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相似文献
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介绍了先天性肌强直症的临床表现和治疗方法。  相似文献   

3.
本文报导同一家族中患萎缩性肌强直症2例。调查资料表明该家族三代具有本病患者共11人,男9人,女2人。临床表现为肌萎缩,肌强直,并伴代谢障碍。病程发展缓慢,呈常染色体显性遗传。文中对本病的遗传特征,预防和治疗等问题作了讨论。  相似文献   

4.
<正> 进行性肌营养不良国内报告不少,但眼肌型较少见。国内仪有沈氏(中华神经精神科杂志4(13):241 1980)报告8例,现报告一例:陈×,男,25岁,农民,84年3月21日入院,住院号183321,患者约10岁时即有双眼睑下垂。于78年(10年后)双睑下垂明显,视物不清。眼球活动受限,曾拟诊动眼神经麻痹症,施行眼睑下垂矫正术。术后双眼睑下垂好转。后每当“感冒”即有双眼红肿疼痛,经抗  相似文献   

5.
陈琪士 《科技信息》2010,(20):366-366
本文统计了我科2009年3月至2010年3月期间行高压氧治疗的95例感音神经性耳聋病例,分别接耳聋程度、治疗次数、开始治疗时间、是否伴有耳鸣及年龄的不同进行了分组比较,95例(115耳)中显效15耳(15/115),有效60耳(60/115),无效40耳(40/115),总有效率为65.2%(75/115).  相似文献   

6.
<正> 患儿,男,33天,于右上臂三角肌肌内注射基因工程乙肝疫苗(深圳康泰生物制品有限公司,批号:20021057·1效期:200411)5vg后,第二天,患儿出现烦躁、哭闹等表现,患儿家长发现患儿的手指及脚趾红肿发亮,尤以手指为重,并在面部及躯干部出现暗红色皮疹,连成片,稍高出皮肤表面,压之褪色。家长急忙带患儿去医院就诊,医生询问病史后,初步诊断血管神经性水肿。给予抗过敏及对症治疗,三天后痊愈出院。 讨论:患儿系纯母乳喂养,所穿内衣及包裹物均  相似文献   

7.
付廷刚  张静 《科技信息》2011,(19):393-393
男性国人尸体一具,约60岁,发育正常。在解剖中发现胸大肌表面胸骨两侧出现与胸大肌肌纤维走行相垂直的异常肌肉即胸骨肌(如图),现报告如下:  相似文献   

8.
为对偏瘫患者的痉挛性肌强直症状进行定量评价,设计了一种基于自适应Chirplet(线性调频小波)分解的表面肌电信号处理方法。采集了15例偏瘫患者在上肢单关节神经康复机器人上做肘关节被动屈伸动作时肱二头肌的表面肌电信号。通过比较不同患者的最优Chirplet时频参数,量化评价患者肌强直症状。结果表明:通过该方法得到的患者在出现肌强直症状时的肌纤维放电时间与患者相应的简式Fugl-Meyer运动功能评价(上肢)分数存在较好的线性关系,可以从一个方面反映偏瘫患者患侧上肢的运动功能。  相似文献   

9.
本文报道2例重型颅脑损伤所致神经性贪食患者。主要为脑外伤恢复期出现贪食、暴食、情绪改变,自发诱吐等。颅脑外伤急性期的格拉斯哥昏迷记分5分、6分各1例。CT检查:额颞部脑挫裂伤伴蛛网膜下腔出血,并且有不同程度的颅内血肿。脑电地形图检查:轻-中度异常。2例患者经高压氧、药物及综合心理治疗,1例治愈,1例好转。并结合国内外有关资料对本病的诊断、临床表现、病因、治疗、预后及与抑郁症的关系等问题进行初步探讨  相似文献   

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<正> 自一九七九年至一九八一年底,我们应用头痛糖浆治疗血管神经性头痛65例,取得良好效果。现将临床资料小结如下:临床资料一、诊断要点:本组65例血管神经性头痛归纳以下特征:1、青春期发病,女多于男,常有家族史;  相似文献   

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基于自适应Chirplet分解的偏瘫肌强直症状评估   总被引:1,自引:0,他引:1  
为对偏瘫患者的痉挛性肌强直症状进行定量评价,设计了一种基于自适应Ch irp let(线性调频小波)分解的表面肌电信号处理方法。采集了15例偏瘫患者在上肢单关节神经康复机器人上做肘关节被动屈伸动作时肱二头肌的表面肌电信号。通过比较不同患者的最优Ch irp let时频参数,量化评价患者肌强直症状。结果表明:通过该方法得到的患者在出现肌强直症状时的肌纤维放电时间与患者相应的简式Fug l-M eyer运动功能评价(上肢)分数存在较好的线性关系,可以从一个方面反映偏瘫患者患侧上肢的运动功能。  相似文献   

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<正> 运动员在剧烈高速的活动中常常会出现一些意外的创伤。这类创伤因其受伤部位、方式及力学因素的不同而后果迥异,笔者曾遇到三例因剧烈运动中深筋膜损伤所致肌疝,其创伤方式与运动力学因素各有不同,与外伤情况下的肌腱断裂或肌肉撕裂伤也是有区别的。现报告如下并试加分析。例一:李××,男性,17岁,投掷运动员。77年11月一次比赛中,因迟到而未做赛前准备活动,第二次点名时才来到场地,经裁判允许,脱完衣服就握起标枪用力投出。在标枪出手的刹那,右上臂剧痛,当即不能抬臂,数分钟后上臂中段前面出现皮下淤血斑,且渐增大至6×10cm~2,疼痛较剧,活动受限。后予患肢制动,前臂三角巾悬吊等处理。一月后痊  相似文献   

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成骨不全症(osteosgeneisimperfecta)又称脆骨病。表现为全身性结缔组织病。其特点是多发性性骨折、蓝色巩膜、进行性耳聋、牙齿改变、关节松驰和皮肤异常,发生率很低。是先天性遗传性疾病,以常染色体显性和隐性方式遗传,较为少见。笔者发现一例报告如下: 曾某,海口籍,男性2 9/12岁,因发育落后四肢骨弯曲畸形于1985年6月12日初诊(1 4/12岁)经X线,生化证实为本病。患儿系第二胎第二产足月顺产新法接生,初生体重2.9kg。生下发现双下肢弯曲畸形,不久渐见双上肢弯曲变形,关节活动尚可,在照料他的生活中稍不慎  相似文献   

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1 病例患者 ,女 ,5 5岁。因发现左乳腺肿块伴疼痛 2个月 ,加重 1周 ,于 2 0 0 1年 7月 5日入院。患者于 2个月前无明显诱因出现左胸壁近胸骨处持续性疼痛 ,在外院以“肋软骨炎”予抗炎、镇痛治疗 ,效果欠佳。约 2 0d后 ,于左乳房内侧发现一个 2cm× 2cm大小的圆形肿块 ,伴有针刺样疼痛 ;无畏寒、发热等表现。入院前 1周 ,肿块增大迅速 ,呈鸡蛋般大小 ,疼痛剧烈 ,无发热、盗汗、乏力 ;乳房皮肤无红肿溃破。患者已绝经 ,育有 2名子女 ,均为母乳喂养。患者否认有结核病史。在我院门诊以“左乳腺肿块性质待查 :炎性肿块 ?”收入院。体查 :…  相似文献   

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多囊肾是肾曲管和集合管的连接部分在胚胎发生过程中有障碍时,可因液体的潴留而发生单个囊肿或多个囊肿。在临床上除多囊肾极大时方可引起症状一般无明显症状,在临床上和放射科发现的多囊肾常为双侧,根据文献报导85%以上为双侧多囊肾,常常在婴幼儿时期发现,也常常因肾功能严重衰竭死亡。多囊肾在临床上很少见,而单侧多囊肾仅占多囊肾的  相似文献   

18.
刘晓萍 《遵义科技》2003,31(1):48-48,55
  相似文献   

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