离解态烃燃气热力性质计算

本文采用最小吉布斯自由能原理计算了离解态烃燃气的化学平衡组分及各种热力性质,相应地编制了温度达4000K的燃气热力性质表,为高温燃气热力过程的计算提供了依据.     

多种燃料多级燃烧的燃气热力性质简捷算法

文献[1]给出了计算烃型燃料C_8H_(16)燃烧产物热力性质的方法,文献[2]把它推广到C-H-O-N′-S类型任意燃料。本文在上述基础上,推出能计算多种任意C-H-O-N′-S类型的气体、液体或固体燃料(含不可燃组分)混烧或多级燃烧后的燃气热力性质的简捷方法。     

含有湿蒸汽的燃气热力性质的计算

1、计算特点及公式 当一定压力和温度(P_o、T_o)的燃气在水洗除尘后含有饱和蒸汽时,已知原燃气组份的容积百分比y_i~o,并假定各组份遵循理想气体状态方程,由可分别求得含饱和蒸汽时燃气各组份的模尔和重量百分比。其中,为蒸汽组份的模尔百分比;N~o为含有饱和蒸汽时之混合气体总模尔数;而为初始饱和时水蒸汽的模尔数。注意到y_i已与初始状态参数p_o、T_o有关。     

任意氢碳比烃燃料燃气热力性质的插值计算与压力修正方法

本文在作者1983年提出的“压力对燃气热力性质影响的余函数线性修正方法”一文的基础上,进一步提出利用CH_2燃气和碳燃气的热力性质插值计算任意氢碳比燃料CH_n的热力性质,同时考虑压力修正.为此编制了相应的燃气热力性质和修正系数表.利用这些表可计算任意氢碳比烃燃料、任意燃料系数、不同温度和不同压力的燃气热力性质.     

燃气热力性质的数学公式表示法

文献[1]给出了表示烃与空气的非离解燃烧产物热力性质的简单方程,本文把这种方法推广到C—H—O—N’—S类型的任意燃料.根据燃气成分及其热力性质的分析,得到了表示燃气热力性质的表达式,它们只是燃料成分、燃料系数和燃气温度的函数.为便于使用,附录B给出了必要的数据.根据这些公式和数据,可在电子计算机上很方便地算出碳、氢、氧、氮、硫类型燃料的、燃料系数不大于1、温度在—50到+1500℃范围内任意燃气的热力性质.其准确度接近按文献[1]中焓值表进行插值计算的准确度.     

多成分燃料混合气与空气完全燃烧时燃料系数(β)的计算方法

文献[1]把[2]中计算C_8H_(16)的燃气热力性质的方法,推广到(C_XH_YO_ZN_US_V)_n的燃料系统。实际上,[1]的方法不限于(C_XH_YO_ZN_US_V)_n,对于由各种不同的组分(C_(xi)H_(yi)O_(zi)N_(ui)S_(vi))所组成的可燃混合气,如炼油厂的干气,液化石油气,天然气和城市煤气等同样适用,只要把这些混合气体按一定规律转换到当量的(C_XH_YO_ZN_US_V)_n系统,就可直接利用[1]的结果进行计算.     

压力对燃气热力性质影响的余函数线性修正方法

本文提出了空气与纯燃气作实际气体处理时的简化状态方程,并提出了利用余函数与压力的线性关系来考虑压力对燃气热力性质的影响,目的是为高压比燃气轮机装置的热力计算提供依据,也使低压比装置的热力计算提高精度。     

PR状态方程的二元混合制冷剂热力性质计算

基于PR状态方程法和剩余函数法建立了混合制冷剂在过冷区、两相区以及过热区的热力学参数计算模型,将混合制冷剂R410A的计算结果与NIST数据库进行比对以验证模型精度.在此基础上,对二元混合制冷剂CO2/R600a(33.546/66.454,mass％)在不同相区的热力性质进行了推算,其计算结果可以用于以CO2/R600a为制冷剂的制冷系统的热力计算分析和性能优化.     

含海尔曼势体系的关联性质(Ⅰ)

电子与碱金属(Na,K,Rb,Cs等)离子的相互作用势为海尔曼势。这个势还可近似地描述某些分子间的相互作用,本文给出含海尔曼势体系的动力方程解和两体密度关联函数。     

无污染制冷工质R134a的热力性质图表及计算式

一、 前言 R12作为制冷与空调设备的工质,长期以来被广泛地应用于生产和生活的各个部门。近年来,人们逐步认识到R12对臭氧层的破坏作用和挥发后的温室效应,于是不得不寻求新的工质替代R12,目前普遍认为R134a是R12最有希望的替代物。因此,对其热力性质进行研究,是一项十分必要的迫切任务。本文在综合国内外现有关于R134a研究工作的基础上,提出了全部热力性质的计算方程,并编制了相应的图表。     

(CdSe)n(n=1,2)团簇性质及CdSe分子热力学性质的理论计算

用密度泛函B3LYP方法、有效核势(ECP)基组LanL2DZ对(CaSe)n(n=1,2)团簇进行了理论研究,得到(CaSe)n(n=1,2)分子体系可能存在的状态及各电子状态的平衡几何Re、谐振频率、偶极矩和离解能De、不同温度、压力下的热力学函数值;设用总能量中的电子和振动能量近似代表CdSe分子处于固态时的能量,用总熵中的电子和振动熵近似代表CdSe分子处于固态时的熵,进而计算了Cd与Se反应的△Hθ、△Sθ、△G,并由此计算出不同温度的反应平衡常数Kp结果表明:在298～1400K温度范围内,Cd与Se反应的自由能值均为负,且随着温度的升高,△Gθ值负的越多,表明在这个温度范围内反应能自发发生,而且自发趋势随温度的升高逐渐增大;平衡常数逐渐减小,即反应进行程度随温度的升高逐渐减小;CdSe分子材料的导电性随压力增大而增强.     

烃族燃料燃气的等熵膨胀过程的校正计算

文献[1]给出了非基准燃料燃气的等熵膨胀过程的三种近似计算,本文再提出一种简捷的、更为精确的非基准燃料(只限于烃族燃料)燃气的等熵膨胀过程的计算方法。     

关于含时不变量的一些普遍性质

讨论了量子力学中含时不变量的一些普遍性质,其中有些是文献中未曾提及的．     

TiH(D、T)分子性质的量子力学计算

运用量子力学从头计算中的B3LYP密度泛函方法,计算了TiH(D、T)分子的结构,力学,光谱学性质和部分热力学函数,基于Debye晶格振动比热模型和Fermi-Dirac自由电子统计理论,计算了固体Ti的振动内能EV,振动和电子熵SEV,从而最终探讨了Ti吸收氢同位素气体生成一氢化物的ΔH、ΔS、ΔG以及氢同位素的平衡离解压P.结果表明:这些计算方法是可行的;在Ti吸收氢同位素生成一氢化物的反应中,ΔH、ΔS均为负值,且随温度升高,绝对值越大,ΔG则向正的方向增加;Ti的α-β转变对反应的热力学函数变化影响不大;室温直至723K,Ti的一氢同位素化物是相当稳定的;相同温度和压力下,氢置换一氢化物中的氘和氚,以及氘置换氚的反应,在热力学上有利.     

(ZnSe)n(n=1,2)团簇结构及ZnSe分子热力学性质的理论计算

用密度泛函B3LYP方法、6-311 G基组对(ZnSe)n(n=1,2)分子体系进行了理论研究,得到(ZnSe)n(n=1,2)分子体系的基态电子状态的平衡几何Re、谐振频率、偶极矩和离解能De及不同温度、压力下的热力学函数值;设用总能量中的电子和振动能量近似代表ZnSe分子处于固态时的能量,用总熵中的电子和振动熵近似代表ZnSe分子处于固态时的熵,进而计算了Zn与Se反应的ΔH0、ΔS0、ΔG0,并由此计算出不同温度的反应平衡常数Kp.结果表明:在298~1150 K温度范围内,Zn与Se反应的自由能值均为负,且随着温度的升高,ΔG0值负的越多,表明在这个温度范围内反应能自发发生,而且自发趋势随温度的升高逐渐增大;平衡常数逐渐减小,即反应进行程度随温度的升高逐渐减小;ZnSe分子材料的导电性随压力增大而增强.     

甲醇分子(CH3OH)光谱性质的理论计算

研究了气相甲醇分子(CH3OH)基态和激发态性质。在对不同方法基组所得计算结果和实验结果进行比较之后,选用MP2(full)/6-311++G(2d,2p)理论方法进行计算,得到甲醇分子(CH3OH)基态和三重激发态的几何结构、能量以及频率信息;频率计算显示基态和三重态都为稳定构型。从三重态的结构出发,解释了三重态势能面为排斥型势能面的合理性。计算了甲醇分子单重激发态的垂直激发能,比较不同方法不同基组计算的甲醇分子单重激发态的垂直激发能,发现用TDDFT 中的b3p86方法使用6-311++G**基组的计算值和实验值符合得最好。计算得到的甲醇分子在MP2(full)/6-311++G(2d,2p)的绝热电离能和垂直电离能分别为11.18eV和11.32eV;计算得到的绝热电子亲和势与垂直电子亲和势分别为0.888eV和0.893eV。计算结果对实验研究有指导意义。     

两种计算旋转中子星性质方法的比较(英文)

对两种基于广义相对论的计算旋转中子星性质的数值方法:Hartle法和Butterworth 和Ipser法(简记为BI法)进行了较详细的介绍、讨论和比较。对基于不同物态方程给出的旋转中子星的性质进行对比,结果表明两种方法给出的相关结果例如旋转中子星的质量、半径和形变等基本一致,特别是在观测值范围内的计算等均能较好地解释观测结果.     

甲醇分子(CH3OH)光谱性质的理论计算

研究了气相甲醇分子(CH3OH)基态和激发态性质。在对不同方法基组所得计算结果和实验结果进行比较之后,选用MP2(full)/6-311++G(2d,2p)理论方法进行计算,得到甲醇分子(CH3OH)基态和三重激发态的几何结构、能量以及频率信息;频率计算显示基态和三重态都为稳定构型。从三重态的结构出发,解释了三重态势能面为排斥型势能面的合理性。计算了甲醇分子单重激发态的垂直激发能,比较不同方法不同基组计算的甲醇分子单重激发态的垂直激发能,发现用TDDFT 中的b3p86方法使用6-311++G**基组的计算值和实验值符合得最好。计算得到的甲醇分子在MP2(full)/6-311++G(2d,2p)的绝热电离能和垂直电离能分别为11.18eV和11.32eV;计算得到的绝热电子亲和势与垂直电子亲和势分别为0.888eV和0.893eV。计算结果对实验研究有指导意义。     

非对称核物质不可压缩系数的微观计算(英文)

在带微观三体力的Brueckner-Hartree-Fock方法下研究了非对称核物质的不可压缩系数,得到了不可压缩系数的同位旋以及密度依赖, 并做了进一步的讨论。在一定密度下,不可压缩系数作为同位旋非对称度的函数随同位旋单调递增。 预测了非对称核物质在平衡态的同位旋依赖性质并与其他理论方法做了比较。 We have investigated the incompressibility of asymmetric nuclear matter within the Brueckner Hartree Fock approach extended to include a microscopic three body force. The isospin dependence and density dependence of the nuclear incompressibility have been obtained and discussed. It is shown that the incompressibility at a fixed density increases monotonically as a function of isospin asymmetry. The isospin asymmetry dependence of the equilibrium properties of asymmetric nuclear matter is also predicted and compared with the results of other theoretical approaches.     

含不稳定源轴对称非静态场的计算

利用麦克斯韦方程组和场的轴对称性,分别对含不稳定电荷源和不稳定电流源的轴对称非静态空间电磁场进行了研究.首先,导出了3个基本表达式,然后,以对称轴的已知不稳定场量作为初始值,通过不断迭代并总结其规律,给出由对称轴上的已知不稳定场量来表示轴外任意一点电磁场的无穷级数表达式,最后,对结果进行了验证,对其敛散性进行了分析.