甾族化合物命名方法底介绍

甾族化合物Steroid底系統研究是在廿世紀才開始的,它的歷史雖然很短,可是進步却很快。为着便於學習和研究,我們需要較為有系統而合理的名稱。在英文中甾族化合物通用的名稱是沒有系統的:有的是從其來源命名,如cholic acid,ergosterol等是;有的是按其特殊生理作用來     

关於杂环化合物命名的意见(下)

(六)飽和化合物,橋環化合物,螺狀化合物。作者不敢希望這篇短文能解决一切的杂环化合物的問题,因為任何好制度,都是在实践中,即是說在大家實際使用的過程中,才能發展起来,成長起來的。杂環化學以前既没有人用中文教學,我們此刻當然難得立即找到     

關于雜環化合物命名的意見(上)

一.引言中國人民在軍事上、政治上、經濟上得到翻身之後,文化上也要翻身;這裏邊就包括着科學的獨立,或者說:要求一套民族的、大眾的科學;因此客觀上有統一學術名詞的必要。化學方面在過去雖然有過許多人提倡要用中文,但是在當時半殖民地、半封建社會的條件下,客觀上是不容許少數學者迅速地順利地、進行這種改革的。可是今天呢?在人民政府積極提倡與幫助下,在廣大人民迫切要求下,成     

手性化合物的命名

在总结各种手性化合物命名的基础上,加入了硅,氮,磷,硫,砷手性化合物的命名,着重阐述了新型手性分子的命名法则,并配以实例说明。     

D六元环甾族化合物(D-homo-steroids)

甾族化合物的五元 D 环,如式(Ⅰ)所示,变成六元D 环者,便称其为 D 环加碳甾族化合物,如式(Ⅱ)。在许多甾族化合物的侧链上,常常含有17-羟基20酮的构造(R=COCH_3,R_1=OH),具有这种构造以及其他类似结构的甾族物,遇碱或酸等试剂,往往会发生分子内的重排,其结果使 D 环扩大而成六元 D 环;最近发现了某些 D 环加碳甾族物具有特殊的生理作用,     

简单转换的命名法(草案)(一)

本文介绍的规则提供了一个总的(或通用的)命名系统,它适用于由一种有机化合物转变为另一种有机化合物的转换过程。自1954年以来除了取代转换已经采用系统名称以外~([1]),这些过程一直缺乏系统的口头表达方式。有的过程用“人名反应”(如,Michael反应)来命名,有的使用各种不同的、有时是不一致的术语,甚至常常只用一个等式或一个相当繁冗的多字表达式来表达。常见的三类转换是简单取代,简单加成和简单消除。实际上,本文前三组规则就是论述这三类转换的。     

简单转换的命名法(草案)(二)

2.1.5对亚胺,硫代羰基,氰基等的加成下列规则与对羰基的加成的规则相似。实例:1.(?) C-甲基-N-碘代镁-加成 (C-methyl-N-iodomagnesio-addition)2.PhNO十PhLi→Ph_2NOLi O-锂-N-苯基-加成 (O-lithio-N-phenyl-addition)3.2-金刚烷硫酮+2-金刚烷硫醇→双(2-金刚烷基)二硫化合物     

甾体化合物的命名

甾体化合物的种类极多,最主要的有固醇(sterols)、胆汁酸(bile acids)、性激素(sex hormones)、副肾皮激素(adrenocortical hormones)、心脏有效素(包括植物性强心配基及动物性蟾蜍配基)、甾体皂素(甙)及甾体植物碱。甾体化合物广存于动植物界,它们都是环戊骈全氢菲(cyclo-pentano-perhydrophenanthrene)的衍     

甾族化合物差向异构体的~(13)C光谱分析

七十年代对於甾族化合物的CNMR谱研究主要采用质子噪音去偶、偏共振去偶、相关化合物比较,辅以同位素标记、镧系化学位移试剂和弛豫时间等技术。质子噪音去偶~(13)C谱具有谱线简单和灵敏度高等特点,但失去了偶合信息。偏共振去偶谱保留了偶合信息,得到的J~r值虽较真正的~1J_(CH)值要小,一般说来能较有效地区分碳原子类型,但对甾族化合物因偶合的多重谱线彼此重叠,降低了用偏共振谱指配的有效性。目前,对於复杂化合物的~(13)C谱     

Ⅲ A 族金属烷基化合物制备的研究进展(英)

从合成与纯化两个方面论述了Ⅲ Ａ 族金属烷基化合物制备的研究进展。参考文献２３篇。     

新的命名原则中含氮化合物的命名解读

有机化合物的命名是有机化学教学中的重要环节,而含氮化合物在其中占有很重的比例。本文对新的命名原则《有机化合物命名原则2017》中的含氮化合物的命名方法进行解读,以便于师生在有机化学的教授和学习中掌握新版的有机化合物命名规则,尽快实现旧命名原则向新命名原则的过渡和转化。     

模拟生物作用的甾族化合物的转化反应(摘要)

本期继续刊出美国纯粹与应用化学代表团所做的学术报告摘要。这些报告的摘要整理稿均未经本人审阅。     

也谈杂环化合物的命名

化學十三卷1,2兩期登載了黄新民先生关於雜環化合物命名的意見,又在同誌十三卷4期看到杜作棟先生的意見,在此我想談一談我的一些不成熟的見解。 (一)關於杜作棟先生所提出的幾點 (1)對黄先生命名法不能一望而知為雜     

关于卟啉化合物命名的建议

编辑同志卟啉化合物作为高灵敏度显色剂正受到广泛的重视,但是对其命名却存在混乱状态。国内外文献分别有以卟吩,卟啉或磺酸作为主体命名的,有规范化的必要。根据我国“有机化学物质的系统命名原则”以及国外文献命名的趋势,我们建议对这类化合物采用以下命名及相应的简称符号:     

季戊四醇双缩脂肪族醛(酮)螺环化合物的合成

以脂肪族醛(酮)为原料,对甲苯磺酸为催化剂,在环己烷中回流分水反应合成了一系列季戊四醇双缩脂肪族醛(酮)螺环化合物(3a~3l),其中3,9-二甲基-3,9-二丁基-2,4,8,10-四氧杂螺[5.5]十一烷(3i)和3,7,11,15,18,21-六氧杂三螺[5.2.2.512.29.26]二十一烷(3k)为新化合物,其结构经1H NMR,13C NMR和ESI-MS表征。     

镉的硫族化合物半导体纳米线阵列的模板法合成及其紫外可见吸收光谱研究(英文)

以多孔氧化铝为模板 ,用交流电分别通过含有相应的CdCl2 、ZnCl2 、单质S、Se等的二甲亚砜 (DMSO)溶液 ,沉积CdS、CdSe以及CdxZn1-xS半导体纳米线阵列并研究其紫外可见吸收光谱 .实验结果表明 ,当半导体纳米线的直径小于 2 5nm时 ,其吸收边相对于体相的吸收边产生蓝移 ,而且蓝移的幅度随着半导体纳米线直径的减小而增加 ,显示了明显的量子限域效应 .     

镉的硫族化合物半导体纳米线阵列的模板法

以多孔氧化铝为模板,用交流电分别通过含有相应的ＣｄＣｌ２、ＺｎＣｌ２、单质Ｓ、Ｓｅ等的二甲亚砜（ＤＭＳＯ）溶液,沉积ＣｄＳ、ＣｄＣｅ以及ＣｄｘＺｎ１－ｘＳ半导体纳米线阵列并研究其紫外可见吸收光谱。实验结果表明,当半导体纳米线的直径小于２５ｎｍ时,其吸收边相对于体相的吸收边产生蓝移,而且蓝移的幅度随着半民体纳米线直径的减小而增加,显示了明显的量子限域效应。     

金属原子簇化合物的英文命名方法

金属原子簇化合物(以下简称为金属簇合物)化学是在金属有机化学与无机络合物化学基础上发展起来的一门崭新的学科。近二十年来,它的发展极为迅速。由于这类化合物在结构上的特殊性、键型上的多样性、簇骼类型及配体种类的复杂性,它们的命名显得相当复杂,不易掌握。为了探索、了解如掌握金属簇合物的命名原则及规律,从而为它们的中文命名打下基础。笔者根据英国剑桥大学结晶学数据中心对金属簇合物     

1932年以来杂环化合物的中文命名

1932年民国教育部颁布的《化学命名原则》为中文化学名词确立了统一的标准。对于基本杂环母核,制定了两个从口旁之字的音译名称作为简名。新中国初期,许多化学家对口旁简名表示不满。他们提议,宜创制一些表意的汉字来指称杂环母体,再缀上杂原子的名称,作为杂环化合物的系统名称。同时期颁布的1950年、1953年和1960年《原则》,在杂环母核系统名称上,虽然都接受了这一意译的用字取向,但对于口旁简名并没有废除。1980年《原则》否弃了此前的意译杂环名称,重新确立了口旁音译名称,一直沿用至今。本文进一步分析了杂环母核意译名称在新中国前期提出并得到支持,最终废弃的原因。     

1932年以来杂环化合物的中文命名

1932年教育部颁布的《化学命名原则》为中文化学名词确立了统一的标准。对于基本杂环母核,制定了“两个从口旁之字”的音译名称作为简名。建国初期,许多化学家对口旁简名表示不满。他们提议,宜创制一些表意的汉字来指称杂环母体,再缀上杂原子的名称,作为杂环化合物的系统名称。同时期颁布的1950年、1953年和1960年《原则》,在杂环母核系统名称上,虽然都接受了这一意译的用字取向,但对于口旁简名并没有废除。1980年《原则》否弃了此前的意译杂环名称,重新确立了口旁音译名称,一直沿用至今。本文进一步分析了杂环母核意译名称在建国前期提出并得到支持,最终废弃的原因。