纳米α-PbO粉体改性MnO_2的循环伏安行为

探讨了固相合成的纳米α-Pb O粉体样品及其改性 Mn O2 电极的循环伏安行为 .结果表明 ,纳米α-Pb O在碱性电解液中具有优良电化学活性 .铅的掺入改变了 Mn O2 的充放电机理 .在其循环扫描过程中 ,掺杂物与 Mn O2 均不再以单纯氧化物的形式存在 ,而是形成了一系列 Pb( X) ( X=0 , ) Mn( Y) ( Y= , , )复合物的共氧化与共还原 ,抑制了电化学惰性物质 Mn3 O4的生成和积累 ,使 Mn O2 的可逆性得到了明显改善 .纳米α-Pb O样品与普通粒径的α-Pb O样品对 Mn O2 的改性机理类似 .但前者对 Mn O2 的改性效果明显优于后者 .     

α-PbO纳米粉体的固相合成及其对MnO2电极材料的改性作用

利用Pb(Ⅱ）盐与NaOH在室温下进行固相反应制备的纳米级α－PbO粉体（桔红色）,借助X射线衍射、透射电镜测试对合成的纳米粉体试样拨乱反正了表征,初步探讨了反庆机理,将合成的试样用于改性MnO2电极,1次深度放电测试结果表明,样品的掺杂量在1.25％－5.00%之间对MnO2有良好的改性效果,中等负荷放电时,纳米PbO改性的MnO2电极的放电容量比常粒径PbO改性的MnO2电极的放电容量高出20％以上,比纯国际1^#电解锰样（γ-MnO2）的放电容量平均高出约50％,在重负荷放电时,改性MnO2电极的放电容量提高幅度更大。     

α-PbO纳米粉体的固相合成及其对MnO2电极材料的改性作用

固相反应;放电容量;α-PbO纳米粉体的固相合成及其对MnO2电极材料的改性作用     

电极用纳米Ag2O的电化学性能研究Ⅲ.电极的循环伏安行为

研究了3种具有不同组成的氧化银（Ⅰ）电极在2种不同扫描条件下的循环伏安（CV）行为,发现在较慢扫速（0.5mV/s)条件下,不同组成电极的峰形相差较大。各电极的峰电流值都呈现出明显的差异,即具有合适配比的混配电极展示出良好的循环可逆性能,而纯纳米粒子组成的电极接受电荷的能力明显较强。对于各极峰位的偏移及峰电流的涨消做了对比解析,表明最佳混配电极中的电活性粒子具有合理的分布,电极极化小,活性物质利用率高,因而能够展示出良好的电化学性能。     

普鲁士蓝膜修饰电极循环伏安行为的研究

本文研究普鲁士蓝(PB)膜修饰电极的循环伏安行为,结果表明,膜中电活性中心间的相互作用导致PB膜电极的伏安行为偏离理想表面波.用有限扩散边界模型解释了高电位扫速下膜电极的伏安行为.在含钾离子的电解质溶液中测得PB膜中电荷传输扩散系数为10~(-9)～10~(-11)cm~2/s.     

2-氨基嘌呤的伏安行为

2-氨基嘌呤(2-aminopurine,简称2-AP)是嘌呤的氨基化衍生物,参入到核酸中并导致其发生变化。2-AP的极谱行为已有报道。本文用循环伏安法(CV)、线性扫描伏安法(LSV)、单扫描示波极谱法(SSOP)、常规脉冲极谱法(NPP)等电化学技术详细考察了2-AP在汞电极上的还原行为。实验表明在B．R缓冲溶液中(pH3)产生一良好的还原峰,峰电位     

脱氧核糖核酸（DNA）的极谱伏安行为研究

研究了脱氧核糖核酸的极谱伏安行为，在０．１ｍｏｌ．Ｌ＾－１ＮＨ４Ｃｌ溶液中ＤＮＡ产生一良好的极谱峰，峰电位Ｅｐ＝－１．６５Ｖ（ｖｓ．Ａｇ／ＡｇＣｌ），且峰电流ｉｐ与ＤＮＡ的浓度在４．５＊１０＾－５－３．７＊１０＾－４ｍｏｌ．ＬＯ＾－１范围内呈线性关系，可望用于ＤＮＡ的定量分析。     

循环伏安法测定去甲肾上腺素

制备了聚L-半胱氨酸修饰电极,研究了去甲肾上腺素在聚合物薄膜上的电化学行为,试验结果表明:在磷酸盐缓冲溶液中,聚L-半胱氨酸薄膜对去甲肾上腺素的电化学氧化具有明显的催化作用,对应用此修饰电极的循环伏安法测定去甲肾上腺素的条件进行试验并优化.结果发现:在pH 7.0的磷酸盐缓冲介质中测定时可排除肾上腺素与抗坏血酸干扰.还原峰电流的测定值与去甲肾上腺素浓度在5.0×10-7～1.2×10-4mol·L-1范围内呈线性关系,其检出限为2.0×10-8mol·L-1,已用于针剂样品分析,测得回收率在97.6%～102.1%之间.     

8—氮杂腺嘌呤的极谱伏安行为

以多种电化学方法研究了８－氮杂腺嘌呤的极谱伏安行为在ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲溶液中的极谱伏安行为，它产生了两个良好稳定的线性扫描伏０发峰，峰电位分别为－１．０８Ｖ和－１．３４Ｖ，实验表明，Ｐ１具有弱吸附性质，Ｐ２具有催化氢波性质，Ｐ１峰高和８－ＡＡ浓度在１×１０＾－８－８×１０－＾４ｍｏｌ／Ｌ范围内呈良好的线性关系。     

A Cyclic Voltammetric Study of Some Porphyrazines

Summary.  Some porphyrazines with dimethylamino- or trimethylammoniumethylsulfanyl substituents were studied in dichloromethane or dimethylsulfoxide solution by cyclic voltammetric methods. The cyclic voltammogram of metal free octakis-(dimethyl-aminoethylsulfanyl)-porphyrazine is characterized by three one-electron reduction waves which show quasi-reversible behaviour at all sweep rates observed; the same holds for its cobalt(II) derivative. The quaternized octacationic derivative, however, exhibits four one-electron reduction waves which are reversible at all sweep rates. The reaction mechanisms and diffusion coefficients were investigated. Received October 17, 2000. Accepted (revised) December 11, 2000     

Cyclic Voltammetric and Morphological Studies of Polyaniline

Cyclic voltammograms and morphology of polyaniline were studied under various synthetic conditions and in various protonic acid media. The effect of protonic acid is not remarkable. The cyclic voltammogram and morphology depend on the synthetic conditions. The anodic peak potential at 0.14 V versus SCE in the cyclic voltammogram is pH independent. The anodic peak potential at 0.7 V versus SCE (pH=1) is pH dependent. By comparing the range of pH and oxidation potential of the conductive form, we propose that the conductive species which exists in the potential range between the first and the second peak in cyclic voltammogram is the radical cation.     

8—氮鸟嘌呤的极谱伏安行为

用循环伏安法（ＣＶ）、电流采样极诸法（ＳＣＰ，即ＴＡＳＴ）、常规脉冲极谱法（ＮＰＰ）、微分脉冲极谱法（ＤＰＰ）、线性扫描伏安法（ＬＳＶ）、Ｏｓｔｅｒｙｏｕｎｇ方波伏安法（ＯＳＷＶ）和计时库仑法（ＣＣ）等电化学技术研究了抗癌药物８－氮鸟嘌呤（８－ａｚａｇｕａｎｉｎｅ，ｇｕａｎａｚｏｌｏ，简称８－ＡＧ）的极谱伏安行为．在 ０． １ｍｏｌ／Ｌ Ｈ２ＳＯ４底液中，８－ＡＧ有一良好的还原峰，峰电位（Ｅｐ）在－０． ９５Ｖ（ｖｓ．Ａｇ／ＡｇＣｌ，下同）附近，８－ＡＧ浓度在４×１０－６～８×１０－４ｍｏｌ／Ｌ范围内．峰高与浓度有良好的线性关系，线性相关系数ｒ＝０．９９９９～０．９９１０，检出限为１× １０－６ｍｏｌ／Ｌ．实验证明了该峰具有吸附性．本文提出了电极反应机理，它包括：酸性介质中８－ＡＧ的质子化、质子化的８－ＡＧ在汞电极上吸附以及完全不可逆的两电子还原过程．同时用量子化学计算方法（全略微分重叠法即ＣＮＤＯ／２）对８－ＡＧ和鸟嘌呤的各原子的净电荷以及Ｗｉｂｅｒｇ键级进行了计算，从理论上解释了８－ＡＧ的电化学还原机理。     

米托蒽醌的吸附行为及其吸附伏安测定法研究

本文研究了米托蒽醌在悬汞电极上的吸附行为，在此基础上建立了米托蒽醌的吸附伏安测定方法。在ｐＨ为２．２的Ｂ．Ｒ缓冲体系中，米托蒽醌浓度在１．１×１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ～１．１×１０＾－９ｍｏｌ／Ｌ范围内，浓度与电流呈线性，检出限可达５．５×１０＾－１０ｍｏｌ／Ｌ。若在盐酸－柠檬酸钠（ｐＨ为１．２５）缓冲体系中，检出限可低至１．１×１０＾－１１２ｍｏｌ／Ｌ。方法可用于尿样或血样中米托蒽醌的测定。     

抗癌药物博莱霉素伏安行为及其反应机理研究

博莱霉素（ＢＬＥＯ）Ａ５在０．０５ｍｏｌ／Ｌ Ｈ２ＳＯ４溶液中出现两个还原波，峰电位分别为ＥＰ１＝－０．８３Ｖ和ＥＰ２＝－１．０９Ｖ（ｖｓ．，Ａｇ／ＡｇＣｌ）。用线性扫描与循环伏安法、恒电位库仑法、脉冲极谱、交流极谱等手段研究体系的伏安行为及反应机理。实验表明，Ｐ１为ＢＬＥＯＡ５分子中嘧啶环第一步两电子还原的吸附波，Ｐ２为嘧啶环第二、三步还原和催化氢还原的具有吸附性的重叠波。