共查询到19条相似文献,搜索用时 62 毫秒
1.
二氯喹啉酸在玻碳电极上的伏安行为及测定 总被引:2,自引:0,他引:2
应用循环伏安法(CV)和微分脉冲溶出伏安法(DPSV)在玻碳电极(GCE)上对二氯喹啉酸进行了研究,发现二氯喹啉酸在pH一=的B-R(Britton-Robinson)缓冲底液中于 0.954 V(vs.SCE)左右产生一个尖锐的阳极氧化峰.实验考察了pH值、富集时间、扫速、静止时间的影响.该法二氯喹啉酸在1.0×10-6~1.0×10-4 mol/L范围内与峰电流呈线性关系(r=0.998 8),检出限为6.0×10-7mol/L.用该方法对二氯喹啉酸进行了实际测定;对二氯喹啉酸的电极反应机理进行了初步探讨. 相似文献
2.
3.
吡哌酸在玻碳电极上的伏安测定 总被引:3,自引:0,他引:3
本文应用线性扫描伏安法,微分脉冲伏安法,循环伏安法对吡哌酸在GCE上的伏安行为进行了研究,发现在磷酸盐缓冲溶液中+1.2V左右有一氧化峰,PPA的浓度2-100μg/ml与峰电流呈良好的线性关系。测定了胶囊和片剂中PPA的含量,RSD2.1%,回收率在97%-104%之间,方法操作简单快速。PPA在GCE上的电极反应属于不可逆过程。 相似文献
4.
5.
6.
杯芳烃修饰玻碳电极吸附溶出伏安法测定微量铅 总被引:7,自引:0,他引:7
研究了以杯芳烃衍生物修饰玻碳电极,以其吸附溶出伏安法测定微量铅。对富集时间、铅的浓度、支持电解质、样品溶液pH值及部分离子干扰等进行了实验。实验发现以氢氧化钠溶液处理修饰电极可提高测定灵敏度,经过优化处理后,线性范围和检出限分别为5.0×10-7~1.0×10-5mol/L和1.0×10-8mol/L。应用本法对合成水样进行了测定,结果满意。本文还对吸附溶出机理进行了讨论。 相似文献
7.
丁卡因在玻碳电极上的伏安行为及测定 总被引:3,自引:0,他引:3
对丁卡因在玻碳电极上的伏安行为进行了研究,发现在0.1mol/L高氯酸溶液中,于1.04V左右产生一个与丁卡因叶良好线笥关系的阳极氧化伏安峰,大多数金属离子和20多种有机生物物质不干扰测定。方法用于注射针剂和加标尿样中丁卡因的测定,结果满意,对电极反应也进行了初步探讨。 相似文献
8.
黄芩甙在玻碳电极上的电化学行为及其应用 总被引:1,自引:0,他引:1
用线性扫描伏安法(LSV)、循环伏安法(CV)和常规脉冲伏安法(NPV)等多种电化学方法研究了黄芩甙在玻碳电极上的电化学行为,并建立了尿样和血清样品中黄芩甙的微分脉冲伏安(DPV)测定法。实验结果表明:黄芩甙在玻碳电极上的吸附符合Frumkin吸附等温式,吸附自由能为-35.01kJ mol。采用整体电解法求得电极反应电子数为2,并结合Nernst方程式推导了反应机理。黄芩甙在玻碳电极上预富集后,在4.20×10-10~1.05×10-5mol L范围内分段呈线性关系,对5.60×10-7mol L黄芩甙溶液连续6次测定的RSD=2.0%,检出限为2.8×10-10mol L。 相似文献
9.
应用循环伏安法、微分脉冲伏安法对多菌灵在破碳电极上的电化学行为及其测定进行了研究。在pH=9.0的2mol/L NH3-NH4Cl底液中,对其进行循环伏安扫描,发现于0.61V(vs.Ag/AgCl)产生一灵敏的氧化峰。微分脉冲伏安法殉菌灵的检测限为4×10^-8mol/L。多菌灵的浓度在5.0×10^-7 ̄1.0×10^-5mol/L间与微分脉冲伏安峰电流呈线性关系(r=0.9942)。对于1× 相似文献
10.
11.
阴极溶出伏安法测定异烟肼的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
报道了吸附阴极溶出伏安法测定异烟肼。探讨了电极反应机理。在0.01mgol/L硼砂底液中,峰电位为-1.40V。峰电流与异烟肼浓度在4.0*10^-7-1.5*10^-5mol/L范围内呈良好的线性关系,相关系为0.9913。该方法用于异烟肼片剂的测定,获得满意结果。 相似文献
12.
呋喃妥因 (NFT)在 0 .1mol/LHAc NaAc (pH 4 .0 )溶液中于钴 /玻碳 (Co/GC)离子注入修饰电极上产生一灵敏的伏安还原峰 ,峰电位为 - 0 .2 6V(vs.Ag/AgCl) ,峰电流与NFT浓度在 6 .0× 10 -8~ 5 .0× 10 -6mol/L范围内呈线性关系 (r =0 .9987) ,检出限为 1.0× 10 -8mol/L。用线性扫描伏安法和循环伏安法研究了NFT的伏安行为、吸附特性和电极反应机理。测定了电子转移数 (n =4 )、转移系数 (α =0 .5 8)和参与反应的质子数 (X =4 )等电化学参数。结果表明该电极过程为一具有吸附性的不可逆过程。该法用于片剂中NFT含量的测定 ,得到满意的结果。用标准加入法测得该法的回收率为 94 .0 %~ 98.5 %。 相似文献
13.
《Analytical letters》2012,45(5):441-450
Abstract A microcell has been constructed for stripping analysis in solution volumes as low as 5 μl, employing a glassy carbon or mercury-plated glassy carbon working electrodes and a three electrode system. Using normal d.c. stripping techniques, as little as 100 picograms of mercury and 10 picograms of lead can be determined. With the more sensitive second harmonic a.c. voltammetric technique, this limit is lowered to 10 picograms of mercury and 1 picogram of lead. 相似文献
14.
碳糊电极吸附溶出伏安法测定游离钙 总被引:8,自引:0,他引:8
基于Ca(Ⅱ)-茜素红S(ARS)络合物在碳糊电极上的还原波,建立了吸附溶出伏安测定游离钙的新方法。在1.5×10-2mol/LKOH-2.0×10-5mol/LARS介质中,Ca(Ⅱ)-ARS络合物在碳糊电极上于-0.89V处产生一吸附还原波。当富集电位为.0.1V,富集时间90s,扫描速度为100mV/s时,该络合物单扫描阴极溶出峰的二阶导数峰电流与游离钙离子浓度在3.0×10-8~2.0×10-6mol/L范围内呈线性关系;检出限为9.4×10-9mol/L。在0.2mol/LHCl中清洗2min,该电极重现性良好。该方法可用于血清、牛奶和自来水中游离钙的测定。 相似文献
15.
槲皮素化学修饰碳糊电极吸附溶出伏安法测定痕量铅 总被引:14,自引:0,他引:14
建立了用槲皮素修饰碳糊电极测定痕量铅的新方法 ,在 0 .1 0mol L甲酸盐缓冲液 (pH 4.3 )中 ,于 -0 .1 0V(vs.SCE)搅拌富集 ,再在 -0 .70V静止还原 40s后 ,阳极化扫描 ,于 -0 .42V左右获得一灵敏的铅阳极溶出峰。在最佳条件下 ,富集不同时间 ,其二次导数峰电流与Pb2 + 在 1 .0× 1 0 - 8~ 8.0× 1 0 - 7mol L和 2 .0× 1 0 - 9~ 6.0× 1 0 - 8mol L两个范围内呈线性关系 ,检出限为 8.0× 1 0 - 1 0 mol L(S N =3 )。同时初步探讨了电极反应机理。 相似文献
16.
用线性扫描伏安法(ISV)、微分脉冲伏安法(DPV)和循环伏安法(CV)在玻碳电极 (GCE)上研究了麦地霉素(MD)在不同介质中的阳极伏安行为。发现在0.1mol/L Na_2HPO_4溶 液中于0.75V(υs. Ag/AgCl)左右产生一个阳极氧化峰,峰高与MD浓度5 × 10~(-5)~1×10~-1g/L 范围内呈线性关系。用本法不需分离直接测定了药物制剂和加标尿样。RSD为1.8%(n= 10)。尿样中MD的回收率为95%~115%。实验结果表明MD的电极氧化反应为不可逆过 程。 相似文献
17.
Bavistin(MBC)'isatypeofveryimportantbactericides.Theanalyticalmethodsofthispesticideincludingchromatography',polarography'havebeenreported,butthereisnoreportaboutthedetendnationwithvoltanuntryonglassycarbonelectrode.Inthispaper,westudiedthevoltanunetric(CV)propertiesandthedifferentialpulsestrippingvoltanunetry(DPSV)detendnationofMBConglassycarbonelectrode.TheinstrUmentusedinthisexperimentwastheBAS-l(X)AElectroanalyser.Aglassycarbonelectrodewasusedastheworkingelectrode,aconunercialAgjA… 相似文献
18.
依沙吖啶在玻碳电极上的阳极伏安行为 总被引:4,自引:0,他引:4
用直流伏安法(DCV)、微分脉冲伏安法(DPV)和循环伏安法(CV)在玻璃电极(GCE)上研究了依沙吖啶(EAD)在不同介质中的阳极伏安行为,发现在0.1mol/L氢氧化钠溶液中于0.38V(vs.Ag/AgCl)左右产生一个良好的阳极氧化峰,浓度在0.05-80mg/L之间与其峰电流呈线性关系,用本法不需要分离,可直接测定药物制剂和加标尿样,RSD为1.4%-2.7%(n=10)。尿样中EAD的回收率为89%-95%。探讨了EAD在GEC上的电极反应机理。 相似文献
19.