溶剂浮选光度法测定痕量铜

提出了利用溶剂浮选富集ＤＤＴＣ－Ｃｕ（Ⅱ）体系测定水样中痕量铜的方法（ＤＤＴＣ为二乙胺二硫代甲酸钠）。质量浓度的检出限为０．０５ｎｇ·ｍＬ＾－１,线性范围为０．０￣６．０ｎｇ·ｍＬ＾－１,测定含Ｃｕ（Ⅱ）４．０ｎｇ·ｍＬ＾－１的样品,相对标准偏差为０．８５％,已用于天然水中Ｃｕ（Ⅱ）的测定。     

催化还原褪色光度法测定粉煤灰中微量铜

在ＰＨ５．０的ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲休系中,痕量Ｃｕ（Ⅱ）催化抗坏血酸还原偶氮胭脂红Ｂ的褪色反应,褪色程度与Ｃｕ（Ⅱ）量在一定范围内线性相关。建立了测定痕量Ｃｕ（Ⅱ）的光度法,检出限为３．５＊１０＾－１１ｇ／ｍＬ,褪色程度与Ｃｕ（Ⅱ）量在０．０－２．０μｇ／Ｌ范围内符合比耳定律。本法结合Ｎ５３０－Ｎ５１０混合萃取剂萃取分离,测定了粉煤灰中的微量铜。     

Cu(Ⅱ)-CV-PO_2~(3-)体系的2.5次微分极谱研究及其应用

在ｐＨ４．１醋酸盐缓冲溶液及１００℃加热条件下，痕量铜（Ⅱ）对结晶紫（ＣＶ）（Ｅｐ＝－０．６５Ｖ）氧化次亚磷酸钠的缓慢反应有很强的催化作用，采用固定时间法借自来水冷却中止反应，拟定了测定铜的催化反应－伏安法，线性范围为３～６０ｎｇ／ｍＬＣｕ，检出限为１ｎｇ／ｍＬＣｕ，方法应用于植壮素中铜的分析，获得较好结果．     

催化光度法测定煤矸石中微量铜的研究

在乙酸－乙酸钠介质中痕量铜对抗坏血酸还原二溴对甲基偶氮羟（２－Ｂｒ－ｐＭＡＣ）褪色反应有催化作用,催化程度与Ｃｕ（Ⅱ）量线性相关。借此建立了测定痕量Ｃｕ（Ⅱ）的分光光度法。实验表明,有色溶液所最大吸收波长为５８６ｎｍ,方法检出限为０．０４８μｇ／Ｌ,Ｃｕ（Ⅱ）量在０￣０．８μｇ／５０ｍＬ范围内符合比耳定律,可用于测定煤矸石中的微量铜。     

离子对高效液相色谱－TPPS_4光度法测定痕量锰锌铜的研究

本实验用磺化四苯基卟啉作柱前衍生试剂，研究了在Ｈｇ（Ⅱ）催化下，于ｐＨ５．５时，ＴＰＰＳ_４与Ｍｎ（Ⅱ）、Ｚｎ（Ⅱ）、Ｃｕ（Ⅱ）的配位反应，提出了以苄基三乙基氯化铵作离子对试剂，反相离子对高效液相色谱－光度法分离和测定痕量Ｍｎ（Ⅱ）、Ｚｎ（Ⅱ）、Ｃｕ（Ⅱ）的新方法，检测下限（×１０~（－９）ｇ／ｍＬ）：Ｍｎ~（２＋）０．１５，Ｚｎ~（２＋）０．２０，Ｃｕ~（２＋）０．１１。所确立的方法用于茶汤中锰、锌、铜的测定，结果满意。     

Cu（Ⅱ）—CV—PO^3—2体系的2.5次微分极谱研究及其应用

在ｐＨ４．１醋酸盐缓冲溶液及１００℃加热条件下，痕量铜（Ⅱ）对结晶紫（ＣＶ）（Ｅｐ＝－０．６５Ｖ）氧化次亚磷酸钠的缓慢反应有很强的催化作用，采用固定时间法借自来水冷却中止反应，拟定了测定铜的催化反应－伏安法，线性范围为３～６０ｎｇ／ｍＬ，Ｃｕ，检出限为１ｎｇ／ｍＬ，Ｃｕ方法应用于植壮素中铜的分析，获得较好结果。     

连续流动液─液萃取石墨炉原子吸收分析系统的设计及其性能

求文研究了在线液一液萃取石墨炉原子吸收分析技术，设计了一种半自动萃取流路系统及其与石墨炉的接口装置．采用一步萃取操作，比较了直接水相测定和萃取测定ＡＵ和Ｃｄ的结果，表明该流路系统性能较好。在萃取测定中，ＡＵ和Ｃｄ的检出限分别为０．０７７和０．０５５ｎｇ／ｍＬ；精密度为Ａｕ４．１％（５．５ｎｇ／ｍＬ）和Ｃｄ４．９％（０．２５ｎｇ／ｍＬ）标准样品分析结果与推荐值吻合，采样频率为２０—３０／ｈ．     

液芯光纤长光路法在水溶液中测定Cr,Cu

测量了低折射率液体和水溶液液芯光纤的导光特性和光谱特性，研究了液芯光纤长光路法在７０％乙醇－水溶液体系和５０％二氧六环－水溶液体系中测定Ｃｒ（Ⅵ）、Ｃｕ（Ⅱ）的方法。液芯光纤长１１０ｃｍ时，测定Ｃｒ、Ｃｕ的灵敏度分别为０．０５２、０．０１７ｎｇ．ｍＬ＾－１；线性范围０－２５、０－２５ｎｇ／ｍＬ；ＲＳＤ值为１．０％－４．８％。对国标ＧＳＢＥ５０ ００９－８８样品和明胶中铬的测量值与标准值或ＡＡＳ测量     

4-对甲苯基-1-对苯磺酸钠硫代氨基脲与铜(Ⅱ)配合物吸附波的研究和应用

本文对新合成的试剂４－对甲苯基－１－对苯磺酸钠硫代氨基脲（４－ｐ－ｍｅｔｈｙｌｐｈｅｎｙｌ－１－（ｓｏｄｉｕｍ－ｐ－ｐｈｅｎｙｌｓｕｌｐｈｏｎａｔｅ）ｔｈｉｏｓｅｍｉｃａｒｂａｚｉｄｅ（简称ｐＭＰＴ）与Ｃｕ（Ⅱ）的配合物进行了研究，发现在０．００６％Ｔｗｅｅｎ－８０的ＮＨ３－ＮＨ４Ｃｌ溶液中，配合物于－０．６３Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）处产生一灵敏的吸附波，峰电流与Ｃｕ（Ⅱ）浓度在５～１１０ｎｇ／ｍＬ范围内有线性关系，检测限为３ｎｇ／ｍＬ，应用于人发、硫酸镍中铜的测定，均得到了满意的结果。试验了多种表面活性剂的影响，测得配合物组成为Ｃｕ（Ⅱ）∶ｐＭＰＴ＝１∶３，条件稳定常数β＝５．５４×１０１７，并对该体系的极谱波性质及其反应机理进行了探讨。     

离子对高效液相色谱－TPPS＿4光度法测定痕量锌和铜

本文用ＴＰＰＳ＿４作柱前衍生试剂，研究了试剂与锌（Ⅱ）和铜（Ⅱ）的配位反应，在ＯＤＳ柱上，用乙腈／水体系（２８％，Ｖ／Ｖ）作流动相，苄基三乙基氯化铵作离子对试剂．在４１５ｎｍ处检测，提出了离子对高效液相色谱。光度法快速分离测定痕量锌铜的新方法，检测限：Ｚｎ和Ｃｕ分别为０．１５和０．１０ｎｇ／ｍＬ，本法用于花生样品中痕量Ｚｎ、Ｃｕ的测定，结果与ＡＡＳ一致。     

在胶束溶液中用5－Br－PADN示波极谱测定痕量铜

在ｐＨ１０．０的ＮＨ＿３·Ｈ＿２Ｏ－ＮＨ＿４Ｃｌ缓冲溶液中，当有０．００３０％ＣＴＭＡＢ存在时，Ｃｕ（Ⅱ）与５－Ｂｒ－ＰＡＤＮ配合物在－０．４５Ｖ产生一灵敏配合物吸附波，用于测定铜（Ⅱ）时，线性范围为０．００５０～０．６０μｇ／ｍＬ，检测下限为５．０×１０￣（－８）ｍｏｌ／Ｌ。所提出的方法可用于矿石中微量铜的测定，回收率在９２％～１０４％之间。     

铜（铅）－Ferron－氯化四苯胂络合物吸附波研究

在ＨＣｌ￣（－）六次甲基四胺介质（ｐＨ４．６２）中，铜（铅）－Ｆｅｒｒｏｎ氯化四苯胂络合物产生灵敏的络合吸附波。峰电位分别为－１．４１Ｖ和－０．５７Ｖ（Ｕｓ．ＳＣＥ）。峰电流与铜、铅浓度分别在０．０００４～０．４μｇ／ｍＬ和０．００２～０．８μｇ／ｍＬ之间呈线性关系，检出限分别为０．０００２μｇ／ｍＬＣｕ和０．００１μｇ／ｍＬＰｂ。研究了极谱波的性质和电极反应机理。用拟定的方法连续测定水样和食品中的铜、铅，结果满意。     

邻硝基苯基荧光酮褪色分光光度法测定痕量钴

研究了Ｃｏ（Ⅱ）在碱性介质催化过化氢氧化邻硝基苯基荧光酮（ｏ－ＮＰＦ）这一主影响反应 因素,建立了测定痕量Ｃｏ（Ⅱ）的新方法。灵敏度为４．３×１０６－１０ｇ／Ｌ;测定范围为０￣０．５ｎｇ／２５ｍＬ方法简便快速,用于药物维生素Ｂ１２中Ｃｏ（Ⅱ）含量的测定,样品分析结果良好。     

铕的示波极谱测定及在发光材料中的应用

本文研究了铕（Ⅲ）在乙二酸双（α─氨基乙基）醚四乙酸（简称ＧＢＥＴＡ）－ＮａＣｌ介质中的极谱行为及测定最佳条件，ＧＢＥＴＡ浓度为０．０１ｍｏｌ／Ｌ，ＮａＣｌ浓度为０．４ｍｏｌ／Ｌ，通Ｎ２除Ｏ２５ｍｉｎ。最低检出限为４．２×１０－７ｍｏｌ／Ｌ，测定了发光材料ＢａＦＣｌ（Ｅｕ）中Ｅｕ（Ⅱ）的含量。     

偶氮KS催化动力学光度法测定痕量钴

研究了在乙酸盐（ｐＨ４．７）介质中，Ｃｏ（Ⅱ）催化过氧化氢氧化偶氮ＫＳ的褪色反应及其动力学条件，建立了一种超高灵敏，选择性好测量痕量Ｃｏ（Ⅱ）的新方法，可测定Ｃｏ（Ⅱ）０．００２５～０．１μｇ／２５ｍＬ，间接表观摩尔吸光系数为４．９×１０＾６，曾用于人发中痕量钴的测定，获得满意的结果。     

偶合反应化学发光法测定痕量银的研究——K4Fe（CN）6—Luminol体系

将Ａｇ（Ｉ）催化Ｋ４Ｆｅ（ＣＮ）６的水合反应与Ｌｕｍｉｎｏｌ同Ｃｕ（ＣＮ）＾２－４的化学发光反应相偶合，建立起一种新的灵敏测定痕量银的化学发光分析法，在所研究的优化条件下，该法测定银的选择性较好，检测限达到４．０×１０＾－１３ｇ／ｍＬＡｇ线性浓度范围为１．０×１０＾－１２～１．０×１０＾－６ｇ／ｍＬＡｇ对４×１０＾－１１ｇ／ｍＬＡｇ（Ｉ）溶液连续１１次测定的ＲＳＤ≤３．５％，用于环境水和岩矿中银的     

铜的催化动力学电位法测定

本文报道了利用碘离子选择电极监测Ｈ２Ｏ２－ＫＩ氧化还原反应体系被Ｃｕ（Ⅱ）催化的反应速度，建立了测定Ｃｕ（Ⅱ）的催化动力学方法，其线性范围为１０－８０ｎｇ／ｍＬ，该法用于铝合金标样中铜的测定，结果非常接近标准样品的标准值，相对标准偏差为０．３６％，回收率在９８．３％－１０５．６％之间。     

析相光度法测定铜（Ⅱ）的研究

本文研究了Ｃｕ（Ⅱ）－ＰＥＧ（聚乙二醇－２０００）－Ｚｉｎｃｏｎ（锌试剂）－（ＮＨ４）２ＳＯ４体系的析相光度法并应用于测定Ｃｕ（Ⅱ）。最宜酸度为ｐＨ５．５～８．５（ＫＨ２ＰＯ４－Ｋ２ＨＰＯ４）缓冲溶液）其络合物的最大吸收位于６１０ｎｍ，表观摩尔吸光系数为４．０×１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，Ｃｕ（Ⅱ）浓度在０～１．５ｍｇ／Ｌ范围内服从比尔定律，铜与Ｚｉｎｃｏｎ形式组成为１：２的稳定的蓝色络     

新显色剂N－辛基－N＇－（氨基对苯磺酸钠）硫脲（OPT）与铜（Ⅱ）显色反应的研究和应用

Ｎ－辛基－Ｎ＇－（氨基对苯磺酸钠）硫脲是新合成的一种显色剂，该试剂极易溶于水而形成无色溶液。在ｐＨ３．６～５．２的ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲体系中，试剂与铜（Ⅱ）形成一种稳定的蓝色水溶性配合物，其组成比为：Ｃｕ（Ⅱ）：ＯＰＴ＝１：３。配合物的最大吸收波长位于３０１．４ｎｍ，表观摩尔吸光系数ε＿（３０１．４）＝１．８２×１０￣５Ｌ·ｍｏｌ￣（－１）·ｃｍ￣（－１）。Ｃｕ（Ⅱ）在０～１０μｇ／２５ｍＬ服从比尔定律，相关系数ｒ＝０．９９９６，方法的检出限为３．８５×１０￣（－９）ｇ／ｍＬ。本法灵敏度高，选择性好、操作简单，可直接在水相中测定。将本法用于合金钢和生物制品中微量铜的测定，均获得满意结果。     

铜（Ⅰ）—苯骈三氮唑络合吸附波的极谱研究与应用

本文在０．６ｍｏｌ／Ｌ ＮＨ３－ＮＨ４Ｃｌ缓冲溶液（ｐＨ＝９．８）中，Ｃｕ（Ⅱ）在滴汞电极上还原生成Ｃｕ（Ⅰ），可与苯骈三氮唑（ＢＴＡ）络合，产生一灵敏的络合吸附波，Ｅｐ＝－０．７３Ｖ（ｕｓ，ＳＣＥ）。苯骈三氮唑的浓度在０．４０－１０．０ｍｇ／Ｌ范围内与极谱波峰高呈线性关系，检测下限为０．４０ｍｇ／Ｌ，相对标准偏差为１．４％－３．２％；回收率为９７．５％－１０１．５％。