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在ADC(2)水平上通过轨线面跳跃方法模拟了硝酸甲酯的非绝热动力学.结果证实该体系存在快速的非绝热动力学过程,导致了体系回到电子基态.当动力学从S1和S2电子态开始时,光解产物是CH3O+NO2,这个发现与实验研究的结果以及更高精度的XMS-CASPT2水平上模拟出的结果一致.在ADC(2)水平上,当动力学从S3态开始时,光解产物依然是CH3O+NO2.该研究表明:ADC(2)方法可用于研究硝酸甲酯在长波下的光解机理,然而无法用于理解其在短波段下的光解动力学.本文为在ADC(2)水平上处理类似化合物的光诱导过程提供了有价值的信息. 相似文献
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多壁碳纳米管修饰的CdS/TiO2复合光催化材料的制备及其光解水制氢特性 总被引:1,自引:0,他引:1
以P25 TiO2(德国Degussa化学公司)粉末为原料采用溶胶-凝胶法制备了含有不同CdS质量分数的复合光催化剂,利用多壁碳纳米管(MWCNTs)对CdS/TiO2进行修饰,制备了一系列不同CdS含量的MWCNTs/CdS/TiO2光催化材料。对所得的光催化剂进行了扫描电镜、低温氮吸附-脱附及光解水制氢活性的表征。研究了MWCNTs对CdS/TiO2催化剂体系光解水制氢活性的影响。结果表明,MWCNTs的引入均使得光解水产氢量(14.0 μmol)增加,与未加入MWCNTs的复合光化剂产氢量(11.6 μmol)相比,平均产氢率增加了18%,最高可达21%。 相似文献
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<正>太阳能光解水制氢被认为是人类解决能源危机的有效途径之一,高效稳定廉价产氢催化剂的研究一直是太阳能光解水制氢领域的难点和热点。本论文设计合成了多种类型的产氢催化剂,在多组分体系中研究了催化剂活性与结构间的依赖关系。主要研究结果如下:1.设计合成了两种双核Rh配合物[Rh2(bpy)2(μ-O2CCH3)2]2+和[Rh2(phen)2(μ-O2CCH3)2]2+, 相似文献
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光催化降解污染物制氢反应与原位红外表征 总被引:6,自引:0,他引:6
研究了在Pt/TiO2悬浮体系中单组分和双组分污染物为电子给体光催化分解水制氢反应. 比较了污染物甲醛、甲酸和草酸为电子给体光催化放氢反应效率,发现其活性为:草酸 >甲酸 >甲醛.原位ATR(衰减全反射)红外研究结果表明,光催化放氢活性与污染物吸附特性有关.还研究了草酸与甲酸双组分污染物体系的光解水放氢和污染物降解动力学,发现总的放氢和污染物降解速率与污染物组分在TiO2表面的吸附强度和溶液浓度有关.污染物在TiO2表面的竞争吸附决定了反应动力学.原位ATR-IR方法研究双组分混合物体系的吸附,直观地证实了上述结果. 相似文献
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近年来,Pt/TiO_2金属-半导体型催化剂在光解水制氢、水煤气变换反应和金属担体强相互作用研究中受到了人们的重视。作者曾报道过电导法检知Pt/TiO_2的晶间氢,探讨了H_2和Pt/TiO_2之间相互作用的机理,电导与红外光谱法相结合证明了Pt/TiO_2体系氢的反溢流。本工作进一步用电导法考察掺杂微量Nb_2O_5的Pt/TiO_2·Nb_2O_5体系在程序升温还原过程 相似文献
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为了研究Pt/TiO_2作为光解水催化剂的功能,我们用电化学动电位扫描方法(包括循环电位扫描和线性电位扫描),考察了TiO_2和Pt/TiO_2上的电极过程。发现在TiO_2表面上在半导体能隙电位范围内,仅有微弱的授受电子的能力。而担Pt以后,由于金属Pt和TiO_2载体之间的相互作用,在禁带中出现了原来没有的能级,为传递电子打开了通道,使Pt/TiO_2比TiO_2有高得多的活性。实验还说明,由于表面能态的存在,在Pt/TiO_2—水溶液界面上受光辐照时,可能在光解水反应的同时还发生溶氧反应,导致复杂的光解水反应,在放氢的同时还生成H_2O_2等其它氧的还原产物。 相似文献
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两水溶性锌(Ⅱ)卟啉的光稳定性研究石双群刘志贤*赵淑娟(河北师范大学化学系石家庄050016)关键词水溶性锌(Ⅱ)卟啉光稳定性光解利用太阳能光解水制氢是一个富有战略意义的课题,利用太阳能光解水制氢的化学体系的核心组分是光敏剂,其作用是作为太阳能的传媒... 相似文献
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Durham等[1]曾利用Pt(黑)|lN HCl‖Ru(bipy)32+、MV2+、EDTA(pH=9)|Pt(网)电池模拟光解水析氢反应。但该装置的左、右二半电池中溶液的pH值相差9以上,相当于外加0.5V以上的偏压,因此,不能真实地模拟自发的光解水析氢过程。 相似文献
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设计与制备高效的光解水催化剂是解决能源问题和环境问题的策略之一.硫化镉因其可在可见光引发下分解水制氢而受到广泛关注,然而光腐蚀严重,过电势高,载流子复合快速以及表面反应动力学缓慢等缺点极大地限制了其在光解水反应中的实际应用.本文采用简单液相法将均匀的Zn0.5Cd0.5S纳米颗粒锚定在超薄Ni(OH)2纳米薄片上,构建... 相似文献
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本文用自旋捕获剂t-BuNO(2-甲基2-亚硝基丙烷)与ESR技术结合的方法研究了CBr4-φ2NH、CBr4-LCV及CBr4-LMG体系的光化学过程。从ESR谱的超精细结构及其随组分浓度的变化,证实了上述体系中除有Br·外,还分别形成了 自由基。由这些体系在避光条件下的UV谱,证明溶液中存在(HX…CBr4)型的部分电荷转移络合物。因此,上述自由基照相体系的光引发反应既包括CBr4的光解,又包括(HX…CBr4)*的光解。 相似文献
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采用ESCA和SEM研究了Rh_2O_3/CdS催化剂中Rh的价态和CdS的表面形貌,并将所得信息与催化剂的焙烧温度、表面预处理等制备因素和光电催化分解水活性进行了关联.实验证实,Rb(Ⅲ)是光解水的光电催化中心,只有纯净的CdS表面才能有效地被可见光激发产生表面电子-空穴对. 相似文献
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金属卟啉在绿色植物的光合作用中起着重要的电子传递功能,在光解水产氢的研究中被用做光敏剂.在筛选金属卟啉光敏剂的研究中,通过改变卟啉环上的取代基和中心离子,将能改善其光敏性能.Okura等曾研究以羰基四苯基卟啉钌[Ru(CO)TPP]为光敏剂的光解水产氢体系,但由于Ru(CO)TPP不溶于水,故采用表面活性剂将其分散在水中,进行光敏效应的研究.我们合成了一种水溶性的钌卟啉化合物Ru(CO)TPPS,通过电子吸收光谱、红外光谱、核磁共振谱及元素分析等确定结构,并对Ru(CO)TPPS-K_2PtCl_6-TiCl_3复合光解水产氢体系进行了研究.实验结果表明,该体系的酸性水溶液在光照条件下,有较好的释氢性能和较高的转化数. 相似文献
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高分子微泡体系中光解水的研究:(Ⅱ)聚卵磷脂微泡在光解水中的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
本文研究以卵磷脂为单体形成的微泡体系,以Co~(60)辐照为聚合方式,通过超声波作用将联吡啶钌和EDTA,甲基紫精和铂溶胶等光解水的试剂置于微泡的不同区域,从而获得不同的光解水效果。 相似文献
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有机硫化物是大气主要污染物之一,其在大气中的光解产物还将造成二次污染,除了存在于有机硫化物中, S―S键还存在于胱氨酸等蛋白质中, S―S键的形成和断裂决定该类蛋白质的活性.本工作中,我们研究了用实验室常见的Nd:YAG激光器的四倍频266 nm激光光解C2H5SSC2H5过程,通过激光诱导荧光(LIF)光谱方法检测乙硫自由基C2H5S等光解产物.实验表明266 nm激光主要光解C2H5SSC2H5的S―S键产生C2H5S自由基.本文应用密度泛函理论的Becke3-Lee-Yang-Parr泛函(B3LYP方法)得到C2H5SSC2H5的S―S键、C―S键和C―C键的解离势能曲线,可知在266 nm光解条件下, C2H5SSC2H5在基态能够发生S―S键、C―S键解离, C―C键不发生解离.本文采用全活化空间自洽场(CASSCF)方法优化得到态和态的C2H5S自由基结构及其跃迁的绝热激发能,以辅助解析实验检测的C2H5S自由基的LIF光谱.实验结合理论计算最终得出,本实验266 nm光解条件下, C2H5SSC2H5主要发生S―S键解离,不排除少量分子发生C―S键解离的可能性. 相似文献