单壁碳纳米管提升正极复合材料杯[4]醌/介孔炭CMK-3储锂性能

将杯[4]醌(Calix[4]quinone,C4Q)通过灌注法与有序介孔炭CMK-3制备成纳米复合材料,可抑制其在常规有机电解液中的溶解。 为了进一步提升其电化学性能,本文在C4Q/CMK-3复合材料中加入单壁碳纳米管(SWCNTs),减少了CMK-3的用量,并代替导电炭黑Super-P作为导电剂,通过脱泡搅拌法制备了C4Q/CMK-3/SWCNTs复合材料。 研究表明,当m(C4Q)：m(CMK-3)：m(SWCNTs)为1：1：1时,电化学性能最佳,0.1 C电流密度下循环100圈后,电池的容量保持为238.7 mA·h/g,当电流密度增大到1 C时,放电容量仍有260 mA·h/g,这是由于SWCNTs在复合材料C4Q/CMK-3中构建了三维导电网络,增强了电极的稳定性,降低了电池内阻,从而提升了电池的循环性能与倍率性能。     

高容量有机正极材料杯[4]醌在离子液体中的储锂性能

选用理论容量高达446 mAh·g~(-1)的杯[4]醌(calix[4]quinone,C4Q)作为正极材料,研究其储锂性能。由于C4Q在常规有机电解液中的溶解问题会在一定的程度上限制其性能最大化,我们选用Li[TFSI]/[PY13][TFSI]([PY13][TFSI]:1-丙基-1-甲基吡咯烷鎓双三氟甲基磺酰亚胺)离子液体电解液与C4Q进行匹配组装锂离子电池,较大程度地提升了其循环稳定性和倍率性能。在0.1C的电流密度下,循环100圈后的放电比容量为280 mAh·g~(-1),1 000圈后的容量保持率高达72%。当电流密度增加至1C时,放电容量仍有154 mAh·g~(-1)。     

气相色谱研究杯[4]芳烃衍生物

选取两种不同结构的怀「４」芳烃做固定相，研究了烃基取代苯，不同数目的甲基取代苯，稠环芳烃和醇系列化合物的保留值变化规律；讨论了杯「４」芳烃固定相与溶质分子间的弥散力作用，氢键作用及空间适应性；指出杯「４」芳烃对芳香烃等良好选择性；对乙腈和甲醇等小分子似有包结。     

多重氮杂杯[4]芳烃和双杯[4]芳烃的合成与阳离子萃取性能

多重氮杂杯[4]芳烃和双杯[4]芳烃的合成与阳离子萃取性能;杯[4]芳烃;双杯[4]芳烃;多重氮杂;萃取     

N-硫脲基套索杯[4]冠醚与四硫脲基杯[4]芳烃的合成

控制反应物的物质的量比, 杯式对叔丁基杯[4]-1,3-二乙酸乙酯衍生物1与5或50倍二乙烯三胺反应, 分别得到杯[4]氮杂冠醚2和开链的氮杂杯[4]芳烃衍生物3. 化合物2和3进一步与异硫氰酸苯酯反应得到首例侧链含硫脲基的套索杯[4]氮杂冠醚4和含4个硫脲基的杯[4]芳烃衍生物5, 产率为92%和87%. 新化合物的结构与构象经元素分析、红外、质谱、核磁共振谱等表征证实.     

高容量锂离子电池正极复合材料pillar[5]quinone/CMK-3的制备

以有机醌类化合物柱[5]醌(pillar[5]quinone,P5Q)作为锂离子电池的正极材料,探索了其储锂性能。实验结果表明,P5Q首圈放电容量达到了431 mAh·g^-1,显示出100%的活性位点利用率。然而,P5Q在电解液中的溶解会导致循环过程中容量的衰减。采用超声法将P5Q填入有序介孔碳CMK-3的孔道,制备了P5Q/CMK-3复合材料,以此减少P5Q与电解液的接触,从而减缓了P5Q的溶解速率,提高了电池的循环稳定性。P5Q/CMK-3复合材料100次充放电循环后容量为300 mAh·g^-1,保持率高达71%,说明了该优化方法效果显著,提高了P5Q在锂离子电池中的实际应用价值。     

含杯[4]芳烃毛细管固定相的制备与色谱性能

杯芳烃是由对位取代的苯酚在邻位通过亚甲基连接起来的环状化合物,由于具有可调节大小的空腔,不仅能络合无机离子,而且还可络合有机分子,在分析分离方面有极好的应用前景［１,２］．杯芳烃已用于气相色谱［３,４］、离子选择性萃取［５,６］、液相色谱［７,８］和...     

简便合成新型四桥联双杯[4]管道和1,2-3,4-双桥联杯[4]芳烃

报道了一种间接缩合法高产率简便合成新型四桥联双杯[4]管道和1,2-3,4-双桥联杯[4]芳烃.杯[4]二酰肼衍生物2与丁二酸酐发生开环反应,以95%的产率得到杯[4]羧酸衍生物4.化合物4在DCC/DMAP/CH2Cl2体系中发生分子间自缩合反应,以90%产率得到新型四桥联双杯[4]管道6.改用高度稀释的条件则以26%的产率得到新型1,2-3,4-双桥联杯[4]芳烃5.新化合物的结构与构象经元素分析、红外、质谱、核磁共振谱等表征证实.     

一锅法合成含两种桥联链的杯[4]双冠醚和双杯[4]冠醚

报道了"一锅法"合成含两种桥联链的新型杯[4]双冠醚和双杯[4]冠醚.杯[4]芳烃先与N,N’-乙撑基-二(2-氯乙酰胺)发生"1+1"缩合反应,然后直接加入三甘醇双对甲苯磺酸酯继续进行"2+2"缩合反应,合成了含两种桥联链的新型双杯[4]冠醚4.按照相似程序,杯[4]芳烃先后与N,N’-乙撑基-二(2-氯乙酰胺)、溴乙酸乙酯和二乙烯三胺反应,得到含两种桥联链的新型杯[4]双冠醚5.化合物5进一步与异硫氰酸苯酯反应合成带硫脲支链的杯[4]双冠醚6.所有新化合物的结构与构象经元素分析、质谱、核磁共振谱等表征证实.     

杯[4]芳烃接枝壳聚糖的合成

杯芳烃是一类由对位取代的苯酚与甲醛缩合而成的环状低聚物[1],其结构的下缘排列着数个羟基,上缘则具有疏水空穴;最大的特点是具有由苯环单元组成的富电子的、大小可调的三维空腔和环形排列的氧原子,既可络合离子又可包结中性分子,与冠醚一般只络合离子、环糊精只包结中性分子相比,杯芳烃在分子识别方面更有发展潜力,被誉为超分子化学中继环糊精、冠醚之后的第三代主体分子[1-3]。壳聚糖是一种天然高分子化合物,其分子中含有羟基和氨基,具有较强的吸附和螯合作用。改性壳聚糖现已被广泛应用于金属分离、废水处理等领域。[4-10]本文将杯…     

Cost‐Effective Biomass Carbon/Calix[4]Quinone Composites for Lithium Ion Batteries

Searching for new cheap encapsulating materials to decrease the solubility of organic small molecules as the cathode materials in electrolytes and improve the performance of organic lithium‐ion batteries (LIBs) is very important and highly desirable. In this research, we found that a novel cheap biomass carbon (named as PPL), prepared by pyrolyzing calyxes of Physalis Peruviana L, can efficiently encapsulate calix[4]quinone to form composites, which can be used as cathodes in LIBs. The initial discharge capacity of the as‐fabricated battery was 437 mAh g^?1 and could maintain 228 mAh g^?1 after 100 cycles. Even at 1 C, the discharge capacity was still 217 mAh g^?1.     

Synthesis of New Calix[4]arenes Functionalizated by Acetylhydrazide Groups

A series of new calix[4]phenols, calix[4]resorcinols and calix[4]pyrogallols with acetylhydrazide substitutes has been␣synthesized with high yields by hydrazinolysis of ester group containing calix[4]arenes. The synthesized calix[4]phenols adopt the cone conformation while the calix[4]resorcinol and calix[4]pyrogallol derivatives prefer the boat conformation. The amide fragment of the hydrazide groups predominantly exists in the trans-conformation. The binding ability of synthesized calix[4]arenes toward transition and alkali metals by solvent extraction has been investigated.     

Synthesis of （p-Formylphenyl）azo Calix[4]arenes

Five novel azo calix[4]arenes were reported. The p-aminobenzaldehyde was diazotized with sodium nitrite in aqueous hydrochloride solution. Mono-, bis-, tris- and tetrakis(p-formylphenyl)azo calix[4]arenes (including proximal and distal isomers) were obtained respectively by diazo-coupling in different molar ratio to calix[4]arene(1) under pH=7.5--8.5 at 0-5℃. All (p-formylphenyl)azo calix[4]arenes were characterized by ^1H NMR, ^13C NMR, IR, MS (ESIMS) spectroscopies and elemental analysis.     

杯[4]芳烃四丁醚的选择性硝化

硝化反应;杯[4]芳烃四丁醚的选择性硝化