原子荧光光谱法测定水中汞含量的不确定度评定

汞是我国生活饮用水卫生标准中的毒理学指标,原子荧光光谱法是测定水中汞的方法之一.按照ISO/IEC17025-2005《检测和校准实验室能力的通用要求》的规定[1],检测实验室应对测量(检测)结果给出不确定度评定.本文根据JJF1059-1999技术规范的要求[2],对原子荧光光谱法测定汞含量的测量不确定度进行分析,获得不确定度评定结果.     

电子天平示值误差测量结果不确定度评定

本实验以电子天平为研究对象,分析了电子天平示值结果不确定度的来源[1],并详细介绍了电子天平示值误差测量结果不确定度评定的方法.     

滴定管容量示值误差测量不确定度评定

一切测量结果都不可避免地具有不确定度。实验以25mL滴定管为研究对象,分析了25mL滴定管示值结果不确定度的来源[1],并详细介绍了25mL滴定管示值误差测量结果不确定度评定的方法。     

原子吸收光谱法测定钛合金中铜含量的不确定度评定

根据航空工业部行业标准检验方法[1],结合实验室的日常分析实际情况,对原子吸收光谱法测定钛合金中微量铜含量进行不确定度评定。对测定过程中的标准曲线、样品称量以及使用仪器带来的不确定度进行了分析,并量化每个不确定度分量,并且确定最大不确定度分量为溶液浓度分量,从而合成标准不确定度以及形成该方法扩展不确定度的表达,为质量控制提供有效、可靠、可溯源的测量数据。     

气体吸附BET法对固态物质比表面积测量结果的不确定度评定

一切测量结果都不可避免地具有不确定度,其反映了测量结果的可靠性,反映了实验过程中各项误差对测量结果的影响程度. 本文依据JJF1059-1999《测量不确定度评定与表示》[1]及GB/T 19587-2004 《气体吸附BET法测定固态物质比表面积》[2]对BET法测定粉体比表面积的不确定度进行评定.     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定高纯氧化镧中硒、碲的不确定度评定

对高纯氧化镧中硒、碲含量测定过程中的不确定度来源进行了辨别,并在此基础上评定了分析结果的不确定度[1～3]。测量不确定度主要来源于试样称量、标准溶液配制、工作曲线拟合、各种玻璃量器的使用及测量重复性。依据不确定度评定的步骤,分析和计算得到了各分量标准不确定度及合成标准不确定度。     

基准邻苯二甲酸氢钾标定NaOH标准溶液的不确定度评定

对实验室自配的1 mol/L NaOH标准滴定溶液的浓度进行不确定度评定,建立不确定度评定程序和方法,并依据GB/T601-2002建立数学模型.确定了影响NaOH标准滴定溶液浓度的主要因素,归纳了不确定度的主要来源,建立了用基准试剂标定标准滴定溶液浓度的不确定度评定程序和方法.当NaOH标准滴定溶液浓度为1.0201 mol/L时,扩展不确定度为0.0040 mol/L.该程序和方法适用于同类型实验的不确定度评定.     

分光光度法测定室内空气中甲醛含量不确定度评定

对室内空气中甲醛含量分析测试过程的误差进行了辨别.在此基础上评定了分析结果的不确定度.不确定度主要来源于样品采集、样品处理、标准溶液、标准曲线制作以及其它仪器的使用.依据不确定度评定的步骤,分析和计算得到了各分量不确定度和合成不确定度.     

超高效液相色谱法测定化妆品中孕激素的不确定度

采用分层建模方法建立了超高效液相色谱法测定化妆品中黄体酮结果不确定度评定的数学模型,对测量过程中的不确定度来源进行逐层分析和合成,运用最小二乘法对外标曲线拟合的不确定度进行了评定.超高效液相色谱法测定化妆品中孕激素含量的相对合成标准不确定度为0.022,相对扩展不确定度为0.044.该评定对采用外标法定量的高效液相色谱、气相色谱等测定结果的不确定度评定具有参考作用.     

塑料中镉的测定不确定度评定

建立了用实验室内精密度和偏差的数据来评定塑料中镉的测定不确定度的方法. 通过研究不同基体和不同含量水平的样品, 考察了方法的精密度和回收率, 分别计算并合并了两者的测量不确定度. 结果表明精密度和回收率的相对不确定度分量分别为0.026和0.068, 合成不确定度为0.072, 扩展不确定度为0.14. 此评定过程为实验室评定测量不确定度提供了一种新的方法, 简单、合理, 计算结果可靠.     

Determination of the mechanism of the oxidation of the trichloromethyl radical by the photolysis of chloral in the presence of oxygen

The photooxidation of chloral was studied by infrared spectroscopy under steady-state conditions with irradiation of a blackblue fluorescent lamp (300 nm < λ < 400 nm, λ_max = 360 nm) at 296 ± 2 K. The products were hydrogen chloride, carbon monoxide, carbon dioxide, and phosgen. The kinetic results reveal that the reaction proceeds via chain reaction of the Cl atom: The results lead to the conclusion that mechanism (B) is confirmed to be more likely than mechanism (A), which was favored at one time by Heicklen for the mechanism of the oxidation of trichloromethyl radicals by oxygen molecules: The ratio of the initial rates of CO and CO₂ formation gave k₇/k₆ = 4.23M^?1, and the lower limit of reaction (5) was found to be 3.7 × 10⁸M^?1 sec^?1.     

Investigation of the influence of the polarity of the solvent on the composition of the extractive substances and post-extraction residues of the bark ofAbies sibirica

The chemical compositions of the initial bark of the Siberian firAbies sibirica and of the solid residues after extraction with carbon dioxide, water, and alcohol have been studied. On successive extraction, the yield of extractive substances amounted to 25.05% of the absolutely dry bark. The carbon dioxide, aqueous, and alcoholic extracts obtained have been investigated. The carbon dioxide extract was found to contain 34.97% of essential oil, while only traces of it were detected in the aqueous and alcoholic extracts.Krasnoyarsk State Technological Academy. Translated from Khimiya Prirodnykh Soedinenii, No. 1, pp. 42–45, January–February, 1996. Original article submitted August 14, 1995.