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本文提出一种测定痕量钼的微分吸附计时电位法,利用悬汞电极作为工作电极,在0.12mol/LHAc-0.01mol/L,NaAc-3.2×10^-6mol/L茜素红的最佳底液中,测定钼的线性范围为0.4ng/mL~70ng/mL,吸附富集3min检测下限可达0.1ng/mL。探讨了影响方法灵敏度的主要因素,初步研究了电极过程,利用该方法直接测定了粮食样品中钼的含量。 相似文献
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导数—同步荧光光谱法同时测定三种B族维生素的研究 总被引:6,自引:0,他引:6
研究了维生素B1的氧化产物(硫色素)、维生素B2和B6混合物体系的导数-同步荧光光度谱,提出了混合物体系荧光光谱被分辨开的同时测定方法,该法可不经分离直接测定复合维生素片剂中维生素B1,B2及B6,其线性范围均为0-1.0μg/mL,检出限分别为0.5、1.5及4.0ng/mL。 相似文献
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超痕量铱的催化荧光分析新方法研究 总被引:2,自引:0,他引:2
在0.1mol/L H2SO4介质及加热条件下,超痕量Ir强烈催化KIO4氧化罗丹明B生成一种绿色荧光产物,藉自来水冷却中止反应,研究了催化荧光法测定超痕量铱的影响因素,建立了一个检出限和测定范围分别为0.005ng/mL和0.01-2ng/mL铱的催化荧光分析新方法,并探讨了催化反应的机理。 相似文献
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用反相高效液相色谱法追踪分析不同时间内羊血清中药物浓度的变化,以供药物代谢动力学研究。药物为丙硫咪唑砜和丙硫咪唑亚砜(简称砜和亚砜),实验条件为ODS柱,流动相甲醇:水=7:3(v/v),紫外检测波长为290nm。在3h左右测定浓度达峰值,其最高浓度分别为4.01μg/mL和11.47μg/mL,五天左右下降为2.73μg/mL和1.32μg/mL附近。最小检出量为0.4ng/mL及0.7ng/mL。线性关系良好。丙硫咪唑砜和亚砜的回归相关系数分别为0.9994和0.9991。采用内标法测定回收率,平均为100±12%。 相似文献
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病人血样中痕量锗,锶的石墨炉原子吸收光谱法测定 总被引:2,自引:1,他引:2
本文运用石墨炉AAS法加基体改进技术,测定了50岁以上病人血清及环境水样中锗和锶的含量。用0.01mol/LHNO3-0.1%TritonX-100稀释血清,测定精度可与火焰法媲美。锗,锶的特征量分别为28pg和18pg;线性范围为0-250ng/mL和-35.0ng/mL;相对标准偏差(n=10)4.10%和2.49%;回收率分别为92.2%-99.0%和92.0%102%。方法快速准确,结果满 相似文献
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荧光动力学法测定痕量硫氰根离子的研究 总被引:12,自引:0,他引:12
本文利用痕量硫氰根离子对溴酸钾氧化罗丹明6G反应的抑制作用,建立了痕量硫氰根离子的荧光动力学检测方法。方法检测限0.4ng/mL。线性范围0.4-32.0ng/mL。应用于吸烟人和非吸烟人唾液、湖水、血清中痕量硫氰根离子的测定,结果令人满意。 相似文献
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荧光光度法直接测定环境水中苯酚和十二烷基苯磺酸钠的含量 总被引:2,自引:1,他引:2
本文研究了用荧光分光光度法直接测定环境水中苯酚和十二烷基苯磺酸钠(SDBS)二种水中污染物。在pH〉11直接测定SDBS含量,波长为λex/λem=230/295nm,检出限4.4ng/mL,线性范围0 ̄2.2μg/ml。在pH=6,波长为λex/λem=230/295nm,测得二者合量,从合量中减去SDBS含量即得苯酚含量,检出限4.0ng/ml,线性范围0 ̄0.85μg/mL,回收率达99% ̄ 相似文献
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建立了2,2′-二羟基联苯和4-羟基联苯的同时同步荧光分析法。方法简便快速。2,2′-二羟基联苯和4-羟基联苯的线性范围均为0~8μg/mL,检出限分别为61ng/mL和87ng/mL。 相似文献
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催化动力学光度法测定痕量铁的研究 总被引:9,自引:0,他引:9
本文研究了在稀硫酸介质中铁催化过氧化氢氧化胭脂红的褪色反应及其动力学条件,测定了反应级数和表现活化能,建立了测定痕量铁的新方法。该方法的检出限为0.25ng/mLFe,线性范围为0~0.4μg/25mLFe,方法简便、快速、灵敏度高。应用于水及食品中痕量铁的测定,结果满意。 相似文献
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铬蓝黑B指示催化动力学测定痕量钒的研究 总被引:7,自引:2,他引:7
本基于在酸性条件下,钒对溴酸钾氧化铬蓝黑B反应的催化作用,建立了测定痕量钒的催化动力学新体系。以极谱法测定的线性范围为0~10ng/10mL, 检测下限为1.4×10^-12g/mL;以光度法测定的线性范围为0~10ng/6mL<检测下限为1.11×10^-11g/mL。应用于饮用水及人发中痕量钒的测定,结果满意。 相似文献
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设计了在线液-液萃取多用重分布相器及相应流动注射流路系统与ICP-AES法联用。具有良好的分析性能,通过对矿石中某些重稀土元素在硝酸介质中被TBP萃取的应用研究表明钇,镱,铒的检出限(3σ)分别为6.8ng/mL,0.2ng/mL和1.5ng/mL,精密度(RSD%)分别为0.24,0.47和1.8,进样频率为25-30个/h。 相似文献
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建立了2,2′-二羟基联苯和4-羟基联苯的同时同步荥光分析法,方法简便快速,2,2′-二羟基联苯和4-羟基联苯的线性范围均为0~8μm/mL,检出限分别为61ng/mL和87ng/mL。 相似文献
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以新指示反应高敏催化光度测定痕量钌 总被引:3,自引:0,他引:3
钌(Ru ̄Ⅲ)对高碘酸钾氧化无色孔雀绿的显色体系有催化作用,借此催化光度测Ru ̄Ⅲ,灵敏度高。在20~30℃下30~60min内,以1cm吸收池内测得吸光度0.1为可准确测极限,则可测最低浓度为0.08ng·mL ̄(-1),若表示为间接摩尔吸光系数则 =2.0×10 ̄8mol ̄(-1)·L·cm ̄(-1)。工作曲线线性范围为0.04~0.36ng/mL(室温约为26℃).其它贵金属如Os ̄Ⅷ、Rh ̄Ⅲ、Au ̄Ⅲ、Ag ̄Ⅰ、Pd ̄Ⅱ、Pt ̄Ⅳ等至少可允许分别存在200ng/mL、1ng/mL、200ng/mL、3000ng/mL、25ng/mL和5ng/mL。测定了含所有贵金属和某些其它常见金属人工混合液中的痕量Ru ̄Ⅲ,不含Ir ̄Ⅳ时回收率为98.5%~101.0%,含2.3倍于Ru ̄Ⅳ重量的lr ̄Ⅳ时回收率为101.5%~112%。 相似文献
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示波极谱测定天然水,食品和生物样品中痕量锡 总被引:1,自引:0,他引:1
在H2SO4-HClO4-NaBr-(NH4)2VO3的体系中,Sn(Ⅳ)在-0.60V左右产生一个非常灵敏的极谱催化谱,Sn(Ⅳ)浓度在0.8-160ng.mL^-1之间与峰电流成线性关系,检测限为0.26ng.mL^-1。该法应用于天然水、食品和生物样品中痕量锡的测定,结果令人满意。 相似文献
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固相复合抗体放射免疫分析法测定人体SOD的含量 总被引:3,自引:0,他引:3
本文描述了固相复合抗体放射免疫分析法测定人血清和红血球中超氧化物歧化酶的含量,该法灵敏度为0.5ng,非特异为2.0±0.6%,批内误差在3.4%~4.2%(n=9)之间,批间误差在7.0%~7.5%(n=6)之间,经测定,人血清正常值为291±79(x±s)ng/mL,红血球正常值为861±95(x±s)×10^-6Hb。该法灵敏度高、特异性好,简便,快速,适于分析大量样品。 相似文献
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纳米二氧化钛分离富集和ICP-AES测定水样中Cr(Ⅵ)/Cr(Ⅲ) 总被引:26,自引:0,他引:26
利用ICP-AES研究了纳米TiO2材料对Cr(Ⅵ)/Cr(Ⅲ)的吸附性能,并将其用于水样中铬的形态分析。结果表明,该法对10mL试样测定Cr(Ⅵ)和Cr(Ⅲ)的检测限分别为61ng/mL和45ng/mL,其浓度在0.1~10ug/mL范围内线性关系良好,50倍量的Cr(Ⅵ)对Cr(Ⅲ)的检测不产生干扰。本法测定Cr(Ⅵ)和Cr(Ⅲ)的相对标准偏差分别为3.6%和4.2%(c=2.0ug/mL,n 相似文献