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采用循环伏安法研究了大黄素在滴汞电极上的电化学行为,应用线性扫描法提出了药用植物大黄中大黄素不需分离的直接测定方法。大黄素在pH 5.72 B-R缓冲溶液中,在-0.434 V(vs.Ag/AgCl)处产生一灵敏的极谱峰,峰电流与大黄素浓度在1×10-6~1.5×10-5mol.L-1范围内呈线性关系。试验结果表明:该体系属具有吸附性的准可逆过程体系。 相似文献
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橘、橙、柚皮中橙皮苷和柚皮苷含量的测定 总被引:4,自引:0,他引:4
橘、橙、柚皮分别为芸香科植物橘(citrus reticulata Blnco)、橙(citrus simenis ( L.) Osbeck)、柚(citrus grandis ( L.) Osbeck)及其栽培变种的干燥成熟果皮.橘皮(陈皮)为历版药典收录的中药材[1],而橙、柚皮资源的开发多年来被人们忽略,较多地重视其果实的利用,除极少部分作为中药材或提取果胶和香精油的原料外,在果实食用或加工后将占果总重量约40%~50%果皮渣弃去,从环境、经济和资源利用角度都不尽科学合理.橘、橙、柚皮中均含有橙皮苷(hesperidin)和柚皮苷(naringin)2种生物活性成分[2,3]. 相似文献
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高效液相色谱测定柑桔果汁中柚皮苷 总被引:1,自引:0,他引:1
柚皮苷(Naringin)是柑桔主要苦味物质之一,其学名为柚皮素-7-β-D-葡萄糖(2→1)-α-L-鼠李糖苷。已报道了多种测定柚皮苷的方法。本文报道了用反相高效液相色谱法测定(紫外检测)柚皮苷含量。 相似文献
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柚皮素、柚皮苷与溶菌酶相互作用的荧光光谱法研究 总被引:2,自引:0,他引:2
应用荧光光谱法研究了50%甲醇/水体系中柚皮素、柚皮苷与溶菌酶分子间的结合反应. 以Lineweaver-Burk双倒数方程和能量传递原理分别计算了两者与溶菌酶反应的结合常数(K)和结合距离(r): K柚皮素25 ℃=4.00×104, K柚皮苷25 ℃=3.48×104; r柚皮素=3.21 nm, r柚皮苷=3.30 nm, 以及由热力学参数的计算判断了两种分子与溶菌酶之间的作用力类型. 结果表明: 柚皮素、柚皮苷均能与溶菌酶以疏水作用相结合形成非共价化合物, 从而导致溶菌酶内在荧光的静态猝灭; 相对柚皮素, 柚皮苷与溶菌酶的结合距离增大, 作用强度减弱, 表明黄酮分子上多糖的取代不利于黄酮分子与蛋白之间的亲和作用. 根据Haslam等提出的多酚-蛋白质反应模型, 从分子水平初步探讨了糖取代对黄酮分子与蛋白相互作用减弱的原因. 相似文献
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流动注射双安培法测定柚皮苷 总被引:1,自引:0,他引:1
基于柚皮苷的不可逆氧化和氧化铂的不可逆还原构成双安培检测体系应用于柚皮苷的直接检测。使用两支经阳极化预处理的铂电极,在外加电压为0 V时,通过偶合柚皮苷在一支电极上的氧化和氧化铂在另一支电极上的还原两个不可逆电极过程,构成流动注射双安培检测体系。实验发现,在pH 9.62BR(Briton Robinson)缓冲溶液中,测得柚皮苷氧化电流与其浓度在6.0×10-5~1.0×10-3mol/L范围内呈良好的线性关系(r=0.9953,n=8),检出限为1.0×10-5mol/L。连续20次测定6.0×10-4mol/L柚皮苷,其峰电流相对标准偏差(RSD)为3.3%。常用药物赋形剂和无机离子均不干扰柚皮苷的测定。方法用于模拟样品中柚皮苷的测定。 相似文献
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在0.1mol/LNH4Ac(pH7.8)底液中,氯氮平(CLP)在汞电极上有一线性扫描还原峰,Epc=-1.34V(vs.Ag/AgCl).该峰具有明显的吸附性,吸附粒子为CLP中性分子.测得CLP在汞电极上的饱和吸附量为2.7×10-10mol/cm2,每个CLP分子所占电极面积为0.62nm2,CLP在悬汞电极上的吸附符合Frumkin等温式.测得吸附系数β=6.28×105,吸引因素γ=0.75,电子转移数n为2,不可逆吸附的转移系数α为0.53.探讨了CLP在汞电极上的还原机理,并建立了吸附溶出伏安法测定CLP的最佳条件,检测限为8.0×10-9mol/L. 相似文献
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在NH_3-NH_4Cl底液中,尼莫地平(nimodipine,NMD)在汞电极上有一线性扫描还原峰,峰电位E_(pc)=-0.62V(vs.Ag/AgCl).该峰具有明显的吸附性,吸附粒子为NMD中性分子.测得NMD在汞电极上的饱和吸附量为1.49 ×10~(-10)mol/cm~2,每个NMD分子所占电极面积为1.11nm~2,NMD在悬汞电极上的吸附符合Frumkin等温式.测得吸附系数β=4.32×10~5,吸附因素γ=0.46;吸附自由能△G°=-32.14kJ/mol;电子转移数n=4;不可逆吸附的动力学参数αn_α为1.10.探讨了NMD在汞电极上的还原机理,并建立了吸附溶出伏安法测定NMD的最佳条件,检测限为1.0×10~(-9)mol/L. 相似文献
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米非司酮的吸附伏安特性 总被引:1,自引:0,他引:1
在PH7.0Britton-Robinson缓冲溶液中,米非司酮(Mifepristone,RU486)在汞电极上有2个不可逆的线性扫描还原峰,峰电位分别为-1.23V和-1.68V。本文探讨了第一峰的电化学行为。 相似文献
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阿西美辛的吸附伏安特性 总被引:2,自引:0,他引:2
在乙酸 -乙酸钠 ( p H 4.2 0 )底液中 ,阿西美辛 ( ACE)在汞电极上有一线性扫描还原峰 ,峰电位 Epc=- 1 .1 8V( vs.Ag/Ag Cl) ,该峰具有明显的吸附性。吸附粒子为 ACE中性分子 ,测得 ACE在汞电极上的饱和吸附量为 1 .1 9× 1 0 - 10 mol/cm2 ,每个 ACE分子所占电极面积为 1 .43nm2 ,ACE在悬汞电极上的吸附符合 Frumkin等温式。测得吸附系数β =1 .2 9× 1 0 6 ,吸引因素γ =1 .0 4 ,电子转移数 n为 2 ,不可逆吸附的电子转移系数α为 0 .86,表面电极反应速率常数 ks=0 .32 /s。建立了吸附伏安法测定 ACE的最佳条件 ,检出限为 1 .0× 1 0 - 9mol/L 相似文献
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玉米素和激动素的伏安行为 总被引:1,自引:0,他引:1
玉米素和激动素在0.1mol/L的醋酸-醋酸钠底液里能还原,产生很好的极谱峰,检测灵敏度可达2.5×10^-^8mol/L,峰电位分别为-1.18V和-1.17V(对Ag/AgCl)。测定了电极反应决定步骤的αnα和电化学反应的标准速率常数ks,研究了它们对Cu^2^+,Eu^3^+,Cd^2^+,Zn^2^+的电极不产生的影响。 相似文献
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本文考察了磺胺二甲嘧啶在多种底液中的极谱伏安行为,发现其在BritonRobinson(BR)缓冲溶液(pH2.2)中产生一个良好的还原峰,峰电位为-0.85V(vs.SCE),峰电流与磺胺二甲嘧啶浓度在1×10-73×10-4mol/L范围内呈良好的线性关系,检出限为9×10-8mol/L,大多数金属离子和无机阴离子不干扰测定,可望用于定量测定用多种电化学方法研究了该还原峰电流的性质,结果表明,它是具有吸附性质的不可逆还原峰 相似文献