荧光法测定补骨脂素和异补骨脂素

以溴代十六烷基三甲胺（ＣＴＭＡＢ）为胶束试剂，β－环糊精（β－ＣＤ）为包含试剂，在优化实验条件下，用荧光光度法测定了补骨脂中补骨脂素和异补骨脂素．线性范围分别为２×１０－９～８×１０－６ｇ／ｍＬ，２×１０－９～８×１０－７ｇ／ｍＬ；检出限分别为２．６７×１０－１１ｇ／ｍＬ和１．１５×１０－１１ｇ／ｍＬ．     

测定利福平的化学发光新体系

基于碱性介质中铜离子催化过氧化氢可氧化利福平产生化学发光这一现象，并结合流动注射分析技术建立起了一种测定利福平的新方法。该方法测定利福平的线性范围为 ４ × １０－７× １０－４ｇ／ｍｌ，方法的检出限为 ７× １０－８ｇ／ｍＬ，７次平行测定 ２ × １０－５ｇ／ｍＬ利福平的相对标准偏差为 ４．９％。成功地用于利福平眼药水中利福平含量的测定。     

高锰酸钾—连二亚硫酸钠—核黄素化学发光体系的研究

在酸性溶液中，高锰酸钾能氧化核素产生化学发光，连二亚硫酸钠的存在可使发光强度大大增强，采用流动注射技术，建立了测定核黄素的化学发光分析法，方法的检出限为６．２×１０＾－８ｇ／ｋｍＬ，线性范围为２×１０＾－７～１×１０＾－５ｇ／ｍＬ对４．０×１０＾－６ｇ／ｍＬ核黄素进行１１次平行测定，相对标准偏差为１．８％，方法用于针剂和片剂中核黄素测定，与药典标准方法－紫外分光光度法对照，相对误差不大于±２％。     

流动注射化学发光测定乙醛的研究

本文研究了应用Ｇａ（没食子酸）－Ｈ２Ｏ２－ＯＨ＾－化学发光体系，流动注射技术测定乙醛的条件，如反应介质及其ｐＨ值，Ｇａ及Ｈ２Ｏ２溶液的浓度，温度，试液混合次序与化学发光强度的关系等，选择了流动注射系统的若干参数，所拟定的方法测定乙醛的浓度范围为每ｍＬ１．７×１０＾－３～４．４×１０＾－７ｇ，相对标准偏差为１．８％（２×１０＾－５ｇ／ｍＬ，乙醛溶液进行１１次平行测定）检出限为每ｍＬ３．１×１０＾－８     

流动注射化学发光法测定安痛定注射液中的氨基比林

在甲醛存在下,高锰酸钾与氨基比林能够发生化学发光反应,产生很强的化学发光,由此建立一种测定氨基比林的流动注射化学发光分析法。方法的检出限为３．０×１０－８ｇ／ｍＬ,相对标准偏差为１．３％（４．０×１０－５ｇ／ｍＬ氨基比林,ｎ＝１１）,线性范围为１．０×１０－７～８．０×１０－５ｇ／ｍＬ氨基比林。该法已用于安痛定注射液中氨基比林含量的测定。     

鲁米诺化学发光测定穿心莲中穿心莲内酯的含量

本文将过氧化氢氧化穿心莲内酯中羟基的有机反应与Ｌｕｍｉｎｏｌ－Ｈ２Ｏ２Ｃｏ２＋化学发光反应偶合为一体，快速灵敏地对穿心蓬内酯进行了测定，其最低检测限为１．８９×１０－８ｇ／ｍＬ，线性范围为２×１０－８ｇ／ｍＬ～１０×１０－７ｇ／ｍＬ，回收率为９９．４５％，发光值稳定，效果良好。     

新化学发光试剂ITCI的合成及其性能研究

合成一种新化学发光试剂异硫氰酸异鲁米诺（ＩＴＣＩ），研究其化学发光及标记酵母ＲＮＡ的性能。标记反应条件温和快速，１克酵母ＲＮＡ可与１．５×１０－５ｍｏｌＩＴＣＩ结合。建立了测定ＩＴＣＩ和ＲＮＡ的化学发光分析方法，线性范围分别为１．０×１０－１０～１．０×１０－７ｍｏｌ／Ｌ和４．０～×１０－９～２．０×１０－７ｇ／ｍＬ，检测限分别为６．６×１０－１１ｍｏｌ／Ｌ和８．０×１０－１０ｇ／ｍＬ。     

流动注射化学发光法测定甲氨蝶呤

研究了甲醛增强高锰酸钾与甲氨蝶呤的化学发光反应，由此建立了一种测定甲氨蝶呤的流动性注射化学发光分析法，方法的检出限为３．４×１０＾－９ｇ／ｍＬ，相对标准偏差为１．１％（２．０×１０＾－６ｇ／ｍＬ甲氨蝶呤，ｎ＝１１）线性范围为１．０×１０＾－８～１．０×１０＾－５ｇ／ｍＬ。该法已用于甲氨蝶呤针剂及片剂中甲氨蝶呤含量的测定。     

流动注射化学发光法测定痕量硫

基于硫离子对鲁米诺－过氧化氢化学发光反应的增敏作用,建立了测定痕量硫的流动注射化学发光反应的增敏作用,建立了测定痕量硫的流动注射化学发光的新方法。该方法的线性范围为２．０×１０－９～８．０×１０－７ｇ／ｍＬ,检出限为５．６×１０－１０ｇ／ｍＬ,相对标准偏差小于５％（１．０×１０－７ｇ／ｍＬＳ２－,ｎ＝１１）。方法简单,快速,灵敏,已用于环境水样中痕量硫的测定。     

高锰酸钾-乙二醛-丙米嗪化学发光体系的研究

在酸性溶液中,高锰酸钾能氧化丙米嗪发生化学发光反应,乙二醛的存在可使发光强度增强。据此,采用流动注射技术,建立了一种测定丙米嗪的化学发光分析法。方法的检出限为１．２×１０－８ｇ／ｍＬ,相对标准偏差为２．７％（２．０×１０－７ｇ／ｍＬ,ｎ＝１１）,线性范围为４．０×１０－８～１．０×１０－６ｇ／ｍＬ。该法已用于丙米嗪片剂中丙米嗪含量的测定,并与药典标准方法进行了对照。