含长碳链间隔臂结构的强碱性阴离子交换树脂的合成及热稳定性

研究了一种含长碳链间隔臂结构的强碱性阴离子交换树脂的新合成方法.评价了该树脂在水中的热稳定性.结果表明,以苯乙烯-二乙烯基苯共聚白球和1,3-噁嗪-2-酮为原料,季铵型离子液体为催化剂,得到带有胺丙基的苯乙烯-二乙烯基苯共聚珠体,再用甲酸和甲醛N-甲基化,溴乙烷季铵化,可以生成强碱交换量为1.86mmol/g强碱阴离子交换树脂.含长碳链间隔臂结构的OH~-型阴离子交换树脂在100℃去离子水中保持720h交换量仅下降11.83%,好于商业通用的强碱阴离子交换树脂.     

氯化硫酰-甲缩醛法合成强碱型阴离子交换树脂

<正> 氯甲基苯乙烯-二乙烯苯共聚体(简称氯甲基共聚珠体)的合成,当采用传统的氯甲醚法时,由于混杂有容易致癌的二氯甲醚而不甚妥善.不直接使用氯甲醚的氯甲基化方法,虽已有些专利报道,但并不具体.本文研究氯化硫酰-甲缩醛法制备氯甲基共聚珠体,可在氯化硫酰、甲缩醛、催化剂无水氯化锌用量甚低的情况下,得到氯甲基共聚珠体含氯量稳定在16—17.7％,合成的强碱型阴离子交换树脂的交换当量稳定在3.3—3.5毫克当量/克(干树脂),而且发现甲缩醛中少量甲醇或水的存在对氯甲基化反应影响甚微.     

离子交换剂的制备及其性能的测定Ⅱ.——一种聚苯乙烯膦酸树脂

苯乙烯-苯二乙烯共聚体在三氯化铝存在下,与三氯化磷起反应,随以硝酸氧化之,制成交换量与直径(由0.15—0.75毫米)不同的膦酸阳离子交换树脂。交换量,膨胀度与水分,因苯二乙烯与树脂直径的递增而减少。从磷含量的实验值与交换量测定的结果,知道每苯环上约含0.76—0.85％原子的磷,且大部分成五价膦酸存在。电位滴定曲线证明这些树脂为二元酸。     

高强度强碱性阴离子交换树脂的研究

本文用橡胶-苯乙烯-二乙烯基苯合成了接枝共聚体,用石油醚和丁酮,甲醇混合液在 Soxhlet提取器上对共聚体实行提取以后,进行了氯甲基化与铵化,实验证明,制得的新树脂具有明显的弹性,韧性和良好的耐压性质,普通的凝胶型树脂很脆,当形变10％时开始破碎,耐压只有200—300克,而新树脂形变可达20％以上而不破坏,耐压可达700克,本文同时对新树脂的含水量,密度,交换速度也进行了研究。     

离子交换树脂的制备及其性能的测定Ⅲ. 季胺盐型强硷型树脂

先合成下述三种共聚物:1.苯乙烯—双(α-甲基丙烯酸)乙二酯;2.苯乙烯—苯二乙烯—双(α-甲基丙烯酸)乙二酯;3.苯乙烯—苯二乙烯×2。然后进行氯甲基化与胺化。由于共聚物的性质不同,在氯甲基化时所采用条件稍有不同。将上述制成的树脂进行性能测定,与日本,英国及美国的商品树脂作一比较,发现这些树脂中,以苯乙烯—苯二乙烯×2所制成的性能最好。其中有两号树脂与 AmberliteIRA-401树脂的性能相接近。     

近年来大孔离子交换树脂的发展概况

前言最先应用在工业上的离子交换树脂是无机类高分子,叫硅酸铝钠(Na_2O·Al_2O_3·xSiO_2·yH_2O),俗称泡沸石;继而先后发现磺化煤及磺化酚-醛树脂。这些品种的交换量、化学稳定性和物理稳定性,都不太理想。到四十年代中期,又发现磺化苯乙烯-二乙烯苯共聚体,这是较理想的阳离子交换树脂;但水里的氧化硅和二氧化碳尚无法去除。到四十年代末期再发现季铵盐型苯乙烯-二乙烯苯共聚体,可去除水溶液里的二氧化     

用低交换容量聚苯乙烯型强酸性阳离子交换树脂柱色谱分离中性氨基酸

通过磺化苯乙烯 -二乙烯苯共聚物或商品化的聚苯乙烯型强酸性阳离子交换树脂 ( 0 0 1× 7)的逆磺化反应 ,得到一系列不同交换容量的聚苯乙烯型强酸性阳离子交换树脂 .研究了丙氨酸和缬氨酸及缬氨酸和亮氨酸在这些树脂柱上的色谱分离 .结果表明 ,用两种方法得到的树脂对丙氨酸和缬氨酸的色谱分离性能基本相同 ;同时中性氨基酸与聚苯乙烯型强酸性阳离子交换树脂之间的作用包括离子作用和疏水作用 ,且二者之间存在协同作用 .树脂的交换容量较低时对中性氨基酸有更好的分离性能     

新型含硫高折光指数光学树脂单体MPSDMA的合成及其共聚树脂的性能研究

通过氯磺化反应,还原反应和低温相转移仙化反应合成了一种新型光学树脂单体合成 4,4′-二巯基二苯硫醚双甲基丙烯酸酯（MPSDMA）,。成功地将苯环、含硫基团和双键引入光学树脂单体结构中,将MPSDMA分别与甲基丙烯酸甲酯（MMA）和苯乙烯（St)通过自由基共聚制成透明树脂,共聚树脂性能的研究表明该类新型光学树脂具有高折光指数,高表面硬度等特点。     

对氟苯乙烯-二乙烯基苯强酸性阳离子交换树脂的合成及其热稳定性研究

以对氟苯乙烯，二乙烯苯为原料合成了强酸性阳离子交换树脂，考察了磺化反应的工艺条件及卤原子，树脂类型对树脂耐热稳定性能的影响。研究表明，对氟苯乙烯－二乙烯基苯共聚体需用发烟硫酸在110℃才可磺化，大孔磺化对氟苯乙烯－二乙烯基苯树脂在190℃水中20h的磺酸基降解率为24．7％，而普通磺酸树脂的磺酸基降解率为53．3％。     

阴离子交换树脂骨架结构对吸附单宁酸与五倍子酸的影响

选用聚丙烯酸系D730、FPA98和聚(苯乙烯-二乙烯苯)系的D201强碱型阴离子交换树脂作为吸附剂,系统研究单宁酸、五倍子酸在上述3种阴离子交换树脂上的吸附行为与机理。吸附等温线表明,聚丙烯酸系阴离子交换树脂对单宁酸的吸附性能优于聚苯乙烯-二乙烯苯系阴离子交换树脂,而聚(苯乙烯-二乙烯苯)系阴离子交换树脂对五倍子酸有较高的吸附容量。虽然3种阴离子交换树脂对单宁酸的吸附均为熵推动的自发吸附过程,静电引力是主要吸附作用力,但是在吸附过程中除离子交换作用外,D730和FPA98骨架上的羰基与单宁酸有较强的氢键作用,而D201骨架上的苯环与五倍子酸也存在着"π-π"共轭作用,从而提升离子交换树脂对鞣酸类物质的吸附性能。因此,影响离子交换树脂吸附性能的不仅是交换容量,其骨架结构对吸附性能也有较大影响。另外,上述吸附作用也会影响树脂吸附饱和后的脱附性能,相比较聚(苯乙烯-二乙烯苯)系强碱型阴离子交换树脂,聚丙烯酸系强碱型阴离子交换树脂有更好脱附性能。     

PVDF基两性离子交换树脂的辐射合成及性能

以聚偏氟乙烯(PVDF)树脂为基材,采用共辐射接枝方法,在PVDF树脂上接枝苯乙烯(St)/甲基丙烯酸二甲氨基乙酯(DMAEMA)二元单体,随后对接枝产物进行磺化和质子化反应引入磺酸基和叔氨基正离子得到了一种新型的PVDF基两性离子交换树脂.红外光谱、X射线光电子能谱(XPS)、热重和扫描电镜(SEM)分析证明了辐射引发接枝共聚及功能化反应的成功进行.接枝反应条件如溶剂、剂量和二元单体浓度对接枝率(GY)有明显的影响.随着接枝率的增加,功能树脂的离子交换容量随之增大,但接枝链St与DMAEMA的摩尔比不变,其阳离子及阴离子交换容量最大分别可达2.16 mmol/g,1.06 mmol/g.     

一种高比表面吸附树脂的合成

本文研究了多种溶剂、催化剂及其用量、反应温度和时间对氯甲基化苯乙烯—二乙烯苯共聚体自身傅氏交联反应的影响。筛选得到了合适的反应溶剂,并确定了最佳反应条件,从而制得了高比表面积(S≥1000m~2/g)的吸附树脂。用动态法测定了吸附树脂对苯酚水溶液的吸附能力,结果表明其吸附性能和脱附效率优良。     

阴离子交换树脂的合成及其脱色性能

为了改进提取甜菊甙(糖)所用的阴离子交换树脂的脱色能力和抗污染能力,作者选用合适的致孔剂进行苯乙烯、二乙烯苯和极性单体的多元悬浮共聚,然后进行氯甲基化和胺化,合成了多种阴离子交换树脂。与D280树脂相对照进行树脂性能测试,筛选出了对甜菊甙脱色容量较大和再生效果较好的E—04树脂。     

用离子交换树脂脱除氨基酸与盐混合液中的盐

在用蛋白质酸性水解备氨基酸时,因中和残留的酸会使水解液中带入大量的盐。在进一步用离子交换色谱法分离混合氨基酸时,首先需脱掉其中的盐。本文用苯乙烯系强酸性阳离子交换树脂的盐型柱,根据氨基酸与苯乙烯系强酸性阳离子交换树脂之间既存在离子间的静电作用,又存在疏水作用,且二者之间存在协同作用,而盐在盐型苯乙烯系强酸性阳离子交换树脂柱上不保留的原理,用水作为洗脱剂,使盐和氨基酸（配制的盐和氨基酸混合液及含盐的毛发水解液）得到分离,本方法脱除氨基酸中的盐简单易行,用水作为洗脱剂即廉价由不造成污染,盐型树脂不用再生即可用于下次运行,研究了各种条件对分离性能的影响。     

含不同取代芘基团St/DVB交联树脂的合成及其溶胀态光物理性质

采用功能基化反应和单体共聚两种方法合成了一系列含有Py-CO-基团和Py-CH2-基团的芘标记苯乙烯/二乙烯基苯(St/DVB)交联树脂及其相应的含芘模型化合物.通过比较分析共聚物珠体和模型化合物的荧光光谱,研究了交联树脂溶胀态的光物理行为.初步研究结果表明,标记基团的激基缔合物形成及Ham效应等光物理性质可敏感地反映树脂中标记的浓度、微环境极性以及树脂的溶剂化程度.     

聚苯乙烯磁性树脂的合成及性能

用悬浮聚合法,将γ—Fe_2O_3加入苯乙烯和二乙烯苯(DVB)中可制得聚苯乙烯磁性树脂。本文详细研究了各种因素对合成的影响。实验制得一批典型树脂的磁粉含量为12.8％,粒度为80目。磺化后得到磺酸型阳离子交换树脂,其交换容量为3.22mmol/g—R。实验表明,该种磁性树脂有一定的磁化性能,且耐碱性较好。     

载镍炭化树脂催化剂的制备—树脂预处理及交换对碳化树脂表面性…

球形炭化树脂作为催化剂载体具有许多独特的优点，为炭素材料催化剂开拓了新的前景。在诸多炭化树脂催化剂的制备方法中，离子交换－炭化法具有许多优点，是重要的制备方法之一。本文从Ｄ１５２大孔弱酸阳离子交换树脂为前驱载体，用不同的预处理方法先制成钙型Ｄ１５２酸阳离子交换树脂为前驱载体，用不同的预处理方法先制成钙型Ｄ１５２树脂，然后同Ｎｉ的ＮＨ３－ＮＨ＾＋４水溶液、乙醇水溶液进行离子交换，再经炭化后制成了高分     

改性强酸性阳离子交换树脂的结构和性能

本文对以多元共聚合成的改性强酸性树脂A—4的结构和性能作了较为详细的研究,并与国内外同类树脂进行了比较。实验结果表明,极性单体的加入有利共聚合反应和官能团反应的进行,使所得树脂的网状结构均匀性得到改善。A—4树脂是一种具有耐渗透冲击、耐压和抗氧化性能好的改性强酸性阳离子交换树脂。采用加入极性单体进行多元共聚是增强离子交换树脂的一种简单而有效的方法,自六十年代起就有不少专利报道,但至今未见商品生产。本文通过对以多无共聚得到的改性强酸性树脂A—4与国内外同类树脂的热分析(DSC),珠体溶胀性能,磺化速率的研究;抗氧化性能,耐压性和耐渗透冲击性能的测定;以及对卡那霉素的吸附试验,探讨了此类树脂的结构和性能关系。     

一种用于色谱分离的凝胶型苯乙烯系阳离子树脂的制备方法

<正>公开号:CN103433010A公开日:2013.12.11申请人:凯瑞化工股份有限公司摘要本发明提供一种用于色谱分离的凝胶型苯乙烯系阳离子树脂的制备方法,选用凝胶型苯乙烯系阳离子交换树脂生产标准工艺配方中的升温方法及反应时间,生产出苯乙烯系聚合白球,然后在磺化时于硫酸中加入螯合剂及氟硼酸,经标准工艺磺化反应可得色谱分离树脂。相对于磺化时未加入螯合剂和氟硼酸的凝胶型苯乙烯系阳离子交换树脂,本发明制备色谱分离树脂吸附能力可提高50%;机械强度可提高20%。本发明制备的色谱分离树脂可提高果糖的含量,     

离子交换树脂用作聚合物试剂方面的新进展

本文综述由离子交换树脂为原料制备的聚合物离子型试剂.绝大多数的聚合物离子型试剂是用强碱性阴离子交换树脂制备的,它包括氧化剂、还原剂、20余种亲核试剂以及卤化剂等.约有40多种聚合物试剂可全由强碱性阴离子交换树脂制备.由强酸性阳离子交换树脂所制成的试剂只有数种.弱酸性阳离子交换树脂所制成的试剂,只是刚刚开始.弱碱性阴离子交换树脂可制成的试剂几乎没有.