磷钼钒杂多酸在葡聚糖凝胶表面吸附研究

研究了磷钼钒三元杂多酸在葡聚糖G－25,G－15凝胶表面的吸附行为,测定了吸附等温线,获得了20℃磷钼钒杂多酸在G－15凝胶上的吸附等温方程。     

PMo12—nVnO40—聚苯胺膜修饰电极的研制及其电催化性能的研究

用电化学聚合法制备了磷钼钒杂多酸掺杂聚苯胺（ＰＭｏ１２－ｎＶｎＯ４０－ＰＡｎ／ＧＣ膜修饰电极。研究了膜塌极的电化学行为，发现电极在硫酸水溶液中扫描时具有良好的稳定性，并对酸性水溶液中的Ｈ２Ｏ２，ＮＯ２，Ｆｅ＾３－，ＢｒＯ３，ＩＯ３等有较好的电催化还原机理。     

PMo_（12－n）VnO_（40）─聚苯胺膜修饰电极的研制及其电催化性能的研

用电化学聚合法制备了磷钼钒杂多酸掺杂聚苯胺（ＰＭｏ（１２－ｎ）ＶｎＯ１０—ＰＡｎ／ＧＣ膜修饰电极，研究了膜电极的电化学行为，发现膜电极在硫酸水溶液中扫描时具有良好的稳定性，并对酸性水溶液中的Ｈ２Ｏ２，ＮＯ２，Ｆｅ（３＋），ＢｒＯ３，ＩＯ３等物质有较好的电催化还原作用，并初步探讨了电催化还原机理。     

结晶紫—磷钼杂多酸—聚乙烯醇显色反应的研究及应用

在硫酸介质中,磷钼杂多酸与结晶紫形成的离子缔合物可被聚乙烯醇分散稳定,建立了水相测定磷的光度分析新方法。磷量在0-12μg/25mL范围内服从比尔定律,方法应用于铁样中微量磷的测定,结果满意。     

磷的高灵敏显色反应的研究——磷钼杂多酸—丁基罗丹明B—聚乙烯醇124体系

本文研究了磷钼杂多酸—丁基罗丹明 B—聚乙烯醇—124显色体系。结果表明,该缔合物的最大吸收波长为586nm,表观摩尔吸光系数为2.8×10~5 l.mol~(-1)·cm~(-1)。P(V)含量在0～1.3μg/25ml 范围内符合 Beer 定律。缔合物的组成比 BRB~+:P(V)=7:1。方法用于水样和试剂及合成样品中痕量磷的测定,回收率为98-102%,重现性和准确性较好,结果满意。     

甲基绿—磷钼杂多酸缔合物分光光度法测定微量磷

本文提出了一个高灵敏和简便的测定磷的分光光度法,找到了磷钼杂多酸与甲基绿缔合物定量形成的最佳条件,每25毫升0～6微克磷符合比耳定律,表观摩尔吸光系数7.2×10~4升/摩尔·厘米,拟定的手续已应用于土壤中微量磷的测定并获得满意结果,标准偏差0.056,变异系数2.48%。     

锌修饰三氧化钨薄膜光电极的制备及其光电化学性能

采用简单的阴极电沉积-浸渍法,在空气中经450 ℃热处理3 h后,制备得到Zn(Ⅱ)修饰三氧化钨(WO₃)薄膜光电极.根据X-射线粉末衍射(XRD)、拉曼(Raman)光谱、场发射扫描电镜(FE-SEM)、紫外-可见(UV-Vis)吸收光谱和荧光发射光谱(PL)等表征技术,分析了Zn(Ⅱ)的含量对WO₃薄膜光电极的结构、形貌和光学性能的影响.通过在0.2 M的Na₂SO₄溶液、外加电压为0.8 V条件下的光电流测试表明,当Zn(Ⅱ)的相对原子比为9.99%时其光电性能最好,光电流值是纯WO₃电极的3.5倍;外加电压为0.8 V下的光电催化降解孔雀绿(MG)测试实验结果表明,其光电催化活性是纯WO₃的2倍.Raman光谱表明一部分Zn(Ⅱ)以ZnO的形式附着在WO₃的表面.附着在WO₃表面上的ZnO对WO₃所产生的光生电子 空穴对起到了有效分离的作用,使WO₃的光电化学性能和光电催化活性得以提高.     

血红蛋白/聚邻苯二胺膜电极的制备及其电催化性能的研究

用固定化方法在0．05mol／L硫酸介质中制备了血红蛋白／聚邻苯二胺膜(Hb／PPD)电极．所得电极呈现良好的生物催化活性，具有典型的酶催化反应动力学特征．固定化Hb的转移速率常数是Hb的51．9％,在4℃下保存50d，还保持91．2％的活性．研究了不同制备条件对酶电极性能的影响，分析了电极上Hb催化反应的动力学。探讨了电极电位下Hb的催化活性。提出了一种膜与电极之间的电子转移模型．     

米托蒽醌在多壁碳纳米管修饰电极上的伏安行为及其应用

研究了米托蒽醌在多壁碳纳米管修饰电极上的伏安行为,发现多壁碳纳米管能显著提高米托蒽醌的氧化峰电流.通过选择和优化各项参数,建立了一种直接测定米托蒽醌的电分析方法.该方法的线性范围为2.8×10-8~1.1×10-6mol.L-1;开路富集4 min后,检出限为5.6×10-9mol.L-1;平行测定1.0×10-7mol.L-1米托蒽醌10次的相对标准偏差(RSD)为4.6%.该方法被应用于米托蒽醌注射液中米托蒽醌的含量测定,结果满意.     

Schiff碱铜配合物/多壁碳纳米管修饰电极的制备及其电催化作用

采用循环伏安法制备了二水杨酸乙二胺Schiff碱铜配合物/多壁碳纳米管修饰电极(SalenCu(Ⅱ)/MWNTs/GC).该修饰电极的循环伏安图显示,电荷在SalenCu(Ⅱ)/MWNTs膜中的传递过程受扩散控制.实验结果表明:该修饰电极对抗坏血酸有明显的电催化氧化作用,且峰电流的变化在0.1～1.1mmol.L-1范围内与抗坏血酸的浓度变化呈线性关系;用于抗坏血酸的检测,方法的灵敏度为29.709nA/(μmol.L-1),检出限为0.303μmol.L-1.     

月桂酸修饰超氧化物歧化酶的制备及其稳定性研究

报道了月桂酸修饰ＳＯＤ的方法，获得了高比活力、高稳定性、高回收率的月桂酸修饰ＳＯＤ，其对温度、ｐＨ、人胃液的稳定性均远高于天然ＳＯＤ，且可长期于室温存放     

植酸修饰聚乙烯醇纤维膜负载钯催化剂的制备及其性能研究

利用静电纺丝和交联技术,制备了植酸(PA)修饰聚乙烯醇(PVA)纤维膜负载钯催化剂.利用扫描电子显微镜(SEM)表征了纤维膜的微观结构;采用扫描电子显微镜-能谱仪(SEM-EDS)分析了Pd催化中心在纤维膜上的分布;采用红外光谱研究了纤维膜的化学结构.Mizoroki-Heck偶联反应结果显示,植酸的引入可以提高纤维膜催化剂的催化活性;该催化剂对不同结构的碘代芳烃和丙烯酸酯都表现出良好的催化性能;而且该催化剂至少可以重复使用4次其活性基本保持不变.     

锆基电位型CO传感器的制备及其响应性能研究

为提高CO传感器的灵敏度, 采用丝网印刷技术制备了一系列以钇稳定氧化锆为固体电解质、以ZnO材料中掺杂不同比例的In₂O₃为敏感电极、以Pt为参比电极的片式结构电位型CO传感器, 并于特定的工作条件下测试其对不同气体组分的响应性能. 结果表明, 当掺杂比例为质量分数0.3, 烧结温度为1200℃且工作温度为500℃时, 传感器对CO气体的响应值最大, 达到-59mV, 接近未掺杂前的2倍, 传感器的灵敏度有很大提高. 并为阐述传感器的敏感机理, 开展了相应的材料结构表征(XRD/SEM)和电化学催化活性(阻抗谱)测试研究.