卡尔曼滤波伏安分析法同时测定钴（Ⅱ）,镍（Ⅱ）,锌（Ⅱ）

卡尔曼滤波（ＫＦ）用于解析互相干扰离子的Ｃｏ（Ⅱ），Ｎｉ（Ⅱ），Ｚｎ（Ⅱ）的伏安重叠峰。用该法地钢铁试样中的这些离子进行了测试，效果良好，设计了ＢＡＳＩＣ程序，将有关数据输入后，直接给出结果，为保证结果准确度，程序中设置了两个监控出口。     

钴(II)-丁二肟体系的吸附伏安法研究

本文对钴(II)与丁二肟配合物Co(II)A2在悬汞电极上的吸附伏安法作了研究。在-0.60～-0.90V(vs.SCE)Co(II)A2能在悬汞电极上很好地吸附,当电极向阴极方向扫描时,吸附在电极上的Co(II)A2分二步不可逆地还原到Co(O)(Hg)。本文导出了在低覆盖度下富集阶段电极表面吸附量的表达式,实验结果与理论推导相符.理论上分析了不可逆过程线性扫描吸附伏安法的灵敏度,影响灵敏度的主要因素是吸附富集时间,当富集120秒时,检测下限可达1x10[-9]M,此结论得到实验证实。     

聚乙二醇—硫酸铵—亚硝基R盐体系中钴（Ⅱ）的分离及其存在形态

在ｐＨ４．０～６．０的ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲溶液中，Ｃｏ（Ⅱ），Ｆｅ（Ⅲ），Ｎｉ（Ⅱ），Ｃｕ（Ⅱ）等金属离子与亚硝基Ｒ盐可形成稳定络合物，加入ＨＣｌ适当提高溶液酸度（ＨＣｌ浓度在０．３～０．６ｍｏｌ／Ｌ）用聚乙二醇２０００（ＰＥＧ）－硫酸铵－亚硝基Ｒ盐体系萃取，Ｃｏ（Ⅱ）可被ＰＥＧ相几乎完全萃取，而Ｆｅ（Ⅲ），Ｎｉ（Ⅱ），Ｃｕ（Ⅱ）基本上不被萃取，实现了Ｃｏ（Ⅱ），Ｆｅ（Ⅲ），Ｎｉ（Ⅱ），Ｃｕ（Ⅱ）     

2—（4—安替比啉偶氮）—5—二甲氨基苯胺合成及其与钴（Ⅱ）显色反应的研究

合成了新的安替比啉偶氮试剂2-(4-安替比啉偶氮)-5-二甲氨基笨胺(AADMAA)。在pH4时,AADMAA与Co(Ⅱ)形成红色络合物,λ_(max)为520nm,ε为6.48×10~4。钴量在0—20μg/25mL符合比尔定律,选择性较好,加入适当的掩蔽剂可以不经分离直接测定某些物料中微量钴。     

硫酸铵—锌试剂—Tween—80体系萃取分离铜（Ⅱ）,钴（Ⅱ）,镍（Ⅱ）,锌（ …

研究了（ＮＨ４）２ＳＯ４－Ｚｉｎｃｏｎ（锌试剂）－Ｔｗｅｅｎ－８０体系萃取分离金属离子Ｃｕ（Ⅱ）、Ｃｏ（Ⅱ）、Ｎｉ（Ⅱ）、Ｚｎ（Ⅱ）、Ｃｄ（Ⅱ）、Ｍｎ（Ⅱ）的行为。试验表明,Ｃｕ（Ⅱ）、Ｃｏ（Ⅱ）、Ｎｉ（Ⅱ）在ｐＨ６￣９范围内,与Ｚｉｎｃｏｎ形成的螯合物可被Ｔｗｅｅｎ－８０相完全萃取,而Ｚｎ（Ⅱ）、Ｃｄ（Ⅱ）、Ｍｎ（Ⅱ）基本不被萃取,进而实现了Ｃｕ（Ⅱ）、Ｃｏ（Ⅱ）、Ｎｉ（Ⅱ）与Ｚｎ（Ⅱ）、Ｃｄ（     

亚硝酸根—巯基乙酸—钴（Ⅱ）络合物的极谱吸附波研究

提出了一个测定痕量亚硝酸根的极谱吸附波新体系．在含有巯基乙酸（ＴＧＡ）和钻．（Ⅱ）的 ｐＨ ４．４的 Ｈ２ＳＯ４－ＮａＡｃ介质中，得到一灵敏的亚硝酸根络合物单扫极谱吸附波，峰电位为－０．７５ Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）．峰电位与亚硝酸根浓度在１．１× １０－３－８．７×１０－６ｍｏｌ／Ｌ范围内呈线性关系．检出限为 ５． ５×１０－９ ｍｏｌ／Ｌ．本法简便快速，选择性好，用于水样和食品中痕量ＮＯ-２的测定，结果满意。     

8羟基喹啉氮氧化物—钴（Ⅱ）—过氧化氢化学发光体系的研究

作者合成了８－羟基喹啉氮氧化物，将其引入Ｃｏ（Ⅱ）－Ｈ２Ｏ２（ＯＨ＾－）无发光的氧化还原体系中充当化学发光的能量接受体，获得了强的化学发光效应。本文对该效体系进行了研究，建立了测定微量钴的ＣＬ分析法。     

头孢噻甲羧肟的伏安行为及其单扫描极谱法测定

以多种电化学手段研究了头孢噻甲羧肟的伏安行为。在磷酸盐缓冲溶液中，ＣＴＤ产生２个不可逆吸附还原波，峰电位分别为－０．６５Ｖ和－１．２０Ｖ。分别有１个电子与２个电子和１个质子参与了峰１与峰２的电极过程。探讨了电极反应机理。