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阻抑聚丙烯酰胺催化蛋白质-亚甲基蓝褪色光度法测定痕量铋 总被引:3,自引:0,他引:3
在加热条件下,基于Bi(Ⅲ)对聚丙烯酰胺(PAM)催化蛋白-亚甲基蓝(MB)褪色反应有强的抑制作用,建立了动力学光度法测定铋的新方法。△A与CBi(Ⅲ)呈线性关系的范围为0.08-0.48μg/L;检出限为0.004μg/L;对0.04和0.040μgBi(Ⅲ)/L测定的RSD分别为6.4%一2.6%,本阻抑-催化褪色反应对Bi(Ⅲ)、蛋白质-亚甲基蓝和PAM为一级反应,表观活化能为49.22kJ/mol.该方法已用于某些谷物,人发和水样中Bi(Ⅲ)的测定。结果满意。 相似文献
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在线还原富集-导数火焰原子吸收光谱法测定环境水样中铬(Ⅲ)和铬(Ⅵ)的形态 总被引:9,自引:0,他引:9
采用单阀双阳离子交换树脂微柱并联,设计了双路采样逆向洗脱在线分离富集系统,该系统与原子吸收导数测量技术相结合,实现了在线分离富集.导数火焰原子吸收光谱法同时测定水中Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ),导数仪用2mV/min档位,富集lmin时,分析速度为60样/h,测定Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)的特征浓度分别为0.448μg/L和0.793μg/L(相当于1%导数吸收度),线性范围分别为0-90和0-180μg/L;对浓度分别为10、20μg/LCr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)测定的相对标准偏差分别为2.85%和2.85%;检出限分别为0.855和1.7lμg/L.该法对实际水样加标回收率在94.7%.104%之间。 相似文献
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溴酸钾氧化偶氮砷Ⅲ动力学光度法测定钯 总被引:2,自引:0,他引:2
根据在稀H2SO4介质中,痕量钯(Ⅱ)对溴酸钾氧化偶氮胂Ⅲ褪色反应的显著的催化作用,建立了测定痕量钯的催化动力学光度法。方法检出限为0.13μg/L,测定范围为0-8.0μg/L。可用于矿石中痕量钯的测定。 相似文献
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茜素红S催化动力学光度法测定痕量铁(Ⅲ)及反应机理探讨 总被引:3,自引:0,他引:3
在pH4.5的NaAc-HAc缓冲介质中,以邻菲咯啉(phen)作活化剂,痕量Fe(Ⅲ)对H2O2氧化茜素红S(ARS)的褪色反应存在明显的催化作用,由此建立了测定痕量铁(Ⅲ)的催化动力学光度法。采用固定时间法,在λmax=422nm处,对催化体系和非催化体系进行光度测定,应用了正交试验法确定最佳条件,测定了有关动力学参数。该方法的检出限为0.63μg/L;线性范围为0~20μg/L,应用于一次蒸馏水、分析纯盐酸中痕量铁的测定,结果令人满意。提出了Fe(Ⅲ)-ARS-phen三元络合物活性中间体的催化反应机理设想,并推测催化反应经历了羟自由基氧化反应的历程。 相似文献
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在线还原富集火焰原子吸收光谱法测定环境水样中Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)的形态 总被引:2,自引:0,他引:2
采用单阀双阳离子交换树脂微柱并联,设计了双路采样逆向洗脱在线分离富集系统,该系统与原子吸收测量技术相结合,实现了在线分离富集-火焰原子吸收光谱法同时测定水中Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ),富集1min时,分析速度为60样/h,测定Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)的特征浓度分别为6.08μg/L和11.58μg/L(相当于1%吸收),线性范围分别为0~1.0μg/mL和0~2.0μg/mL,对质量浓度为100μg/L的Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)测定的相对标准偏差分别为2.9%和3.0%、检出限分别为8.70和10.8μg/L。该法对实际水样加标回收率在94.5%~104.3%之间。 相似文献
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甲基橙-亮绿体系动力学光度法测定茶叶中痕量铁 总被引:1,自引:0,他引:1
在硫酸介质中,Fe(Ⅲ)对过氧化氢氧化甲基橙和亮绿褪色反应具有强烈的催化作用,通过测定510 nm和640 nm波长下催化体系和非催化体系的吸光度,建立了双波长双指示剂催化动力学光度法测定痕量Fe(Ⅲ)的新方法。最佳实验条件下,测定的线性范围为8.0~200μg/L,检出限为1.12×10-10g/L。对20.0μg/L Fe(Ⅲ)进行12次平行测定的相对标准偏差为0.067%。该方法灵敏度高,体系稳定,具有较好的选择性,用于茶叶中痕量铁的测定,结果满意。 相似文献
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催化褪色光度法测定痕量铁的研究 总被引:10,自引:0,他引:10
作者发现了铁(Ⅲ)在硫酸介质中催化过氧化氢氧化甲基红的褪色反应。研究了影响催化褪色反应速度的最佳条件,建立了测定痕量铁(Ⅲ)的新方法。方法灵敏度为2.0×10~(-11)g铁/ml,测定范围0~0.4μg/25Ml铁(Ⅲ),有较高的选择性,直接用于测定食品中的痕量铁,获得了满意的结果。 相似文献
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断续流动注射-催化原子荧光光谱法测定碘 总被引:6,自引:0,他引:6
基于碘对亚砷酸-硫酸铈的催化反应,断续流动进样,用氢化物发生.原子荧光光谱法直接测定As(Ⅲ)的浓度变化,建立了微量碘间接测定的方法。在实验条件下,碘离子的线性范围为0.80μg/L;相对标准偏差为2.3%;检测限为4μg/L.加标回收率为92.5%-98.2%。测定结果与硫氰酸铁-亚硝酸催化动力学法相比具有很好的一致性。 相似文献
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荧光猝灭法测定痕量砷(Ⅲ) 总被引:3,自引:0,他引:3
根据在稀盐酸介质中,碘酸钾可与As(Ⅲ)发生氧化还原反应生成I2,I2与荧光试剂吡咯红Y作用,使其荧光猝灭,提出了一种新的测定痕量As(Ⅲ)的荧光分析法。该方法的线性范围为24.0-248μg/L,检出限为14.1μg/L,方法用于自来水、尿液、血清及合成样中痕量As(Ⅲ)的测定,均获得满意结果。 相似文献
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依据诱导反应原理,提出了同时测定多组份的动力学方法,并以停流流动注射分析研究了Fe(Ⅱ)、Ti(Ⅲ)及V(Ⅳ)诱导的Cr(Ⅵ)-I~-反应体系,建立了铁、钛和钒同时测定的条件。对铁、钛和钒测定的线性范围分别为0~2.2μg/ml,0~3.1μg/ml及0~1.8μg/ml,检测限分别为0.012,0.020和0.018μg/ml。 相似文献
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催化光度法测定痕量铜 总被引:4,自引:0,他引:4
铜对Fe(Ⅲ)氧化硫代硫酸钠具有催化作用,以此为依据,已建立了多种测定痕量铜的催化动力学方法,但所用方法多为催化退色法或兰多尔特法,而采用催化显色法的方法则少见报道。本文利用亚铁离子可与六氰合铁(Ⅲ)酸钾作用生成滕氏蓝的特点,在反应体系中加入六氰合铁(Ⅲ)酸钾,使反应产生的亚铁离子与六氰合铁(Ⅲ)酸钾作用显示蓝色,从而建立了催化显色光度法测定痕量铜的新方法。方法的测定范围为0~1.75μg/25ml。应用该法检测了水样中的铜含量,获得了满意结果。 相似文献