紫外光固化涂料及其发展状况

紫外光固化涂料具有高效率、低消耗的特点,是一种新型环保节能型涂料。文章综述了紫外光固化涂料的特点、固化原理、主要组成包括齐聚物、活性稀释剂、光引发剂和助剂以及紫外光固化涂料的发展前景。     

紫外光固化脂环族环氧丙烯酸酯涂料的制备及性能

通过丙烯酸（AA）与脂环族环氧树脂的开环反应合成了可紫外光（UV）固化的脂环族环氧丙烯酸酯树脂（CEA）。采用红外光谱（FT-IR）对树脂结构进行了表征,研究了反应温度、反应时间对产率的影响。用活性稀释剂与CEA制备了涂料预聚物,用转板黏度计测定了预聚物的黏度,采用差示扫描量热（DSC）仪、综合热分析仪和铅笔硬度计对树脂固化膜进行了分析。结果表明：当丙烯酸与环氧基团摩尔比为1.03,120°C下反应25.8 h时,反应转化率可达96.58%。CEA固化膜的玻璃化转变温度为64°C,初始分解温度为314°C,活性稀释剂的加入增强了固化膜的耐热性,固化膜铅笔硬度可达6H。     

腰果酚的紫外光固化机理和固化膜性能

研究了腰果酚在无光引发剂条件下的紫外光固化反应,并用IR、UV、元素分析、GPC等分析手段分析了腰果酚的紫外光固化机理及其固化膜性能。结果表明:在紫外光辐照下,腰果酚通过侧链发生氧化聚合反应,和酚羟基的邻对位失去质子形成的自由基引起的苯环缩合反应,最终形成体型高聚物。腰果酚的紫外光固化膜的常规物理机械性能、抗溶剂性、耐化学介质腐蚀性、热稳定性和抗紫外线性能均优于腰果酚醛缩聚物(PC)涂膜。     

紫外光固化粉末涂料

紫外光（UV）固化粉末涂料综合了传统粉末涂料和辐射固化技术诸多优点，是涂料工业的前瞻性产品。本文介绍了紫外光固化粉末涂料的配制，固化机理，涂装工艺及潜在应用，并对其最新研究进展进行了综述。     

环氧丙烯酸酯的紫外光固化

制备了适于配制紫外光固化涂料的环氧丙烯酸酯，研究了反应温度、阻聚剂、催化剂等因素对环氧树脂与丙烯酸反应的影响；讨论了反应机理和动力学；并利用红外光谱观察了产物的紫外光固化行为。季铵盐能有效地催化环氧树脂和丙烯酸的反应，当其用量为０．６％～１．２％时，在９０～１１０℃反应４．５～８小时后，环氧基转化率大于９７％。由此配制的光固化涂料经紫外光辐照能快速固化。     

紫外光固化PDLC膜的形态及电光性能

选用紫外光固化法制备了聚合物分散液晶（ＰＤＬＣ）膜，以ＳＬＭ方法对其形态结构进行了考察，进而测试了ＰＤＬＣ的电光性能，并讨论了性能与结构的关系。     

紫外光固化涂料简介

本文简介感光性高分子的紫外光固化涂料的发展简史、固化机理及发展方向。     

可紫外光固化的超支化聚硅氧烷合成及固化研究

同线型聚硅氧烷聚合物相比，超支化聚硅氧烷聚合物具有低粘度、高反应活性和良好的相容性等特点，其中以制备超支化的聚硅氧烷基硅氧烷和聚烷氧基硅氧烷为主．对于超支化聚硅氧烷主要是以ABx（X=2～6）（其中A为双键，B为硅氢键）型单体为原料，在氯铂酸或Pt／C的催化下，通过硅氢加成反应一步制备，最终聚合物的端基（B）为硅氢键，而双键则完全反应，此外也可通过含不同数目烷氧基硅烷的水解缩合制备超支化聚硅氧烷．     

紫外光固化胶衣树脂

间苯二甲酸;不饱和聚酯树脂;紫外光固化胶衣树脂     

紫外光固化涂料简介

本文简介感光性高分子的紫外光固化涂料的发展简史、固化机理及发展方向.     

羧基化环氧丙烯酸酯合成及在光成像阻焊油墨中的应用

树脂;多元羧酸酐;光固化;碱显影;羧基化环氧丙烯酸酯合成及在光成像阻焊油墨中的应用     

醇溶性聚氨酯凹印油墨的制备与性能研究

目的研制替代非环保、不安全的氯化聚丙烯类油墨的新型油墨。方法以醇溶性聚氨酯为油墨用连接料,通过添加分散剂、哑粉、钛白粉、溶剂等助剂,进行通用于PET薄膜、NY薄膜和BOPP薄膜的凹印油墨的制备试验,并对所制得油墨的颜色、着色力、细度、黏度、附着牢度、初干性、溶剂残留量和耐水煮等性能指标进行了测定和分析。结果该油墨不含苯类和酮类,且溶剂残留符合食品包装要求。结论该油墨是一种安全环保的通用型新型凹印油墨。     

TiO2光致双亲性与水性油墨转印的研究

研究了TiO2薄膜作为一种新型印刷材料的浸润性与光照时间和光照强度的关系以及光照时间对水性油墨在薄膜表面吸附的影响,实现了水性油墨由TiO2薄膜向纸张的多次转移.     

A Low Curing Temperature Silver Ink for Use in Ink‐Jet Printing and Subsequent Production of Conductive Tracks

Summary: A drop‐on‐demand ink‐jet printer has been used to print a silver‐organic solution onto glass substrates. Conductive silver tracks were obtained by heat treatment of the ink‐jet printed deposits at temperatures ranging from 125 °C–200 °C in air. Resistivity values were found to have dropped to two to three times the theoretical resisitivity of bulk silver after temperatures of 150 °C and above were used.

Resistivity values of a silver‐based ink.     

电子墨水微胶囊及电泳显示原型器件的制备

TiO2 particles coated with polystyrene which were prepared via in situ polymerization and oil green dye were dispersed in tetrachloroethylene and xylene, the mixture came to be electrophoretic ink and was encapsulated in to microcapsules by complex coacervation from gelatin and a hydrolyzed copolymer of styrene and maleic anhydride(SMA). It was demonstrated that the membranes of the microcapsules were formed from nano sized coacervate droplets resulting from gelation and hydrolyzed SMA, which leads to a compact membrane structure. Microcapsules were characterized in terms of microstructure, morphologies by scanning electron microscopy(SEM). Electrophoretic display prototype was prepared by coating electrophoretic ink microcapsules slurry on ITO glass with nearly single layer and sealed by UV curable adhesires. The characters “Zheda” in Chinese was firstly displayed at a low volt 9 V D. C..     

环氧树脂的紫外光引发阳离子／自由基固化

研究了两类阳离子引发剂复合苯基硫钅翁盐和芳茂铁盐的紫外光引发活性以及它们分别与自由基引发剂的复合体系的增强光引发活性，并讨论了强氧化剂异丙苯过氧化氢对于芳茂铁盐引发效率的促进作用以及适量多元醇对于提高阳离子固化体系交联度所起的作用     

鱿鱼墨多糖的硫酸酯化及抗凝血活性

本文采用三氧化硫吡啶复合物二甲亚砜法首次对北太平洋鱿鱼墨多糖SIP进行硫酸酯化。对硫酸酯化后多糖样品的基本化学组成进行测定,分析了糖组成,硫酸基含量和分子量。并结合红外光谱和一维核磁分析其结构,结果表明硫酸酯化主要发生在GalNAc的4,6位上。进一步的凝血活性分析表明有较好的延长APTT和PT时间效果。对凝血因子的抑制实验则表明,硫酸化后的鱿鱼墨多糖TBA-1对FIIa和FXa 均有显著的抑制作用。     

光固化阳离子活性稀释剂研究进展

随着光固化技术的发展,当前广泛使用的自由基光固化逐渐显示出一些弊端,与自由基光固化相比,阳离子光固化逐渐显示出其固有的优势,如体积收缩小、附着力强、无氧阻聚等。活性稀释剂作为阳离子光固化配方中的重要组成,对配方的固化及最终产品的机械物理性能具有显著影响,因此开发可快速固化的活性稀释剂具有重要的意义。本文介绍了阳离子活性稀释剂的作用原理及特点,并对其发展前景和方向进行了展望。     

高效液相色谱法测定打印油墨和色带中双酚A

提出了高效液相色谱法-二极管阵列检测器测定打印油墨和色带中双酚A含量的方法。采用正己烷-乙醚(30+70)溶液为提取溶剂,以XB-C18色谱柱为分离柱,以乙腈与甲酸(0.1+99.9)溶液按体积比40比60混合为流动相,流量1.0mL.min-1,检测波长为227nm。双酚A的质量浓度在0.34～10.96mg.L-1范围内与其峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)为3.4μg.L-1。在3个浓度水平下做加标回收试验,回收率在89.8%～93.7%之间,相对标准偏差(n=7)在1.2%～2.5%之间。