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相似文献
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1.
<正> 由芳香叔胺如N,N-二甲基对甲苯胺(DMT),N,N-二甲基苯胺(DMA)与过氧化苯甲酰(BPO)所组成的氧化还原体系以引发烯类单体的聚合已有较多报道,这种引发体系在医用高分子的硬组织材料如齿科材料,骨水泥的甲基丙烯酸甲酯(BMA)的低温快速固化上广被应用,构成这种氧化还原体系的低分子胺具有一定的毒性,其用量虽少,  相似文献   

2.
二苯酮(BP)-脂肪叔胺体系作为光氧化还原引发体系引发烯类单体的光聚合已有许多研究。甲基丙烯酸N,N-二甲氨基乙酯(DMAEM)是含有脂肪叔胺基的丙烯酸酯类。由于含有叔胺基,它不仅能参与和芳香酮类构成的光氧化还原引发体系,其本身还参与聚合反应。 三川等报道了DMAEM在BP存在下的本体光聚合,并指出氧对此聚合体系有加  相似文献   

3.
合成了二硫代苯甲酸2- (乙氧基羰基)异丙酯(ECPDB)、二硫代苯甲酸异丙苯酯(CDB)、二硫代苯甲酸1 苯基乙酯(PEDB) 3种二硫代苯甲酸酯链转移剂.以这3种转移剂为基础,用凝胶渗透色谱和核磁共振测试了甲基丙烯酸N ,N 二甲氨基乙酯(DMAEMA)和丙烯酸N ,N 二甲氨基乙酯(DMAEA)两种碱性单体的可逆加成断裂链转移(RAFT)聚合的聚合物分子量、分子量分布和结构.发现有的聚合体系聚合物分子量分布较窄,但实验数均分子量与理论数均分子量相差较大;有的体系则转化率很低,聚合物分子量很小.这些可能是由聚合体系中单体活性和链转移剂链转移能力之间的匹配不太协调,使可逆加成断裂链转移快速平衡反应发生偏移或破坏造成的.因此,可通过更换单体或链转移剂来调节这种匹配,从而使可逆加成断裂链转移快速平衡保持稳定,达到聚合更可控,实验分子量与理论分子量更接近,分子量分布更窄的目的.  相似文献   

4.
The polymerization of acrylamide (AAm) initiated by the combination of N-(N', N'-dimethylaminomethylene)methacrylamide (DMAMMA) or N, N,-dimethylaminoethyl methacry-late with potassium persulfate were studied kinetically. The rate equation for the AAm polymerization initiated by the above initiation systems were given asRp- Kp[AAm][K2S2O8]1/2[DMAMMA]1/2 Rp=Kp[AAm][K2S2O8]1/2[DMAEMA]1/2 respectively. The overall activation energies for the above polymerization were determined to be 8.7 Kcal/mol and 9.2 Kcal/mol respectively. The UV analysis for the PAAm initiated by the above initiation systema showed that the polymerizable amines,DMAMMA and DMAEMA notonly joined the redox initiation but also incorprated into the AAm polymer chains. The super high molecule weight,107of PAAm were obtained by using these initiation systems.  相似文献   

5.
N-(N′,N′-二甲氨基亚甲基)甲基丙烯酰胺、甲基丙烯酸N,N二甲氨基乙酯、可聚合叔胺、氧化还原引发体系、超高分子量聚丙烯酰胺  相似文献   

6.
作为一种自身还原性单体,甲基丙烯酸(N,N-二甲氨基)乙酯(DMAEMA)可与部分氧化剂构成氧化还原引发剂体系,并引发自身的聚合.为验证该假设,进行了以CuCl2络合物催化DMAEMA的本体氧化聚合.动力学研究表明,所得聚合物的分子量随着聚合时间的延长而逐渐增加.核磁波谱分析表明,低转化率下所得低聚物同时含有甲基丙烯酸酯末端和C-Cl端基,显示DMAEMA的二甲氨基(N-CH3)被CuCl2氧化成单体自由基(N-CH2·),并通过原子转移自由基聚合(ATRP)机理形成聚合物.由于叔胺广泛地用作ATRP的络合物,由此可见,在传统ATRP体系中,来自CuCl2/叔胺的氧化还原引发不可忽略.  相似文献   

7.
氧阴离子聚合(Oxyanion-initiated Polymerization)是一类新型的聚合方法[‘,’‘.利用个乙烯基苦醇钾作为功能性引发剂,引发甲基丙烯酸-2-(NJ-二乙氨基)乙酯聚合,形成末端带可聚合官能团的大分子单体‘”“.氧阴离子引发剂通常难以引发甲基丙烯酸烷基酯单体聚合,但却能引发甲基丙烯酸氨基酯类单体发生聚合.由于氨基乙酯基7位上氮原子的供电子性,它能与钾离子形成螫合物,使氧阴离子的亲核性增加,从而更具有活性,引发单体聚合.氧阴离子聚合具有速度快、活性高、反应温度接近室温和产物的单分散性好等特点.尽管目前还不清楚这种反…  相似文献   

8.
关于在同一分子中既含有给电子生色基团又含有受电子碳碳双键基的单体的合成、聚合及它们的光化学行为,我们所报道过的多是一元不饱和羧酸的衍生物。本文报道含有给电子生色基因的1,2-不饱和二元羧酸类单体N-(4-二甲氨基苯基)马来酰亚胺(DMAPMI)的合成、聚合及其光化学行为。  相似文献   

9.
N-(p-Dimethylaminophenyl)maleimide (DMAPMI) was synthesized and copolymerized with vinyl acetate. The photochemical behavior of DMAPMI and its polymer was studied. It was found that the intensity of monomer was lower than that of its copolymer due to the structural self-quenching effect as we have reported previously. The relationship between Stern-Volmer constant and 'e' value of quenchers was discussed. DMAPMI could act as both of a photosensitizer for vinyl polymerization upon UV irradiation and a component of redox initiation system by combining with BPO to initiate the vinyl thermo-polymerization.  相似文献   

10.
<正> 前文报道了含芳香叔胺基丙烯酸酯-甲基丙烯酸4-N,N-二甲氨基苄酯(DMABMA)的合成和聚合。这种在分子中既含有二甲氨基苯基,又含有双键的单体为“可聚合芳香叔胺”,在过氧化二酰如过氧化苯甲酰(BPO),过氧化月桂酰(LPO)引发下,芳香叔胺残基参与氧化还原引发体系,进而双键发生聚合反应。本文报道了二甲氨基苯基取代丙烯酰胺,即N-(4-N,N‘-二甲氨基苯基)丙烯酰胺(DMAPAA)和N-(4-N,N-二甲氨基苯基)甲基丙烯酰胺(DMAPMA)的合成及聚合。  相似文献   

11.
在添加一定浓度的CuX(X=C l/B r)/五甲基二亚乙基三胺(PMDETA)后,甲基丙烯酸N,N-二甲氨基乙酯(DMAEMA)于室温下只需暴露于空气中即可聚合形成PDMAEMA.通过一系列对比试验验证了该过程的催化氧化聚合特征,通过改变催化剂浓度与反应温度等反应条件,利用气相色谱、核磁共振和凝胶渗透色谱研究了该聚合过程的动力学和所得PDMAEMA的结构.结果表明,单体转化率与所得聚合物分子量均随反应时间的延长而逐渐增加,过高或者过低浓度的CuX/PMDETA均无法催化该聚合过程,所得聚合物具有与普通线型PDMAEMA类似的化学结构.我们提出了一个假设性的机理以解释此现象.  相似文献   

12.
<正> 我们曾报道过甲基丙烯酸-4-N,N-二甲氨基苄酯(DMABMA),4-N,N-二甲氨基苯乙烯(DMAS)等含芳香叔胺基的烯类衍生物不仅可以作为氧化还原引发体系组分引发烯类单体如甲基丙烯酸甲酯(MMA)的聚合,而且还进入MMA的聚合物链中。在另文中报道了两个芳香叔胺取代的丙烯酰胺:N-(4-N′,N′-二甲氨基苯基)丙烯酰胺(DMAPAA)和N-(4-N′,N′-二甲氨基苯基)甲基丙烯酰胺(DMAPMA)的合成及其聚合的研究,本文研究了这两个丙烯酰胺衍生物与过氧化苯甲酰(BPO)组成的氧化还  相似文献   

13.
研究了高氧化态过渡金属盐(CuX2/L、FeX3/L,X=C1或Br;L =2,2′-联吡啶、N,N'-四甲基乙二胺、N,N,N′,N″,N″-五甲基二亚乙基三胺;CuSO4)催化甲基丙烯酸2-(N,N-二乙氨基)乙酯(DEAEMA)的自引发氧化聚合,利用气相色谱跟踪单体转化率、利用凝胶渗透色谱和多角激光光散射跟踪聚合...  相似文献   

14.
陈延锋  伊敏 《高分子学报》2001,17(2):215-218
紫外光辐照 ,H2 O2 为光引发剂 ,N ,N′ 亚甲基双丙烯酰胺为交联剂合成了含甲基丙烯酸 N ,N 二甲氨基乙酯的水凝胶 .研究了水溶液中单体、光敏引发剂、交联剂浓度及光照时间对生成的水凝胶的凝胶含量和溶胀性能的影响 ,给出了最佳合成条件 .用该聚合法合成的聚甲基丙烯酸 N ,N 二甲氨基乙酯水凝胶不仅具有较好的透明性和适当的弹性 ,而且在 40℃和 pH =3时有明显的温度及 pH敏感性 .但离子强度对凝胶溶胀性能没有明显影响  相似文献   

15.
N (4 苯甲酰苯基)衣康酰亚胺与甲基丙烯酸 N,N 二甲氨基乙酯组成的可聚合光氧化还原体系引发的丙烯腈光聚合高青雨杨更须崔元臣张福莲张举贤(河南大学化学化工学院开封475001)李福绵(北京大学化学系北京100871)关键词N (4 苯甲酰苯基)...  相似文献   

16.
甲基丙烯酸β-(N,N-二乙基氨基)乙酯是一种带有碱性含氮基团的单体。它的某些共聚物已被用作合成纤维的助染剂、润滑油的浮游分散剂和航空煤油的抗静电增效剂。这种单体还广泛地应用于制备高级装璜树脂、特种印刷油墨以及彩色感光材料。多年来,在实验室制备或小批量生产中,普遍采用以醇钠作催化剂的酯交换法来制取这一单体。由于酯交换速度很慢、聚合现象严重、胺基酯产率只有40—  相似文献   

17.
用不同的方法合成了两种结构不同的丙烯酰 β 环糊精酯 (β CD 3 A和 β CD 6 A) ,以此为单体与甲基丙烯酸N ,N 二甲氨基乙酯 (DMAEMA)通过氧化还原自由基引发聚合 ,合成出两类含 β 环糊精结构单元的新型水凝胶 .用核磁共振 ,红外光谱及元素分析对两种单体及共聚物的结构和组成进行了表征 .溶胀实验结果表明 ,两类水凝胶均具有较好的pH、温度及离子强度敏感性 ,且因其交联网络结构不同 ,其溶胀性能有所差异  相似文献   

18.
The photopolymerization of AN by using N-acryloyl-N'-phenylpiperazine (APP) and N-methacryloyl-N'-phenylpiperazine (MPP) as sensitizers under UV irradiation has been investigated. The corresponding polymerization kinetic equations are as follows:Rp [APP]0.81[AN]0.61 Rp [MPP]0.48[AN]0.77 Rp [P(APP)]0.53[AN]0.78 From the fluorescent analysis, it was confirmed that APP, MPP and P(APP) not only initiated the polymerization of AN but also entered into the chains of AN polymer. The photopolymerization mechanism for exciplex formation of AN with above sensitizers was proposed.  相似文献   

19.
关于含有芳香叔胺基的烯类单体,我们曾报道过N,N-二甲氨基苯乙烯,N-(4—N′,N′-二甲氨基苯基代丙烯酰胺(DMAPAA),N-(4-N′,N′-二甲氨基苯基代甲基丙烯酰胺(DMAPMA),甲基丙烯酸-4-N,N-二甲氨基苄脂(DMABMA),8-丙烯  相似文献   

20.
<正> 聚丙烯酰胺及其N-取代衍生物是一类医用水凝胶,据Ferruti等报道,含有叔胺基的丙烯酸衍生物的聚合物具有抑制路易斯肺癌扩散的作用,我们曾合成了芳香及脂肪叔胺基取代的丙烯酰胺,并对它们的聚合及其作为氧化还原引发体系组分进行了研究,这些叔胺基取代的丙烯酰胺的聚合物,经复钙法测试,证明具有较好的抗凝血性。  相似文献   

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