Nachweis und Bestimmung von o- und m-Kresol nebeneinander und in Gegenwart anderer Phenole

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Nachweis von Piperidin und Piperazin nebeneinander

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Bestimmung von Alkalihydroxyden und Alkalicarbonaten nebeneinander

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Der Nachweis von Pyramidon und Antipyrin nebeneinander

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Die papierchromatographische Trennung langkettiger aliphatischer Alkohole

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Bestimmung von Jodat- und Periodationen nebeneinander

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Bestimmung von Nitraten und Nitriten nebeneinander

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Zur Bestimmung der Sulfit- und Thiosulfationen nebeneinander

Zusammenfassung Zur Bestimmung von Sulfit und Thiosulfat nebeneinander wird folgendes Verfahren beischrieben: In einem aliquoten Teil der zu untersuchenden Lösung wird mit elementarem Jod oxydiert, wobei die Sulfitionen zwei Äquivalente, die Thiosulfationen ein Äquivalent Jod je Mol verbrauchen. In einem zweiten aliquoten Teil der zu untersuchenden Lösung werden die Ionen mit — aus KBrO₃ + KBr hergestelltem — NaOBr oxydiert; die Sulfitionen verbrauchen dabei zwei Äquivalente, die Thiosulfationen acht Äquivalente Brom je Mol.     

Bestimmung von Glyoxal und Acetaldehyd nebeneinander

Zusammenfassung Zur Bestimmung von Glyoxal und Acetaldehyd nebeneinander im Oxydationsgemisch der Glyoxalherstellung wird Cyclohexylamin (Glyoxal) bzw. Hydroxylamin (Gesamtaldehyde; Acetaldehyd aus der Differenz) empfohlen. Wenn als Ausgangsmaterial für die Glyoxalherstellung Paraldehyd verwendet wird, muß die Gesamtaldehydbestimmung mit Hilfe von 2,4-Dinitrophenylhydrazin erfolgen.

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Determination of glyoxal and acetaldehyde in presence of each other

A method is proposed for the determination of glyoxal and acetaldehyde in presence of each other in the oxidizing solutions of the glyoxal production. Glyoxal is determined by means of cyclohexylamine and acetaldehyde is calculated from the difference to a determination of total aldehydes by the hydroxylamine method. In the case of paraldehyde as starting material the total aldehyde contenthas to be determined by means of 2,4-dinitrophenylhydrazine.

     

Trennung isomerer aliphatischer Alkohole durch Gaschromatographie

Zusammenfassung Isomere gesättigte aliphatische Alkohole von C₁–C₅ wurden mit Triäthanolamin auf Chromosorb als stationärer Phase gaschromatographisch getrennt. Natriumcapronat (1% bez. auf Triäthanolamin) verbesserte den Trenneffekt wesentlich. Bei den Amylalkoholen blieb das Paar 2,2-Dimethylpropanol-1/3-Methylbutanol-2 ungetrennt, dagegen war die Auflösung der Gärungs-Isoamylalkohole 3-Methylbutanol-1 und 2-Methylbutanol-1 sehr gut. Die Auftrennung der isomeren Butanole und Propanole war ausgezeichnet. Bei Einbringung aller 16 isomeren aliphatischen Alkohole von C₁–C₅ wurden 14 sehr gut getrennt, während das Paar 2,2-Dimethylpropanol-1/3-Methylbutanol-2 wiederum gemeinsam ausgespült wurde. Mit 1,2,4-Butantriol als stationärer Flüssigkeit konnte das gleiche Paar gut getrennt werden, so daß damit erstmals die vollständige Zerlegung eines Gemisches von 8 isomeren Amylalkoholen gelungen war. Für die gaschromatographische Untersuchung von Fuselölen, bei der die Auflösung der Hauptkomponenten 3-Methylbutanol-1 und 2-Methylbutanol-1 und dazu die saubere Trennung der teilweise verschiedenen Nebenkomponenten von Wichtigkeit sind, ist die Triäthanolaminsäule sehr gut geeignet.Für die Unterstützung dieser Arbeit durch die Deutsche Gesellschaft zur Förderung der Brauwissenschaft e.V. sei auch an dieser Stelle bestens gedankt.     

Bestimmung aliphatischer und aromatischer S?urechloride

Zusammenfassung Eine Methode zur Bestimmung aliphatischer und aromatischer Säurechloride wird beschrieben. Hierbei werden die Säurechloride mit acetonhaltiger Natriumjodidlösung quantitativ zu Natriumchlorid und Säurejodid umgesetzt. Das in Aceton unlösliche Natriumchlorid wird abfiltriert, in Wasser gelöst und nach Volhard bestimmt. Die üblichen Zersetzungsprodukte stören die Bestimmung nicht. Die Fehler liegen meist unter 1%.

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Summary A method is recommended for the determination of aliphatic and aromatic acid chlorides. It consists in converting the acid chlorides to the iodides by sodium iodide in acetonic solution, filtering off the sodium chloride formed quantitatively by this reaction and insoluble in acetone, dissolving it in water and titrating by Volhard's method. The determination is not influenced by the usual decomposition products of acid chlorides. Errors are mostly smaller than 1%.

     

Den qualitativen Nachweis von Chromat und Dichromat nebeneinander

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Die Bestimmung von p-Nitrophenetol und p-Nitrochlorbenzol nebeneinander

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Zur Bestimmung von Thorium und Scandium nebeneinander

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Zur Bestimmung von Methylal und Methanol nebeneinander

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Die Bestimmung von Lanthan und Eisen nebeneinander

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Die Trennung und Bestimmung niederer aliphatischer Carbonylverbindungen

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Die Bestimmung von Mono- und Diacetonsorbose nebeneinander

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