^14N^16O分子X^2П3＼2R（1.5）v=0→1及^15N^16O分子X^2П3＼2Q（…

本文采用法拉弟效应的激光磁共振光谱技术，研究了一氧化氮分子＾１４Ｎ＾１６ＯＸ＾２П３／２Ｒ（１．５）ｖ＝０→１和同位素分子＾１５＾１６ＯＸ＾２П３／２Ｑ（１．５）ｖ＝０→跃迁的ＦＬＭＲ光谱，实验给出了样品浓度和信号强度之间的关系及调制磁场强度与ＦＬＭＲ信号强度之间的关系 。     

N2H4和He（2^3S）,Ne（^3P0,2）的解离激发反应

本文利用分子束和化学发光技术，在单次碰撞条件下，首次研究了Ｎ２Ｈ４与亚稳态原子Ｈｅ（２＾３Ｓ），Ｎｅ（＾３Ｐ０，２）的解离激发反应，探测到反应的激发态产物ＮＨ（Ａ＾３Π）的化学发光。Ｎ２Ｈ４与Ｈｅ（２＾３Ｓ）的解离激发反应还探测到ＮＨ（ｃ＾１Π）的化学发光。同样条件下，Ｎ２Ｈ４与Ａｒ（＾３Ｐ０，２）作用没有观察到ＮＨ（Ａ，ｃ）的发光光谱。利用计算机模拟化学发光光谱，求得激发态产物ＮＨ（Ａ＾３Π）和     

液体中R6G和R110分子的高灵敏探测

本介绍用单分子探测技术对液体中的染料分子Ｒ６Ｇ和Ｒ１１０进行高灵敏探测。以３σ为标准，达到的检测限分别为３．８×１０６－１４ｍｏｌ＝Ｌ（Ｒ６Ｇ）和１×１０＾－１３ｍｏｌ／Ｌ（Ｒ１１０），灵敏区内染料分子的平均数目〈１。     

(REO)3BO3(RE=La、Gd、Y)中Pr3+的光致发光

研究了紫外光激发下,（ＲＥＯ）３ＢＯ３（ＲＥ＝Ｌa、Ｇd、Ｙ）基质中Ｐr＾３＋的光 谱性质;探讨了基质晶格、阳离子半径、Ｐr＾３＋－Ｏ＾２－键的共价性等因素对光谱性 质的影响;分析了Ｐr＾３＋的发光强度随组成变化的规律性及Ｐr＾３＋的＾３Ｐ１→＾３Ｆ２跃迁发射的自身浓度猝灭机理。     

~(14)N~(16)O分子X~2Π_(3/2)R(1.5)v=0→1及~(15)N~(16)O分子X~2Π_(3/2)Q(1.5)v=0→1跃迁的FLMR光谱

本文采用法拉弟效应的激光磁共振光谱技术，研究了－氧化氮分子１４Ｎ１６ＯＸ２Π３／２Ｒ（１．５）ｖ＝０→１和同位素分子１５Ｎ１６ＯＸ２Π３／２Ｑ（１．５）ｖ＝０→１跃迁的ＦＬＭＲ光谱，实验给出了样品浓度和信号强度之间的关系及调制磁场强度与ＦＬＭＲ信号强度之间的关系。     

CO分子d^3Δ—α^3П三重带的塞曼调制磁旋转光谱的研究

采用塞曼调制磁旋转光谱研究ＣＯ分子（ｄ＾３Δ－α＾３П）的（５－０）振动带高灵敏度吸收谱。标识出了十二个子带，观察到了下态α＾３П的Λ双分裂，拟合出了上下态分子常数。     

小型光泵NH_3分子远红外激光器的模式竞争

通过求解四能级系统的半经典密度矩阵方程，用迭代法计算了ＣＯ２－１０Ｒ（６）泵浦小型超辐射光泵ＮＨ３分子远红外激光器（ｍｉｎｉ－ＮＨ３－ＯＰＦＩＲＬ）的Ｐ支和Ｑ支跃迁输出光强的增量比。计算表明在超辐射小型ＮＨ３光泵远红外激光器中，Ｖ２ａ→ｓＰ（５，４）和ａ→ｓＱ（５，４）模式竞争结果，Ｑ支跃迁占优势，使Ｐ支被抑制。理论计算与实验结果一致     

在小硅化物SiX^m（X=Be,B,C,N,O,F,Ne,m=～4—＋2）中分子成…

此文用从头计算法，在ＨＦ，ＭＰ２，ＭＰ３水平下，使用基组６－３１Ｇ，６－３１＋Ｇ对ＳｉＯ的等电子分析ＳｉＸ＾ｍ（Ｘ＝Ｂｅ，Ｂ，Ｃ，Ｎ，Ｆ，Ｎｅ，ｍ＝－４～＋２）进行了几何优化，并计算了相应的平衡几何构型下的振动频率，对ＳｉＯ分子，使用ＱＣＩＳＤ（Ｔ）方法考虑了不同水平下的电相关效应，并考虑了不同其函数６－３１＋Ｇ和６－３１１＋Ｇ的影响。计算结果表明，所有分子的势能曲线都有稳定的极小值，并且键长与频     

NO2分子589.3～594.0 nm荧光激发谱转动分析

本文报道了实验测定的ＮＯ２分子在５８９．３￣５９４．０ｎｍ范围的高分辨荧光激发谱,对其中１１个振动带较完整的转动分析表明,荧光谱线主要来自＾２Ｂ２（Ｋ＝０）→＾２Ａ１（Ｋ＝０）的平行跃迁,得到了各带光谱数,并对光谱结构复杂性进行了讨论。     

小型光泵NH3分子远外激光器的模式竞争

通过求解四能级系统的半经典 密度矩阵方程迭代法计算了ＣＯ２－１０Ｒ泵浦小型超辐射光泵ＮＨ３分子远红外激光器的Ｐ埃Ｑ支跃迁输出光强的增量比。计算表明在超辐射小型ＮＨ３光泵远红外激光器中，Ｖ２：α→ｓＰ（５，４）和α→ｓＱ（５，４）模式竞争结果，Ｑ支跃迁占优势，使Ｐ支被抑制。理论计算与实验结果一致。     

D2EHPA萃取稀土的有机相红外光谱及添加DMHPA的影响

本文研究了部分皂化的二（２－乙基己基）磷酸（Ｄ２ＥＨＰＡ）－正庚烷体系萃取稀土离子Ｙ＾３＋，Ｐｒ＾３＋，Ｎｄ＾３＋，Ｅｕ＾３＋后有机的傅里叶变换红外光谱（ＦＴ－ＩＲ）。发现不同稀土离子与萃取剂的配位能力有差异，并且皂化度对萃取有机相中的Ｐ＝Ｏ谱带的频率和吸收强度皆有影响，在Ｄ２ＥＨＰＡ中加入二（１－甲基庚基）磷酸（ＤＭＨＰＡ）导致Ｐ＝Ｏ谱带形状和吸收强度发生变化。     

Pr￣（3＋）在SBN晶体中的发光特性

通过测量Ｐｒ：ＳＢＮ晶体的吸收光谱和荧光光谱来确定Ｐｒ￣（３＋）在ＳＢＮ晶体中的能级位置。由于Ｐｒ￣（３＋）离子占据晶体中的不同格位而引起荧光带呈现双峰结构。测量荧光寿命随温度的变化关系，表明Ｐｒ￣（３＋）在ＳＢＮ晶体中￣３Ｐ＿０态的无辐射弛豫主要是￣３Ｐ＿０→￣１Ｄ＿２多声子弛豫过程。     

聚丙烯腈热裂解产物的ESR和固体￣（13）CNMR研究

用电子自旋共振（ＥＳＲ）和固体￣（１３）ＣＮＭＲ研究了聚丙烯腈（ＰＡＮ）在不同裂解温度（Ｔ＿Ｐ）下的结构变化，当Ｔ＿Ｐ从２５０℃增加到６００℃，ＥＳＲ信号线形没有变化，ｇ值与Ｔ＿Ｐ无关，ΔＨ＿（ＰＰ）减小，自旋浓度（Ｎ＿Ｓ）开始增加，Ｔ＿Ｐ进一步升高，Ｎ＿Ｓ又减少．￣（１３）ＣＮＭＲ谱指出在不同Ｔ＿Ｐ下谱峰发生很大变化，与另文报道的红外及Ｘ－射经衍射结果一致，随Ｔ＿Ｐ升高，ＰＡＮ逐渐脱去小分子形成具有环化共轭结构的产物．     

在He和Ne的流动余辉中POCl3的解离动力学

本文利用流动余辉技术研究了亚稳态原子Ｈｅ（２＾３ｓ）和Ｎｅ（＾３ｐ０．２）与ＰＯＣｌ３分子的传能反应，获得了激发态碎片ＰＯ（Ａ）和ＰＯ（Ｂ）的发射光谱，测定了Ｈｅ（２＾３ｓ）与ＰＯＣｌ３反应中ＰＯ（Ａ）和ＰＯ（Ｂ）的形成速率常数，其数值分别为：ＫＰＯ（Ａ）＝３．６８×１０＾－１１ｃｍ＾３·ｍｏｌｅｃｕｌｅ＾－１Ｓ＾－１和ＫＰＯ（Ｂ）＝９．４０×１０＾－１１ｃｍ＾３·ｍｏｌｅｃｕｌｅ＾－１·Ｓ＾－１     

CO分子d3Δ-a3Π三重带的塞曼调制磁旋转光谱的研究

采用塞曼调制磁旋转光谱技术（ＺｅｅｍａｎＭｏｄｕｌａｔｉｏｎｍａｇｎｅｔｉｃＲｏｔａｔｉｏｎＳｐｅｃｔｒｏｓｃｏｐｙ以下简称ＺＭ－ＭＲＳ）研究ＣＯ分子（ｄ３Δ－ａ３Π）的（５－０）振动带高灵敏度吸收谱。标识出了十二个子带，观察到了下态ａ３Π的Λ双分裂，拟合出了上下态分子常数。     

体内￣（31）PNMR表面线圈探头的研制

报道一种为进行活体小动物核磁共振实验而研制的体内￣（３１）ＰＮＭＫ表面线圈探头．该探头工作频率为１６１．８３ＭＨｚ，无载Ｑ值为３００，可无损伤地研究生命体内各部位的性质．本文给出了用该探头所测得的小鼠体内肝脏、大腿肌肉、大脑以及大脑缺氧状态下￣（３１）ＰＮＭＲ谱图实例．     

超声射流中CS2分子转动弛豫的研究

通过ＣＳ２分子３５２．４￣３５２．７ｎｍ的Ｒ＾３Ｂ２（１５０）←Ｘ＾１Σｇ＾＋（０,０,０）激光诱导荧光（ＬＩＦ）激发谱,测量了沿超声射流轴线上Ｘ／Ｄ＝３￣１５的１９个不同点处ＣＳ２分子的转动温度,得到转动温度随平动温度的变化关系,进而由弛豫方程得到转动弛豫几率与平动温度的关系。结果表明,在低温范围内随着温度的降低,转动弛豫几率增大,说明吸引力对传能过程起主导作用。     

CH^35Cl3和CH^35Cl2^37Cl分子V=3的傅里叶变换光谱研究

采用傅里叶变换光谱技术（ＦＴＳ）记录了ＣＨ＾３５Ｃｌ３和它的同位素分子ＣＨ＾３５Ｃｌ２＾３７Ｃｌ的Ｖ＝３的高分辨光谱，由于０．０２ｍ＾－１分经不足以分辨Ｋ结构，我们将所观察到的谱线近似归属为Ｋ＝０的转动能级，归属了ＣＨ＾３５Ｃｌ３岔子４〈Ｊ〈７３，ＣＨ＾３５Ｃｌ＾３７Ｃｌ分子６〈Ｊ〈５３的转动级。最后采用最小二乘法拟合，得到了关于Ｊ的转动常数和振动带心。     

表面活性剂从碱性氰化液中萃取金机理研究

本文利用Ｆｏｕｒｉｅｒ变换红外光谱（ＦＴＩＲ）、放射性同位素示踪实验、核磁共振（ＮＭＲ）等方法研究了萃金过程及负载金有机相的溶液结构，实验结果表明：伴随萃取过程，有机相金含量逐渐增加，有机相含水量逐渐增加，磷酸三丁脂（ＴＢＰ）中磷氧双键（Ｐ＝Ｏ）伸缩振动吸收峰向低频移动；核磁共振（ＮＭＲ）＾３１Ｐ的化学位移向高场移动。表明在有机相的聚集体中ＴＢＰ的磷氧基与氰化金阴离子有相互作用。     

利用双色激光感生光栅光谱法测定^127I的核自旋

本文利用ＮｄＹＡＧ激光倍频光５３２ｎｍ激光分成强度大致相等的两束激光作为泵浦光以２．７３°交叉于碘分子样品室中，两束泵浦光发生干涉在碘分子中选择激发形成了空间正弦分布的激光态分子光栅和基态耗尽型光栅。另一束窄线宽染料激光作为探索光射入到激光感生光栅上，沿着布拉格衍射的方向接收信号光。利用泵浦共振为３２－０Ｒ（５５），探索共振为１３－０Ｐ（５５），Ｒ（５５）和泵浦共振为３２－０Ｐ（５２），探索共振为１３－０Ｐ（５２），Ｒ（５２）的碘分子双色激光感生光栅光谱谱线强度测定了１２７Ｉ的核自旋，测定值为５／２。