重叠穗大麦的选育

重叠穗大麦系辐射突变选育而成。它是一种穗部性状的突变类型。小穗重叠着生在穗轴上。它的选育成功,不仅增加了作物的类型,而且丰富了大麦的基因库。     

啤酒大麦染色体GiemsaC带核型比较分析

采用改良Ｃ带法对啤酒大麦７个品系染色体的Ｇｉｅｍｓａ Ｃ带核型进行了比较分析，结果表明，不同大麦品系间相同序号染色体的Ｇｉｅｍｓａ Ｃ带分布相似，带的数目和强弱存在明显差异，不同染色表现不同程度的Ｃ带带型多样性，第１，３，４染色体的带型具有较大的多样性，而各品系间第６染色体地带型相同。     

四种佛蝗染色体核型与C带带型研究

采用染色体Ｃ带技术，对剑角蝗科（Ａｃｒｉｄｉｄａｅ）佛蝗属（ＰｈｌａｅｏｂａＳｔａｌ）的僧帽佛蝗（Ｐ．ｉｍｆｕｍａｔａＢｒ．－Ｗ、白纹佛蝗（Ｐ．ａｌｂｏｅｍａＺｈｅｎｇ）、短翅佛蝗（Ｐ．ａｕｇｕｓｔｉｄｏｒｓｉｓＢｏｌ．）、长角佛蝗（Ｐ．ａｎｔｅｎｎａｔａＢｒ．－Ｗ．）四个种的染色体进行了常规核型和Ｃ带带型分析研究，绘制了Ｃ带核型示意图二结果表明，四种佛蝗的染色体数都为２ｎ＝２３．具有２～３对大型，５～７对中型，２～３对小型染色体．这四个种的主要区别表现在Ｃ带核型的差异上．Ｃ带带型差异可反映种间的分类关系．     

四种佛蝗染色体核型与C带带型研究

采用染色体Ｃ带技术，对剑角蝗科（Ａｃｒｉｄｉｄａｅ）佛蝗属（ＰｈｌａｅｏｂａＳｔａｌ）的增强佛蝗（Ｐ．ｉｍｆｕｍａｔａＢｒ．－Ｗ、白纹佛蝗（Ｐ．ａｌｂｏｎｅｍａＺｈｅｎｇ）短翅佛蝗（Ｐ．ａｎｇｕｓｔｉｄｏｒｓｉｓＢｏｌ）、长角佛蝗（Ｐ．ａｎｔｅｎｎａｔｅＢｒ．－Ｗ）四个种的染色体进行了常规核型和Ｃ带带型分析研究，绘制了Ｃ带核型示意图，结果表明，四种佛蝗的染色体数都为２ｎ♂＝２３．具有２～３对大型，     

3个啤酒大麦品种的染色体核型、带型分析

对３个啤酒大麦品种进行了染色体核型与Ｃ－带带型分析,阐明了三品种间细胞学上的异质性,并进一步指出三者间的亲缘关系和进化程度;克位卡奇与匈８４－６２亲缘关系这,在进化上均属于较原始类型,莫特４４与前二者亲缘关系较远,属于相对较进化的类型。     

大麦染色体C带与N带的研究

本文报道了栽培大麦早熟3号的 Giemsa C 带与 Giemsa N 带带型.C 带带型公式为2n=2x=14=2CIT+2CIT+2CIT+2CIT+2CI+T+2CI+TS+2CITS,共显32条带,可识别每一染色体及染色体臂;N 带带型公式为2n=2x=14=2CI+2CI+2CI+2CI+2CT+2CI+S+2CIS.C 带与 N 带有较大的差异.经过 C 带或 N 带分带处理的间期细胞核内有明显的、分散分布的染色中心,经改造的 C 带分带程序能使较多的带显示出来,具有重复性和成功率较高的优点。     

草绿异色蝗珠染色体C—带核型

报道了珍稀昆虫草绿异色ｍｅｒａｃｒｉｓ ｐｒａｓｉｎａ Ｎｉｕ ｅｔ Ｚｂｅｎｇ）的染色体Ｃ－带核型、该种蝗虫的型为２ｎ＝２２＋ＸＯ，全部染色体为端部着丝粒染色体，Ｃ带主要分布在着丝粒区，３号染色体具有端带，５号染色体Ｃ带带纹非常丰富。     

云斑车核型和C—带的研究

研究了云斑车蝗（Ｇａｓｔｒｉｍａｒｇｕｓ ｍａｒｏｒａｔｕｓ ｔｈｕｎｂｅｒｇ１８１５）的核型和Ｃ－带。结果表明：云斑车蝗的染色体数目：２ｎ（♂）＝２２＋ｘＯ＝２３,全部为端部着丝粒染色体;核型公式：２ｎ（♂）＝２ｘ＝２３ｔ,ＮＦ＝２３。按相对长度云斑车蝗染色体可分成Ｌ、Ｍ、Ｓ３组。除所有染色体均有明显的着丝粒带外,Ｘ染色体还有端带。最长与最杂色体之比为３．８１：１。臂比大于２：１的染色体在染色体     

栽培大麦染色体组型和Giemsa-C带核型的研究

对栽培大麦染色体组型和Giemsa-C带核型的研究表明：栽培大麦的染色体组型为2n=2x=14=12m(1SAT) 2sm(SAT),其Ggiemsa-C带表现出丰富的带纹，对实验材料的获得和Giemsa-C带的分带方法也做了研究。     

斑腿沙螽的染色体及C带核型研究

对采自西安的斑腿沙螽Ｔａｃｈｙｃｉｎｅｓｅｌｅｇａｎｔｉｓｉｍｕｓ（Ｇｒｉｆｉｎｉ）的染色体进行了分析．结果显示,核型为２ｎ♂＝３１（１８ｍ＋２ｓｍ＋１０ｔ＋Ｘ）;组式为２ｎ＝２Ｌ＋１４Ｍ＋１４Ｓ＋Ｘ;ＮＦ＝５２．对该种沙螽的Ｃ带核型研究表明,斑腿沙螽的异染色质含量为３０．３３％．     

贵州产绿臭蛙核型,C—带和银带研究

本文报道贵州仁怀产绿臭蛙的核型、C—带和银带。其染色体数目为2n=26,NF=52,大型染色体5对(相对长度大于9％),小型染色体8对(相对长度小于7％)。第3、4、6、9四对为亚中部着丝粒染色体,其余为中部着丝粒染色体。各号染色体均有着丝粒区C带,3q和4q上有一条居间区C带(4q异态),2p有一条弱居间区C带。9q有一对标准NORs(异态)。本文还讨论了贵州与四川产绿臭蛙染色体核型、带型的异同。     

野生二粒小麦的Giemsa C带核型

采用改良C带技术对野生二粒小麦根尖细胞染色体进行了分带研究结果表明：野生二粒小麦体细胞中有14对染色体，染色体组型AABB不同染色体上带的数目、大小、强弱及分布情况各异，而同源染色体的带型一致，根据C带带型特征很容易将野生二粒小麦不同染色体组、及不同染色体分开因此，C带可作为野生二粒小麦的细胞学标记．此外，除4B染色体外，野生二粒小麦染色体的C带带型特征与普通小麦相应染色体相似，这从染色体结构方面进一步证实了野生二粒小麦是普通小麦祖先种之一的假设     

南黄大麦染色体C带分析

采用改进的 HBSG—C 带程序,对南黄大麦染色体成功地进行了分带.南黄大麦的带型公式为2n=2x=14=2CIT+2CIT+2CIT+2CIT+2CI_+T+2CI_+TN+2CITN.一个染色体组所显带纹数量高达32条,而且较分散,可作为分析染色体结构变异的工具.本文还对南黄大麦染色体上的异染色质分布情况进行了分析.     

斑腿沙螽的染色体及C带核型研究

对采自西安的斑腿沙螽Ｔａｃｈｙｃｉｎｅｓｅｌｅｇａｎｔｉｓｓｉｍｕｓ（Ｇｒｆｆｉｎｉ）的染色体进行了分析。     

海狸鼠染色体核型及带型的研究

对海狸鼠（ＭｙｏｃａｓｔｏｒＣｏｙｐｕｓ）染色体的普通核型和显带核型（Ｇ带，Ｃ带，Ａｇ－ＮＯＲ）进行了分析，并着重分析了Ｃ－带核型，Ａｇ－ＮＯＲ核型中所存在的多态性，提示今后应探索其多态性与经济性状的相关。     

Yan蜓的核型,C—带和Ag—NORs研究

Ｙａｎ蜓的染色体数为２ｎ＝３０，包括６对大型中部有着丝染色体，８对小型点状染色体和１对性染色性：雄性异配（ｘｙ）。ＢＳＧ显带处理后，６对大型染色体和杂色体均显示明显的着丝粒带。１对ＮＯＲｓ定位地ＮＯ．８小型点状染色体，从核型，带型特征上看，该种可能是石龙子科中的原始种类。     

伞状山羊草的C带核型

分析了伞状山羊草的Ｃ带核型，在根尖内，约７％的中期细胞是单倍体，其余的为正常的二倍体其核型属于“３Ａ”型，这在小麦族中是较进化的，伞状山羊草染色体的带型互有差别，使得根据其独特的Ｃ带分布容易单条染色体识别出来。     

日本黄脊蝗的核型和C─带带型

采用涂片法和ＢＳＧ技术研究了日本黄脊蝗（Ｐａｌａｎｇａｊａｐｏｎｃａ）的核型和Ｃ─带带型。结果表明：核型属常见核型；２３条染色体均显着丝粒带，其中６对中、小染色体还显示了端带；结构异染色质较多地分布于这６对染色体。精原细胞有丝分裂中期和初级精母细胞减数分裂后期工的染色体在核型，带型上基本一致。     

日本黄脊蝗的核型和C─带带型

采用涂片法和ＢＳＧ技术研究了日本黄脊蝗（Ｐａｌａｎｇａｊａｐｏｎｃａ）的核型和Ｃ─带带型。结果表明：核型属常见核型；２３条染色体均显着丝粒带，其中６对中、小染色体还显示了端带；结构异染色质较多地分布于这６对染色体。精原细胞有丝分裂中期和初级精母细胞减数分裂后期工的染色体在核型，带型上基本一致。     

长春地区褐家鼠染色体带型特征

本文报道了我国东北长春地区褐家鼠的核型、带型(G—带、C—带和Ag—NO—Rs)特点,并与国内外其他地区褐家鼠的有关资料进行比较,发现它们在核型和带型上存在一定差异,这为分析我国家鼠属动物的染色体进化提供了参考资料。