铝酸钠溶液中苛性碱全碱的自动分析

本文采用流动式微量自动滴定技术，选择以磺基水杨酸、氯化钡、酚酞的混合液为载流滴定剂，滴定苛性碱；再以磺基水杨酸和酚酞的混合 液为载流滴定剂，滴定苛性碱和碳酸碱一半的合量。     

流动注射分析测定氧化铝中二氧化硅

本用流动注射分析分光光度法测定Ａｌ２Ｏ３中的ＳｉＯ２，利用硅与钼酸铵生成硅相黄，而后在ＰＨ为１．４－１．７之间和抗坏血酸还原剂生成硅蓝（ε＝２．００×１０＾４）这一特性，在波长λ＝７６０ｎｍ处测定，测定速度为１２０样／ｈ，在０－２０μｇ／ｍＬ浓度范围内服从比尔定律，其检出下限为０．３２２μｇ／ｍＬ，与手工法相比，该法分析结果的精密度和重现性能比较好。     

多元校正流动注射电位滴定法同时测定苯甲酸和山梨酸

将流动注射应用于酸碱电位滴定分析,建立了一种可同时测定混合有机酸的电位滴定新方法。在该方法中,用氢氧化钠与氯化钾的混合溶液作为滴定剂,在流通池中同时插入pH指示电极和氯离子指示电极,在滴定过程中的任一滴定点,流出液的pH值和酸碱的混合比例可由两个电极的电位测定值同时获得,从而可应用多元校正法由相应的滴定曲线求得混合酸中每一种组分的含量。该方法不仅免去了体积和时间读数,而且减少了试剂和样品的消耗量,分析速度快。应用该方法对混合样品中的苯甲酸和水杨酸进行同时测定,其相对标准偏差分别为0．19％～0．37％,回收率分别为97．3％～102．6％。     

流动注射—动力学法同时测定铁（Ⅲ）和铝（Ⅲ）

本文－５－溴水杨基荧光酮ＣＴＭＡＢ与Ｆｅ＾３＋，Ａｌ＾３＋形成的三元络合物显色体系采胜联机检测技术，结合流动注射－停流分析方法，对双组分金属离子进行速差动力学同时测定的研究。     

流动注射分析光度法同时测定镍和铁

建立了流动注射（ＦＩＡ）光度法同时测定镍和铁的新方法，以乙酸－乙酸钠缓冲溶液（ＰＨ４．５０）作载液，溴化十六烷基三甲胺作增溶剂，记录５６０ｎｍ处Ｎｉ（Ⅱ）－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ与Ｆｅ（Ⅱ）－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ的峰值吸收之和７４６ｎｍ处Ｆｅ（Ⅱ）－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ的吸不度测定了钠基合金中的镍和铁。两咱离子的定量线性范围分别为０．１０－１．２０ｍｇ／ｌＬ和０．２０－１．６０ｍｇ／Ｌ，检出限为０．０２ｍｇ／Ｌ     

流动注射胶束增溶分光光度法同时测定镁砖中微量铁铝

本文研究了铁铝－ＣＡＳ－乳化剂ＯＰ胶束增溶体系的ＦＩＡ－光度法时测定镁砖中微量铁铝，该法操作简便，快速可靠，进样频率４５样次／ｈ，ＲＳＤ＜３．４％和５．８％。结果令人满意。     

流动注射停流—分光光度法同时测定痕量铝和铁

在弱酸性溶液中，基于铝、铁与铬天青Ｓ、溴化十六烷基吡啶形成蓝色三元络合物，采用两次标准加入法，建立了流动注射停流技术同时测定铝、铁的新方法。测定频率９０次／ｈ。铝、铁的线性范围分别为０－０．４ｍｇ／Ｌ，和０－０．８ｍｇ／Ｌ。应用于水及食品中痕量铝、铁的测定，结果满意。     

测定金鸡纳碱的流动注射化学发光新体系

过氧化氢和高碘酸钠溶液混合能产生弱化学发光,在这一体系中,金鸡纳碱的加入能极大地增强这一化学发光强度,该文对这一化学发光进行了初步的探讨,提出了可能的发光机理,并据此建立了测定金鸡纳碱(奎宁、奎尼丁和辛可宁)的高灵敏度化学发光法;测定奎宁、奎尼丁和辛可宁的线性范围分别为6.0×10-5～1.0×10-2g/L、4.0×10-5～1.0×10-2g/L和1.0×10-3～1.0×10-1g/L,检出限分别为2.1×10-5g/L,1.4×10-5g/L,3.5×10-4g/L;该法适用于奎宁药物的测定.     

流动注射荧光分光法测定盐酸小蘖碱

１　引　言 盐酸小蘖碱（ｂｅｒｂｅｒｉｎｅ）,异名盐酸黄连素,是秦巴山区中药材三棵针中所含季铵类生物碱中的主要成分之一,具有清热、利湿、消瘀之功效,临床多用其治疗胃炎。文献报道测定盐酸小蘖碱的方法,有胶束荧光法和反相胶束荧光法,液相色谱法。本文在研究小蘖碱的荧光光谱时,发现十二烷基磺酸钠可使小蘖碱荧光光谱５３１ｎｍ（最大激发波长３６２ｎｍ）发生增敏的作用,采用流动注射荧光分光光度法测定小蘖碱,实验了最佳条件,该方法简便快速,对中药中的小蘖碱进行了测定取得了满意的结果。２　实验部分２．１仪器与试剂 …     

自动电位滴定法测定工业碳酸钠中氯化钠含量

采用自动电位滴定法,用硝酸银标准溶液作为滴定剂,测定工业碳酸钠中氯化钠含量。方法检出限为0.13mg/L,不同含量氯化钠样品加标回收率为99.7%~100.3%,相对标准偏差(n=5)为0.17%~2.0%,方法简单、快速,精密度和准确度高,适合大批量快速分析样品。     

Novel Simultaneous Determination of Calcium and Magnesium Based on Flow Injection Gradient Titration

A novel approach based on flow injection gradient titration is proposed for the simultaneous spectrophotometric determination of Ca and Mg based on parameters of a single signal. Two reagents, calmagite and EDTA, are used to perform the determinations. Calmagite is introduced into a sample to form complexes with the analytes and the solutions are introduced into the holding coil of a sequential injection system in the sequence: carrier, air, sample, EDTA, and sample. In the system, EDTA replaces calmagite to form more stable complexes in turn with Ca and Mg. Next, the flow is reversed and the mixture is directed to the detector where the signal is measured at 680?nm. The signal consists of two parts: a short plateau (the signal for the sum of absorbance of complexes of Ca and Mg with calmagite) and a peak (the signal corresponding to titration of both complexes using EDTA). The absorbance values measured at the plateau and appropriately measured peak width were applied to determine analytes using two-component calibration. The method was verified for the determination of analytes in synthetic samples and in a certified reference material of surface water. Using the developed method, Mg and Ca were determined within the concentration ranges of 0.5–5.0 and 1.0–10.0?mg?L^?1, with precision better than 2.2 and 4.2% (relative standard deviation) and accuracy of 7.0 and 6.8% (relative error). The detection limits were 0.1 and 0.3?mg?L^?1 for Mg and Ca, respectively. The method was applied to analysis of mineral water samples.     

头孢曲松钠的流动注射化学发光抑制法测定

基于吖啶橙在氢氧化钠介质中，能被高锰酸钾氧化产生较强的化学发光，头孢曲松钠能强烈抑制其化学发光，建立了高锰酸钾-吖啶橙-头孢曲松钠化学发光抑制测定头孢曲松钠的方法；头孢曲松钠的质量浓度与化学发光强度在2～20mg／L范围内呈良好线性关系，方法的检出限为8μg/L，对10mg／L头孢曲松钠连续进行11次测定的相对标准偏差为3．1％；方法用于头孢曲松钠针剂测定，取得了满意的结果。     

流动注射分光光度法测定水体总磷

提出了一种单通道紫外消解流动注射比色分析法，能快速测定水样中总磷。实验采用了微量恒流混合泵、新型的细长型高灵敏度流通池及紫外消解器、液流分配阀、恒流瓶等FIA装置，并使用工业编程控制器和智能触摸屏进行控制和计算，使操作更为方便。此法分析时间短，测量范围宽，精度高，适合于各种水体的测定。     

溶剂浮选-气相色谱法测定铝酸钠溶液中的硬脂酸钠

用溶剂浮选-气相色谱法测定铝酸钠溶液中的硬脂酸钠。选择环己酮为浮选溶剂,样品经1∶1(V/V)的盐酸酸化后,以40 mL/m in的速度通入氮气并以环己酮为浮选溶剂浮选30 m in进行富集,用CH3OH/BF3在80℃水浴中加热3 m in进行甲酯化,以毛细管色谱柱PEG-20M(30 m×0.32 mm,i.d.)分离,邻苯二甲酸二乙酯为内标,氢火焰离子化检测器检测。方法在硬脂酸与内标的质量比在0.1~10范围内呈良好的线性关系(r=0.9997);硬脂酸钠的相对标准偏差为1.35%(n=7);回收率为96.9%~98.1%。     

流动注射-分光光度-火焰光度串联技术同时快速测定磷、钾、钠的研究

本文利用流动注射-分光光度-火焰光度串联技术,使磷生成磷钼兰以721型分光光度计检测,钾、钠以6400型火焰光度计检测,从而建立了磷、钾和钠三元素同时快速测定的新方法,该方法操作简单、方便、快速,每小时可进行60次测定,磷、钾、钠兰元素的线性范围分别为1.0～4.0μg/ml、3.0～60μg/ml和6.0～40μg/ml。利用该方法测定了植物样品中的磷、钾和钠,获得了良好的结果。     

草浆造纸黑液中胶体成分的测定方法及其对黑液碱回收的影响

根据草浆造纸黑液组成的特殊性，研究了草浆黑液中液体成分的测定方法，进行了样品分析和回收率试验．取得了较满意的结果。在些基础上讨论了草浆黑液中胶体成分对于黑液碱回收过程的影响。     

非水滴定法测定水杨酸钠质量分数实验的改进

非水滴定法测定水杨酸钠质量分数是分析化学实验中重要的教学内容,现有教材中该实验的内容主要是高氯酸标准溶液的标定和水杨酸钠质量分数的测定。针对实验过程中指示剂用量和滴定终点颜色不同对测定结果准确度产生影响等问题,将电位滴定法引入到实验中以更好地确定指示剂的合适用量和判断终点颜色。结合统计分析研究不同滴定终点颜色对水杨酸钠测定准确度的影响,并以此改进后的实验方案作为综合性实验内容用于实验教学中。不仅能加深学生对非水滴定等分析方法原理及其有关理论的理解,而且能够培养学生严谨的科学态度和良好的实验素养。     

全自动电位滴定法测定锂电池原料碳酸锂中主成分的含量

采用全自动电位滴定法测定锂电池原料碳酸锂中主成分的含量,用盐酸标准溶液进行滴定,考虑自动电位滴定仪的灵敏性和准确度,通过多次对比实验,确定了仪器的最佳工作参数、滴定剂浓度和样品称样量等滴定条件;对两个不同品位试样分别进行了11次平行测定,相对标准偏差(RSD)均小于1％.在碳酸锂试样中加入基准物质无水碳酸钠进行碳酸根的...