解、电热板加热消解、石墨消解、高温消解等。本工作采用高温环绕式加热消解铜精矿,以ICP-MS同时测定铜精矿中铅、砷、汞、镉、铬的含量,并采用有证标准物质和加标回收的方法验证方法的准确度。     

聚乙烯吡咯烷酮功能化的银纳米粒子光度法测定环境水样中铅(Ⅱ)

<正>铅是一种工业生产中常见的重金属元素,质柔软、延性弱、展性强,主要用作蓄电池、电缆和合金等材料。铅通过各种渠道进入环境水体中,影响人的神经和免疫系统等,对人体健康构成威胁[1]。铅的测定方法有原子吸收光谱法、原子荧光光谱法、阳极溶出伏安法和示波极谱法等[2-3],这些方法灵敏度高,能满足检测要求,但存在分析成本高、时间长和操作专业等缺点。贵金属纳米粒子在紫外-可见光范围内有着极     

化妆品中铅的测定方法研究进展

综述近年来化妆品中铅的测定方法研究进展.介绍使用各种方法测定化妆品中铅含量的特点,包括分光光度法、原子吸收光谱法、原子发射光谱法、原子荧光法和电位溶出法.这些方法能够有效地减少分析过程中由样品的复杂性带来的误差,具有快速、简便的特点.     

锡苯和铅苯二聚反应的理论研究

采用密度泛函理论B3LYP方法,研究了锡苯和铅苯的[2+2],[4+2]及[4+4]二聚反应的微观机理和势能剖面,考察了Sn(Pb)原子上的2,4,6-三甲基苯基(Mes)取代基对反应势能剖面的影响.研究结果表明,所有反应均为协同过程,且大多数情况下,2个C—Sn(Pb)键同步形成.[2+2]和[4+2]反应在热力学和动力学上均比相应的[4+4]反应容易进行,而[4+2]反应在动力学上比相应的[2+2]反应有利.Sn(Pb)原子上的Mes取代基在热力学和动力学上均不利于反应的进行.铅苯的动力学稳定性与锡苯相当,但其热力学稳定性高于锡苯.     

流动注射氢化物发生原子荧光光谱法测定土壤中铅

土壤中铅的测定,以往多用石黑炉[1]或氢化物发生[2]原子吸收光谱法,本文通过试验表明,应用流动注射氢化物发生原子荧光光谱法测定,使方法更为简便、快速,结果准确可靠.     

聚甲基丙烯酸甲酯-聚甲基丙烯酸两亲性嵌段共聚物的制备及自组装形态的研究

以2-溴异丁酸乙酯为引发剂, 氯化亚铜/联二吡啶为催化剂, 通过原子转移自由基聚合(ATRP)获得分子链末端含一个α-溴原子的聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA-Br), 以此为大分子引发剂引发甲基丙烯酸铅[Pb(MA)₂]单体进行ATRP反应, 制得P[MMA-b-Pb(MA)_2]嵌段共聚物, 将此共聚物在盐酸中进行离子交换即得聚甲基丙烯酸甲酯-聚甲基丙烯酸的两亲性嵌段共聚物[P(MMA-b-MAA)]. 用FTIR, GPC, NMR和SEM方法对共聚物进行了表征.     

微波消解–石墨炉原子吸收法测定化妆品中的铅

建立了微波消解–石墨炉原子吸收光谱法测定化妆品中铅的方法。探讨了样品前处理条件、基体改性剂的选择和优化、石墨炉升温条件等对测定结果的影响。在优化的试验条件下,铅的质量浓度在0~100 ng/mL范围内与吸光度具有良好的线性关系,线性相关系数r=0.9991,检出限为0.33 ng/mL。用该法对5种化妆品中的铅进行测定,加标回收率在95.0%~106.1%之间,测定结果的相对标准偏差不大于3.6%。该方法可应用于化妆品中痕量铅的分析。