非线性主成分回归分光光度法同时测定复方制剂中两组分的含量

构造多组分体系的非线性模型,并用主成分回归法来解析,建立了同时测定两组分的非线性主成分回归分光光度法,方法用于复方苯甲酸制剂中苯甲酸和水杨酸含量的测定,结果优于线性主成分回归分光光度法。     

紫外法与红外法测定石油类的比对研究

本文将新近实施用于测定地表水中石油类的紫外分光光度法与红外分光光度法的方法特性参数以及应用于各类实际水样测定进行了比对研究。实验结果表明,两种方法的检出限、测定下限、精密度和准确度等性能指标相近,但在应用于各种不同来源和组成水体的实际样品测定时,紫外法所得结果与红外法有明显的差异,表明该方法对较复杂水体石油类样品的测定存在局限性。     

元素镁的分析方法及其进展

就国内近年来对中药,食品,血清等样品中元素镁的分析方法研究进展进行了综述,主要有原子吸收分光光度法,等离子体发射光谱法,荧光分光光度法,分光光度法和电化学方法。     

紫外法与红外法测定石油类的比对研究

将新近实施用于测定地表水中石油类的紫外分光光度法与红外分光光度法的方法特性参数以及应用于各类实际水样测定进行比对研究。结果表明,两种方法的实际检出限均为0.004mg/L、测定下限均为0.016mg/L,加标回收样品紫外法测定结果相对标准偏差为4.2%～6.6%,加标回收率为82.0%～96.0%;红外法相对标准偏差为3.8%～5.5%,加标回收率为82.0%～97.0%,精密度和准确度等性能指标相近,在使用不同萃取方式应用于各种不同来源和组成水体的实际样品测定时,同种方法所得结果相对偏差均小于10%,但紫外分光光度法所得结果与红外分光光度法最大相对偏差达到了49.0%,并且红外分光光度法测定结果较之紫外分光光度法与样品理论浓度值更为接近,表明紫外分光光度法对较复杂水体石油类样品的测定存在局限性。     

高锰酸钾法、碘量法和铈量法测定过氧化氢的比较

过氧化氢是一种常用的化学试剂,可作为消毒剂、杀菌剂、脱氧剂、漂白剂和聚合反应的引发剂等。目前过氧化氢的分析方法有高效液相色谱法、紫外分光光度法、流动注射-分光光度法和化学滴定法、高锰酸钾法、碘量法和硫酸铈法等。本文分别对高锰酸钾法、碘量法和铈量法测定过氧化氢进行比较。     

用紫外分光光度法和电位滴定法测定几种植物激素的电离常数

分别采用紫外分光光度法和电位滴定法测定了脱落酸、3-吲哚乙酸、赤霉素、水杨酸等几种植物激素的电离常数,对比分析了两种测试方法的原理、测试步骤和数据处理方法.结果表明,采用两种方法测定的四种样品的电离常数与文献报道值一致,且测量结果的重现性较好;这表明紫外分光光度法和电位滴定法可方便地用于测定有机化合物的电离常数.     

光度分析法测定痕量硒的研究与应用

就目前研究较多的测定痕量硒的光度分析法进行了综述,着重介绍了分光光度法、荧光光度法、散射光谱法、原子吸收光谱法、电感耦合等离子体发射光谱等方法.     

分光光度法与火焰原子吸收光谱法测定钢中硼的比较

提出了萃取-分光光度法和火焰原子吸收光谱法测定钢中硼的两种方法,比较了两者的线性范围、检出限、样品测定结果等.试验发现:分光光度法和火焰原子吸收光谱法在硼含量分别为0.11～3.2 mg·L-1和0.05～3.24 mg·L-1范围内时,吸光度与其质量浓度呈线性关系,检出限(3S/N)分别为0.033,0.036 mg·L-1.经检验,两种方法的测定结果之间无显著性差异.     

流动注射化学发光法测定水杨酸

1引言 水杨酸具有消毒、防菌、抑制真菌生长、溶解皮肤角质等功能.在医药及化工中得到广泛的应用.目前,测定水杨酸的方法主要有分光光度法、荧光法、高效液相色谱法等.而化学发光分析法测定水杨酸大多是基于与KMnO4或Ce(Ⅳ)的化学发光反应.     

姜黄素法测定微量硼

硼的吸光光度法已有不少报道,次甲基蓝法是被广泛采用的方法之一,但要使用大量有毒的二氯乙烷。其他的显色剂还有1,1′-二蒽醌亚胺、醌茜素、胭脂红酸,但操作麻烦。后来又研究了硼水杨酸-乙基紫及硼水杨酸-罗丹明6C等三元络合物的方法,但灵敏度仍提不高。所以,灵敏度很高的姜黄素法仍然是目前广泛采用的方法。蒸干法的姜黄素法较费时,我们试验了直接显色法的条件。研究结果,本法简单快速、灵敏度高、重现性好,用于粮食、水质等样品中微量硼的测定,结果满意。　 1 试验部分