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侧链液晶聚合物的合成方法,可归纳为3类:一是烯基的单体,如甲基丙烯酸酯,或丙烯酸酯,氯代丙烯酸酯等,经自由基聚合反应,阴离子聚合反应及甲基丙烯酸酯的基团转移聚合反应,得到侧链液晶聚合物;二是变性反应,如聚硅氧烷与丙烯酸酯介 相似文献
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本文合成了用以制备侧链型液晶聚氨酯的扩链剂二醇-4(4-甲氧基苯酰氧基)苯甲酸-双(β-羟乙基)氨基乙酯(IV),并以HNMR。FTIR、元素分析等测试手段对此二醇进行了表征,测试结果与设定结构相一致 相似文献
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侧链型聚醚液晶聚合物的合成和表征 总被引:1,自引:0,他引:1
以季胺碱作催化剂,对甲氧基(或丁氧基)苯甲酸对羟基苯酯与环氧氯丙烷反应,合成了对甲氧基(或丁氧基)苯甲酸-对环氧丙氧基苯基酯(IIA或IIB)。然后此化合物在三氟化硼乙醚络合物催化剂作用下,以丁二醇为助催化剂进行环聚合,得到聚合物A和B。DSC及热台偏光显微镜检测结果表明聚合物A在103 ̄121℃区域为液晶相,而聚合物B为结晶性高聚物。 相似文献
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本文报道了一类含有吡咯烷侧链的喹啉衍生物的合成方法。以5-甲氧基-2-硝基-4-[3-(吡咯烷-1-基)丙氧基]苯甲酸甲酯(2)为原料,依次经过硝基还原、酯水解、关环三步反应,合成得到目标化合物(1a~1c),并以2-氨基-5-甲氧基-4-[3-(吡咯烷-1-基)丙氧基]苯甲酸(4)与环戊酮(5a)为原料合成9-氯-7-甲氧基-6-[3-(吡咯烷-1-基)丙氧基]-2,3-二氢-1H-环戊[b]喹啉(1a)的关环反应为模型,考察影响产物1a收率的主要因素,确定该关环反应的最佳条件为:物料比n(5a)∶n(4)=1.6∶1;反应温度100℃;反应时间9 h。最后,以9-氯-7-甲氧基-6-[3-(吡咯烷-1-基)丙氧基]-1,2,3,4-四氢吖啶(1b)为例,初步探讨目标化合物在衍生化方面的应用,发现该结构母核可用于多种结构新颖的喹啉衍生物的合成。 相似文献
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头孢克肟侧链的合成研究 总被引:4,自引:0,他引:4
介绍了头孢克肟的抗菌活性。综述了头孢克肟侧链的合成方法,提出了从氯乙酰乙酸乙酯为原料经肟化、缩合2步反应合成头孢克肟侧链是一条适合于工业化生产的工艺路线。参考文献20篇。 相似文献
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Tian Sheng MEI Li Zeng PENG Tao ZHANG Yu Lin LINational Laboratory of Applied Organic Chemistry Institute of Organic Chemistry Lanzhou University Lanzhou 《中国化学快报》2004,15(7)
A concise and stereoselective synthesis of cathasterone's side chain using methyl isopropyl ketone 3 as the fragment is described. 相似文献
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A novel biphenyl side-chained diamine with alkyloxy spacer and alkyloxy tail,4'-butoxy-4-(3,5-diami-nobenzoyloxy)hexyloxybiphenyl(C6BBC4),was synthesized and characterized by FTIR and 1H NMR.A series o... 相似文献
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侧链含酞菁铜功能基的聚苯胺的制备与性能研究 总被引:3,自引:0,他引:3
以酞菁铜、氯磺酸和氯化亚砜为原料合成酞菁铜磺酰氯,并将其与本征态聚苯胺进行反应,合成了侧链悬挂酞菁铜功能基的聚苯胺(PAnCuPc).用元素分析、红外光谱和紫外-可见吸收光谱对产物和反应中间体进行了结构表征.PAnCuPc可溶于强极性非质子溶剂.如NMP,DMF,DMSO和DMAc,甚至在常用的低沸点溶剂如THF和三氯甲烷中也有一定的溶解性.红外光谱研究表明,与本征态聚苯胺相比,侧链含酞菁铜功能基的聚苯胺的吸收峰向低频方向移动.紫外-可见吸收光谱表明,侧链悬挂酞菁铜功能基的聚苯胺在可见光区和近红外区都具有较强的吸收.透射电镜和X射线衍射研究表明,该产物具有较强的结晶性能. 相似文献
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刚性链侧链型液晶高分子合成与研究 总被引:2,自引:0,他引:2
以自由基聚合方法,合成了一系列含有3个苯环通过酯键相联的液晶性单体及其聚合物,这类刚性液晶基元不通过柔性间隔基而直接竖挂在聚丙烯酸酯大分子主链上,具有很高的Tg·DSC及偏光显微镜结果表明,所有的单体和聚合物均为向列型热致性液晶。 相似文献