对“氮和它的化合物”教材和教学法的認識

1.教材的系統性和科学性本章開始首先提出氮的性質,在氮的化学性質中指出了氮在普通情况下是不活潑的元素;但在一定的条件下它能和其他元素直接化合,並簡略地叙述了氮和氫、金属、氧作用後的生成物。在学生了解氮的化学性質的基础上,進一步重點地叙述了氮和氢的化合物——氨、銨盐,氮和氧的化合物——NO_2,NO,再由     

我对“氮和它的化合物”单元复习课的教法

(一)对教材的体会氮气是空气的重要组成部分,氮元素对学生来说,不是陌生的,但学生对氮的性质的具体理解则是很不够的。因此本单元教材的系统是先从单质氮的性质讲起。并简要地阐明氮气在通常状况下的不活动性,及在特定条件下能和氢、金属、氧等元素直接化合。然后再依次地引出氮和氢的化合物——氨;氮和氧的化合     

某些氮杂环烷衍生物的合成

多氮杂环多羧酸及其氮取代化合物因其特殊的螯合能力近年来得到了日益广泛的研究,多氮杂环烷多乙酸的合成及其应用研究报道较多[1～3],而多氮杂环多丙酸及氮上带3个碳原子以上取代基的化合物研究较少,随着氮原子上碳链的增长,此类化合物作为配体其硬度下降,有助于分离某些金属离子.我们以Cyelen.4HCl及Cyclam为原料以LiOH为碱在水溶液中与氯丙酸反应合成了化合物Ⅰ,Ⅱ,用Cyclen和Cyclam为原料与丙烯腈回流合成了化合物Ⅲ,Ⅳ.     

7-(羟甲基)-8-氮杂螺[4.5]癸烷-8-羧酸叔丁酯的合成

以8-氮杂螺[4.5]癸烷-7,9-二酮为原料,通过酰胺还原、N-Boc保护、甲酰化、醛基四步反应还原反应合成得到目标化合物7-(羟甲基)-8-氮杂螺[4.5]癸烷-8-羧酸叔丁酯,总收率29.8％.反应中间体及产物结构经1 H NMR和ESI-MS确证,同时对每步反应条件进行讨论.该研究提供了一种新结构的含氮螺环化合...     

4-异丁氧基-10-羟基-1,7-二氮杂菲-2,8-二羧酸甲酯的合成、表征及晶体结构

报道了4-异丁氧基-10-羟基-1,7-二氮杂菲-2,8-二羧酸甲酯(1)的选择性合成.化合物1是以间苯二胺(3)为起始原料,经三步反应合成得来.间苯二胺和1,4-二羧酸二甲酯丁炔(4)反应生成了1,3-二-(1,2-二甲氧羰基-乙烯氨基)苯(5),随后化合物5在二苯醚中加热回流,生成4,10-二羟基-1,7-邻二氮杂菲-2,8-二羧酸甲酯(6)和4,5-二羟基-1,8-二氮杂蒽-2,7-二羧酸甲酯(7).从核磁共振氢谱中可以估算出,化合物6的产率是化合物7的7～9倍.化合物6和7的混合物通过Mitsunobu反应生成了化合物1和4,5-二异丁氧基-1,8-二氮杂蒽-2,7-二羧酸甲酯(2),其中化合物1的产率是化合物2的5～7倍.晶体结构清楚地表明化合物1中10位上的羟基与1位上的氮原子之间形成了六元环分子内氢键,而在化合物2中却没有发现分子内氢键,此现象很好的说明了氢键的形成与选择性合成之间存在着重要的联系.     

氮-氧偶极化合物在不对称催化反应研究中的应用

氮-氧偶极化合物中的氮-氧偶极具有较强的极性, 表现出良好的亲电、亲核性能, 可与许多物质形成分子加成产物, 也可与许多金属离子和可提供空轨道的非金属原子形成配合物和发生配位作用. 近年来已发现, 手性和非手性的氮-氧偶极化合物可用于一些不对称催化反应中, 着重讨论这方面的进展状况.     

有机铟化合物的自组装现象

结合作者近两年来有机铟化合物自组装研究的一系列工作，综述了有机铟化合 物的自组装现象。有机铟化合物可以通过分子间的配位键和次级键连接而形成自组 装的二聚体或多聚体结构。其中一些有机铟化合物可以作为InN，InP，InAs的前体。     

Null

问:何谓钢铁中全碳量(总碳量)和游离碳? 答:碳在钢、铁中主要以化合状态和游离状态存在.在钢中主要以铁的碳化物如:Fe3C、Fe23C6等以及与某些合金元素的碳化物如:Mn3C、WC、TiC、MoC、VC、Cr3C2、Cr6C2等形式存在,统称为化合碳,钢中很少有游离碳.在铁中碳除以化合碳存在外,还以游离状态(石墨碳)存在,而且是主要形式.但是在白口铁中则多以碳化铁(Fe3C)形式存在.     

有关氯气化学性质的两个演示实验

氯气与钠化合:钠比锑的金属性强,为什么锑粉与氯气化合不用加热,而钠与氯气化合反而要加热呢?钠新切开的断面很快的与空气作用,表面形成化合物的薄层。怎样使学生观察到钠与氯气反应的真实的化学现象呢?为了达到这一目的,作者按如下的方法进行了实验。课前准备:用排气法收集干燥的浓氯气2瓶(1瓶     

一系列阳离子性卟啉化合物的基质辅助激光解吸质谱行为

应用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)研究了一系列阳离子性卟啉化合物的质谱行为.结果表明,阳离子性卟啉与非离子性卟啉化合物的激光解吸电离方式有明显不同.对于四-氮R基(R=甲基,乙基,丙基,苄基)吡啶基卟啉,吡啶基氮上的侧链基团(R)可明显影响该类化合物在MALDI-TOF-MS测试过程中离子形成方式;R基团的增大以及平衡阴离子半径的增大可增加平衡阴离子与卟啉环阳离子之间相互作用力的共价成分,因此在MALDI-TOF-MS测定过程中能够得到卟啉环阳离子与多个平衡阴离子结合在一起的较高质量数的离子峰.另外,还初步探讨了阳离子性卟啉化合物的激光解吸电离机理.     

镁卟啉与氮、氧杂环化合物的相互作用

以镁卟啉为主体化合物,模拟了生物体内常见的氮、氧杂环客体与主体化合物之间的相互作用.研究结果表明:镁卟啉与氮、氧杂环化合物的相互作用引起了镁卟啉中的镁原子与卟吩环不共面,且二面角越小不共面程度越大.自然键轨道(NBO)理论分析表明氮、氧孤对电子和金属镁的空孤对轨道的相互作用对复合物的稳定性贡献很大.使用约化密度梯度(RDG)函数等值面图和散点图可视化分析了配位相互作用和周边氢键作用的位置及强度.概念密度泛函(DFT)理论参数表明所形成的复合物比主体化合物的热力学稳定性小而反应活性高.芳香性计算表明含氧杂环客体与主体的相互作用使复合物中的卟吩环具有反芳香性,而含氮杂环客体与主体的相互作用使复合物中卟吩环呈现区域性芳香性.     

杂环化合物氮氧化反应研究的新进展

杂环化合物的N-氧化物是一类重要的有机中间体, 也可以直接用作催化剂、炸药等. 综述了杂环化合物N-氧化反应的最新进展, 包括单氮、双氮和多氮杂环化合物的N-氧化反应, 以及在形成N→O基团的同时合成目标产物的反应, 并重点讨论了具有复杂结构的杂环化合物N-氧化反应.     

新型氮杂大环化合物的合成及其超分子识别性能

含氮杂芳环结构单元(如吡啶、吡唑或咪唑环等)的大环化合物,因其与金属离子形成具有特殊化学性能的配合物而被广泛研究并用于生物化学、药物化学、材料化学等领域.生命体系中的受体通常含有不同类型的配位部位,因而具有对不同底物的识别作用.设计合成含有不同配位原子和特定结构的大环化合物,对于模拟某些生命现象具有重要的研究意义.近年来开展的酶模型研究中,能对氨基酸进行有效手性识别和液膜传输的主体分子多为氮杂大环化合物.为此,本文合成了两种带有侧链功能基团和手性基团的氮杂大环化合物.     

近期热点文章

关键词:有机电合成·自由基电化学·杂环化合物P.Xiong,H.C.Xu.Chemistry with Electrochemically Generated N-Centered Radicals.Acc.Chem.Res.,2019,52,3339-3350.有机电合成是电化学的重要分支科学,电生自由基反应已成为合成杂环化合物的重要途径.相比于碳自由基化学,氮自由化学研究相对缺乏,主要是缺少便捷、通用的氮自由基形成方法.厦门大学徐海超教授课题组以稳定易得的N-H键为氮自由基前驱体,采用电氧化反应高效可控地生成氮自由基,利用该活性中间体实现了系列传统方法难以进行的高选择性电氧化偶联反应,为多种重要杂环结构提供高效、绿色合成新路线.该综述对电生氮自由基反应研究进行了系统总结,阐释了电氧化形成氮自由基的原理、方法及其在合成化学中的应用.     

中氮茚腈类化合物的合成及其荧光性质的研究

合成了一系列中氮茚化合物,研究了化合物3a～3k,4a～4b,5～6分子中不同取代基对其荧光光谱和荧光量子效率的影响.发现中氮茚环上的氰基具有较好的荧光助色作用,中氮茚环上的COPh,COMe或CHO对分子的荧光具有猝灭作用;发现中氮茚类有机化合物的分子结构与荧光性质之间的某些关系.化合物3a～3b,3g～3i具有较高的荧光量子效率,可以作为比较好的有机荧光分子用于探针化合物的结构修饰.     

混配化合物M(α-AP)2(OAc)2(M=Ni、Zn)的室温固相合成及表征

Zn、Ni是重要的生命元素,在人体中属于必需的微量营养元素;金属离子与不同氨基酸形成的混配化合物,在生命活动中具有十分重要的作用,氨基酸中参与配位的主要是氮和羧酸,所以研究含氮和羧酸的混配化合物具有重要意义[1-6].     

碳氮共渗层中不稳定氮化物的提取—固溶氮的测定

为了深入研究氮在钢中的作用机理,氮的分析、相分析、特别是固溶氮的测定日趋重要。但定量测定钢中固溶氮的方法迄今未见报导。本文通过对由18CrMnNiMo钢的碳氮共渗层中所提取的及人工合成的Fe_4N、Mn_4N、AlN、TiN、CrN、M_3(C_1N)、M_7C_3、M_(23)C_6等相的电化学及化学性质的研究,提出了一种定量提取钢中不稳定氮化物的电解制度,并建立了分别定量测定固溶氮及化合氮的方法。确立了“固溶氮”、“化合氮”及“总氮”的真正涵义及其同测定方法之间的关系。选定了测定钢中氮的合理的方法。     

杂环合成中的氮杂Wittig反应

氮杂Wittig反应是杂环化合物的一个新的合成方法.本文阐述了羰基通过叠氮化物和三价膦形成的亚胺基膦的作用, 以氮杂Wittig反应的方式, 合成含氮杂环化合物的进展.     

液相色谱-掺杂辅助大气压光电离质谱测定海洋沉积物中的植物甾醇

海洋沉积物中的植物甾醇生物标志物常被用于指示海洋沉积有机物的来源、反演海洋生态和环境演变过程.本研究采用非水反相液相色谱-大气压光电离质谱联用技术(LC-APPI-MS),建立了一种同步测定海洋沉积物中多种常见植物甾醇类化合物的新方法.首先,阐明了植物甾类化合物的APPI一级质谱分析特征,在正离子模式下,植物甾醇类化合...     

用放射性同位素示踪法测定稀土在金属相中的量

生产实践证明,稀土元素加入钢铁中能显著地改善钢铁的性能。然而其作用机理目前还不十分清楚。以往的研究多注重稀土元素引起夹杂物变化对钢铁性能的影响,而对稀土在金属相中的量及其对性能的影响则研究甚少。稀土在金属相中的量包括稀土与基体铁形成固溶体中的稀土量,以及可能形成的金属间化合物中的稀土量这两部分。准确测定稀土在金属相中的量一般有两个困难,其一是很难使夹杂物态的稀土