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Emil Fischer 《Fresenius' Journal of Analytical Chemistry》1886,25(1):232-237
Ohne Zusammenfassung 相似文献
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Hermann Kienitz 《Fresenius' Journal of Analytical Chemistry》1970,252(2-3):118
Ohne Zusammenfassung
Ausführliche Veröffentlichung erfolgt in Kürze in dieser Zeitschrift. 相似文献
Mass spectrometry under the conditions of coupling with gas-chromatographic separation procedures
Ausführliche Veröffentlichung erfolgt in Kürze in dieser Zeitschrift. 相似文献
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Emil Fischer 《欧洲无机化学杂志》1895,28(1):1145-1167
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Hermann Kienitz 《Fresenius' Journal of Analytical Chemistry》1970,252(6):350-358
Zusammenfassung Die hohe Trennwirkung der Gas-Chromatographie bei der Analyse von Stoffgemischen und die gute Substanzspezifität der Massenspektrometrie führten zu einer gekoppelten Anwendung dieser beiden analytischen Spuren- und Mikromethoden mit dem Ergebnis, weit mehr gesicherte qualitative Aussagen wie auch quantitative Bestimmungen kompliziert zusammengesetzter Analysenproben zu erhalten als dies mit jeder dieser beiden Methoden allein möglich oder erreichbar ist. Die beiden Methoden, deren weitere gemeinsame Eigenschaft es ist, daß verdampfbare Proben zur Untersuchung kommen müssen, ergänzen einander, indem ihre beiderseitigen Schwächen aufgehoben werden. Die aufgrund der apparativen Bedingungen der Gas-Chromatographie und der Massenspektrometrie sich ergebenden Forderungen, die bei ihrer Kopplung berücksichtigt werden müssen, werden diskutiert.
Hauptvortrag auf der Tagung Biochemische Analytik, München 29. 4. bis 2. 5. 1970. 相似文献
Mass spectrometry under the conditions of coupling with gas chromatography
A combination of the high separation efficiency of gas chromatography with the favourable specifity of mass spectrometry makes possible more reliable qualitative statements and quantitative determinations of samples of complicated composition than attainable by either method alone. These methods, which both require evaporable samples, supplement each other by eliminating their mutual disadvantages. The requirements are discussed which have to be considered for coupling the two methods.
Hauptvortrag auf der Tagung Biochemische Analytik, München 29. 4. bis 2. 5. 1970. 相似文献
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Kurt Klepp Herbert Boller Horst Völlenkle 《Monatshefte für Chemie / Chemical Monthly》1980,111(3):727-733
TlCu4S3, TlCu4Se3, KCu4Se3, RbCu4Se3, CsCu4S3 and CsCu4Se3 were prepared by direct synthesis or by the carbonate melt method. They are isotypic with KCu4S3, space group P4/mmm,Z=1. The lattice parameters are: TlCu4S3:a=3.894(1)Å,c=9.33(1)Å, TlCu4Se3:a=3.974(4)Å,c=9.84(2)Å, KCu4Se3:a=3.963(4)Å,c=9.81(3)Å, RbCu4Se3:a=4.048(2)Å,c=9.86(1)Å, CsCu4S3:a=3.964(3)Å,c=9.67(1)Å,and CsCu4Se3:a=4.091(2)Å,c=10.08(1)Å. The crystal structure of TlCu4S3 was refined from single crystal diffractometer data. Isotypy of the other compounds was checked by visual inspection of rotating crystal orDebye Scherrer film intensities. The relationship between the crystal structures of the MCu4
X
3-phases, the TlT2
X
2-phases (ThCr2Si2 type) and the anti-CaF2 type is shown.
Hern Professor Dr.H. Bittner zum 60. Geburtstag in Verehrung gewidmet. 相似文献
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Zusammenfassung Die Elektronenabsorptionsspektren von Verbindungen des Typs R2CS3 werden verglichen und die Absorptionsbanden zugeordnet. Ein Vergleich der Spektren mit denjenigen von Thioketonen zeigt für alle Verbindungen R2CS3 charakteristische Bandenlagen und-intensitäten, die zur Unterscheidung der beiden Verbindungsklassen und zum analytischen Nachweis von CS3-Gruppen dienen können.
The electron absorption spectra of compounds containing a CS3 group are compared. Assignments of the observed absorption bands are made. A comparison of the spectra with those of thioketones R2CS shows characteristic differences which can be of analytical value to identify the CS3 group.相似文献
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E. Salkowski 《Fresenius' Journal of Analytical Chemistry》1879,18(1):634-635
Ohne Zusammenfassung 相似文献
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Pr(CH3COO)3, an Anhydrous Rare-Earth Acetate with a Network Structure Pr(CH3COO)3 may be prepared by dehydration of Pr(CH3COO)3 · 1,5 H2O at 180°C as an amorphous green powder. Single crystals were grown from the powder by addition of (NH4)CH3COO as ?mineralisator”? at 180°C in a sealed glass ampoule. The crystal structure (tetragonal, P4 21c (no. 114), Z = 24, a = 2106.5(3), c = 1323.6(1) pm, Vm = 147.39(3) cm3/mol, R = 0.055, Rw = 0.029) was determined from four-circle-diffractometer data. The Pr3+ ions occupy three crystallographically independent positions and are surrounded by 9 and 10 oxygen atoms, respectively. Acetate ions connect the cations to a complicated three-dimensional network. 相似文献
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