Ln(Ⅲ)与2-羟基-1-萘醛缩蛋氨酸盐及邻菲咯啉三元配合物的合成与表征

合成了稀土硝酸盐与希夫碱盐2-羟基-1-萘醛缩蛋氨酸钾(以KL表示)及邻菲咯啉(Phen)的四种固体三元配合物。通过元素分析，IR，UV，DTA-TG及摩尔电导分析等手段确定配合物的组成为[Ln(L)(Phen)(NO3)(H2O)]NO3(Ln＝Gd，Dy，Er，Yb)，并对它们的配合方式及某些物理和化学性质进行了研究。     

邻香草醛缩邻苯二胺与Y(Ⅲ)、Pr(Ⅲ)、Er(Ⅲ)配合物的合成与表征

首次合成了稀土硝酸盐与双希夫碱邻香草醛缩邻苯二胺（以Ｌ表示）的３种新固体配合物。通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、差热－热重、摩尔电导及Ｘ射线粉末衍射分析等手段，确定配合物的组成为［ＬｎＬ（ＮＯ３）２］ＮＯ３（Ｌｎ＝Ｙ，Ｐｒ，Ｅｒ），并对其结构和某些物理化学性质进行了研究。     

丙酮酸·邻菲咯啉·稀土三元固体配合物的合成和表征

丙酮酸在生物体内具有生理功能,它与稀土的二元配合物巳有报导。近期的研究结果表明某些稀土的邻菲咯啉三元配合物有一定的抑菌能力。本文报道丙酮酸(pyr-H)、邻菲咯啉(phen)稀土三元固体配合物的合成与表征结果。 按硝酸稀土:邻菲咯啉:丙酮酸(摩尔比)=1:1:3,将一定量的硝酸稀土加入无水乙醇中,溶解完全后,加入计算量丙酮酸,加热搅拌半小时,然后慢慢加入含计算量邻菲咯啉的     

磺基水杨酸·邻菲咯啉合铜三元配合物的合成与表征

合成了磺基水杨酸·邻菲咯啉合铜酸钠和磺基水杨酸·5 硝基邻菲咯啉合铜酸钠配合物,用元素分析、红外光谱、紫外可见光谱、热重分析对配合物的组成和结构进行了表征.     

稀土异烟酸邻菲咯啉三元固体配合物的合成

报道了１４种稀土元素与异烟酸（ＨＬ）、邻菲咯啉（Ｐｈｅｎ）形成的三元固体配合物的制备方法，通过元素分析和化学分析确定了配合物的化学组成为ＲＥ（Ｐｈｅｎ）Ｌ３，并利用ＩＲ、ＵＶ、１ＨＮＭＲ、荧光光谱、Ｘ射线粉末衍射和ＴＧ－ＤＴＡ等对配合物进行了表征     

含硅二烃基锡(Ⅳ)邻菲咯啉配合物的合成及结构表征

1980年,Crowe等人首次报道了六配位有机锡(Ⅳ)配合物R2SnX2L2(R=烷基或苯基;X=F,C l,Br,I或NCS;L为含O或N的有机配体)对P388淋巴白血病细胞有抑制活性[1]。以后人们合成许多二烃基锡配合物,并对基作了广泛的研究[2,3]。结果表明,二烃基锡化合物的抗肿瘤活性主要取决于烃基,混合二烃基锡化合物毒性较高,使它们的应用受到一定的限制。在药物分子中,某个碳原子被硅取代,称为硅药(Sila-drug),其特点是能降低毒性,有时也能提高药效[6]。因此,开展对含硅有机锡化合物进行研究,对于探讨分子中引入硅原子后对有机锡化合物性质的影响有一定的…     

二胺桥联邻菲咯啉镧(Ⅲ)配合物的合成及抗癌活性研究

本文合成、表征了乙二胺、1,3-丙二胺和1,2-丙二胺桥联邻菲咯啉配体及其镧(Ⅲ)配合物,研究了配合物对人白血病HL60、人前列腺癌PC-3MIE8、人胃癌BGC-823、人乳腺癌MDA-MB-435、人肝癌Bel-7402、人宫颈癌Hela等6个瘤株的体外抗肿瘤活性及其与DNA的作用方式,结果表明该系列化合物对实验的6种瘤株均具有明显的生长抑制作用,具有广谱性。其作用机理可能是配合物以部分插入方式,同时伴随共价作用与静电作用与DNA发生作用,进而影响基因调控与表达,抑制肿瘤细胞的生长,最终导致癌细胞的凋亡。     

稀土萘乙酸邻菲绕啉三元配合物的合成和表征

合成了6种稀土(RE)-萘乙酸(NAA)-邻菲绕啉(Phen)固体配合物,其通式为RE(NAA)_3·Phen(RE=Y,La,Nd,Sm,Eu,Er)。通过元素分析,摩尔电导,IR,UV-Vis,H-NMR,XPS和TG-DTA分析,研究了配合物组成、性质及稀土离子与配体间的成键特性。     

菲咯啉衍生物及其配合物的合成

以菲咯啉和邻苯二胺为原料合成了吡啶并[3,2-a ∶ 2',3'-c]吩嗪(dppz);dppz分别与Cd2+, Pd2+配位得到两个配合物Cd(dppz)2Cl2和Pd(dppz)2Cl2,其结构经UV, 1H NMR, IR和荧光光谱表征.     

稀土元素与马来酸和邻菲咯啉三元固态配合物的研究

合成了13种由稀土离子(La³⁺、Pr³⁺、Nd³⁺、Sm³⁺-Yb³⁺和Y³⁺)与马来酸(C₄H₄O₄)和邻菲咯啉(Phen)形成的三元配合物。元素分析和微量水分测定确定其组成为Ln₂(C₄H₂O₄)₃(Phen)₂·4H₂O.研究了它们的紫外,红外吸收光谱,探讨了配合物的荧光性质及热稳定性。     

希土元素与环己基甲酸及邻菲咯啉三元固体配合物的合成和性质的研究

本文合成了14种希土元素与环己基甲酸(HL)、邻菲咯啉(Phen)形成的三元固体配合物，通过元素分析确定其化学组成为RE(phen)L₃，用IR、UV、荧光光谱、X-射线粉末衍射和TG-DTA等对配合物进行了表征。     

Tb(Ⅲ)-氨基多膦酸-邻菲咯啉三元配合物的溶液荧光

氨基多膦酸类配体如乙二胺四甲基次膦酸(EDTP)等与氨基多羧酸类配体具有相似的骨架结构 ,只是后者分子中的羧酸根-COOH被前者的膦酸根-PO3H2所取代.     

铕(Ⅲ)水杨酸邻菲咯啉三元配合物性质研究

合成了Eu3+的水杨酸和邻菲咯啉三元配合物,其组成为Eu(Hsal)3phen,用IR,UV,XPS研究配合物的性质和成键特征.结果表明,Hsal-的羧基、phen的两个氮原子均与Eu3+离子呈双齿配位,形成配合物后芳香环上的共轭性减小.用循环伏安法研究了配合物在玻碳电极上的电化学行为,发现配合物的电化学可逆性比游离Eu3+离子差,不同底液对配合物的电化学行为有影响.     

希土脯氨酸邻菲啉固体配合物合成和表征

本文报道首次合成了希土离子RE³⁺(RE=Y、 La、 Nd、 Sm、 Eu、 Er)与脯氨酸(Pro)、邻菲啉(Phen)形成的三元固体配合物,对它们进行了元素分析,确定其化学组成为［RE(Pro)₃phen］Cl₃·2H₂O,用摩尔电导、IR·Far-IR、 UV、 XPS、 ¹H NMR、 TG-DTA分析等研究了配合物的有关性质。     

稀土N—苯基邻氧苯甲酸—1,10—邻菲咯啉二元,三元配合物的合成,表征及其光

合成了几种新型的稀土（钆，铕，铽）的Ｎ－苯基邻氨基苯甲酸－１，１０邻菲咯啉的二元，三元配合物。以元素分析，红外光谱和紫外光谱进行了表和下，确定了组成。同时以低温磷光光谱确定了配体的三重态能级为２４３３０ｃｍ＾－１研究了配体与稀土离子的能级匹配。     

稀土发光配合物的研究Ⅱ.稀土,3-吡啶甲酸,邻菲咯啉三元配合物的合成和荧光性质

合成了１４种稀土元素与３吡啶甲酸（ＨＬ）及邻菲咯啉（Ｐｈｅｎ）的三元配合物,通过元素分析和化学分析确定其化学组成为ＲＥＬ３·Ｐｈｅｎ,并利用ＩＲ、ＵＶ、１ＨＮＭＲ、ＴＧＤＴＡ和Ｘ射线粉末衍射等手段对配合物进行了表征．研究了Ｅｕ（Ⅲ）及Ｔｂ（Ⅲ）配合物的荧光性质．     

邻香草醛缩天冬氨酸铜、锌、钴、镍配合物的合成

氨基酸希夫碱是具有多种配位原子和生物、化学活性的配体,其过渡金属配合物对生物无机化学和医药有重要意义［１～３］,我们曾报道过某些氨基酸希夫碱及其配合物的抗Ｏ－·２性能［４,５］．本文合成了邻香草醛缩天冬氨酸铜、锌、钴、镍配合物并进行了系列表征,提出其...     

邻菲咯啉镉配合物的合成、晶体结构及抑菌活性

合成了以邻菲咯啉为配体的金属镉的配合物,利用红外光谱、元素分析、单晶衍射和热重分析等手段对其结构及性质进行了表征和分析,并研究了金属配合物对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、酵母菌的抑菌活性.结果表明,此类配合物对三类菌种均有不同程度的抑制作用.     

不对称三邻菲咯啉钌（Ⅱ）配合物的合成,电化学与荧光光谱（Ⅱ）

设计并合成了一种新化合物５－（３－溴丙酰）胺－１，１０－邻菲咯啉，ｐｈｅｎ－ＮＨＣＯＣＨ２ＣＨ２Ｂｒ（ａ），和一种新型电化学发光（ＥＣＬ）传感器活性材料Ｒｕ（ｐｈｅｎ）２［ｐｈｅｎ－ＮＨＣＯＣＨ２ＣＨ２Ｂｒ］（ＰＦ４）２（ｂ），利用元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱和激光解析电离飞行时间质谱确证了其组成和结构。同时，还研究了化合物ｂ的荧光光谱和电化学行为。