龙舌兰属植物中甾族皂甙元的研究 Ⅰ.番麻中甾族皂甙元的分离和鉴定

从国产番麻叶中分离出八种甾族皂甙元,为替告皂甙元(Tigogenin)、海柯皂甙元(Hecogenin)、9-去氢海柯皂甙元(9-Dehydrohecogenin)、洛柯皂甙元(Rockogenin)、12-表洛柯皂甙元(12-Epjrockogenin)、芰脱皂甙元(Gitogenin)、绿莲皂甙元(Chlorogenin)和曼诺皂甙元(Manogenin)。12-表洛柯皂甙元首次由植物分离得到。除海柯皂甙元以外,其他七种甙元均与部分合成的对照样品核对,还对芰脱皂甙元以外的其他七种甙元的核磁共振谱作了分析和讨论。     

丝兰属植物波萝花中甾族皂甙元的分离和鉴定

波萝花俗称剑麻,是一种丝兰属植物(Yucca gloriosa L.),该属植物的叶脉纤维能制成绳索,是一种经济作物.在其去纤维的废液中,经酸水解,可以提出甾族皂甙元,为合成甾体激素类药物的重要天然原料之一.     

龙舌兰麻类3属11种植物叶纤维细胞形态结构研究

观察龙舌兰麻类３属１１种（含亚种）植物叶纤维细胞形态结构表明，龙舌兰麻类叶纤维细胞端部或尖细或钝圆，部分呈扭曲状，表面凹凸不平，有多条明显纵向突起和沟槽，大多数纤维细胞有一至多个外突型、内陷型或平滑型结节，节距为３７５．５１～８６２．９２μｍ，胞壁上或多或少地存在着圆形或椭圆形孔洞，孔径为０．０５～３．０μｍ，巨原纤呈链条状，直径为０．０６～０．１８μｍ左右，大部分巨原纤趋于纤维轴向排列，但亚洲马盖麻和东一号的纤维局部区域交织成网状结构。     

三个新甾体皂甙元的结构鉴定

从中药蒺藜Tribulus terrestrisL.(Zygophyllaceae）中分离纯化得到5个 甾体皂甙元，经IR，2D-NMR和MS等波谱技术分别鉴定为：海可皂甙元(1)，25(R)-螺 甾烷-4—烯—3，12—酮(2)，25(R)·螺甾烷—3，5-二烯—12—酮(3)，25(R)-螺 甾烷-4—烯—2β，3α-二羟基—12—酮(4)和25(R)—螺甾烷—24β—羟基-4—烯 —3，12—酮(5)，其中化合物3-5为新化合物．     

露水草植物中蜕皮激素的分离和鉴定

露水草含有两种对昆虫具有蜕皮活性的物质.经物理化学分析证明是β-蜕皮激素及其2-乙酸酯.其含量为全草干重的1. 2%,地下部分干重的2. 9%.     

绿色氧化新技术--甾体皂甙元的光敏氧化反应研究

<正>光敏氧化反应是上世纪中叶发展起来的重要有机反应,它以洁净、节能和高效为特点,与传统的热化学氧化方法比较,避免了重金属氧化剂的使用和排放,是一项绿色氧化技术,在对环保日益关注的今天受到化学家们的广泛重视.甾体化合物构成临床药物中的一个大类.从甾体皂甙元降解产物出发可以制备出众多甾体类药物.甾体皂甙元的传统氧化方法是利用化学计量的铬酐作氧化剂,其使用给环境带来极大的污染,因此研究洁净的氧化新方法既具有理论意义,又具有应用前景.本文分别以薯蓣皂甙元和番麻皂甙元为原料,成功地利用光敏氧化反应实现了假甾体皂甙元的环内烯醇双键的氧化断裂,为甾体皂甙元的洁净氧化开辟了新途径.具体研究结果如下:     

紫背金盘中植物蜕皮激素的分离和鉴定

保幼激素类似物可增加桑蚕产丝量,但会使幼龄期延长,上簇不齐。如在蚕儿见熟5%时添食蜕皮激素(2～5微克/头)则可使上簇整齐,并缩短龄期约半天,对茧质无不良影响。因此,蜕皮激素和保幼激素配合使用,可使家蚕增丝。我们从浙江省衢县地区所产筋骨草属植物紫背金盘(Ajuga nipponensis Makino),俗名白毛夏枯草中提取蜕皮激素。全草水煮后加95%乙醇,弃去沉淀。水液用正丁醇提取后浓缩得粗品,经中性氧化铝柱层析,乙酸乙酯洗脱,得蜕皮激素混合物1～4,含量0.10～0.12%。用甲醇-乙酸乙酯多次重结晶后熔点225～230℃。用硅胶GF254作荧光薄层层析鉴定,以4:1氯仿-乙醇展开,在紫外灯下显示两个斑点,以硫酸-香兰素试剂显色先呈橄榄青后呈棕黄色,从比移值表明为化合物1和2,相对含量比约3:2。     

三尖杉属植物中生物碱的研究--Ⅱ.三尖杉(Cephalotaxus fortunei Hook.f.)中的四种微量生物碱的分离和鉴定及福建三尖杉碱的化学结构

本文报导了三尖杉中分离得到的四种微量生物碱的理化性质.三尖杉碱-9(Ⅰ)、三尖杉碱-3(Ⅱ)分别鉴定为已知生物碱,11-羟基三尖杉碱和表-台湾三尖杉碱.三尖杉碱-15为一种新生物碱,命名为福建三尖杉碱(cephalofortuneine),经光谱分析(红外、紫外、核磁共振和质谱)推测其化学结构为Ⅳ.三尖杉碱-2的结构未定.     

脂族酰基过氧化物分解动力学的研究——Ⅱ.过氧化月桂酰在苯中分解产物的鉴定和反应机理

过氧化月桂酰(1)在苯中50℃分解的主要产物经鉴定为廿二烷、十一烷(烯)、正十二酸十一酯、十二酸及十一烷基苯等.其中廿二烷及酯的生成量不受1的起始浓度的变化及加入的捕获剂galvinoxyl(2)的影响,表明为笼反应产物.十一烷、十二酸及十一烷基苯的生成量随1的起始浓度的变化而有不同程度的变化.加入2后十一烷的量显著减少;十一烷基苯基本消失.有2存在时,1在苯中分解而得到的捕获产物经水解后生成3,5-二叔厂基-4-羟基苯甲醛(3)和2,6-二叔丁基-4-十一烷基苯酚(4).这些结果表明,诱导分解由十一烷基对溶剂分子加成而形成的十一烷基环己二烯自由基所引起,该自由基的偶合和歧化为主要链终止方式.结合动力学实验结果,提出1在苯中分解反应的机理.     

天麻的化学研究——Ⅰ.天麻化学成分的分离和鉴定

从中药天麻的乙醇提取物中分离得到7个化学成分。根据红外光谱、核磁共振谱、质谱分析,衍生物制备,以及已知样品对照,证明为天麻苷(天麻素)(Gastrodin)、对羟基苯甲醇、对羟基苯甲醛、琥珀酸、β谷甾醇、蔗糖及一微量而未确证的1,4-二取代芳环化合物。其中天麻素的化学结构为对羟甲基苯β-D-吡喃葡葡糖苷。     

苦玄参化学成分的研究——Ⅱ.苦玄参苷元Ⅱ和Ⅲ的结构

本文报道从苦玄参(Picria fel-tarrae Lour)提取物B中分得两个新化合物,苦玄参苷元(picfeltarraegenin)Ⅱ和Ⅲ。根据此两化合物的UV,IR,¹H NMR,¹³C NMR和MS数据以及化学反应,证明分别具有2和8的结构。     

赣皖乌头生物碱的研究 Ⅱ.江西兴国产赣皖乌头中其他生物碱的分离和鉴定

从江西兴国县赣皖乌头(Aconitum finetianum Hand-Mazz)根中分得五个二萜类生物碱,根据衍生物的制备、光谱分析及物理常数测定,证明其中两个为新生物碱,定名兴国乌头碱(finetianine)和1-去氢宋果灵(1-dehydrosongorine);其他三个为已知生物碱宋果灵(songorine)、诺密宁(nominine)和氨茴酰牛扁碱(anthranollycoctonine).     

甾体植物生长调节剂的研究——ⅩⅩⅩ.新23-羧基油菜甾体的立体选择性合成

从猪去氧胆酸立体选择性合成新的23-羧基油菜甾体6和7。关键步骤是11和14的α,β-不饱和酯侧链经OsO_4催化不对称双羟化而高立体选择性地引入天然(22R,23S)-22,23-双羟基。     

茶条械有效成分的研究——Ⅱ.茶条槭乙素和丙素等九种成分的分离和鉴定

从茶条械时中继分得茶条械甲素之后,又分得两个新的具有抗菌活性的酚性成分——茶条械乙素和丙素.     

中药使君子化学成分的研究 Ⅰ.使君子叶中化学成分的分离和鉴定

使君子(Quisqualis indica L.)为使君子科(Combretaceae)植物,产于我国西南各省.其果实用作驱蛔虫药,效果良好.李时珍称“此药味甘气温,既能杀虫又益脾胃,所以能敛虚热,而止泻痢,为小儿诸病要药”.其中化学成分,柳田曾得N-甲基烟酸内盐.赵承嘏等得吡啶.陈思义等得使君子酸钾(C_(10)H_(16)O_(10)N_6K_3),并经药理和临床试验证实是驱蛔虫有效成分.     

大豆异黄酮和大豆皂甙的分离纯化研究

黄酮类化合物的分离精制常用溶剂沉淀、pH梯度萃取法和柱色谱法.其中,溶剂萃取法虽然成本较低,但工艺过程繁琐,得率低且产品纯度不高.PH梯度萃取法所获得高纯度的黄酮化合物单体,可满足结构鉴定.柱色谱法是精制黄酮类化合物最常用的方法之一,Naim等曾用氧化铝柱从大豆提取物中成功分离了在C5位有羟基和在C5位没有羟基的两大类异黄酮组分,利用聚酰胺柱进一步从不含C5位羟基的异黄酮组分中分离出两种异黄酮单体.