离子色谱法测定烟草中阴离子

采用基质固相分散法提取净化烟草中的阴离子,并用离子色谱法进行测定.将烟草样品与石墨化碳黑球(质量比为1比4)充分研磨后装柱,用热水洗脱,洗脱液中的阴离子用离子色谱测定.以YSA8型8164A-8阴离子色谱柱为固定相,用碳酸钠和碳酸氢钠混合液为流动相.6种阴离子F-、Cr-、NO2-、HPO42-、NO3-和SO4-在12 min内可完全分离;方法加标回收率在96.4%～103.6%之间,相对标准偏差(n=5)均小于2.1%,检出限(3S/N)均小于0.025 mg·L-1.     

在线渗析-离子色谱法测定蔬菜中无机阴离子

采用在线渗析技术与离子色谱法联用测定蔬菜等样品中多种阴离子.样品提取后,取上层清液经渗析后进入分离柱,采用Metrosep A Supp 4-250阴离子交换柱,以1.8 mmol·L-1Na2CO3与1.7 mmo·L-1NaHCO3混合溶液为流动相,化学抑制电导检测.方法中各阴离子检出限(3S/N)为1-18ug·L-1.方法用于复杂基质蔬菜样品中F-、Cl-、NO-2、Br-、NO-3、PO3-4和SO2-4等阴离子的测定,加标回收率均大于78%,相对标准偏差(n=6)在1.8%～6.1%之间.     

离子色谱法测定烟草中的10种阴、阳离子

分别采用NJ-SA-4A324型阴离子色谱柱和US 9633型阳离子色谱柱,用离子色谱法分别同时测定了烟草中的F-、C l-、NO2-、NO3-、PO43-、SO42-6种阴离子和Na 、K 、Mg2 、Ca2 4种阳离子,各离子分离良好,测定结果的相对标准偏差为0.14%~1.24%,其中C l-的测定结果与行业标准方法测定结果基本一致。     

离子色谱法测定茶叶中的无机阴离子

提出了离子交换色谱法分离测定茶叶中F-、Cl-、Br-、NO3-、H2PO4-和SO2-4 6种无机阴离子含量的方法.茶叶样品中6种阴离子用水在95℃超声萃取20 min后,经IonPac ASll-HC阴离子分离柱,AGll-HC阴离子保护柱,以氢氧化钾为淋洗液,浓度从15 mmol·L-1到30 mmol·L-1进行梯度淋洗.F-、Cl-和Soi2-4的峰面积与其质量浓度在0.01～150.0 mg·L-1范围内,H2PO-4、NO-3和Br-在0.05～150.0 mg·L-1范围内呈线性关系.6种离子的检出限(3S/N)均小于0.03 mg·L-1.该方法用于茶叶样品中F-、Cl-、Br-、NO-3、H2PO-4和SOi2-4的测定,加标回收率在90.9%～100.0%之间,测定值的相对标准偏差(n=5)小于3.5%.     

离子色谱法测定瓶装水中阴离子

采用离子色谱法测定瓶装水中7种阴离子的含量。水样经Ion Pac AG14保护柱及IonPac AS14分离柱分离,以3.5mmol·L~(-1)碳酸钠-1.0mmol·L~(-1)碳酸氢钠溶液为淋洗液,采用抑制电导器检测。F~-和PO_4~(3-)分别在0.05～1.20mg·L~(-1)和0.80～3.00mg·L~(-1)范围内,Cl~-、NO_2~-、Br~-、NO_3~-和SO_4~(2-)均在0.20～4.80mg·L~(-1)范围内呈线性关系,检出限(3S/N)在0.025～0.126mg·L~(-1)之间。方法用于瓶装水中7种阴离子的测定,加标回收率在92.8%～102.0%之间,相对标准偏差(n=7)均小于4.0%。     

离子色谱法测定大气降尘中四种阴离子

以流速 1.5ml·min- 1,0 .2 4mol·L- 1Na2 CO3和 0 .30mol·L- 1NaHCO3混合液为淋洗液 ,在YSA 4型阴离子分离柱上分离 ,采用带电导检测器的离子色谱仪对大气降尘中四种阴离子进行分离测定 ,F- 、Cl- 、NO- 3、SO2 - 4的检出限 (3S/N)分别为 0 .0 0 1,0 .0 0 1,0 .0 0 6 ,0 .0 0 4mg·L- 1,相关系数分别为 0 .9991,0 .9986 ,0 .9997,0 .9984 ,RSD分别为 0 .80 % ,0 .76 % ,1.80 % ,1 90 %。     

大体积进样-离子色谱法测定炉水中痕量阴离子

提出了大体积进样-离子色谱法测定火电厂炉水中8种阴离子F-、CH3COO-、HCOO-、Cl-、NO2-、NO3-、SO42-及PO43-的含量。水样经AG17-C保护柱及AS17-C分离柱分离,以氢氧化钾溶液为淋洗液进行梯度淋洗,采用抑制电导器检测。8种阴离子的质量浓度均在5.0～50μg·L-1范围内与峰面积呈线性关系,检出限(2S/N)在0.01～0.11μg·L-1之间,测定下限(10S/N)在0.05～0.52μg·L-1之间。方法用于火电厂炉水中8种阴离子的测定,加标回收率在97.8%～107%之间。     

离子色谱法测定银杏叶中无机阴离子

应用离子色谱法测定了银杏叶中6种无机阴离子(F-,Cl-,NO-2,PO3-4,NO-3及SO2-4),测定中采用了Y5AB-8041A型阴离子分离柱及电导检测器,用含有5.0 mol·L-1碳酸钠溶液及5.4 mmol·L-1碳酸氢钠溶液的混合液作为洗脱液,以1.5 mL·min-1的流速通过分离柱.6种阴离子的峰高值与浓度值在一定范围内呈线性关系,其相关系数在0.999 1～0.999 7之间.测得6种阴离子的检出限(以μg·L-1表示)依次为2.75,4.71,9.43,11.1,30.0及22.4.用含6种阴离子的混合标准溶液,连续测定5次,检测方法的精密度,算得其相对标准偏差≤0.94%.用标准加入法测定了方法的回收率,测得结果在96.4%～102.3%之间.     

离子交换色谱法测定小球藻提取物中的核苷酸

建立了用阴离子交换色谱法测定小球藻提取物中的各种核苷酸的方法。用Shim PackWAX 1色谱柱 (5 0mm× 4 .6mmi.d .,粒度 3μm ,孔径 1 0 0nm) ,2 5mmol/L的磷酸二氢钠水溶液 (pH =3.5 ) ,流量梯度洗脱。检测波长 2 6 0nm。回收率在 97.5 0 %～ 99.4 0 %。该法简便 ,灵敏 ,重现性好 ,可以广泛应用于各类小球藻提取物和各类食品中的核苷酸的检测     

直接电导检测-离子色谱法分离测定氟硼酸根及常见无机阴离子

研究了直接电导检测-离子色谱法分离测定BF4-及常见无机阴离子(F-、Cl-、Br-、NO3-、SO24-)。实验采用Shim-pack IC-A3阴离子交换色谱柱,分别选用邻苯二甲酸氢钾、对羟基苯甲酸 三(羟甲基)氨基甲烷 硼酸、邻苯二甲酸 三(羟甲基)氨基甲烷为淋洗液,考察了淋洗液种类、浓度、色谱柱温度、流速对分离测定BF4-及常见无机阴离子的影响。确定最佳色谱条件为:以1.25 mmol/L邻苯二甲酸氢钾为淋洗液,流速1.5 mL/min,柱温45℃。在此条件下可同时基线分离6种阴离子,且色谱峰形对称。所测阴离子的检出限为0.02~0.58 mg/L;峰面积的相对标准偏差(RSD,n=5)小于0.8%。将方法应用于测定离子液体中的BF4-及其它无机阴离子,加标回收率在98.2%~102.7%之间。     

Adsorption of three azo reactive dyes by metal hydroxide sludge: effect of temperature, pH, and electrolytes

Adsorption of azo reactive dyes by metal hydroxide sludge were investigated using CI Reactive Red 2 (RR-2), CI Reactive Red 120, (RR-120), and CI Reactive Red 141 (RR-141). The adsorption isotherms, including the Langmuir constants (Q degrees and b) and the Freundlich constant (K(f)), for RR-2 decreased with increasing temperature, but this was reversed for RR-120 and RR-141. This behavior implied an exothermic process for RR-2 but an endothermic process for RR-120 and RR-141. The enthalpy value of adsorption for RR-2, RR-120, and RR-141 was -5.56, 2.77, and 6.41 kJ/mol, respectively, indicating that the adsorption of the less charged dyes (RR-2) was mainly physical, but that of the more charged dyes (RR-120 and RR-141) was chemical. The optimum system pH of 8.6+/-0.3 was maintained even when the solution pH was varied from 3 to 10. Higher concentration or more valence of anions of electrolytes in dye solution caused decreasing dye adsorption efficiency of metal hydroxide sludge. A higher dosage of sludge is required for real textile wastewater (>1% w/v) than for the synthetic dye solution (0.2% w/v). The leachates of heavy metals from metal hydroxide sludge to the environment are very low, which are within the standard limit of industrial effluent and leachable substances.     

离子色谱法测定净水产品中F-、Cl-、NO-2、No-3、HPO2-4和SO2-4

建立了离子色谱法测定净水产品中的F<'->、Cl<'->、NO<'-><,2>、No<'-><,3>、HPO<'2-><,4>和SO<'2-><,4>6种阴离子.根据净水产品的类型分别选择配制水浸提和直接净化配制水两种方法处理样品,选用IonPac As9-HC色谱柱(250 mm×4 mm),8.0 mm0L/L N...     

Magnetic dye affinity beads for the adsorption of beta-casein

Casein is well known as a good protein emulsifier and beta-casein is the major component of casein and commercial sodium caseinate. Dye affinity adsorption is increasingly used for protein separation. beta-Casein adsorption onto Reactive Red 120 attached magnetic poly(2-hydroxyethyl methacrylate) (m-PHEMA) beads was investigated in this work. m-PHEMA beads (80-120 microm in diameter) were produced by dispersion polymerization. The dichlorotriazine dye Reactive Red 120 was attached covalently as a ligand. The dye attached beads, having a swelling ratio of 55% (w/w) and carrying different amounts of Reactive Red 120 (9.2 micromol . g(-1)-39.8 micromol . g(-1)), were used in beta-casein adsorption studies. The effects of the initial concentration, pH, ionic strength and temperature on the adsorption efficiency of dye attached beads were studied in a batch reactor. The non-specific adsorption on the m-PHEMA beads was 1.4 mg . g(-1). Reactive Red 120 attachment significantly increased the beta-casein adsorption up to 37.3 mg . g(-1). More than 95.4% of the adsorbed beta-casein was desorbed in 1 h in a desorption medium containing 1.0 M KSCN at pH 8.0. We concluded that Reactive Red 120 attached m-PHEMA beads can be applied for beta-casein adsorption without significant losses in the adsorption capacities.     

抑制型离子色谱测定纳米金刚石粉末表面吸附的阴离子

采用抑制型离子色谱法，以NaHCO3/Na2CO3作流动相，测定了纳米金刚石粉末表面吸附的F^-、Cl^-、SO4^2-、NO3^－等阴离子的浓度，研究了淋洗液浓度对离子保留的影响以及样品处理中超声洗脱分散时间对测定结果的影响。适宜的流动相为0.84mmol/L NaHCO3 0.9mmol/L Na2CO3；超声洗脱分散时间应在10min以上。在此流动相条件下测定了上述6种阴离子的检出限及其它定量参数。方法应用于纳米金刚石粉末试样的分析，结果良好。     

离子色谱法测定饮用水中6种阴离子

建立生活饮用水中F~–,Cl~–,PO_3^(3–),PO_4^(3–),SO_3^(2–),SO_4^(2–)6种阴离子的离子色谱检测法。采用戴安DX–120型离子色谱仪及Ion Pac AS9–HC(250 mm×4.0 mm)阴离子交换柱,以5.0 mmo L/L Na_2CO_3–0.6 mmo L/L NaHCO_3溶液为淋洗液,流量为1.2 mL/min。6种阴离子的质量浓度与其色谱峰面积呈良好的线性关系,相关系数为0.999 3~0.999 8,检出限为0.026 4~0.741 4μg/mL(S/N=3)。水样的加标回收率为91.3%~110.0%,测定结果的相对标准偏差为1.65%~3.07%(n=6)。该方法具有操作简单,选择性、准确性好等优点,能够满足饮用水中F~–,Cl~–,PO_3^(3–),PO_4^(3–),SO_3^(2–),SO_4^(2–)6种阴离子的测定要求。     

紫外光降解-离子色谱法测定液晶化合物中的阴离子

 采用紫外光降解 离子色谱法测定了液晶材料中的阴离子。建立了样品前处理的方法 ,研究了样品光降解的条件及样品测定的最佳色谱参数。结果表明 ,该液晶材料样品中含有F-,Cl-,NO2 -,Br-和I-等 5种阴离子。用DionexOnGuardRP及P型前处理柱过滤可有效去除光解后样品基体中的有机物。光解时加入H2 O2 可显著提高光解效率 ,在样品基体中加入NaOH使该方法可准确测定样品中的I-。F-,Cl-,NO2 -和Br-在光解时间约为 2 0h时达到最大离解效率 ,I-在光解 1 5h时达到最大离解效率。采用DionexIonPacAS16色谱柱 ,整个样品的测定可在 2 5min内完成。     

离子色谱法测定盐湖沉积物中可溶性阴离子

盐湖沉积物中可溶性阴离子提取和测试方法对其实验结果至关重要,但不同的前处理提取和测试条件缺乏系统的对比和优化。本文对比了水浴加热、超声提取、涡旋震荡三种前处理条件的提取效率,发现涡旋震荡离心的前处理方法回收率最佳,并进一步优化了水土比例、涡旋震荡离心方法的浸提时间和浸提次数。在离子色谱测试方法方面,发现以30 mmol/L KOH溶液作为淋洗液,流速1 mL/min,柱温30 oC,电导检测器进行离子色谱分析效果最好。最终建立了以涡旋震荡离心为前处理提取,离子色谱法测定盐湖沉积物中四种无机可溶性阴离子（F-、Cl-、SO42-和NO3-）的检测方法。该方法中,四种阴离子检出限≤0.026 mg/L,线性相关性良好R2≥0.998,加标回收率为80%~114%,精密度RSD为0.64%~1.31%,具有快速准确、灵敏度高、简单可靠等优点,可适用于高盐度盐湖沉积物样品中无机阴离子的测定,并利用该方法对六份西藏地区盐湖表层沉积物样品进行分析。     

离子色谱法测定饮用和地下水中氟化物、溴酸盐、氯化物、亚硝酸盐、硝酸盐、硫酸盐

建立离子色谱法测定饮用和地下水中F-、BrO3-、Cl-、NO2、NO3和SO42- 6种阴离子.选用IonPac(R)AS19色谱柱(4 mm×250 mm),NaOH梯度淋洗,抑制电导检测,方法检出限为0.01～0.02 mg/L.对水样进行6次平行测定,测定结果的相对标准偏差为1.1％～2.1％,加标回收率为71...     

离子色谱法测定水中7种阴离子

建立了离子色谱法同时测定水中7种阴离子的方法。样品过滤后,采用IonPac AS-19阴离子色谱柱分离,KOH溶液梯度淋洗,电导检测器检测水中氟离子、亚氯酸盐、溴酸盐、氯离子、硝酸盐、氯酸盐、硫酸盐的含量。7种阴离子线性关系良好r0.998 8,加标回收率为91.6%~108%,相对标准偏差(RSD)为0.13%~8.8%。样品前处理简便,分离度和加标回收率均较高,适用于水中7种阴离子的测定。     

离子色谱法测定聚乳酸(PLA)降解产物中3种有机酸阴离子

为了建立聚乳酸(PLA)降解产物中3种有机小分子酸阴离子[CH3CH(OH)COO-,CH3CH2COO-,CH3COO-]的离子色谱检验方法,将PLA降解第5天的产物过滤后用离子色谱检测,色谱条件:淋洗液为NaHCO3(6.0mmol/L);流速为1.0mL/min;检测器为电导检测器。实验表明对乳酸、甲酸、乙酸标准曲线的线性相关系数在0.991以上,3种离子的相对标准偏差(RSD)在0.9%～3.7%。方法具有方便、准确、成本低的特点。