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引言工业和科学技术的发展,对人工晶体品种的需要越来越多,对晶体质量的要求也越来越高,这给晶体生长工作提出了许多新任务。按照总路线的精神,多快好省地完成这些新任务,就要求我们在一定的理论指导下,广泛、深入地进行探索新晶体和提高晶体质量的实践。与晶体生长有关的因素是很多的,既有热力学因 相似文献
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相图在晶体生长中的应用一、生长方法的选择生长一种晶体,首先必须选择适宜的生长方法。这方面问题很多,现在仅就选用从熔态生长晶体的条件简述一下。很多体系在固态有多形性转变,为了生长出低温态的晶体,通常需在相变温度以下来完成,而不能从熔态来生长。例如水晶(α-石英)晶体的生长。虽然石英的熔点只1728℃,这样的熔点,一般情况下,完全可以采用生长速度较快的提拉法。但是,石英在冷却过程中存在着复杂的相变:熔态(?)方石英(四方)(?)鳞石英(正交)β-石英(六方)(?)α-石英 相似文献
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硝酸盐型卤水是盐湖卤水、 硝酸盐工业、 废水处理中普遍遇到的电解质溶液体系. 硝酸盐具有极高的溶解度, 实现硝酸盐型复杂电解质体系物性和相平衡的精准热力学表达依然具有挑战性. 以煤化工废水的典型体系Na+//NO3- , Cl-, SO42 - -H2O为对象, 以改进的eNRTL模型为基础, 由活度系数模型、 溶液物性模型、 物种热力学模型和固液相平衡模型构成了电解质体系的综合热力学模型. 利用二元体系的冰点、 饱和蒸汽压、 等压摩尔热容、 活度系数和渗透压系数等物性数据和三元体系等温相平衡数据, 采用多目标优化方法, 获得了表达研究体系的多温特性的12组液相特征参数和7个固相物种的热力学参数. 据此完成了3个二元体系、 3个三元体系等温相平衡的准确计算和三元、 四元完整相图的预测, 适用温度达到实验所及的全部温度范围(254.65~543.15 K); 适用浓度达到饱和程度, 其中NaNO3的浓度高达226.88 mol/kg. 三元、 四元体系的多温相图预测结果与实验数据相吻合, 并给出了9个三元、 5个四元体系零变点的完整信息. 相似文献
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以高藜芦胺为起始原料,经N-磺酰化反应制得高藜芦磺酰胺(2);2分别与芳乙烯甲醚经对甲苯磺酸催化的Pictet-Spengler反应后用金属钠脱除Ts基团合成了(±)-norlaudanosine(5a)和(±)-O,O-dimethylcoclaurine(5b);使用半量拆分法,以N-乙酰-L-苯丙氨酸为拆分剂,制得(S)-(-)-5a和(S)-(-)-5b,其结构经1H NMR,13C NMR,IR,MS和HR-ESI-MS确证。 相似文献
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受钼精矿基体中铜、钼元素的干扰,电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-OES)无法直接用于磷(213.617nm)的检测。考察了钼和铜谱线对磷(213.617nm)测定的影响,应用ICP-OES多谱拟合(MSF)法消除铜(213.599nm)、钼(213.606nm)的光谱干扰,建立了适合钼精矿中磷的检测方法。对方法的准确度和精密度进行实验,钼精矿中磷的加标回收率为96.2%~103.7%,RSD为2.6%~6.0%。实验证明,多谱拟合(MSF)电感耦合等离子体原子发射光谱法测定钼精矿中磷的方法是一种较为理想的分析方法,适合钼精矿中磷的测量范围为0.0010%~1%。 相似文献
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BaCe_(0.8)Y_(0.2)O_(3-α)的溶胶-凝胶法合成及其电性能 总被引:3,自引:0,他引:3
用溶胶-凝胶法合成了BaCe_(0.8)Y_(0.2)O_(3-α)固体电解质前驱体,并以低 于通常固相反应150~250 ℃的温度(即1400~1500 ℃)进行了烧结。以烧结体样 品为固体电解质、多孔性铂为电极,组成氢及氧浓差电池、氢-空气燃料电池,测 定了BaCe_(0.8)Y_(0.2)O_(3-α)烧结体的质子和氧离子迁移数以及燃料电池的性 能,并与高温固相反应法合成的样品进行了比较。结果表明,烧结温度能显著影响 溶胶-凝胶法合成样品的质子迁移数及燃料电池性能。烧结温度≥ 1450 ℃时,质 子迁移数近似为1,燃料电池性能亦较高,烧结温度< 1450 ℃时,质子迁移数< 1 ,燃料电池性能亦较低。在1400~1500 ℃烧结的样品中,1450 ℃下烧结的样品具 有最高的电池性能,接近于高温固相反应法合成的样品。 相似文献
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研究了新型固溶法合成La0.8Sr0.2MnO3(LSM)包覆Ba0.5Sr0.5Co0.8Fe0.2O3(BSCF)复合粉体(LSM-BSCF),并探讨了其作为中温固体氧化物燃料电池阴极材料的电化学性能.LSM-BSCF阴极结合了LSM和BSCF阴极的优点,不仅增大了三相界面,而且稳定了微观结构.当温度为600儃750°C时,其极化阻抗为0.61儃0.09Ω·cm2.与溶液注入法制备的高性能电极相比,极大地提高了性能稳定性. 相似文献
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本文用核磁共振法(NMR)和pH法对Zn(Ⅱ)与1-羟基乙叉-1,1-二膦酸(1-hydroxyethylidenel,1-diphosphonic acid,简称HEDP,以H4L表示)的配合物进行了研究,由于pH<7时溶液中有沉淀生成,故NMR的研究是在溶液pH>7时进行.测定了溶液中不同Zn(Ⅱ)/HEDP摩尔比和pH值时31PNMR的化学位移。研究结果表明在pH7.5-11.0范围内生成Zn(Ⅱ)/HEDP=1(摩尔比)组成的配合物,在pH11.8-12.3范围内生成Zn(Ⅱ)/HEDP=2(摩尔比)组成的配合物,分别用pH法和NMR法测定了上述组成配合物的稳定常数.结果如下: logK[zn(HL)-] logK[znL2-] logK[zn2L] pH法 4.69 7.51 11.63 NMR法——6.88-7.19 12.44. 相似文献
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Surasa Maksasithorn Damien P. Debecker Piyasan Praserthdam Joongjai Panpranot Kong- kiat Suriye Sirachaya Kunjara Na Ayudhya 《催化学报》2014,(2)
A WO3 /SiO2 catalyst is used in industry to produce propylene from 2-butene and ethylene metathe-sis. Catalysts with various WO3 loading(4% to 10%) were prepared by impregnation and tested for the metathesis of ethene and trans-2-butene. Ion exchange of NaOH onto the WO3/SiO2 catalyst was used to mitigate the acidity of the catalysts in a controlled way. At low WO3 loading, the treatment with large amounts of NaOH resulted in a significant decrease in metathesis activity concomitant with significant W leaching and marked structural changes(XRD, Raman). At higher WO3 loading (6% to 10%), the treatment with NaOH mainly resulted in a decrease in acidity. FT-IR experiments after adsorption of pyridine showed that the Lewis acidic sites were poisoned by sodium. Never-theless, the metathesis activity remained constant after the NaOH treatment. This suggested that the remaining acidity on the catalyst was enough to ensure the efficient formation of the carbene active sites. Interestingly, Na poisoning resulted in some modification of the selectivity. The mitigation of acidity was shown to favor propene selectivity over the formation of isomerization products (cis-2-butene, 1-butene, etc.). Moreover, treatment with NaOH led to a shorter induction period and reduced coke formation on the WO3 /SiO2 catalyst. 相似文献
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本文用核磁共振法(NMR)和pH法对Zn(Ⅱ)与1-羟基乙叉-1,1-二膦酸(1-hydroxyethylidenel,1-diphosphonic acid,简称HEDP,以H_4L表示)的配合物进行了研究,由于pH<7时溶液中有沉淀生成,故NMR的研究是在溶液pH>7时进行.测定了溶液中不同Zn(Ⅱ)/HEDP摩尔比和pH值时~(?)PNMR的化学位移。研究结果表明在pH7.5-11.0范围内生成Zn(Ⅱ)/HEDP=1(摩尔比)组成的配合物,在pH11.8-12.3范围内生成Zn(Ⅱ)/HEDP=2(摩尔比)组成的配合物,分别用pH法和NMR法测定了上述组成配合物的稳定常数.结果如下: logK_([zn(HL)~-]) logK_([znL~(2-)]) logK_([zn,L]) pH法 4.69 7.51 11.63 NMR法——6.88-7.19 12.44 相似文献
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目的:建立刺激胰岛素分泌的新型降糖药物(-)-2 (S)-苄基-4-酮-4-(顺式-全氢化异吲哚-2-基)丁酸钙对映体的HPLC拆分方法。方法:采用Sumichiral OA-3300手性柱(250 × 4.6 mm I.D., 5 μm), 柱温35℃,以0.05 mol·L-1醋酸铵的甲醇溶液为流动相,检测波长为210 nm。结果:本品两对映体在22分钟内实现良好分离,分离度达3以上,S-异构体分别在0.028 ~ 5.6 μg mL-1和0.03 ~ 6.0 μg mL-1范围内线性关系良好,回归方程分别为:Y=1.32×103x-2.54 (r=0.9997)和Y=1.15×103x-1.78 (r=0.9998),最低检测限分别为0.15 ng和0.10 ng,方法精密度RSD低于1.0% (n=5)。结论:建立的对映体分离方法可用于本品光学异构体的质量控制。 相似文献
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通过高温固相法制备出La_(0.8-x)Bi_xSr_(0.2)FeO_(3-δ)(LBSF)阴极粉体和铒稳定氧化铋(ESB)电解质粉体,通过XRD分别确定其成相温度以及相互之间的化学相容性;以LBSF作为阴极, ESB作为电解质,构成LBSF|ESB|LBSF对称电池,利用交流阻抗法测试阴极的极化行为;用扫描电子显微镜观察电池的断面微结构。结果表明:通过固相合成的LBSF阴极材料呈立方钙钛矿结构。在同一温度下,电导率随Bi_2O_3的掺杂量增加而降低;但极化阻抗随着Bi_2O_3的掺杂量增加而降低,当x=0.4时, LBSF(0.4)的极化阻抗达到最小, 650℃时为1.05Ω·cm~2, 900℃时低达0.17Ω·cm~2。研究结果表明:LBSF是良好的固体氧化物燃料电池阴极材料。 相似文献
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中温变换B_(110-2)型催化剂宏观动力学研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本文采用内循环无梯度反应器,测定了常压下工业粒度B_(110-2)型变换催化剂宏观动力学速率。动力学测试条件如下:催化床温度330—450℃,反应气体组成(干基)CO摩尔分率0.1—0.35,CO_2摩尔分率0—0.35,汽气比0.3—1.0。用非线性最小二乘法对幂函数型宏观动力学方程进行参数估值,确定了相应的模型参数。所获得的六参数和简化四参数宏观动力学方程具有良好的等效性,其结果如下: 六参数宏观动力学方程为简化的四参数宏观动力学方程为 相似文献
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三、直接法和反常散射的结合1.引言1和2节所描述的传统直接法可以概括为:把原子散射因子作为(sinθ)/λ的任意复数函数,因而也就包括了存在一个以上反常散射原子的特殊情况。邻域概念再一次起着重要的作用。对两-相位和三-相位结构不变量的条件,概率分布理论所得出的最终结果作一简短的总结。特别是描述了在它们第一邻域给出的 相似文献
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