一种预测六配位化合物立体异构体数目的方法

利用函数变换的方法求得配合物配体种类数和双齿配体数与其立体异构体数目之间的关系，得到计算六配位化合物立体异构数目的经验公式，此公式与系统法得到的异构体数目基本吻合．     

电荷转移型导电配位化合物

介绍电荷转移型导电配合物的导电性的发现及导电机理、电荷转移型导电配合物研究的发展及类型、研究现状及热点 ,并讨论了提高电荷转移型导电配合物导电率的条件的优选及合成新的电荷转移型导电配合物的分子设计。     

关于有机化合物立体异构体数目的探讨

关于有机化合物立体异构体的数目问题,人们通常认为：当化合物的分子中含有n个不同的手性碳原子时,该分子具有2^n个立体异构体．这种说法普遍适用,但对于结构复杂的有机化合物则略显不妥．笔者认为：当化合物仅由手性碳原子的存在而导致立体异构时,其立体异构体的数目为2^n个,但当分子中同时含有n个不同的手性碳原子和其他可以产生立体异构的因素时,其立体异构体数目则多于2^n个,本文通过一些具体实例阐述了该观点.     

略论配位化合物的命名法

配位化合物(coordination compounds),简称配合物,曾经又称络合物。是组成复杂、种类繁多的一大类特殊而重要的分子间化合物,以其为主要研究对象的“配位化学”已成为无机化学复兴的带头学科。但是,配位化合物的命名还众议各异、头绪纷繁。本文试寻求一能概括各类配合物的命名原则,以引起讨论。     

过渡金属配位化合物理论研究进展

配位化合物理论的形成与发展经历了5个重要时期.第1是维尔纳配位理论的形成,第2是鲍林等创立了配合物的价键理论;第3是晶体场理论;第4是配体场理论(即修正的晶体无理论);第5是分子轨道理论,其中还包括重叠模型.对其发展演化过程进行分析研究,有助于深入认识和理解它的现状,并从中获得重要的启示,对未来化学研究与教学有积极的促进作用.     

金属配位化合物在医学中的应用

本文概述了金属配位化合物在医学中的应用，特别是治疗药物和排除金属中毒等方面。     

钨柠檬酸化合物的羧基配位结构

描述钨柠檬酸化合物的合成及羧基配位形式, 并着重讨论扭曲配位对 Ｃ— Ｏ 和 Ｍ — Ｏ的影响     

配位化合物基本概念的双语教学探索

本文阐述了医药院校开展无机化学双语教学的重要性,并以配位化合物的基本概念这一节为例,讲解了采用过渡式双语教学方法,运用多媒体等现代化教学手段,采用原版教材与自编教材相结合的方式进行双语教学,达到以双语教学促进专业教学和培养学生英语应用能力的目的。     

蛇床酞内酯的立体异构体的合成

本文报道了蛇床酞内酯的立体异构体的合成,各步产物都经~1HNMR鉴定证实.该方法对合成其它苯酞类化合物有一定参考价值.     

有机化学中立体异构体的表示方法及其转换

本文系统论有机化学中立体异构体的几种构型表示方法及各种构型表示式间的相互转换。     

高等院校本科专业配位化合物教学改革的模式创新

针对无机化学课程配位化学知识单元在教学过程中存在的问题,根据教学改革实践情况,分别在教学思想、教学内容、教学手段等方面提出了问题解决的方法和参考意见,充分发挥教师"组织者"的作用,树立学生在学习中的主体地位。     

手性膦配位钯化合物的电化学性质

手性膦（Ｌ）配位的钯化合物ＰｄＣｌ２Ｌ２，Ｌ＝２－ＭＢＰＡ（１）；Ｌ＝３－ＭＢＰＡ（２），在ＤＭＦ中的循环伏安法电化学研究表明，二个化合物的氧还性质相近，与膦在Ｄ－醣上的碳取代位置无关．化合物的氧还反应有一个还原峰和两个氧化峰．比较化合物（２）在乙氰和ＤＭＦ中的ＣＶ图，显示两个氧化峰系由溶剂配位后的还原产物［ＰｄＬ２（Ｓｏｌｖｅｎｔ）２］１－氧化而得     

酸性化合物首次被用作催化剂配位体

催化剂通常由离子或化合物（配位体）依附于一种金属而形成。催化剂的作用是使化学反应发生或变得更加容易,但是催化剂本身并不会被化学反应消耗或＂改头换面＂,其对反应的成功来说至关重要。     

表鬼臼羧酸酯类2位立体异构体的质谱

用电子轰击电离一级质谱(EI/MS)及电喷雾电离二级质谱(ESI/MS/MS)对五对表鬼臼羧酸酯进行了研究,发现通过比较EI一级质谱中的[M-ROH]+与[M]+离子的相对丰度比值,以及比较二级质谱中的特征离子[A+H]+ (m/z 313离子)及[M-ROH-OCH3]+ (m/z 282离子)与[M-ROH+H]+...     

异三尖杉酯碱及其立体异构体的分离鉴定

前文报道了异三尖杉酯碱的合成。由于在合成过程中新形成两个不同的手性碳原子,通常应生成四个立体异构体。为了确定各个异构体的抗癌活性和构型,必须首先将它们分离开。经过反复试验和改进,找到了较好的分离条件。实验采用二乙胺薰制的     

固-液制备色谱分离氢化可的松立体异构体

研究了氢化可的松立体异构体的新型制备色谱分离技术.介绍了氢化可的松立体异构体分离问题的由来, 研究了固液制备色谱中作为固定相的大孔吸附硅胶对氢化可的松立体异构体的静态和动态吸附特性, 以异丙醇为流动相,对氢化可的松立体异构体进行了制备色谱分离,并在实验中采用了色谱循环技术.实验表明, 大孔吸附硅胶对氢化可的松立体异构体的动态饱和吸附量为4.8mg/mL;同时,用异丙醇为流动相的固液制备色谱可以分离氢化可的松立体异构体,在采用循环法后能有效地提高分离度.     

电荷转移型导电配位化合物的研究现状及热点

简述了电荷转移型导电配位化合物的产生、发展、导电机理、研究现状、热点及其发展趋势。     

邻羟基苄基天冬氨酸及其配位化合物的研究

邻羟基苄基天冬氨酸N-(o-Hydroxybenzyl)Aspartic Acid(HBAPA,H_(?)L)是一种新合成的三齿配位体.它是以苯酚基与氨基多羧酸相结合的多齿配位体.它具有如图1所示的结构.     

混合配体铜配位化合物的合成及表征

以高氯酸铜,二氰胺钠和1,2-二乙酰基肼为原料,采用常温水溶液合成方法合成一个新的基于混合配体和二价铜离子的配位聚合物Cu2(N(CN)2)2(C4H6N2O2)(CH3OH)2.该配合物属于单斜晶系,P2(1)/n空间群.晶胞参数a=0.681 4(9)nm,b=0.998 7(5)nm,c=1.204 1(2)nm,α=90°,β=100.266(2)°,γ=90°,V=0.806 4(5)nm3,Z=2,R1=0.027 3,wR2=0.077 2.结构分析表明该配合物具有二维的层状结构,层与层之间通过氢键形成三维超分子结构.并通过元素分析、红外光谱和X射线单晶衍射的方法对其晶体结构进行表征.