苯乙烯微乳液种子聚合

通过观测苯乙烯微乳液种子聚合前后体系内聚合物粒子大小及其分布的变化发现,无论是γ射线还是KPS引发,聚合过程中都没有新的聚合物粒子生成。尽管聚合前体系中存在单体溶胀的胶束,但在聚合过程中这些胶束主要充当单体仓库,自己成核聚合的几率很低。由于微乳液种子聚合体系内,单体量相对较低,聚合物粒子数目很大,其聚合动力学明显不同于常规乳液种子聚合。     

苯乙烯-丙烯酸酯微乳液的合成研究

目前国内外许多专家学者积极研发低污染、低能耗、高性能的胶粘剂,以代替传统的毒性大、成本高、稳定性差的溶剂型胶粘剂[1]。苯乙烯-丙烯酸酯微乳液(苯-丙微乳液)是重要的胶粘剂之一。与常规乳液胶粘剂相比,它具有以下几个特点[2]:(1)是热力学稳定体系,可以自发形成;(2)分子粒     

O／W微乳液催化苯乙烯聚合动力学研究

Ｏ／Ｗ微乳液催化苯乙烯聚合动力学研究１）郝京诚孙海英汪汉卿２）（中国科学院兰州化学物理研究所兰州７３００００）尤进茂（曲阜师范大学化学系曲阜２７３１６５）关键词微乳液催化苯乙烯聚合动力学分类号Ｏ６４３．１３微乳液作为聚合反应介质，催化单体聚合反应研究...     

微乳液中苯乙烯聚合反应的研究

测定了十二烷基磺酸钠(As)/正丁醇/20%苯乙烯/水体系相平衡。用油溶性偶氮二异丁腈(AIBN)和水溶性过二硫酸钾(K~2S~2O~8)为引发剂,研究了油包水(W/O)、双连续(BC)和水包油(O/W)型微乳液介质中苯乙烯的聚合反应。得到了苯乙烯转化率和聚苯乙烯分子量与体系水含量之间的关系,讨论了微乳液结构对聚合作用的影响。并通过电镜观察了聚苯乙烯的形貌,求得了聚苯乙烯的粒径,同时用^1HNMR研究了苯乙烯在微乳液液滴中的增溶位置,分析了聚合作用的实验结果。     

SDS-正戊醇与SDS-正丁醇微乳体系相行为模拟

利用净平均曲率模型重现了以十二烷基硫酸钠(SDS)为表面活性剂,正丁醇和正戊醇为助剂,短碳链烷烃的相行为和增溶参数的变化情况。模拟了Winsor相图及最佳增溶参数曲线,并和实验进行了对比,与实验结果吻合的较好,并且发现在相同表面活性剂和助剂下,油越轻,增溶量越大,采用正戊醇做为助剂增溶轻油的能力约为采用正丁醇的3倍。在表面活性剂用量相差不大,助剂量相同的情况下,出现中相所需的盐度都是正己烷正庚烷正辛烷正十二烷,以正戊醇为助剂所需的盐度远小于以正丁醇为助剂所需的盐度。     

高分辨NMR研究苯乙烯在CTAB微乳液体系中的增溶行为

绘制了CTAB／正丁醇／水／苯乙烯构成的微乳液体系的相图，研究了增溶苯乙烯的含量对相态的影响．通过^1H NMR的测定，得出苯乙烯分子主要分布于微乳液滴的栅栏层中，而在微乳液滴内核的增溶量较少．同时，空间位阻效应使得苯乙烯分子几乎无法增溶在CTAB分子的N-CH3基团附近．通过^13CNMR谱的研究发现，苯乙烯分子在栅栏层中的增溶是不均匀的，在CYAB分子的β碳原子附近增溶量最多，增溶物苯乙烯的增溶量沿着CTAB分子的烃链自外向内逐渐减少．正丁醇分子的^13C化学位移的变化趋势呈“V”字形，正是因为苯乙烯的加入使得正丁醇分子在微乳液的分散相之间的分配发生了改变．     

用乳化度评价中相微乳

用乳化度评价中相微乳;微乳相图;表面活性剂;油相性质;盐宽;用乳化度评价中相微乳     

含吡咯烷酮基丙烯酸酯类单体的合成及聚合

2-N-Pyrrolidonoethyl acrylate(PyEA) and 2-N-pyrrolidonoethyl methacrylate (PyEMA) were synthesized by reaction of N-2-hydroxyechyl pyrrolidone with corresponding acryloyl chlorides in the presence of triethylamine. The polymerization of PyEA, PyEMA were carried out at 40℃, using N,N-dimethylaminoethyl methacrylate(DMAEMA)-potassium persulfate (KPS) system as an initiator. Kinetic study showed that the rate equation of polymerization (Rp) could be expressed:Rp = Kp[DMAEMA]^0.5[KPS]^0.5[PyEA] orRp= Kp[DMAEMA]^0.5[KPS]^0.5[PyEMA] The overall activation energy for the polymerization was estimated to be 44.9 KJ/MOL,52.7 KJ/mol for PyEA or Py EMA respectively.     

对苯乙烯磺酸在水滑石层间的柱撑及聚合

对苯乙烯磺酸在水滑石层间的柱撑及聚合;水滑石;对苯乙烯磺酸;柱撑;聚合     

分散聚合法制备甲基丙烯酸甲酯-苯乙烯共聚物微球

以聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为分散剂,以偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,在甲醇／水混合溶剂中,采用分散聚合法制备出微米级的甲基丙烯酸甲酯一苯乙烯共聚物微球,研究了分散介质组成、单体组成、引发剂浓度、分散剂浓度、反应温度等反应条件对聚合产物粒径及粒径分布的影响。     

TEM研究苯乙烯微乳液聚合机理

用透射电镜(TEM)对苯乙烯(St)/十二烷基硫酸钠(SDS)/正戊醇/水的O/W微乳液体系在反应前、聚合过程中和反应结束后等不同时间里进行观察,并测定苯乙烯微乳液聚合前后粒径的大小,根据粒径大小的变化研究苯乙烯微乳液聚合成核机理,发现其成核位置主要是在胶束和单体微珠滴里。此外,还发现SDS/St的质量比越大,相对分子质量越低。     

磁场对复配乳化剂/苯胺微乳液聚合体系相行为的影响

首次在酸性条件下, 以十二烷基苯磺酸钠(SDBS)和聚乙二醇辛基苯基醚(TX-100)为复配乳化剂, 制备SDBS/TX-100/正丁醇(nBA)/苯胺(An)/盐酸(HCl)微乳液体系, 并通过该体系的拟三元相图, 考察了恒定磁场(0.4 T)、助表面活性剂(nBA)与复配乳化剂的质量比(K_m＝m_nBA/m_SDBS/TX-100)及SDBS与TX-100的质量比(S_m＝m_SDBS/m_TX-100)对复配乳化剂/苯胺微乳液聚合体系相行为和电导行为的影响. 结果表明: 随着K_m的增加, 微乳区面积先增大后减小, 当K_m＝1.0时, 形成的微乳区面积最大|随着S_m的减少, 微乳区面积逐渐增大|外加磁场可以增大微乳区面积, 且随着S_m的减小, 磁场对微乳液体系的作用逐渐减弱. 循环伏安的测试结果表明, 复合乳化剂微乳液法制备的聚苯胺, 其循环伏安性能优于单组分乳化剂(SDBS或TX-100)微乳液法制备的聚苯胺.     

氰戊菊酯微乳液相行为及其结构转变

氰戊菊酯微乳液相行为及其结构转变;相行为; 微乳液; 电导率; 氰戊菊酯     

Effect of two Kinds of Imidazolium Ionic Liquids on the Microemulsion Polymerization of Methyl methylacrylate

Summary: In this paper, the microemulsion polymerization of methyl methylacrylate (MMA) was carried out with single and gemini ionic liquids as emulsifier including 1-N-tetradecyl-3-methylimidazolium bromide (C₁₄MIM · Br) and 1, 4-Bis (3-tetradecylimidazolium-1-yl) butane bromide (C₁₄MIM-4-C₁₄MIM · 2Br) respectively, and they were all have typical microemulsion polymerization characters of MMA, but the process of polymerization directly depends on the structure of the imidazolium ionic liquids. The structure and concentration of ionic liquids have effects on the resulted latex particle sizes of PMMA, and much smaller size latexes of PMMA could be gotten with C₁₄MIM · Br as emulsifier than C₁₄MIM-4-C₁₄MIM · 2Br in polymerization. On the other hand, the structure of emulsifier has the effects on the molecular weight (MW) and molecular weight distribution (MWD) of PMMA, so the resulting PMMA prepared from microemulsion polymerization with C₁₄MIM · Br as emulsifier has higher MW but narrower MWD than that of PMMA with the same dosage of C₁₄MIM-4-C₁₄MIM · 2Br as emulsifier.     

Preparation of Acrylic Microgels by Modified Microemulsion Polymerization and Phase Inversion

Semi‐transparent reactive microgel in nanosize has been prepared by modified microemulsion polymerization using a common emulsifier, crosslinking agent and functional monomer. The microgels are translucent reactive nanoparticles, with the size of 40–100 nm, consisting of inner‐crosslinked polymer up to 40%. FT‐IR proved the functional groups, such as epoxy and hydroxy, are on the surface of the microgel nanoparticles. Rheological detection demonstrated the apparent pseudoplasticity of the non‐aqueous microgel dispersion prepared by the phase transfering from the O/W microlatexes.     

烷基芳基磺酸盐结构对微乳液相行为的影响

用Winsor相图法研究了自制的6种不同结构的烷基芳基磺酸盐/不同醇/正癸烷/NaCl/水体系在不同温度下所形成的微乳液。 探讨了烷基芳基磺酸盐结构对微乳液相行为的影响。 同时考察了温度和醇对微乳液相行为的影响。 结果表明,随着烷基芳基磺酸盐长烷基链的增长,中相形成盐度S1、中相消失盐度S2、中相盐宽ΔS和最佳盐浓度S*值均减小,最佳中相体积V*M和最佳增容量σ*值均增大;随着烷基芳基磺酸盐分子的芳环向长烷基链中间位置移动,S1、S2、ΔS、S*值均减小,V*M和σ*值均增大;随着温度升高,V*M和σ*值均减小,S1、S2、ΔS、S*值均增大,在25 ℃时,体系无中相微乳液形成;随着正构醇碳原子数的增加,V*M和σ*值均增大,S1、S2、ΔS、S*值均减小。     

八甲基环四硅氧烷的微乳液聚合

八甲基环四硅氧烷的微乳液聚合;聚硅氧烷;微乳液聚合;成核机理     

Thermal Emulsion Polymerization without any Conventional Initiators and Emulsifiers

Stable poly(styrene-co-sodium styrene sulfonate) (P(St-NaSS) nanoparticles with broader size distribution were synthesized by thermal emulsion polymerization without any conventional initiators and emulsifiers. The obtained polymer nanoparticles have higher ξ potential, and the particle sizes have broad distribution. The stability of polymer particles originated from the addition of small amounts of ionic comonomer, NaSS, which can act as an emulsifier in somewhat. The monomer conversion could reach up to about 28 wt% in 48 h, and did not increase by further polymerization when higher polymerization temperature (120 ℃) was employed. This polymerization system may be give some further understand for mechanism of emulsion polymerization.     

微乳液结构和丙烯酰胺反相微乳液聚合

本文对微乳液的结构及其特征作了概括性的论述，并着重总结了近年来在微乳液聚合方面的研究成果，特别是对丙烯酰胺，丙烯酸盐以及（２－甲基丙烯酰氧乙基）三甲基氯化铵等单位的反相微乳液聚合的研究工作进行了详尽论述。     

磁场对苯胺微乳液聚合体系相行为的影响

通过十二烷基苯磺酸钠(SDBS)/正丁醇(n-butanol)/苯胺/水微乳液体系的拟三元相图,考察了恒定磁场(0.4T)和助表面活性剂与表面活性剂的质量比(Km=mn-butanol/mSDBS)对苯胺微乳液聚合体系的相行为、电导行为以及微乳化作用的影响.结果表明:随着体系醇含量的增加,微乳区面积先增大后减小,当Km值为1.0时,形成的微乳区最大;外加磁场可以增大微乳区面积.通过对外加磁场条件下溶液电导率随水含量变化规律的分析,印证了拟三元相图的表征结果.透射电镜分析结果表明,磁场条件下合成的聚苯胺颗粒比无磁场条件下合成的聚苯胺颗粒小.