阻抑-催化褪色光度法测定痕量锑(Ⅲ)

１ 引 言 测定Ｓｂ（Ⅲ）有ＫＢｒＯ３－甲基橙褪色光度法、荧光酮衍生物光度法、Ｓｂ（Ⅲ）－乙基罗丹明Ｂ和Ｓｂ（Ⅲ）－甲基橙－溴化十六烷基三甲铵（ＣＴＭＡＢ）络合光度法等，但诸方法的ε为 １０４～１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，灵敏度不高，操作较烦。实验表明：碱性介质中，Ｓｂ（Ⅲ）能阻抑 ＣＴＭＡＢ催化结晶紫（ＣＶ）碱褪色反应，由此建立了阻抑－催化褪色光度法测定痕量锑（Ⅲ）新方法（ε５９０＝２．０× １０７Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１）。该方法灵敏度高，操作简便，重现性好。２ 实验部分２．１ 主要试剂与仪器 …     

阻抑催化褪色动力学光度法测定痕量苯胺

1　引　　言苯胺在印染、制药、照相等行业用途广泛。但苯胺又是重要的环境毒物。动力学光度法测定痕量苯胺的报道甚少。本文在实验中发现 ,在ｐＨ =4 .2的邻苯二甲酸氢钾 氢氧化钠溶液中 ,Ｉ-能灵敏地催化 (ＮＨ4) 2 Ｓ2 Ｏ8氧化孔雀绿 (ＭＧ)褪色 ,痕量苯胺对上述催化褪色指示反应有强烈的阻抑作用。研究了动力学条件 ,建立了测定痕量苯胺的新方法。该方法灵敏度高 ,线性范围宽 ,操作简单 ,已用于废水中苯胺的测定。2　实验部分2 1　主要仪器及试剂　 5 3ＷＢ微机型紫外 可见分光光度计 (上海分析仪器厂 ) ;ＰＨＳ 3Ｃ酸度计 (上海分析…     

阻抑-褪色光度法测定痕量间苯二酚

在NH3 NH4Cl介质中 ,间苯二酚能阻抑Fe(Ⅲ )为催化剂 ,邻菲罗啉为活化剂的过氧化氢氧化甲酚红的褪色反应。研究了该反应的最佳条件和动力学参数。建立了一种测定痕量间苯二酚的新方法。方法检出限为 3 5× 1 0 - 4 g·L- 1 ,测定范围为 0 .30mg/L～ 7.0mg/L ,方法可用于废水中间苯二酚的测定     

阻抑褪色动力学光度法测定痕量镁

1　引　　言镁能激活人体内多种酶 ,维持核酸结构稳定 ,抑制神经兴奋和参与体内蛋白质合成、肌肉收缩和体温调节 ;镁含量过多会对肾脏产生障碍。目前动力学光度法用于测定镁的报道很少。实验观察到在硫酸介质和有氨三乙酸 (ＮＴＡ)存在时 ,镁 (Ⅱ )对Ａｇ+ 催化过硫酸钾氧化孔雀绿 (ＭＧ)褪色有强烈的阻抑作用。研究了实验条件 ,建立了测定镁 (Ⅱ )的新动力学光度法。用于玉米和人尿中镁的测定 ,结果令人满意。2　实验部分2 .1　仪器与试剂　 5 3ＷＢ微机型紫外 可见分光光度计 (上海分析仪器厂 ) ;ＰＨＳ 3型酸度计 (上海第二分析仪器厂 ) …     

阻抑甲基橙褪色动力学光度法测定痕量汞

在pH =4.5的邻苯二甲酸氢钾 氢氧化钠缓冲介质和溴化十六烷基三甲基铵溶液中 ,Hg2 + 对I-催化IO-4氧化甲基橙褪色有阻抑作用 ,研究了其动力学条件 ,建立了测定二价汞的动力学光度分析方法。本法的线性范围为 0～ 2 0 .0mg L ;检出限为 1 .1× 1 0 - 1 1 g mL。除NH+4、Cr 、Ag+ 外 ,常见离子均不影响测定。NH+4可煮沸除去 ,Cr 、Ag+ 干扰可加入Na2 S2 O3消除。用于天然水和人发中痕量汞的测定 ,标准加入回收率为 98.3 %～ 1 0 2 .8% ;RSD为 1 .2 %～ 2 .2 % (n =6)。     

催化褪色光度法测定痕量锰

1　引　　言测定痕量锰有高碘酸钾 天青 (检出限 2 4× 1 0 - 9ｇ ｍＬ)、过氧化氢 铬黑Ｔ(检出限 1 0× 1 0 - 9ｇ ｍＬ)、高碘酸钾 氨三乙酸 ＰＡＮ ＴｒｉｔｏｎＸ 1 0 0 (检出限 3 .6×1 0 - 9ｇ ｍＬ)和高碘酸钾 ＰＡＮ ＴｒｉｔｏｎＸ 1 0 0 (检出限 3 .2× 1 0 - 9ｇ ｍＬ)等催化光度法。实验表明 :在加热 1 0 0℃、1 0ｍｉｎ和聚丙烯酰胺 (ＰＡＭ)存在下 ,Ｍｎ2 + 能催化氯酸钾氧化铬天青Ｓ(ＣＡＳ)的褪色反应 ,ＰＡＭ对该体系有增稳作用 ,据此建立了氯酸钾氧化铬天青Ｓ催化褪色光度法测定痕量锰的新方法 (检出限 4 0× 1 0 - 1…     

催化动力学褪色光度法测定痕量间苯二胺

1　引　　言间苯二胺是一种重要的化工原料 ,同时也是一种致癌的芳香胺类物质。目前未见用催化动力学光度法测定间苯二胺的报道。本文系统地研究了间苯二胺对Ｈ2 Ｏ2 氧化结晶紫褪色反应的催化动力学行为 ,建立了具有高灵敏度的简便、快速、选择性高的测定间苯二胺的新方法。2　实验部分2 1　主要仪器与试剂　ＵＶ 2 4 0型紫外可见分光光度计 (日本岛津公司 ) ;ＴＢ 85恒温器 ;72 1分光光度计 (上海第三分析仪器厂 )。结晶紫 2 4 5× 1 0 - 4 ｍｏｌ Ｌ;ＫＩＯ3 0 .0 0 3ｍｏｌ Ｌ ;Ｈ2 Ｏ2 3% ;间苯二胺储备液 1 0 0 0ｇ Ｌ储备液。然后…     

过氧化氢氧化硫酸耐尔蓝催化褪色光度法测定痕量硅

测定痕量硅的方法有硅钼蓝光度法、间接原子吸收光谱法、硅钼蓝杂多酸极谱法、流动注射示差动力学化学发光法、硅钼蓝．罗丹明B离子缔合物分光光度法、阻抑．褪色光度法、硅锑钼杂多酸．罗丹明B四元络合体系光度法、乙基罗丹明B-硅钼杂多酸．PVA光度法、乙基罗丹明B-硅钼杂多酸．阿拉伯树胶体系分光光度法及停流流动注射化学发光法,未见     

耐尔蓝-溴酸钾体系褪色光度法测定痕量甲醛

1　引　　言近年来 ,随着一些以甲醛为生产原料的材料 (如酚醛树脂等 )广泛应用于室内装修、家具以及化纤地毯等消费品的生产 ,甲醛已成为重要的环境污染物之一。传统的甲醛测定方法主要有变色酸光度法和乙酰丙酮光度法 ,二者灵敏度不高。最近报道的测定甲醛的方法有色谱法、电化学方法、荧光法、化学发光等方法。而利用动力学光度法测定的报道较少。研究发现 ,痕量甲醛在硫酸介质中对溴酸钾 耐尔蓝 (ＮＢ)溶液具有加快其褪色的作用 ,从而提出一种高灵敏度的痕量甲醛的测定新方法。该方法的线性范围为 8～ 1 2 0 μｇ Ｌ;检出限为 5 μｇ Ｌ…     

催化褪色光度法测定痕量铜

1　引　　言催化动力学光度法是一种高灵敏度的分析方法 ,用此方法测定铜已有不少报道。但在ｐＨ =1 0的氨性溶液中 ,阳离子表面活性剂氯化十六烷基吡啶 (ＣＰＣ)存在下 ,Ｃｕ2 + 催化Ｈ2 Ｏ2 对间甲酚紫 (ｍ ＣＰ)的褪色反应尚未见报道。研究发现 ,间甲酚紫在ｐＨ =1 0的ＮＨ3 ＮＨ4Ｃｌ溶液中呈紫红色 ,再加入阳离子表面活性剂氯化十六烷基吡啶 ,溶液呈蓝紫色 ,Ｃｕ2 + 对Ｈ2 Ｏ2 氧化这种蓝紫色溶液的褪色反应有催化作用 ,从而建立了催化褪色光度法测定铜的新方法。本方法具有灵敏度高 ,操作简便、重现性好、选择性强等优点 ,直接用于人…     

高碘酸盐氧化亚甲蓝动力学光度法测定痕量锇

以Ｏｓ（Ⅳ）催化高碘酸盐氧化亚甲蓝（ＭＢ）反应为基础提出了测定痕量锇的方法。在９０℃加热１４ｍｉｎ和６６０ｎｍ波长处采用固定时间法测定亚甲蓝吸收的降低,锇浓度在０～３．２μｇ／Ｌ范围呈线性关系,检了限为０．０２μｇ／Ｌ,对１．６μｇ／Ｌ Ｏｓ（Ⅳ）测定的ＲＳＤ为１．５６％（ｎ＝１１）,催化反应对Ｏｓ（Ⅳ）、ＭＢ、ＫＩＯ４和Ｈ２ＳＯ４均为一级反应,催化反应的表观活化能为８７．７２ＫＪ／ｍｏｌ,探讨了     

溴酸钾氧化酸性铬蓝K催化光度法测定痕量铜的研究

研究了在稀硫酸介质中，痕量铜催化溴酸钾氧化酸性铬蓝Ｋ的褪色反应，建立了一种高灵敏，高选择性测定痕量铜的新方法，方法的线性范围为０．００１２～０．１４ｍｇ／Ｌ，检出限为４．２×１０＾－７ｇ／Ｌ，用于水，茶叶和粮食中铜的测定，结果满意。     

催化褪色光度法测定痕量铁--Fe(Ⅲ)+亚甲基蓝+过氧化氢体系

研究了在硫酸介质中,微量铁(Ⅲ)催化过氧化氢氧化亚甲基蓝的褪色反应,建立了测定痕量铁方法.灵敏度为8.0×10-8g/mL,线性范围为0～1.000 0g/mL,用于自来水中铁的测定,结果与实际接近,相对标准偏差为0.67%.     

亚甲基蓝褪色分光光度法测定藻酸双酯钠

在pH为2.3的盐酸介质中,藻酸双酯钠与亚甲基蓝反应形成离子缔合物,使亚甲基蓝溶液褪色,最大褪色波长位于665nm。藻酸双酯钠的浓度在2~8mg/L范围内遵守郎伯-比尔定律,测定藻酸双酯钠的百分之一吸光系数ε0.01为6.39×102。该褪色体系操作简便,有较好的稳定性、选择性与准确度。据此直接测定了片剂中藻酸双酯钠的含量取得满意结果。     

催化动力学光度法测定痕量锌的研究

利用氨三乙酸为活化剂,锌催化过氧化氢氧化维多利亚蓝B褪色的指示反应,催化光度法测定痕量锌。方法具有一定的选择性。测量的线性范围为0.05~5.50μg.L-1,检出限为2.6×10-11g.mL-1,本法可直接用于头发、茶叶、火腿、牛肉等样品中痕量锌的测定,结果令人满意。     

催化过氧化氢氧化杨梅红色素褪色光度法测定痕量锌

报道了杨梅红色素的提取与性质。基于加热条件下 ,Zn2 + 催化过氧化氢氧化杨梅红色素灵敏的褪色反应 ,提出了测定痕量锌的新方法。所建立的方法对Zn2 + 的线性范围为 0 .2～ 1 .0 μg L,并成功地用于发样和奶粉中锌的测定     

耐尔蓝-高碘酸钾催化光度法测定痕量钌

在磷酸介质和加热条件下,钌（Ⅲ）对高碘酸钾氧化耐尔蓝（ＮＢ）有强催化作用,详细研究了动力学条件,建立了动力学光度测定钌的新方法,１g（Ａ０／Ａ）与ＣＲu（Ⅲ）呈线性关系的范围为０．００８～１．２ｕｇ／Ｌ,检出限为０．００８ｒｇ／Ｌ,对０．００８和０．８ｕｇ／ＬＲｕ（Ⅲ）测定的ＲＳＤ分别为１４．３０％６和１．７３（n＝１１ ）。本催化反应对Ｒu（Ⅲ）、ＮＢ和ＫＩＯ４为一级反应,表观活化能为７３．４３ＫＪ     

桑色素光度法测定痕量铝和聚丙烯酰胺

基于聚丙烯酰胺（ＰＡＭ）作为增稳剂时,Ａｌ＾３＋叠色素（ｍｏｒｉｎ）之间的显色反应,提出了一种简便,快速,高灵敏测定痕量铝的光度法,络合物组成比为Ａｌ：ｍｏｒｉｎ＝１：２;表观摩尔吸光系数ε４０８＝６．３×１０＾７Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１;铝浓度在０．０４－０．２８μｇ／Ｌ范围内服从比尔定律;检测限４．０×１０＾－１０ｇ／Ｌ。     

Kinetic Spectrophotometric Determination of Trace Amounts of Nitrite by Catalytic Reaction between Methylthymol Blue and Bromate

A kinetic spectrophotometric method for determination of trace nitrite in two dynamic ranges (2–100 and 100–500 ng/mL) based on its catalytic effect on the reaction between methylthymol blue and potassium bromate in acidic (sulfuric acid) media is described. The reaction was monitored spectrophotometrically by measuring the decreasing color of methylthymol blue at 437 nm by the fixed‐time method of 4.0 min at 30°C. The detection limit is 0.6 ng/mL, and the relative standard deviations for 50.0 and 250.0 ng/mL nitrite are 1.6% and 1.3%, respectively. The method was used for the determination of nitrite in water samples.     

Kinetic Spectrophotometric Determination of Oxalic Acid Based on the Catalytic Oxidation of Bromophenol Blue by Dichromate

 A sensitive catalytic method is developed for the spectrophotometric determination of oxalic acid. It is based on the catalytic action of oxalic acid on a new indicator reaction – the oxidation of Bromophenol Blue by dichromate in dilute sulfuric acid medium. The reaction rate is monitored spectrophotometrically by measuring the absorbance at 600 nm after quenching the reaction with sodium hydroxide. A calibration graph from 0.1 to 8.0 μg mL⁻¹ of oxalic acid and a detection limit of 0.04 μg mL⁻¹ was obtained. The applicability of this method was demonstrated by the determination of oxalic acid in water extracts from vegetables such as spinach, mushrooms and fresh kidney beans. Received October 18, 1999. Revision June 14, 2000.